Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604: Který metabolický peptid pro váš výzkumný cíl?
Retatrutide, Cagrilintide a AOD-9604 v porovnání: mechanismus účinku, data ze studií a potence. Poctivý rozhodovací průvodce pro metabolický výzkum.
Tři peptidy, tři zcela odlišné principy účinku a tři velmi rozdílné třídy důkazů. Retatrutide pokrývá celou inkretinovou plus glukagonovou kaskádu, Cagrilintide amylinovou cestu sytosti, AOD-9604 hypotézu lokální lipolýzy. Tento průvodce pomáhá s výběrem a je přitom poctivý v tom, jak dobře je která látka doložená.
Pro molekulární cesty účinku viz Porovnání GLP-1 agonistů a AOD-9604 vs Retatrutide. Zde jde o rozhodnutí.
TL;DR: Rychlé rozhodnutí
Retatrutide: ten nejpotentnější, nejlépe doložený. Trojitý agonista (GIP, GLP-1, glukagon) s největší publikovanou redukcí hmotnosti ve fázi 2. Cagrilintide: amylinová cesta sytosti, solidní samostatně a silný v kombinaci (CagriSema), jiný mechanismus. AOD-9604: upřímně ten nejslabší. Hypotéza lokální lipolýzy, ale lidská studie u obezity byla v jádru negativní a vývoj byl zastaven.
Pouze pro výzkumné účely
Tento text zařazuje výzkumné peptidy. Není lékařskou radou, není doporučením k použití u člověka a nenahrazuje konzultaci s lékařem. Uvedené dávky ze studií a procentuální hodnoty pocházejí z kontrolovaných klinických studií s titrací a doprovodným programem, nejsou očekávanými hodnotami ani doporučením dávkování. Žádná z těchto tří látek není schválena FDA ani EMA.
Rychlý výběr podle výzkumného cíle
Maximální síla účinku a nejlepší data ze studií
Amylinová cesta sytosti, kombinační logika
Hypotéza lokální lipolýzy (nejslabší důkazy)
Tři možnosti podrobně
Retatrutide: ten nejpotentnější, nejlépe doložený
Retatrutide (LY3437943) je jeden peptid, který jako trojitý agonista působí zároveň na GIP, GLP-1 a glukagonový receptor [PMID 37366315, 37385280]. GLP-1 a GIP řídí sekreci inzulinu a centrální sytost, dodatečná glukagonová větev je odlišovacím prvkem a má zvyšovat energetický výdej a mobilizaci jaterního tuku.
Ve studii fáze 2 u obezity (dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, 338 dospělých bez diabetu 2. typu, 48 týdnů) dosáhla dávka 12 mg průměrné redukce hmotnosti přibližně 17,5 % po 24 týdnech a zhruba 24,2 % po 48 týdnech [PMID 37366315], což je největší uváděná redukce u jediné účinné látky této třídy v publikované studii fáze 2 u obezity. Studie fáze 2 u diabetu 2. typu navíc potvrdila glykemický účinek [PMID 37385280].
Nežádoucí účinky byly převážně gastrointestinální a závislé na dávce, k tomu na dávce závislý nárůst srdeční frekvence [PMID 37366315]. Status: neschváleno, fáze 3 probíhá.
První peptid s trojitým účinkem na řízení hmotnosti, cílící na receptory GLP-1, GIP a glukagonu. Až 24% úbytek hmotnosti ve studiích fáze 2.
Cagrilintide: amylinová cesta
Cagrilintide je dlouhodobě působící amylinový analog (jednou týdně). Amylin se uvolňuje společně s inzulinem, signalizuje sytost a zpomaluje vyprazdňování žaludku. Cagrilintide působí jako agonista amylinového a kalcitoninového receptoru centrálně na příjem potravy; práce z roku 2025 prokázala závislost na centrálních amylinových receptorech na zvířecím modelu [PMID 40609154]. To je zásadně jiná cesta než inkretinová/glukagonová osa.
Ve studii fáze 2 s monoterapií (706 dospělých, 26 týdnů) činila redukce hmotnosti podle dávky přibližně 6 až 10,8 % oproti zhruba 3 % při placebu [PMID 34798060]. Silnější je to v kombinaci se semaglutidem (CagriSema): zhruba 15 až 17 % redukce hmotnosti oproti samotnému semaglutidu [PMID 33894838, 37364590]. Nežádoucí účinky převážně gastrointestinální. Status: neschváleno, ve vývoji.
Dlouhodobe pusobici analog amylinu zkoumany pro tydenni sytost a kontrolu chuti k jidlu. Studie REDEFINE faze 3 dokonceny, NDA podana FDA v prosinci 2025. Mechanismus odlisny od agonistu GLP-1.
