peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ moreSleva 5% za kryptoSEPA bank transferSEPA
Zpět na blog
Výzkum16. července 2026

Tabulka poločasů peptidů: srovnání výzkumných peptidů (2026)

Tabulka poločasů peptidů: eliminační poločasy více než 30 výzkumných peptidů srovnané v jedné referenční tabulce, se zdroji, ve výzkumném kontextu.

Tabulka poločasů peptidů: srovnání výzkumných peptidů (2026)

TL;DR: Co tato tabulka skutečně ukazuje

Eliminační poločas se u peptidů zahrnutých v této tabulce pohybuje od přibližně 1 minuty (VIP) po přibližně 7-8 dní (cagrilintide, semaglutide), tedy rozpětí zhruba čtyř řádů. Peptidy konjugované s mastnou kyselinou nebo vázající se na albumin (semaglutide, tirzepatide, retatrutide, cagrilintide, CJC-1295 s DAC) přetrvávají dny proto, že odolávají ledvinné filtraci a enzymatickému štěpení, nikoli proto, že by samotný receptorový signál trval tak dlouho. U velké části oblíbených výzkumných peptidů (TB-500, GHK-Cu, MOTS-c, epitalon, LL-37, KPV, semax, selank) neexistuje žádná spolehlivá farmakokinetická studie na lidech. Uvádíme to explicitně, místo abychom opakovali číslo bez zdroje. Krátký plazmatický poločas neznamená krátký biologický účinek: BPC-157 se z plazmy potkanů eliminuje přibližně za 15 minut, přesto se jeho navazující signální účinky v preklinických modelech zkoumají v horizontu dnů až týdnů. Každé číslo níže se odvíjí od citovaného zdroje. Tam, kde je zdrojem zvíře, in vitro experiment nebo neověřený údaj, to tabulka uvádí ve sloupcích „Cesta podání / druh" a „Zdroj nebo poznámka".

Tabulky poločasů kolují napříč blogy prodejců peptidů a fóry a většina z nich sdílí stejný problém: stejná hrstka čísel se kopíruje z webu na web, aniž by je kdokoli dohledal až k primárnímu zdroji. Údaj jako „poločas TB-500: 3 hodiny" vypadá přesně, ale pokud ho vysledujete dostatečně daleko zpět, obvykle skončí u dalšího blogového příspěvku, nikoli u farmakokinetické studie.

Tato tabulka volí opačný přístup. U každého peptidu níže buď citujeme skutečný, ověřitelný zdroj (studii indexovanou v PubMedu nebo příbalovou informaci schválenou FDA), nebo otevřeně uvádíme, že žádný spolehlivý údaj neexistuje. Tato druhá kategorie je rozsáhlá, rozsáhlejší, než většina tabulek prodejců přiznává, a je to pravděpodobně užitečnější informace: vědět, že číslo je neověřené, je lepší než důvěřovat číslu, které nikdy nebylo změřeno.

Co znamená „poločas" a co ne

Eliminační poločas je čas potřebný k tomu, aby koncentrace látky v krevní plazmě klesla na polovinu, poháněný renální filtrací, enzymatickou degradací nebo clearance zprostředkovanou receptorem. Jde o farmakokinetické měření, nikoli o měření biologického účinku. Peptid se může z plazmy vyloučit během minut, zatímco navazující důsledek jeho krátké přítomnosti, změna genové exprese, konformační posun receptoru, signální kaskáda, se odehrává v mnohem delším časovém okně.

Nejčastější mylná představa v tomto oboru

Krátký plazmatický poločas se nerovná krátkému biologickému účinku. Přirozený GLP-1 má u lidí plazmatický poločas zhruba 2 minuty, přesto spouští navazující signalizaci sekrece inzulinu a sytosti, která trvá déle než jeho vlastní přítomnost v krvi. BPC-157 se z plazmy potkanů eliminuje přibližně za 15 minut (PMID 36588717), preklinická literatura ale zkoumá jeho účinky na angiogenezi a hojení tkání v horizontu dnů až týdnů, nikoli minut. Zaměňování těchto dvou pojmů je nejrychlejší cestou, jak si farmakokinetickou tabulku vyložit špatně.

Poločas také závisí na cestě podání a druhu. Číslo naměřené po intravenózním bolusu u potkanů se automaticky nepřenáší na subkutánní injekci u lidí a údaj popisující in vitro enzymatickou stabilitu (jak rychle se peptid rozkládá ve zkumavce) není totéž co in vivo rychlost plazmatické clearance. Oba tyto rozdíly jsou důležité v celé tabulce níže, a proto jsme přidali samostatný sloupec „Cesta podání / druh" místo toho, abychom tuto informaci schovali do poznámky pod čarou.

