Tabulka poločasů peptidů: srovnání výzkumných peptidů (2026)
Tabulka poločasů peptidů: eliminační poločasy více než 30 výzkumných peptidů srovnané v jedné referenční tabulce, se zdroji, ve výzkumném kontextu.

TL;DR: Co tato tabulka skutečně ukazuje
Eliminační poločas se u peptidů zahrnutých v této tabulce pohybuje od přibližně 1 minuty (VIP) po přibližně 7-8 dní (cagrilintide, semaglutide), tedy rozpětí zhruba čtyř řádů. Peptidy konjugované s mastnou kyselinou nebo vázající se na albumin (semaglutide, tirzepatide, retatrutide, cagrilintide, CJC-1295 s DAC) přetrvávají dny proto, že odolávají ledvinné filtraci a enzymatickému štěpení, nikoli proto, že by samotný receptorový signál trval tak dlouho. U velké části oblíbených výzkumných peptidů (TB-500, GHK-Cu, MOTS-c, epitalon, LL-37, KPV, semax, selank) neexistuje žádná spolehlivá farmakokinetická studie na lidech. Uvádíme to explicitně, místo abychom opakovali číslo bez zdroje. Krátký plazmatický poločas neznamená krátký biologický účinek: BPC-157 se z plazmy potkanů eliminuje přibližně za 15 minut, přesto se jeho navazující signální účinky v preklinických modelech zkoumají v horizontu dnů až týdnů. Každé číslo níže se odvíjí od citovaného zdroje. Tam, kde je zdrojem zvíře, in vitro experiment nebo neověřený údaj, to tabulka uvádí ve sloupcích „Cesta podání / druh" a „Zdroj nebo poznámka".
Tabulky poločasů kolují napříč blogy prodejců peptidů a fóry a většina z nich sdílí stejný problém: stejná hrstka čísel se kopíruje z webu na web, aniž by je kdokoli dohledal až k primárnímu zdroji. Údaj jako „poločas TB-500: 3 hodiny" vypadá přesně, ale pokud ho vysledujete dostatečně daleko zpět, obvykle skončí u dalšího blogového příspěvku, nikoli u farmakokinetické studie.
Tato tabulka volí opačný přístup. U každého peptidu níže buď citujeme skutečný, ověřitelný zdroj (studii indexovanou v PubMedu nebo příbalovou informaci schválenou FDA), nebo otevřeně uvádíme, že žádný spolehlivý údaj neexistuje. Tato druhá kategorie je rozsáhlá, rozsáhlejší, než většina tabulek prodejců přiznává, a je to pravděpodobně užitečnější informace: vědět, že číslo je neověřené, je lepší než důvěřovat číslu, které nikdy nebylo změřeno.
Co znamená „poločas" a co ne
Eliminační poločas je čas potřebný k tomu, aby koncentrace látky v krevní plazmě klesla na polovinu, poháněný renální filtrací, enzymatickou degradací nebo clearance zprostředkovanou receptorem. Jde o farmakokinetické měření, nikoli o měření biologického účinku. Peptid se může z plazmy vyloučit během minut, zatímco navazující důsledek jeho krátké přítomnosti, změna genové exprese, konformační posun receptoru, signální kaskáda, se odehrává v mnohem delším časovém okně.
Nejčastější mylná představa v tomto oboru
Krátký plazmatický poločas se nerovná krátkému biologickému účinku. Přirozený GLP-1 má u lidí plazmatický poločas zhruba 2 minuty, přesto spouští navazující signalizaci sekrece inzulinu a sytosti, která trvá déle než jeho vlastní přítomnost v krvi. BPC-157 se z plazmy potkanů eliminuje přibližně za 15 minut (PMID 36588717), preklinická literatura ale zkoumá jeho účinky na angiogenezi a hojení tkání v horizontu dnů až týdnů, nikoli minut. Zaměňování těchto dvou pojmů je nejrychlejší cestou, jak si farmakokinetickou tabulku vyložit špatně.
Poločas také závisí na cestě podání a druhu. Číslo naměřené po intravenózním bolusu u potkanů se automaticky nepřenáší na subkutánní injekci u lidí a údaj popisující in vitro enzymatickou stabilitu (jak rychle se peptid rozkládá ve zkumavce) není totéž co in vivo rychlost plazmatické clearance. Oba tyto rozdíly jsou důležité v celé tabulce níže, a proto jsme přidali samostatný sloupec „Cesta podání / druh" místo toho, abychom tuto informaci schovali do poznámky pod čarou.