AOD-9604: hypotéza lipolýzy se slabými důkazy
AOD-9604 je syntetický fragment lidského růstového hormonu (zbytky 176-191, lipolytická doména). Hypotéza: reprodukuje tuk mobilizující účinek hGH bez jeho nepříznivých efektů, tedy bez nárůstu IGF-1 a bez inzulinové rezistence.
Poctivé zařazení AOD-9604
Mechanistická podpora je založená na zvířatech (studie na obézních potkanech a myších) [PMID 11146367, 11713213]. Rozhodující lidská studie u obezity byla v jádru negativní: časný malý signál se ve větším programu fáze 2b neudržel, nebyla zde žádná statisticky významná redukce hmotnosti oproti placebu a vývoj byl kolem roku 2007 zastaven. AOD-9604 tak není ve stejné třídě důkazů jako zbylé dva. Online kolující tvrzení o "významném úbytku tuku" jsou negativním výsledkem fáze 2b vyvrácena.
Modifikovaný fragment hGH (176–191) zkoumaný pro metabolismus tuků a výzkum lipolýzy. Interaguje s beta-3 adrenergními receptory bez růstových účinků.
Přímé porovnání na první pohled
| Vlastnost | Retatrutide | Cagrilintide | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Mechanismus | Trojitý agonista GIP/GLP-1/glukagon | Amylinový analog (sytost) | hGH fragment 176-191 (hypotéza lipolýzy) |
| Nejlepší data ze studií | Fáze 2 cca 24 % v 48. týdnu [37366315] | Fáze 2 až cca 10,8 %, CagriSema 15-17 % [34798060, 37364590] | Lidská RCT negativní [11146367 jen zvíře] |
| Potence | Nejvyšší | Střední (silný v kombinaci) | Slabá/nedoložená |
| Cesta | Inkretin + glukagon | Amylin | Lokální lipolýza (hypotéza) |
| Třída důkazů | Silná | Silná, často jako kombinace | Slabá, vývoj zastaven |
| Status | Neschváleno, fáze 3 | Neschváleno, ve vývoji | Nikdy neschváleno jako léčivo |
Poctivé pořadí podle síly důkazů
Od silného ke slabému: Retatrutide (největší publikovaná redukce ve fázi 2, plná inkretinová plus glukagonová mechanika), pak Cagrilintide (solidní monoterapie a silná kombinační data jako CagriSema, jiná amylinová cesta), nakonec AOD-9604 (jen mechanistika založená na zvířatech, negativní lidská studie u obezity, vývoj zastaven). Marketing by neměl AOD-9604 stavět na stejnou úroveň jako zbylé dva.
Která možnost se hodí k jakému cíli?
Maximální síla účinku a nejlepší data ze studií
Retatrutide. Nejvyšší potence, největší publikovaná redukce hmotnosti ve fázi 2, plus glykemický účinek v diabetické studii [PMID 37366315, 37385280].
Amylinová cesta sytosti nebo kombinační logika
Cagrilintide. Jiný mechanismus než inkretiny, solidní samostatně a obzvlášť silný v kombinaci se semaglutidem (CagriSema) [PMID 34798060, 37364590].
Hypotéza lokální lipolýzy, s vědomím slabých důkazů
AOD-9604. Jen pokud má být cíleně zkoumána právě tato hypotéza, s poctivým zařazením, že lidská účinnost není doložena [PMID 11146367].
Často kladené otázky
Zde popsané látky jsou výzkumné peptidy. Tento článek slouží výhradně k předávání znalostí, není lékařskou radou a není určen jako doporučení k použití u člověka.
Výzkum v České republice
Pro výzkumníky v České republice se nákup výzkumných peptidů řídí kombinací národní a evropské legislativy.
- Příslušný orgán
- SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv) pod evropským dohledem EMA
- DPH
- Česká DPH 21% zahrnuta v ceně
- Dodací lhůta do ČR
- 2 až 4 pracovní dny z našeho EU skladu přes DHL Parcel
Peptidy prodávané pro výzkumné účely nejsou regulovány jako léčivé přípravky podle zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech, pokud nejsou činěna žádná terapeutická tvrzení směrem ke koncovému spotřebiteli a prodej je omezen na laboratorní použití. SÚKL se ve svém dohledu zaměřuje především na šedý trh s analogy GLP-1 určenými pro hubnutí, nikoli na malé prodeje mezi laboratořemi výhradně pro vědecké účely. Naše značení produktu výslovně uvádí research-only charakter a každá šarže je identifikována naším barevným systémem místo sériových čísel. Analytický certifikát (CoA) výrobce je poskytnut na vyžádání a doprovází případné celní dotazy.