Tabulka: srovnání eliminačních poločasů

Tabulka níže zahrnuje více než 30 peptidů z pěti výzkumných tříd: dlouhodobě působící metabolické/inkretinové peptidy, sekretagoga osy růstového hormonu, hojicí a regenerační peptidy, mitochondriální a longevitní peptidy a kratší kognitivní či signální peptidy. Tam, kde je hodnota u lidí skutečně stanovena, uvádíme číslo a primární zdroj. Tam, kde jde pouze o preklinický údaj, pouze in vitro nebo prostě neověřenou hodnotu, to uvádíme, místo abychom zaokrouhlili na věrohodně vyhlížející číslo.

Semaglutide
Třída
Agonista GLP-1
Uváděný poločas
Přibližně 165-184 hodin (zhruba 7 dní)
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Yang XD and Yang YY, Drug Des Devel Ther 2024 (PMID 38952487)
Tirzepatide
Třída
Duální agonista GIP/GLP-1
Uváděný poločas
Přibližně 5 dní (5,4 dne v ustáleném stavu)
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Schneck K and Urva S, CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol 2024 (PMID 38356317)
Retatrutide
Třída
Trojitý agonista GIP/GLP-1/glukagonu
Uváděný poločas
Přibližně 6 dní
Cesta podání / druh
SC, člověk, fáze 1
Zdroj nebo poznámka
Coskun T et al., Cell Metab 2022 (PMID 35985340)
Cagrilintide
Třída
Analog amylinu
Uváděný poločas
Přibližně 159-195 hodin (zhruba 7-8 dní)
Cesta podání / druh
SC, člověk, fáze 1b
Zdroj nebo poznámka
Lau DCW et al., Lancet 2021 (PMID 34798060)
Liraglutide
Třída
Agonista GLP-1
Uváděný poločas
Přibližně 13 hodin
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Příbalová informace FDA pro přípravek Victoza
Exenatide
Třída
Agonista GLP-1
Uváděný poločas
Přibližně 2,4 hodiny
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Příbalová informace FDA pro přípravek Byetta
Sermorelin
Třída
Analog GHRH
Uváděný poločas
Přibližně 11-12 minut
Cesta podání / druh
IV/SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Sekundární farmakologické přehledy; jediný primární PK zdroj nebyl v tomto průchodu nezávisle potvrzen
CJC-1295 (s DAC)
Třída
Dlouhodobě působící analog GHRH
Uváděný poločas
Zvýšení GH/IGF-1 po dobu 6-11 dní po jedné dávce; efektivní doba trvání přibližně 6-8 dní
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Teichman SL et al., J Clin Endocrinol Metab 2006 (PMID 16352683)
CJC-1295 bez DAC (Mod-GRF 1-29)
Třída
Krátkodobě působící analog GHRH
Uváděný poločas
Zhruba 30 minut, kineticky bližší sermorelinu
Cesta podání / druh
SC, člověk, odvozeno
Zdroj nebo poznámka
Běžně citováno napříč farmakologickými zdroji; v tomto průchodu nebylo nezávisle znovu ověřeno
Ipamorelin
Třída
Sekretagog GH (mimetikum ghrelinu)
Uváděný poločas
Přibližně 2 hodiny
Cesta podání / druh
IV, člověk, eskalace dávky
Zdroj nebo poznámka
Gobburu JVS et al., Pharm Res 1999 (PMID 10496658)
Tesamorelin
Třída
Analog GHRH
Uváděný poločas
Zhruba 11-38 minut, rozsah se liší podle analýzy
Cesta podání / druh
SC, člověk
Zdroj nebo poznámka
Příbalová informace FDA pro přípravek Egrifta; jediné primární PK PMID se v tomto průchodu nepodařilo dohledat
GHRP-6
Třída
Sekretagog GH
Uváděný poločas
Distribuce přibližně 7,6 minuty; eliminace přibližně 2,5 hodiny
Cesta podání / druh
IV, člověk (9 dobrovolníků)
Zdroj nebo poznámka
Farmakokinetická studie v J Pharm Biomed Anal; PMID nebylo nezávisle potvrzeno
GHRP-2
Třída
Sekretagog GH
Uváděný poločas
Není dobře charakterizováno, nebyl dohledán spolehlivý poločas u člověka
Cesta podání / druh
Člověk, pouze pediatrická dávkovací data
Zdroj nebo poznámka
Nebyl nalezen žádný ověřený primární PK zdroj
Hexarelin
Třída
Sekretagog GH
Uváděný poločas
Zhruba 55-70 minut napříč sekundárními zdroji, nezávisle nepotvrzeno
Cesta podání / druh
IV, člověk
Zdroj nebo poznámka
Eur J Clin Pharmacol (skupina Ghigo); primární PMID se v tomto průchodu nepodařilo dohledat
BPC-157
Třída
Žaludeční pentadekapeptid
Uváděný poločas
Přibližně 15,2 minuty (jednorázová IV dávka); 5,3-29,7 minuty napříč IM dávkami
Cesta podání / druh
IV/IM, potkan a pes, NE člověk
Zdroj nebo poznámka
Front Pharmacol 2022 (PMID 36588717)
Pentadeca Arginate (PDA)
Třída
Argininová sůl BPC-157
Uváděný poločas
Zděděno z dat BPC-157 u potkana/psa (méně než 30 minut IV/IM); nezávislá studie PDA neexistuje
Cesta podání / druh
Preklinické, zděděné
Zdroj nebo poznámka
Stejný zdroj jako BPC-157; farmakokinetika specifická pro PDA není podložena zdrojem
TB-500 / Thymosin beta-4
Třída
Regenerační peptid vázající aktin
Uváděný poločas
Není dobře charakterizováno, nebyla dohledána spolehlivá primární PK studie