Tabulka: srovnání eliminačních poločasů
Tabulka níže zahrnuje více než 30 peptidů z pěti výzkumných tříd: dlouhodobě působící metabolické/inkretinové peptidy, sekretagoga osy růstového hormonu, hojicí a regenerační peptidy, mitochondriální a longevitní peptidy a kratší kognitivní či signální peptidy. Tam, kde je hodnota u lidí skutečně stanovena, uvádíme číslo a primární zdroj. Tam, kde jde pouze o preklinický údaj, pouze in vitro nebo prostě neověřenou hodnotu, to uvádíme, místo abychom zaokrouhlili na věrohodně vyhlížející číslo.
- Třída
- Agonista GLP-1
- Uváděný poločas
- Přibližně 165-184 hodin (zhruba 7 dní)
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Yang XD and Yang YY, Drug Des Devel Ther 2024 (PMID 38952487)
- Třída
- Duální agonista GIP/GLP-1
- Uváděný poločas
- Přibližně 5 dní (5,4 dne v ustáleném stavu)
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Schneck K and Urva S, CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol 2024 (PMID 38356317)
- Třída
- Trojitý agonista GIP/GLP-1/glukagonu
- Uváděný poločas
- Přibližně 6 dní
- Cesta podání / druh
- SC, člověk, fáze 1
- Zdroj nebo poznámka
- Coskun T et al., Cell Metab 2022 (PMID 35985340)
- Třída
- Analog amylinu
- Uváděný poločas
- Přibližně 159-195 hodin (zhruba 7-8 dní)
- Cesta podání / druh
- SC, člověk, fáze 1b
- Zdroj nebo poznámka
- Lau DCW et al., Lancet 2021 (PMID 34798060)
- Třída
- Agonista GLP-1
- Uváděný poločas
- Přibližně 13 hodin
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Příbalová informace FDA pro přípravek Victoza
- Třída
- Agonista GLP-1
- Uváděný poločas
- Přibližně 2,4 hodiny
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Příbalová informace FDA pro přípravek Byetta
- Třída
- Analog GHRH
- Uváděný poločas
- Přibližně 11-12 minut
- Cesta podání / druh
- IV/SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Sekundární farmakologické přehledy; jediný primární PK zdroj nebyl v tomto průchodu nezávisle potvrzen
- Třída
- Dlouhodobě působící analog GHRH
- Uváděný poločas
- Zvýšení GH/IGF-1 po dobu 6-11 dní po jedné dávce; efektivní doba trvání přibližně 6-8 dní
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Teichman SL et al., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683)
- Třída
- Krátkodobě působící analog GHRH
- Uváděný poločas
- Zhruba 30 minut, kineticky bližší sermorelinu
- Cesta podání / druh
- SC, člověk, odvozeno
- Zdroj nebo poznámka
- Běžně citováno napříč farmakologickými zdroji; v tomto průchodu nebylo nezávisle znovu ověřeno
- Třída
- Sekretagog GH (mimetikum ghrelinu)
- Uváděný poločas
- Přibližně 2 hodiny
- Cesta podání / druh
- IV, člověk, eskalace dávky
- Zdroj nebo poznámka
- Gobburu JVS et al., Pharm Res 1999 (PMID 10496658)
- Třída
- Analog GHRH
- Uváděný poločas
- Zhruba 11-38 minut, rozsah se liší podle analýzy
- Cesta podání / druh
- SC, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Příbalová informace FDA pro přípravek Egrifta; jediné primární PK PMID se v tomto průchodu nepodařilo dohledat
- Třída
- Sekretagog GH
- Uváděný poločas
- Distribuce přibližně 7,6 minuty; eliminace přibližně 2,5 hodiny
- Cesta podání / druh
- IV, člověk (9 dobrovolníků)
- Zdroj nebo poznámka
- Farmakokinetická studie v J Pharm Biomed Anal; PMID nebylo nezávisle potvrzeno
- Třída
- Sekretagog GH
- Uváděný poločas
- Není dobře charakterizováno, nebyl dohledán spolehlivý poločas u člověka
- Cesta podání / druh
- Člověk, pouze pediatrická dávkovací data
- Zdroj nebo poznámka
- Nebyl nalezen žádný ověřený primární PK zdroj
- Třída
- Sekretagog GH
- Uváděný poločas
- Zhruba 55-70 minut napříč sekundárními zdroji, nezávisle nepotvrzeno
- Cesta podání / druh
- IV, člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Eur J Clin Pharmacol (skupina Ghigo); primární PMID se v tomto průchodu nepodařilo dohledat
