Způsobuje retatrutid nízké libido nebo ED? Co říkají tabulky studií

Co uvádějí tabulky retatrutidu o erektilní dysfunkci?

Zveřejněná studie obezity uvádí termín MedDRA „Erektilní dysfunkce“ ve svém nejnižším studijním rameni. Tabulka udává postižené účastníky ku účastníkům v riziku, do 52 týdnů. [NCT04881760]

Ve studii obezity trvalo podávání subkutánní injekce jednou týdně v jednotlivých ramenech 48 týdnů; nežádoucí příhody byly sledovány do 52 týdnů. [NCT04881760]

Jde o ramena citovaných studií, nikoli o aplikační protokol pro výzkumné lahvičky.

Tabulka ostatních příhod má 5% práh hlášení: termín se objeví, když v kterémkoli rameni dosáhne tohoto prahu. Záznam 2/36 se rovná 5,6%; vytištěné nuly jinde nezakládají vztah mezi dávkou a odpovědí ani pořadí ramen. Chybějící termín pod tímto prahem hlášení nelze číst jako absenci příhod. [NCT04881760]

Reprodukční řádky studie diabetu byly „Otok penisu“, 1/13 u komparátoru dulaglutidu a nula v každém rameni retatrutidu, a „Vaginální krvácení“, 1/16 v rameni retatrutidu versus 0/23 placeba, do 280 dní. [NCT04867785] Ani jedno není měřítko sexuální funkce; tabulka ostatních příhod studie obezity má 5% práh hlášení. [NCT04881760]

Tabulky závažných příhod neobsahovaly v screeningu žádný reprodukční ani sexuální termín; tyto tabulky nemají práh hlášení, na rozdíl od 5% prahu tabulky ostatních příhod studie obezity. [NCT04881760; NCT04867785]

Je v záznamech retatrutidu někde řádek libida?

V žádném ze zveřejněných záznamů nebyl nalezen termín libida; 5% práh hlášení studie obezity znamená, že chybějící řádek není změřená nulová míra. Vyhledávání v celém záznamu pokrývalo libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone a arousal. [NCT04881760; NCT04867785; screen, 2026-09-13]

Pouze 2 z 34 registrovaných studií retatrutidu měly zveřejněné výsledky; každý záznam fáze 3 TRIUMPH a TRANSCEND je postrádal. Napříč 333 ukazateli výsledků retatrutidu žádný neodpovídal screeningu sexuální funkce. Jde o mezeru v endpointech, oddělenou od prahu hlášení nežádoucích příhod. [ClinicalTrials.gov retatrutide search, 2026-09-13]

Co přidávají záznamy a informace o přípravcích tirzepatidu a semaglutidu?

Přidávají řídké řádky příhod MedDRA, vyhledávání v informacích o přípravcích a observační srovnání, aniž by zakládaly kauzalitu retatrutidu. SURMOUNT-OSA uvádí „Snížené libido“: 1/114 v rameni tirzepatidu MTD_GPI1 versus 0/120 placeba. Okno pozorování není v dostupném výtahu specifikováno. [NCT05412004]

SURPASS-CVOT uvádí závažnou „erektilní dysfunkci“: 1/4744 v rameni tirzepatidu versus 1/4702 dulaglutidu. Jiná studie uvádí tentýž termín u 0/113, 1/119 a 1/132 napříč rameny tirzepatidu versus 0/117 dulaglutidu, bez dávkového trendu. Okna pozorování nejsou ani v těchto výtazích specifikována. [NCT04255433; NCT03861052]

Úplné texty informací o přípravcích DailyMed u WEGOVY, ZEPBOUND a MOUNJARO neměly žádné shody se screeningem sexuálních termínů. Absence v informacích o přípravku není posouzení sexuální funkce. [DailyMed SPL screen, 2026-09-13]

Analýza spontánních hlášení FDA napočítala 182 hlášení mužské sexuální dysfunkce od Q4 2003 do Q1 2024, s poměrem šancí hlášení 0,41 versus jiné léky (95% CI 0,36 až 0,48); jde o disproporcionalitu hlášení, nikoli o incidenci. [PMID 40240532]

Spárovaná kohorta mužů s diabetem 2. typu uvedla poměry rizik erektilní dysfunkce 0,70 (0,64 až 0,76) versus sitagliptin, 0,67 (0,62 až 0,72) versus injekční semaglutid a 0,55 (0,51 až 0,59) versus dulaglutid ve srovnání tirzepatidu. Tyto observační asociace nezakládají kauzální účinek. [PMID 40614622]

PeptidesDirect neprodává tirzepatid. PeptidesDirect neprodává semaglutid. PeptidesDirect neprodává dulaglutid. PeptidesDirect neprodává sitagliptin.