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Běžně citované hodnoty 1,5-3 hodiny nebo 3-4 dny se odvíjejí od komerčních zdrojů, nikoli recenzované literatury
AOD-9604
Třída
Fragment HGH 177-191
Uváděný poločas
Přibližně 3 minuty IV; nedetekovatelné v obohacené plazmě po 56 minutách
Cesta podání / druh
IV, prasečí model, humánní data neověřena
Zdroj nebo poznámka
Sekundární farmakologické zdroje; přes provedené klinické studie fáze II u lidí nebyla dohledána žádná potvrzená PK studie na lidech
GHK-Cu
Třída
Měďnatý tripeptid
Uváděný poločas
Není dobře charakterizováno, nebyl dohledán ověřený plazmatický poločas
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Pickart and Margolina, Int J Mol Sci 2018, pouze data o poklesu plazmatické hladiny s věkem (PMID 26050778); běžně citované hodnoty 25-60 minut nejsou podloženy zdrojem
MOTS-c
Třída
Mitochondriálně odvozený peptid
Uváděný poločas
Nestanoveno, humánní PK studie s podávaným peptidem neexistovala až do zahájení dávkování ve studii fáze 2a v únoru 2026 (stále nabírá účastníky)
Cesta podání / druh
Endogenní, člověk, pouze observační
Zdroj nebo poznámka
Alser M et al., Rev Cardiovasc Med 2022, observační endogenní hladiny (PMID 39077591); myší mechanismus Lee C et al., Cell Metab 2015 (PMID 25738459)
Epitalon (Epithalon)
Třída
Syntetický tetrapeptid (AEDG)
Uváděný poločas
Nestanoveno, žádná publikovaná humánní PK studie
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Běžně citované hodnoty 30 minut až 3 hodiny jsou teoretické extrapolace, nikoli naměřené hodnoty
Thymalin
Třída
Komplex tymického polypeptidu
Uváděný poločas
V tomto přehledu nestanoveno, nebyl dohledán spolehlivý primární zdroj
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Označeno pro budoucí ověření, v tomto průchodu nebylo dohledáno dostatek zdrojového materiálu
Thymosin alpha-1
Třída
Imunomodulační tymický peptid
Uváděný poločas
Méně než 3 hodiny
Cesta podání / druh
SC, člověk, zdraví dobrovolníci
Zdroj nebo poznámka
Rost KL et al., Int J Clin Pharmacol Ther 1999 (PMID 10027483)
SS-31 (elamipretide)
Třída
Tetrapeptid cílený na mitochondrie
Uváděný poločas
V tomto přehledu není pokryto ověřenou hodnotou
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Před publikováním konkrétního čísla vyžaduje nezávislé ověření
NAD+
Třída
Metabolický kofaktor, nikoli signální peptid cílený na receptor
Uváděný poločas
V tomto přehledu nestanoveno na základě ověřeného zdroje
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Označeno místo odhadnuto; k jakémukoli tvrzení s jedním konkrétním číslem přistupujte s opatrností
LL-37
Třída
Fragment lidského katelicidinu
Uváděný poločas
Není dobře charakterizováno, běžně citované hodnoty 90-120 minut nejsou ověřeny oproti primárním humánním PK datům
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Pouze sekundární farmakologické přehledy; nebylo dohledáno primární PMID
KPV
Třída
C-terminální tripeptid alfa-MSH
Uváděný poločas
Nestanoveno, humánní PK data neexistují
Cesta podání / druh
Pouze buněčná kultura a hlodavci
Zdroj nebo poznámka
Nebyla nalezena žádná humánní PK studie
DSIP
Třída
Delta sleep-inducing peptide
Uváděný poločas
Přibližně 15 minut molekulární stability
Cesta podání / druh
In vitro, NENÍ in vivo plazmatický poločas
Zdroj nebo poznámka
Přehled Peptides 1984 (PMID 6548966)
Semax
Třída
Heptapeptid ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro
Uváděný poločas
Nestanoveno, žádná humánní plazmatická PK studie; běžně citované hodnoty 2-5 minut vycházejí z dat o enzymatické degradaci u zvířat/in vitro
Cesta podání / druh
Zvíře/in vitro, ne člověk
Zdroj nebo poznámka
Související studie distribuce/degradace (PMID 16523722, PMID 16773243), pouze zvíře/in vitro
Selank
Třída
Heptapeptid, analog tuftsinu
Uváděný poločas
Nestanoveno, žádná dedikovaná PK studie; mateřský tuftsin se eliminuje během sekund
Cesta podání / druh
Neověřeno
Zdroj nebo poznámka
Nebyl nalezen žádný spolehlivý primární zdroj pro hodnotu specifickou pro Selank
Melanotan II
Třída
Analog alfa-MSH
Uváděný poločas
Přibližně 33 minut
Cesta podání / druh
SC, člověk, pilotní studie fáze 1
Zdroj nebo poznámka
Dorr RT et al., Life Sci 1996; PMID nebylo v tomto průchodu nezávisle potvrzeno
IGF-1 LR3
Třída
Analog Long-Arg3 IGF-1
Uváděný poločas
Zhruba 20-30 hodin, pouze mechanistický odhad
Cesta podání / druh
Nikdy nebyla provedena žádná formální humánní PK studie
Zdroj nebo poznámka
Neexistuje žádná humánní klinická PK studie; odhad vychází ze sníženého vázání na IGF-binding proteiny, nikoli z naměřené hodnoty