- Třída
- Žaludeční pentadekapeptid
- Uváděný poločas
- Přibližně 15,2 minuty (jednorázová IV dávka); 5,3-29,7 minuty napříč IM dávkami
- Cesta podání / druh
- IV/IM, potkan a pes, NE člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Front Pharmacol 2022 (PMID 36588717)
- Třída
- Argininová sůl BPC-157
- Uváděný poločas
- Zděděno z dat BPC-157 u potkana/psa (méně než 30 minut IV/IM); nezávislá studie PDA neexistuje
- Cesta podání / druh
- Preklinické, zděděné
- Zdroj nebo poznámka
- Stejný zdroj jako BPC-157; farmakokinetika specifická pro PDA není podložena zdrojem
- Třída
- Regenerační peptid vázající aktin
- Uváděný poločas
- Není dobře charakterizováno, nebyla dohledána spolehlivá primární PK studie
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Běžně citované hodnoty 1,5-3 hodiny nebo 3-4 dny se odvíjejí od komerčních zdrojů, nikoli recenzované literatury
- Třída
- Fragment HGH 177-191
- Uváděný poločas
- Přibližně 3 minuty IV; nedetekovatelné v obohacené plazmě po 56 minutách
- Cesta podání / druh
- IV, prasečí model, humánní data neověřena
- Zdroj nebo poznámka
- Sekundární farmakologické zdroje; přes provedené klinické studie fáze II u lidí nebyla dohledána žádná potvrzená PK studie na lidech
- Třída
- Měďnatý tripeptid
- Uváděný poločas
- Není dobře charakterizováno, nebyl dohledán ověřený plazmatický poločas
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Pickart and Margolina, Int J Mol Sci 2018, pouze data o poklesu plazmatické hladiny s věkem (PMID 26050778); běžně citované hodnoty 25-60 minut nejsou podloženy zdrojem
- Třída
- Mitochondriálně odvozený peptid
- Uváděný poločas
- Nestanoveno, humánní PK studie s podávaným peptidem neexistovala až do zahájení dávkování ve studii fáze 2a v únoru 2026 (stále nabírá účastníky)
- Cesta podání / druh
- Endogenní, člověk, pouze observační
- Zdroj nebo poznámka
- Alser M et al., Rev Cardiovasc Med 2022, observační endogenní hladiny (PMID 39077591); myší mechanismus Lee C et al., Cell Metab 2015 (PMID 25738459)
- Třída
- Syntetický tetrapeptid (AEDG)
- Uváděný poločas
- Nestanoveno, žádná publikovaná humánní PK studie
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Běžně citované hodnoty 30 minut až 3 hodiny jsou teoretické extrapolace, nikoli naměřené hodnoty
- Třída
- Komplex tymického polypeptidu
- Uváděný poločas
- V tomto přehledu nestanoveno, nebyl dohledán spolehlivý primární zdroj
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Označeno pro budoucí ověření, v tomto průchodu nebylo dohledáno dostatek zdrojového materiálu
- Třída
- Imunomodulační tymický peptid
- Uváděný poločas
- Méně než 3 hodiny
- Cesta podání / druh
- SC, člověk, zdraví dobrovolníci
- Zdroj nebo poznámka
- Rost KL et al., Int J Clin Pharmacol Ther 1999 (PMID 10027483)
- Třída
- Tetrapeptid cílený na mitochondrie
- Uváděný poločas
- V tomto přehledu není pokryto ověřenou hodnotou
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Před publikováním konkrétního čísla vyžaduje nezávislé ověření
- Třída
- Metabolický kofaktor, nikoli signální peptid cílený na receptor
- Uváděný poločas
- V tomto přehledu nestanoveno na základě ověřeného zdroje
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Označeno místo odhadnuto; k jakémukoli tvrzení s jedním konkrétním číslem přistupujte s opatrností
- Třída
- Fragment lidského katelicidinu
- Uváděný poločas
- Není dobře charakterizováno, běžně citované hodnoty 90-120 minut nejsou ověřeny oproti primárním humánním PK datům
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Pouze sekundární farmakologické přehledy; nebylo dohledáno primární PMID
- Třída
- C-terminální tripeptid alfa-MSH
- Uváděný poločas
- Nestanoveno, humánní PK data neexistují