Měřila nějaká studie sexuální funkci nástrojem?

Ano, zkřížená studie dulaglutidu měřila sexuální touhu, ale prověřené záznamy retatrutidu a SURMOUNT/SURPASS takový endpoint neměly. Žádný z jejich 670 ukazatelů výsledků neodpovídal screeningu. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]

U 24 z 26 zdravých mužů byl rozdíl MGH-SFQ dulaglutid versus placebo po 4 týdnech 0,58 (95% CI -0,83 až 2,00; p = 0,402), bez významné změny v dotazníku. Celkový testosteron byl měřená proměnná studie: rozdíl 0,9 nmol/l (-1,5 až 3,3). [PMID 39232425]

Kontrolovaná pilotní studie zahrnující 83 mužů s obezitou a metabolickým hypogonadismem uvedla vyšší skóre IIEF-5 ve skupině tirzepatidu ve dvou měsících; měřen byl také testosteron. Její populace a design se liší od zkřížené studie. Dokončená studie hypogonadismu se semaglutidem neměla zveřejněné výsledky, takže z tohoto záznamu nevyplývá žádný závěr z dotazníku. [PMID 40604795; NCT06489457]

Proč je obezita součástí obrazu a co se děje s testosteronem?

Populace studií jsou podstatné: metaanalýza uvedla vyšší výchozí šance erektilní dysfunkce u mužů s obezitou versus komparátory s normální hmotností, OR 1,60 (95% CI 1,29 až 1,98). [PMID 32002782]

Další metaanalýza sloučila testosteron jako měřenou proměnnou napříč 7 studiemi zahrnujícími 680 účastníků s nadváhou nebo obezitou. Uvedla vyšší celkový sérový testosteron, ale nemohla prokázat přímý účinek léku; tento laboratorní výsledek neodpovídá na otázku touhy. [PMID 40105090]

Gelfand a kolegové navrhli teoretickou vazbu GLP-1/serotonin přes dráhu 5-HT2C a výslovně popsali svou prognózu snížené touhy jako nekvantitativní. [PMID 41404471]

Související důkazy jsou pokryty v výzkumu menstruačního cyklu a reprodukce a výzkumu srdeční frekvence a únavy.

Zmíněné produkty

Pouze pro výzkum. Materiály prodávané zde jsou dodávány výhradně pro in-vitro výzkum. Nic na této stránce není aplikační protokol ani lékařská rada.

Zdroje

1. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. Zveřejněné výsledky retatrutidu u obezity, ostatní a závažné příhody. NCT04881760.
2. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. Výsledky retatrutidu u diabetu, ostatní a závažné příhody. NCT04867785.
3. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. Vyhledávání záznamů a ukazatelů výsledků retatrutidu, tirzepatidu SURMOUNT a tirzepatidu SURPASS; vyhledávání sexuální funkce a vysazení.
4. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, ostatní příhody. NCT05412004.
5. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. SURPASS-CVOT, závažné příhody. NCT04255433.
6. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. Studie tirzepatidu, ostatní příhody. NCT03861052.
7. DailyMed, 2026-06-30. Informace o přípravku ve formátu SPL WEGOVY. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
8. DailyMed, 2026-09-02. Informace o přípravku ve formátu SPL ZEPBOUND. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
9. DailyMed, 2026-09-02. Informace o přípravku ve formátu SPL MOUNJARO. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
10. Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. Spontánní hlášení FDA o mužské sexuální dysfunkci. PMID 40240532.
11. Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Srovnání erektilní dysfunkce ve spárované kohortě. PMID 40614622.
12. Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Randomizovaná studie s dotazníkem sexuální touhy. PMID 39232425; PMC11404067.
13. La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Kontrolovaný pilot s měřeními IIEF-5 a testosteronu. PMID 40604795; PMC12220628.
14. ClinicalTrials.gov, prověřeno 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
15. Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Metaanalýza obezity a erektilní dysfunkce. PMID 32002782.
16. Salvio G et al., 2025, Andrology. Metaanalýza celkového sérového testosteronu. PMID 40105090; PMC12569732.
17. Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Teoretický model sexuální touhy. PMID 41404471; PMC12704374.
18. PubMed a ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Vyhledávání obnovy po vysazení dokumentovaná v auditu C036.
19. Interní audit Reddit korpusu, 2026-09-13. Kotvy sloučenin poblíž sexuálních termínů v question-posts.jsonl a delta2/questions.json.