Čtyři referenční body pro měřítko (nejsou to peptidy, které prodáváme)

Pro kalibraci toho, jak rychlé „rychlé" skutečně je: oxytocin se z lidské plazmy eliminuje přibližně za 3-5 minut (příbalová informace FDA pro přípravek Pitocin). Vazoaktivní intestinální peptid (VIP) se eliminuje přibližně za 1 minutu, což je jedna z nejrychlejších zdokumentovaných hodnot v tomto srovnání (Domschke S et al., Gut 1978, PMID 730072). Kisspeptin-54 má ve studii první infuze u člověka poločas 27,6 +/- 1,1 minuty (Dhillo WS et al., J Clin Endocrinol Metab 2005, PMID 16174713). Bremelanotid (PT-141), agonista melanokortinu schválený FDA, se pohybuje kolem 2,7 hodiny (rozsah 1,9-4,0 hodiny) podle své příbalové informace FDA. Žádný z těchto peptidů neprodáváme; jsou uvedeny čistě jako kalibrační body pro otázku „jak rychlé jsou vlastně nějaké minuty".

Dlouhodobě působící metabolické peptidy: proč funguje týdenní dávkování

Nejjasnějším a nejlépe podloženým shlukem v celé tabulce je třída inkretinů konjugovaných s mastnou kyselinou nebo vázajících se na albumin. Přirozený GLP-1 má u lidí plazmatický poločas pouhé 2 minuty; přirozený lidský amylin (hormon, který cagrilintide napodobuje) se eliminuje zhruba za 13 minut. Semaglutide, tirzepatide, retatrutide a cagrilintide prodlužují toto okno na dny, a to nikoli díky odlišnému receptorovému mechanismu, ale díky molekulárnímu inženýrství, postrannímu řetězci mastné kyseliny (semaglutide, tirzepatide) nebo podobné strategii vázání na albumin, které odolávají renální filtraci a zpomalují enzymatický rozklad. Poločasy v rozmezí 5-8 dní z návrhu klinických studií jsou přesně to, co umožňuje režimy jednou týdně v klinických studiích, které tyto hodnoty stanovily. Stejný mechanismus je důvodem, proč CJC-1295 s DAC (analog GHRH vázající se na albumin přes maleimid) vyvolává zvýšení GH a IGF-1 po dobu 6-11 dní po jedné dávce, oproti zhruba 30 minutám u CJC-1295 bez DAC (přesněji Mod-GRF 1-29), kterému chybí složka vázající se na albumin úplně.