- Cesta podání / druh
- Pouze buněčná kultura a hlodavci
- Zdroj nebo poznámka
- Nebyla nalezena žádná humánní PK studie
- Třída
- Delta sleep-inducing peptide
- Uváděný poločas
- Přibližně 15 minut molekulární stability
- Cesta podání / druh
- In vitro, NENÍ in vivo plazmatický poločas
- Zdroj nebo poznámka
- Přehled Peptides 1984 (PMID 6548966)
- Třída
- Heptapeptid ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro
- Uváděný poločas
- Nestanoveno, žádná humánní plazmatická PK studie; běžně citované hodnoty 2-5 minut vycházejí z dat o enzymatické degradaci u zvířat/in vitro
- Cesta podání / druh
- Zvíře/in vitro, ne člověk
- Zdroj nebo poznámka
- Související studie distribuce/degradace (PMID 16523722, PMID 16773243), pouze zvíře/in vitro
- Třída
- Heptapeptid, analog tuftsinu
- Uváděný poločas
- Nestanoveno, žádná dedikovaná PK studie; mateřský tuftsin se eliminuje během sekund
- Cesta podání / druh
- Neověřeno
- Zdroj nebo poznámka
- Nebyl nalezen žádný spolehlivý primární zdroj pro hodnotu specifickou pro Selank
- Třída
- Analog alfa-MSH
- Uváděný poločas
- Přibližně 33 minut
- Cesta podání / druh
- SC, člověk, pilotní studie fáze 1
- Zdroj nebo poznámka
- Dorr RT et al., Life Sci 1996; PMID nebylo v tomto průchodu nezávisle potvrzeno
- Třída
- Analog Long-Arg3 IGF-1
- Uváděný poločas
- Zhruba 20-30 hodin, pouze mechanistický odhad
- Cesta podání / druh
- Nikdy nebyla provedena žádná formální humánní PK studie
- Zdroj nebo poznámka
- Neexistuje žádná humánní klinická PK studie; odhad vychází ze sníženého vázání na IGF-binding proteiny, nikoli z naměřené hodnoty
Čtyři referenční body pro měřítko (nejsou to peptidy, které prodáváme)
Pro kalibraci toho, jak rychlé „rychlé" skutečně je: oxytocin se z lidské plazmy eliminuje přibližně za 3-5 minut (příbalová informace FDA pro přípravek Pitocin). Vazoaktivní intestinální peptid (VIP) se eliminuje přibližně za 1 minutu, což je jedna z nejrychlejších zdokumentovaných hodnot v tomto srovnání (Domschke S et al., Gut 1978, PMID 730072). Kisspeptin-54 má ve studii první infuze u člověka poločas 27,6 +/- 1,1 minuty (Dhillo WS et al., J Clin Endocrinol Metab 2005, PMID 16174713). Bremelanotid (PT-141), agonista melanokortinu schválený FDA, se pohybuje kolem 2,7 hodiny (rozsah 1,9-4,0 hodiny) podle své příbalové informace FDA. Žádný z těchto peptidů neprodáváme; jsou uvedeny čistě jako kalibrační body pro otázku „jak rychlé jsou vlastně nějaké minuty".
Dlouhodobě působící metabolické peptidy: proč funguje týdenní dávkování
Nejjasnějším a nejlépe podloženým shlukem v celé tabulce je třída inkretinů konjugovaných s mastnou kyselinou nebo vázajících se na albumin. Přirozený GLP-1 má u lidí plazmatický poločas pouhé 2 minuty; přirozený lidský amylin (hormon, který cagrilintide napodobuje) se eliminuje zhruba za 13 minut. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide a cagrilintide prodlužují toto okno na dny, a to nikoli díky odlišnému receptorovému mechanismu, ale díky molekulárnímu inženýrství, postrannímu řetězci mastné kyseliny (semaglutide, tirzepatide) nebo podobné strategii vázání na albumin, které odolávají renální filtraci a zpomalují enzymatický rozklad. Poločasy v rozmezí 5-8 dní z návrhu klinických studií jsou přesně to, co umožňuje režimy jednou týdně v klinických studiích, které tyto hodnoty stanovily. Stejný mechanismus je důvodem, proč CJC-1295 s DAC (analog GHRH vázající se na albumin přes maleimid) vyvolává zvýšení GH a IGF-1 po dobu 6-11 dní po jedné dávce, oproti zhruba 30 minutám u CJC-1295 bez DAC (přesněji Mod-GRF 1-29), kterému chybí složka vázající se na albumin úplně.
První peptid s trojitým účinkem na řízení hmotnosti, cílící na receptory GLP-1, GIP a glukagonu. Až 24% úbytek hmotnosti ve studiích fáze 2.