Retatrutidemetabolic

První peptid s trojitým účinkem na řízení hmotnosti, cílící na receptory GLP-1, GIP a glukagonu. Až 24% úbytek hmotnosti ve studiích fáze 2.

Tirzepatidemetabolic

Duální agonista receptorů GIP a GLP-1, první svého druhu, a jedna z nejrozsáhleji zkoumaných látek v moderním výzkumu metabolismu a regulace tělesné hmotnosti. Dodává se jako lyofilizovaný výzkumný peptid s certifikátem analýzy (CoA) pro každou šarži, určeno pouze pro laboratorní použití a použití in vitro.

Cagrilintidemetabolic

Dlouhodobe pusobici analog amylinu zkoumany pro tydenni sytost a kontrolu chuti k jidlu. Studie REDEFINE faze 3 dokonceny, NDA podana FDA v prosinci 2025. Mechanismus odlisny od agonistu GLP-1.

Sekretagoga osy růstového hormonu: minuty versus dny v závislosti na formulaci

Sekretagoga růstového hormonu pokrývají v celé této tabulce nejširší rozsah a tento rozptyl souvisí především s formulací, nikoli s biologií cílové struktury. Sermorelin se eliminuje zhruba za 11-12 minut. Ipamorelin, selektivní mimetikum receptoru pro ghrelin zkoumané ve formální humánní studii s eskalací dávky, má plazmatický poločas přibližně 2 hodiny (PMID 10496658), což je jedna ze solidněji podložených hodnot ve třídě sekretagog GH. Uváděný rozsah tesamorelinu (zhruba 11-38 minut) se liší podle zdroje a metody analýzy, a proto ho tabulka uvádí jako rozmezí, nikoli jako jedno zaokrouhlené číslo. GHRP-6 byl zkoumán u devíti zdravých dobrovolníků s distribučním poločasem kolem 7,6 minuty a eliminačním poločasem kolem 2,5 hodiny, což ilustruje rozdíl mezi tím, jak rychle se peptid zpočátku přerozděluje z krevního oběhu, a tím, jak dlouho trvá, než se nakonec zcela eliminuje.

Stojí za to přímo upozornit na častou chybu v tabulkách: název „CJC-1295" se často používá, jako by šlo o jednu látku s jedním poločasem. Není tomu tak. Verze s DAC se díky kovalentní vazbě na albumin chová jako vícedenní peptid; verze bez DAC (správně Mod-GRF 1-29) se chová jako třicetiminutový peptid, podobně jako sermorelin. Slučování obou pod jedno číslo je běžná a významná chyba v tabulkách prodejců.

Jedno záměrné vynechání: MK-677 (ibutamoren), perorálně aktivní sekretagog GH často diskutovaný spolu s touto třídou, není peptid. Jde o nepeptidovou malou molekulu a jeho zařazení do tabulky poločasů peptidů bez tohoto upozornění je klasifikační chyba, kterou jsme se rozhodli zde neopakovat.

Sermorelingrowth

Analog GHRH(1-29) pro výzkum fyziologické stimulace růstového hormonu. Přirozeně stimuluje vlastní produkci růstového hormonu v těle.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) je krátkodobě působící analog GHRH(1-29) pro výzkum GH/IGF-1. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota >=99% (HPLC). Pouze pro laboratorní použití.

Ipamorelingrowth

Selektivní uvolňovač růstového hormonu, který spouští přirozené pulzy GH bez zvýšení kortizolu nebo prolaktinu. Nejcílenější peptid pro růstový hormon na trhu.

Tesamorelingrowth

Modifikovaný analog GHRH pro výzkum lipodystrofie a metabolismu jater. Schválený FDA pod názvem Egrifta. Snižuje viscerální tuk.

Hojicí a regenerační peptidy: mýtus o krátkém poločasu

Toto je třída, ve které mylná představa „krátký plazmatický poločas se rovná krátkému účinku" napáchá na veřejném porozumění nejvíc škody. Jediná ověřená farmakokinetická data pro BPC-157 pocházejí z jediné studie na potkanech a psech: přibližně 15,2 minuty po jednorázové IV dávce u potkanů a 5,3-29,7 minuty napříč intramuskulárními dávkami u potkanů a psů (PMID 36588717). Žádná publikovaná humánní farmakokinetická studie BPC-157 neexistuje, přestože se čísla „humánního poločasu" pro něj online šíří poměrně často. Pentadeca Arginate (PDA), prodávaný jako odlišný, vylepšený peptid, je chemicky stejná 15aminokyselinová sekvence BPC-157 s argininovou solí místo acetátu; jeho tvrzení o poločasu jsou zděděna ze stejných dat u potkana/psa, nikoli nezávisle změřena.

Číslo z potkana a psa není číslo z člověka

Farmakokinetická data BPC-157 z potkana a psa (PMID 36588717) se online často opakují, jako by popisovala eliminaci u člověka. Není tomu tak: žádná humánní PK studie BPC-157 nebyla publikována. Jakoukoli konkrétní hodnotu „humánního poločasu", na kterou pro BPC-157 narazíte, byste měli považovat za extrapolaci, nikoli za měření.

TB-500 (Thymosin beta-4) a GHK-Cu jsou na tom ještě hůř: za čísly, která se k nim běžně přiřazují, nestojí žádná spolehlivá, citovatelná farmakokinetická studie. Hodnoty 1,5-3 hodiny nebo „biologické trvání 3-4 dny" přiřazované k TB-500 a hodnoty 25-60 minut přiřazované k GHK-Cu se odvíjejí od zdrojů prodejců a blogů, které recyklují jedny od druhých, nikoli od recenzovaného měření. Jediná charakterizovaná farmakokinetika AOD-9604 pochází z prasečího modelu (přibližně 3 minuty IV, nedetekovatelné v obohacené plazmě po 56 minutách); přestože AOD-9604 prošel humánními klinickými studiemi fáze II pro obezitu, v tomto výzkumném průchodu se neobjevila žádná potvrzená humánní studie plazmatického poločasu.

BPC-157regeneration

Gastrický pentadekapeptid známý svými výjimečnými regeneračními vlastnostmi. Podporuje hojení ran, angiogenezi a cytoprotekci. Více než 30 let preklinického výzkumu.

TB-500regeneration

Plnohodnotný 43-aminokyselinový Thymosin Beta-4, nezávisle potvrzený CoA třetí strany od laboratoře Janoshik. Podporuje migraci buněk a tvorbu krevních cév pro systémové hojení tkání.

AOD-9604metabolic

Modifikovaný fragment hGH (177-191) zkoumaný pro metabolismus tuků a výzkum lipolýzy. Interaguje s beta-3 adrenergními receptory bez růstových účinků.

GHK-Culongevity

Komplex měďnatého tripeptidu pro výzkum regenerace kůže a anti-agingu. Stimuluje syntézu kolagenu, urychluje hojení ran a redukuje jemné vrásky.

Mitochondriální a longevitní peptidy: převážně nezmapované území

Toto je třída s největším rozdílem mezi tím, jak často se o peptidu diskutuje, a tím, kolik ověřených farmakokinetických dat pro něj skutečně existuje. MOTS-c je nejjasnějším příkladem: žádná humánní dávkovací studie s podávaným peptidem vůbec neexistovala, dokud studie fáze 2a (NCT07505745) nezahájila dávkování v únoru 2026 a stále nábírá účastníky. Každý dřívější „humánní datový bod pro MOTS-c" je observační měření endogenní sérové hladiny (zhruba 2,2-3,9 ng/ml napříč kohortami sportovců a sedavých jedinců, PMID 39077591), nikoli změřená rychlost eliminace po podání. Běžně citované hodnoty poločasu MOTS-c 45-90 minut jsou neověřené extrapolace vycházející z hlodavčích dat a analogie s Humaninem.

Epitalon nemá vůbec žádnou publikovanou humánní farmakokinetickou studii; hodnoty 30 minut až 3 hodiny přiřazované k němu v materiálech prodejců jsou teoretické extrapolace založené na tom, jak se obecně chovají krátké nechráněné lineární peptidy, nikoli naměřená hodnota. U Thymalinu a SS-31 (elamipretid) rovněž nebyl v tomto výzkumném průchodu dohledán žádný spolehlivý primární zdroj, a u NAD+, přestože nejde o signální peptid cílený na receptor ve stejném smyslu jako u ostatních, jsme rovněž nemohli potvrdit žádnou ověřenou jedinou hodnotu poločasu. Thymosin alpha-1 vyniká jako jediná dobře zdokumentovaná výjimka v této třídě: jeho eliminační poločas je méně než 3 hodiny po subkutánní injekci u zdravých dobrovolníků, s lineární farmakokinetikou v rozsahu dávek 0,8-6,4 mg a bez významné akumulace při dávkování dvakrát týdně (PMID 10027483).