Duální agonista receptorů GIP a GLP-1, první svého druhu, a jedna z nejrozsáhleji zkoumaných látek v moderním výzkumu metabolismu a regulace tělesné hmotnosti. Dodává se jako lyofilizovaný výzkumný peptid s certifikátem analýzy (CoA) pro každou šarži, určeno pouze pro laboratorní použití a použití in vitro.
Dlouhodobe pusobici analog amylinu zkoumany pro tydenni sytost a kontrolu chuti k jidlu. Studie REDEFINE faze 3 dokonceny, NDA podana FDA v prosinci 2025. Mechanismus odlisny od agonistu GLP-1.
Sekretagoga osy růstového hormonu: minuty versus dny v závislosti na formulaci
Sekretagoga růstového hormonu pokrývají v celé této tabulce nejširší rozsah a tento rozptyl souvisí především s formulací, nikoli s biologií cílové struktury. Sermorelin se eliminuje zhruba za 11-12 minut. Ipamorelin, selektivní mimetikum receptoru pro ghrelin zkoumané ve formální humánní studii s eskalací dávky, má plazmatický poločas přibližně 2 hodiny (PMID 10496658), což je jedna ze solidněji podložených hodnot ve třídě sekretagog GH. Uváděný rozsah tesamorelinu (zhruba 11-38 minut) se liší podle zdroje a metody analýzy, a proto ho tabulka uvádí jako rozmezí, nikoli jako jedno zaokrouhlené číslo. GHRP-6 byl zkoumán u devíti zdravých dobrovolníků s distribučním poločasem kolem 7,6 minuty a eliminačním poločasem kolem 2,5 hodiny, což ilustruje rozdíl mezi tím, jak rychle se peptid zpočátku přerozděluje z krevního oběhu, a tím, jak dlouho trvá, než se nakonec zcela eliminuje.
Stojí za to přímo upozornit na častou chybu v tabulkách: název „CJC-1295" se často používá, jako by šlo o jednu látku s jedním poločasem. Není tomu tak. Verze s DAC se díky kovalentní vazbě na albumin chová jako vícedenní peptid; verze bez DAC (správně Mod-GRF 1-29) se chová jako třicetiminutový peptid, podobně jako sermorelin. Slučování obou pod jedno číslo je běžná a významná chyba v tabulkách prodejců.
Jedno záměrné vynechání: MK-677 (ibutamoren), perorálně aktivní sekretagog GH často diskutovaný spolu s touto třídou, není peptid. Jde o nepeptidovou malou molekulu a jeho zařazení do tabulky poločasů peptidů bez tohoto upozornění je klasifikační chyba, kterou jsme se rozhodli zde neopakovat.
Analog GHRH(1-29) pro výzkum fyziologické stimulace růstového hormonu. Přirozeně stimuluje vlastní produkci růstového hormonu v těle.
CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) je krátkodobě působící analog GHRH(1-29) pro výzkum GH/IGF-1. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota >=99% (HPLC). Pouze pro laboratorní použití.
Selektivní uvolňovač růstového hormonu, který spouští přirozené pulzy GH bez zvýšení kortizolu nebo prolaktinu. Nejcílenější peptid pro růstový hormon na trhu.
Modifikovaný analog GHRH pro výzkum lipodystrofie a metabolismu jater. Schválený FDA pod názvem Egrifta. Snižuje viscerální tuk.
Hojicí a regenerační peptidy: mýtus o krátkém poločasu
Toto je třída, ve které mylná představa „krátký plazmatický poločas se rovná krátkému účinku" napáchá na veřejném porozumění nejvíc škody. Jediná ověřená farmakokinetická data pro BPC-157 pocházejí z jediné studie na potkanech a psech: přibližně 15,2 minuty po jednorázové IV dávce u potkanů a 5,3-29,7 minuty napříč intramuskulárními dávkami u potkanů a psů (PMID 36588717). Žádná publikovaná humánní farmakokinetická studie BPC-157 neexistuje, přestože se čísla „humánního poločasu" pro něj online šíří poměrně často. Pentadeca Arginate (PDA), prodávaný jako odlišný, vylepšený peptid, je chemicky stejná 15aminokyselinová sekvence BPC-157 s argininovou solí místo acetátu; jeho tvrzení o poločasu jsou zděděna ze stejných dat u potkana/psa, nikoli nezávisle změřena.