MOTS-clongevity

Mitochondriální signální peptid (16 aminokyselin), který na buněčné úrovni napodobuje účinky cvičení. Aktivuje AMPK, zlepšuje vychytávání glukózy a podporuje metabolismus tuků.

Epitalonlongevity

Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), který aktivuje telomerázu, enzym zodpovědný za udržení délky telomer. Jeden z nejzkoumanějších peptidů v oblasti výzkumu dlouhověkosti, vyvinutý prof. Chavinsonem.

Thymalinlongevity

Imunitní peptid odvozený z brzlíku od prof. Chavinsona. Obnovuje funkci T-buněk, která s věkem klesá. Více než 40 let klinického použití v Rusku.

Thymosin Alpha-1longevity

Synteticky 28-aminokyselinovy imunomodulacni peptid. Schvalen jako Zadaxin v 35+ zemich pro chronickou hepatitidu B a C. Zkouman v 30+ studiich s 11.000+ subjekty pres TLR2/9 signalizaci na dendritickych bunkach.

SS-31longevity

Mitochondriálně cílený tetrapeptid (Elamipretide), který stabilizuje kardiolipin a zabraňuje tvorbě ROS u zdroje.

NAD+longevity

Esenciální buněčný koenzym, jehož hladiny s věkem klesají. Pohání energetický metabolismus, aktivuje sirtuiny (geny dlouhověkosti) a podporuje opravu DNA.

Kognitivní a další krátké peptidy: shluk „žádná humánní data"

LL-37, KPV, DSIP, semax a selank sdílejí stejný vzorec: hojně se o nich diskutuje s konkrétně znějícími hodnotami poločasu, přičemž žádná z těchto hodnot se nedá vysledovat k ověřené primární humánní farmakokinetické studii. Běžně citovaná hodnota LL-37 90-120 minut není přiřazena k žádnému potvrzenému primárnímu zdroji; dobře je naopak stanovena jeho výchozí homeostatická plazmatická koncentrace (0,2-0,5 mikromolární), což je zcela jiný druh měření. KPV nemá vůbec žádná humánní farmakokinetická data, pouze práce z buněčné kultury a na hlodavcích. Často citovaná hodnota DSIP 15 minut je reálná, ale popisuje in vitro molekulární stabilitu (degradaci specifickým enzymem podobným aminopeptidáze, PMID 6548966), nikoli in vivo rychlost plazmatické eliminace, a tento rozdíl je důležitý, když se stejné číslo znovu použije, jako by odpovídalo na jinou otázku. Hodnota semaxu 2-5 minut vychází ze studií enzymatické degradace u zvířat a in vitro, nikoli z humánního plazmatického měření. Selank nemá vůbec žádnou dedikovanou farmakokinetickou studii; jeho strukturní předchůdce tuftsin se eliminuje během sekund, to ale nestanovuje vlastní hodnotu pro Selank.

Melanotan II je částečnou výjimkou: pilotní klinická studie fáze 1 uvádí eliminační poločas přibližně 33 minut na základě bi-exponenciální analýzy poklesu po subkutánním podání. IGF-1 LR3 stojí v neobvyklé pozici: žádná formální humánní klinická farmakokinetická studie ho nikdy nehodnotila pro žádný cílový parametr. Hodnota 20-30 hodin, která se k němu přiřazuje (oproti 12-15 minutám u přirozeného IGF-1), je mechanistický odhad vycházející z jeho zhruba stonásobně snížené afinity k IGF-binding proteinům, nikoli naměřená hodnota u člověka.

LL-37regeneration

Antimikrobiální peptid odvozený z katelicidinu (37 aminokyselin). Zkoumán pro vrozenou imunitu, antimikrobiální aktivitu a dráhy hojení ran. Čistota ≥98% HPLC s Janoshik CoA.

KPVregeneration

Protizanetlivy tripeptid odvozeny z alfa-MSH (pozice 11-13). Inhibuje signalizaci NF-kB, podporuje integritu strevni bariery a vykazuje antimikrobialni aktivitu. Cileny pristup k vyzkumu zanetu bez siroke imunosuprese.

DSIPcognitive

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide), nonapeptid izolovaný v roce 1977. Výzkumný materiál pro regulaci spánku, HPA osy a stresu. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, pouze pro laboratorní použití.

Semaxcognitive

Nootropní peptid stimulující mozek odvozený od ACTH. Zvyšuje BDNF, zlepšuje soustředění, paměť a mentální jasnost.