Číslo z potkana a psa není číslo z člověka
Farmakokinetická data BPC-157 z potkana a psa (PMID 36588717) se online často opakují, jako by popisovala eliminaci u člověka. Není tomu tak: žádná humánní PK studie BPC-157 nebyla publikována. Jakoukoli konkrétní hodnotu „humánního poločasu", na kterou pro BPC-157 narazíte, byste měli považovat za extrapolaci, nikoli za měření.
TB-500 (Thymosin beta-4) a GHK-Cu jsou na tom ještě hůř: za čísly, která se k nim běžně přiřazují, nestojí žádná spolehlivá, citovatelná farmakokinetická studie. Hodnoty 1,5-3 hodiny nebo „biologické trvání 3-4 dny" přiřazované k TB-500 a hodnoty 25-60 minut přiřazované k GHK-Cu se odvíjejí od zdrojů prodejců a blogů, které recyklují jedny od druhých, nikoli od recenzovaného měření. Jediná charakterizovaná farmakokinetika AOD-9604 pochází z prasečího modelu (přibližně 3 minuty IV, nedetekovatelné v obohacené plazmě po 56 minutách); přestože AOD-9604 prošel humánními klinickými studiemi fáze II pro obezitu, v tomto výzkumném průchodu se neobjevila žádná potvrzená humánní studie plazmatického poločasu.
Gastrický pentadekapeptid známý svými výjimečnými regeneračními vlastnostmi. Podporuje hojení ran, angiogenezi a cytoprotekci. Více než 30 let preklinického výzkumu.
Plnohodnotný 43-aminokyselinový Thymosin Beta-4, nezávisle potvrzený CoA třetí strany od laboratoře Janoshik. Podporuje migraci buněk a tvorbu krevních cév pro systémové hojení tkání.
Modifikovaný fragment hGH (177-191) zkoumaný pro metabolismus tuků a výzkum lipolýzy. Interaguje s beta-3 adrenergními receptory bez růstových účinků.
Komplex měďnatého tripeptidu pro výzkum regenerace kůže a anti-agingu. Stimuluje syntézu kolagenu, urychluje hojení ran a redukuje jemné vrásky.
Mitochondriální a longevitní peptidy: převážně nezmapované území
Toto je třída s největším rozdílem mezi tím, jak často se o peptidu diskutuje, a tím, kolik ověřených farmakokinetických dat pro něj skutečně existuje. MOTS-c je nejjasnějším příkladem: žádná humánní dávkovací studie s podávaným peptidem vůbec neexistovala, dokud studie fáze 2a (NCT07505745) nezahájila dávkování v únoru 2026 a stále nábírá účastníky. Každý dřívější „humánní datový bod pro MOTS-c" je observační měření endogenní sérové hladiny (zhruba 2,2-3,9 ng/ml napříč kohortami sportovců a sedavých jedinců, PMID 39077591), nikoli změřená rychlost eliminace po podání. Běžně citované hodnoty poločasu MOTS-c 45-90 minut jsou neověřené extrapolace vycházející z hlodavčích dat a analogie s Humaninem.
Epitalon nemá vůbec žádnou publikovanou humánní farmakokinetickou studii; hodnoty 30 minut až 3 hodiny přiřazované k němu v materiálech prodejců jsou teoretické extrapolace založené na tom, jak se obecně chovají krátké nechráněné lineární peptidy, nikoli naměřená hodnota. U Thymalinu a SS-31 (elamipretid) rovněž nebyl v tomto výzkumném průchodu dohledán žádný spolehlivý primární zdroj, a u NAD+, přestože nejde o signální peptid cílený na receptor ve stejném smyslu jako u ostatních, jsme rovněž nemohli potvrdit žádnou ověřenou jedinou hodnotu poločasu. Thymosin alpha-1 vyniká jako jediná dobře zdokumentovaná výjimka v této třídě: jeho eliminační poločas je méně než 3 hodiny po subkutánní injekci u zdravých dobrovolníků, s lineární farmakokinetikou v rozsahu dávek 0,8-6,4 mg a bez významné akumulace při dávkování dvakrát týdně (PMID 10027483).
Mitochondriální signální peptid (16 aminokyselin), který na buněčné úrovni napodobuje účinky cvičení. Aktivuje AMPK, zlepšuje vychytávání glukózy a podporuje metabolismus tuků.
Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), který aktivuje telomerázu, enzym zodpovědný za udržení délky telomer. Jeden z nejzkoumanějších peptidů v oblasti výzkumu dlouhověkosti, vyvinutý prof. Chavinsonem.
Imunitní peptid odvozený z brzlíku od prof. Chavinsona. Obnovuje funkci T-buněk, která s věkem klesá. Více než 40 let klinického použití v Rusku.