Selankcognitive

Syntetický analog tuftsinu s anxiolytickými, nootropními a imunomodulačními vlastnostmi. Vyvinut na Ruské akademii věd.

Melanotan-2growth

Peptid pro opálení aktivující produkci melaninu. Stimuluje melanocytové receptory pro přirozené zbarvení pokožky bez UV záření.

IGF-1 LR3growth

Varianta Long R3 inzulinu podobného růstového faktoru 1, upravená pro snížené vazení IGFBP a poločas rozpadu ~20-30 hodin. Zkoumán pro buněčnou proliferaci, hypertrofii a metabolickou signalizaci. Čistota ≥98%.

Metabolický Výzkummetabolic

Agonisté GIP/GLP-1/Glukagonu a metabolické dráhy

Co poločas znamená pro zacházení ve výzkumu, nikoli pro doporučení dávkování

Při návrhu klinických studií je poločas jedním ze vstupů, které určují, jak často protokol studie látku znovu dávkuje: peptid s vícedenním poločasem umožňuje týdenní návštěvy v rámci studie, peptid eliminující se během minut podporuje návrh s kontinuální infuzí nebo častým bolusem ve studiích, které tuto hodnotu stanovují. Jde o tvrzení o návrhu studie, nikoli o doporučení: tato tabulka vysvětluje, proč publikované protokoly používají dávkovací intervaly, které používají, není to návod na dávkovací schéma.

Pro laboratorní práci jsou data o poločasu pro rekonstituci a skladování z velké části irelevantní; ty se řídí fyzikální a chemickou stabilitou lyofilizovaného nebo rekonstituovaného peptidu (pH bakteriostatické vody, teplota skladování, cykly zmrazení a rozmrazení), nikoli tím, jak rychle se peptid po podání eliminuje z krevního oběhu. Naše kalkulačka rekonstituce a převodník jednotek se přímo věnují stránce rekonstituce; tato tabulka řeší jinou otázku, eliminační kinetiku po podání ve studii.

Proč u některých řádků stojí „není dobře charakterizováno“ místo čísla

U zhruba třetiny peptidů v této tabulce jsme nenašli žádnou spolehlivou, ověřitelnou humánní farmakokinetickou studii, pouze data z hlodavců, in vitro testy degradace nebo čísla, která se dají vysledovat k dalším blogům prodejců, nikoli k recenzovanému zdroji. Publikovat u těchto řádků věrohodně vyhlížející číslo by bylo snadné a tabulka by tak působila kompletněji. Místo toho jsme zvolili přesnost před úplností: citovatelná referenční tabulka by měla označit, co je neověřené, místo aby to zamaskovala.

Odkud tyto hodnoty pocházejí

Každá hodnota se zdrojem v této tabulce byla zkontrolována oproti záznamu v PubMedu, plnotextovému článku v PMC, stránce vydavatele časopisu nebo příbalové informaci FDA. Hodnoty s uvedeným PMID byly nezávisle potvrzeny (název, časopis, rok a konkrétní hodnota poločasu ověřená oproti záznamu). Hrstka hodnot (sermorelin, tesamorelin, GHRP-6, GHRP-2, hexarelin, melanotan II, kisspeptin) stojí na věrohodném primárním zdroji, který se v tomto průchodu nepodařilo nezávisle znovu potvrdit konkrétním PMID; tyto řádky to výslovně uvádějí, místo aby prezentovaly vypůjčenou důvěryhodnost jako ověřený fakt.

Stejný standard, dávka, model a citace vysledovaná ke konkrétní studii, nikoli opakovaná z paměti, je to, co uplatňujeme napříč našimi stránkami studijních referencí a na každé produktové stránce. Každá šarže, kterou prodáváme, se také dodává s certifikátem analýzy Janoshik nebo Liquilabs od nezávislé třetí strany a naše stránka o čistotě dokumentuje, jak tyto chromatogramy čteme. Tabulka poločasů a certifikát analýzy odpovídají na různé otázky, jedna popisuje eliminační kinetiku z literatury, druhá popisuje, co skutečně obsahuje konkrétní lahvička, obě ale stojí na stejném principu: uveďte zdroj, nebo otevřeně řekněte, že to nejde.

Často kladené otázky

Tato tabulka je poskytována výhradně pro výzkumné a informační účely. Všechny zmíněné peptidy jsou prodávány výhradně jako výzkumný materiál, nikoli pro lidskou spotřebu nebo terapeutické použití, a nenaznačuje se ani nedoporučuje žádné dávkovací schéma.

Výzkum v České republice

Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.

Příslušný orgán
SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
DPH
Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
Dodací lhůta do ČR
2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel

Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.