Synteticky 28-aminokyselinovy imunomodulacni peptid. Schvalen jako Zadaxin v 35+ zemich pro chronickou hepatitidu B a C. Zkouman v 30+ studiich s 11.000+ subjekty pres TLR2/9 signalizaci na dendritickych bunkach.
Mitochondriálně cílený tetrapeptid (Elamipretide), který stabilizuje kardiolipin a zabraňuje tvorbě ROS u zdroje.
Esenciální buněčný koenzym, jehož hladiny s věkem klesají. Pohání energetický metabolismus, aktivuje sirtuiny (geny dlouhověkosti) a podporuje opravu DNA.
Kognitivní a další krátké peptidy: shluk „žádná humánní data"
LL-37, KPV, DSIP, semax a selank sdílejí stejný vzorec: hojně se o nich diskutuje s konkrétně znějícími hodnotami poločasu, přičemž žádná z těchto hodnot se nedá vysledovat k ověřené primární humánní farmakokinetické studii. Běžně citovaná hodnota LL-37 90-120 minut není přiřazena k žádnému potvrzenému primárnímu zdroji; dobře je naopak stanovena jeho výchozí homeostatická plazmatická koncentrace (0,2-0,5 mikromolární), což je zcela jiný druh měření. KPV nemá vůbec žádná humánní farmakokinetická data, pouze práce z buněčné kultury a na hlodavcích. Často citovaná hodnota DSIP 15 minut je reálná, ale popisuje in vitro molekulární stabilitu (degradaci specifickým enzymem podobným aminopeptidáze, PMID 6548966), nikoli in vivo rychlost plazmatické eliminace, a tento rozdíl je důležitý, když se stejné číslo znovu použije, jako by odpovídalo na jinou otázku. Hodnota semaxu 2-5 minut vychází ze studií enzymatické degradace u zvířat a in vitro, nikoli z humánního plazmatického měření. Selank nemá vůbec žádnou dedikovanou farmakokinetickou studii; jeho strukturní předchůdce tuftsin se eliminuje během sekund, to ale nestanovuje vlastní hodnotu pro Selank.
Melanotan II je částečnou výjimkou: pilotní klinická studie fáze 1 uvádí eliminační poločas přibližně 33 minut na základě bi-exponenciální analýzy poklesu po subkutánním podání. IGF-1 LR3 stojí v neobvyklé pozici: žádná formální humánní klinická farmakokinetická studie ho nikdy nehodnotila pro žádný cílový parametr. Hodnota 20-30 hodin, která se k němu přiřazuje (oproti 12-15 minutám u přirozeného IGF-1), je mechanistický odhad vycházející z jeho zhruba stonásobně snížené afinity k IGF-binding proteinům, nikoli naměřená hodnota u člověka.
Antimikrobiální peptid odvozený z katelicidinu (37 aminokyselin). Zkoumán pro vrozenou imunitu, antimikrobiální aktivitu a dráhy hojení ran. Čistota ≥98% HPLC s Janoshik CoA.
Protizanetlivy tripeptid odvozeny z alfa-MSH (pozice 11-13). Inhibuje signalizaci NF-kB, podporuje integritu strevni bariery a vykazuje antimikrobialni aktivitu. Cileny pristup k vyzkumu zanetu bez siroke imunosuprese.
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), nonapeptid izolovaný v roce 1977. Výzkumný materiál pro regulaci spánku, HPA osy a stresu. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, pouze pro laboratorní použití.
Nootropní peptid stimulující mozek odvozený od ACTH. Zvyšuje BDNF, zlepšuje soustředění, paměť a mentální jasnost.
Syntetický analog tuftsinu s anxiolytickými, nootropními a imunomodulačními vlastnostmi. Vyvinut na Ruské akademii věd.
Peptid pro opálení aktivující produkci melaninu. Stimuluje melanocytové receptory pro přirozené zbarvení pokožky bez UV záření.
Varianta Long R3 inzulinu podobného růstového faktoru 1, upravená pro snížené vazení IGFBP a poločas rozpadu ~20-30 hodin. Zkoumán pro buněčnou proliferaci, hypertrofii a metabolickou signalizaci. Čistota ≥98%.
Agonisté GIP/GLP-1/Glukagonu a metabolické dráhy
Co poločas znamená pro zacházení ve výzkumu, nikoli pro doporučení dávkování
Při návrhu klinických studií je poločas jedním ze vstupů, které určují, jak často protokol studie látku znovu dávkuje: peptid s vícedenním poločasem umožňuje týdenní návštěvy v rámci studie, peptid eliminující se během minut podporuje návrh s kontinuální infuzí nebo častým bolusem ve studiích, které tuto hodnotu stanovují. Jde o tvrzení o návrhu studie, nikoli o doporučení: tato tabulka vysvětluje, proč publikované protokoly používají dávkovací intervaly, které používají, není to návod na dávkovací schéma.
Pro laboratorní práci jsou data o poločasu pro rekonstituci a skladování z velké části irelevantní; ty se řídí fyzikální a chemickou stabilitou lyofilizovaného nebo rekonstituovaného peptidu (pH bakteriostatické vody, teplota skladování, cykly zmrazení a rozmrazení), nikoli tím, jak rychle se peptid po podání eliminuje z krevního oběhu. Naše kalkulačka rekonstituce a převodník jednotek se přímo věnují stránce rekonstituce; tato tabulka řeší jinou otázku, eliminační kinetiku po podání ve studii.
Proč u některých řádků stojí „není dobře charakterizováno“ místo čísla
U zhruba třetiny peptidů v této tabulce jsme nenašli žádnou spolehlivou, ověřitelnou humánní farmakokinetickou studii, pouze data z hlodavců, in vitro testy degradace nebo čísla, která se dají vysledovat k dalším blogům prodejců, nikoli k recenzovanému zdroji. Publikovat u těchto řádků věrohodně vyhlížející číslo by bylo snadné a tabulka by tak působila kompletněji. Místo toho jsme zvolili přesnost před úplností: citovatelná referenční tabulka by měla označit, co je neověřené, místo aby to zamaskovala.
Odkud tyto hodnoty pocházejí
Každá hodnota se zdrojem v této tabulce byla zkontrolována oproti záznamu v PubMedu, plnotextovému článku v PMC, stránce vydavatele časopisu nebo příbalové informaci FDA. Hodnoty s uvedeným PMID byly nezávisle potvrzeny (název, časopis, rok a konkrétní hodnota poločasu ověřená oproti záznamu). Hrstka hodnot (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptin) stojí na věrohodném primárním zdroji, který se v tomto průchodu nepodařilo nezávisle znovu potvrdit konkrétním PMID; tyto řádky to výslovně uvádějí, místo aby prezentovaly vypůjčenou důvěryhodnost jako ověřený fakt.
Stejný standard, dávka, model a citace vysledovaná ke konkrétní studii, nikoli opakovaná z paměti, je to, co uplatňujeme napříč našimi stránkami studijních referencí a na každé produktové stránce. Každá šarže, kterou prodáváme, se také dodává s certifikátem analýzy Janoshik nebo Liquilabs od nezávislé třetí strany a naše stránka o čistotě dokumentuje, jak tyto chromatogramy čteme. Tabulka poločasů a certifikát analýzy odpovídají na různé otázky, jedna popisuje eliminační kinetiku z literatury, druhá popisuje, co skutečně obsahuje konkrétní lahvička, obě ale stojí na stejném principu: uveďte zdroj, nebo otevřeně řekněte, že to nejde.
Pro metabolické výzkumné návrhy s dávkováním jednou týdně
Pro výzkum pulzatility osy růstového hormonu
Selektivní uvolňovač růstového hormonu, který spouští přirozené pulzy GH bez zvýšení kortizolu nebo prolaktinu. Nejcílenější peptid pro růstový hormon na trhu.
CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) je krátkodobě působící analog GHRH(1-29) pro výzkum GH/IGF-1. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota >=99% (HPLC). Pouze pro laboratorní použití.
Pro výzkum hojení a regenerace
Gastrický pentadekapeptid známý svými výjimečnými regeneračními vlastnostmi. Podporuje hojení ran, angiogenezi a cytoprotekci. Více než 30 let preklinického výzkumu.
Plnohodnotný 43-aminokyselinový Thymosin Beta-4, nezávisle potvrzený CoA třetí strany od laboratoře Janoshik. Podporuje migraci buněk a tvorbu krevních cév pro systémové hojení tkání.
Často kladené otázky
Tato tabulka je poskytována výhradně pro výzkumné a informační účely. Všechny zmíněné peptidy jsou prodávány výhradně jako výzkumný materiál, nikoli pro lidskou spotřebu nebo terapeutické použití, a nenaznačuje se ani nedoporučuje žádné dávkovací schéma.
Výzkum v České republice
Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.
- Příslušný orgán
- SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
- DPH
- Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
- Dodací lhůta do ČR
- 2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel
Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.