peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ more5% kryptorabatSEPA bank transferSEPA
Tilbage til blog
Forskning21. februar 2026

GLP-1-peptider sammenlignet: Retatrutid, Cagrilintid og AOD9604

Sammenligning af GLP-1-baserede og beslægtede metaboliske peptider: Retatrutid, Cagrilintid/CagriSema og AOD9604. Mekanismer, studiedata og forskningskontekst.

GLP-1-peptider sammenlignet: Retatrutid, Cagrilintid og AOD9604

GLP-1-receptoragonister er blevet centrale i metabolisk forskning. Det, der startede med mono-agonister som semaglutid, udvidede sig til duale agonister som tirzepatid og nu til triple-agonister som Retatrutid.

Denne sammenligning grupperer de vigtigste peptider i PeptidesDirect-porteføljen efter receptorprofil, forskningsstatus og typisk anvendelse. Den inkluderer også beslægtede stoffer som cagrilintid og AOD9604, selvom disse ikke i sig selv er GLP-1-agonister.

Hvordan generationerne adskiller sig

En praktisk måde at gruppere disse stoffer er efter antal og type af receptorer, de retter sig mod.

Første generation (mono-agonister) som semaglutid (Ozempic/Wegovy) virker udelukkende via GLP-1-receptoren. GLP-1 er et inkretinhormon, der frigives efter måltider. Det understøtter glukoseafhængig insulinsekretion, bremser mavetømning og reducerer appetitten via centrale signalveje.

Anden generation (duale agonister) som tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) aktiverer to receptorer på en gang. Tirzepatid kombinerer GLP-1- og GIP-signalering.

Tredje generation (triple-agonister) er i sen udvikling repræsenteret af Retatrutid. Det aktiverer GLP-1-, GIP- og glukagonreceptorer i ét molekyle.

Cagrilintid (et amylin-analogon) og AOD9604 (et GH-fragment) står uden for inkretinsekvensen, men er relevante sammenligningsstoffer, da de adresserer vægt og stofskifte via forskellige veje.

Godkendte GLP-1-lægemidler som reference

For at se på forskningsmidler er det nyttigt at se på de godkendte stoffer, der tjener som kliniske referencepunkter.

Semaglutid (Ozempic/Wegovy)

Semaglutid er den aktive ingrediens bag Ozempic og Wegovy (Novo Nordisk). Strukturelt har det 94% homologi med nativt GLP-1, men inkluderer en C18-fedtsyresidekæde, der fremmer albuminbinding og forlænger halveringstiden til cirka en uge.

Kliniske data: Semaglutid

I STEP 1 opnede semaglutid 2,4 mg en gennemsnitlig vægttab på 14,9% efter 68 uger hos voksne med overvægt eller fedme uden diabetes. I SELECT var semaglutid forbundet med en 20% reduktion i alvorlige kardiovaskulære hændelser hos voksne med overvægt og kardiovaskulær sygdom.

Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound)

Tirzepatid (Eli Lilly) var den første godkendte duale inkretinagonist. Det aktiverer både GLP-1- og GIP-receptoren.

Kliniske data: Tirzepatid

I SURMOUNT-1 opnede tirzepatid et gennemsnitligt vægttab på 20,9% ved 15 mg-dosen efter 72 uger.

Retatrutid - tre receptorer, ét peptid

Retatrutid (LY-3437943, Eli Lilly) er en triple-agonist, der aktiverer GLP-1-, GIP- og glukagonreceptorer. GLP-1-komponenten bidrager til appetitreduktion, insulinsekretion og forsinket mavetømning. GIP tilføjer en anden inkretinvej. Glukagonkomponenten er den vigtigste forskel i forhold til semaglutid og tirzepatid.

Hvorfor glukagonagonisme er vigtigt

  • Højere energiforbrug: Glukagonsignalering kan øge termogenese og basalt energiforbrug.
  • Leverfedt-effekter: Glukagon er forbundet med hepatisk fedtoxidation, hvilket er relevant i MASLD-relateret forskning.
  • Yderligere fedtstofskiftesignalering: Glukagon retter sig mod en vej, der er forskellig fra GLP-1 eller GIP alene.
  • Afbalancerede glykæmiske effekter kræver kontekst: GLP-1 og GIP kan opveje nogle blodsukkerhævende effekter af glukagon, men glykæmiske resultater afhænger stadig af dosis, population og studiedesign.

Kliniske data: Retatrutid

Fase 2-data offentliggjort i NEJM (2023) viste et gennemsnitligt vægttab på ca. 24,2% ved den højeste dosis efter 48 uger, sammen med en markant reduktion af leverindholdet. Lilly rapporterede senere topline Phase 3-resultater i december 2025 for TRIUMPH-4 og yderligere topline Phase 3-data i marts 2026 for type 2-diabetes.

Retatrutidemetabolic

Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.

Yderligere detaljer: Retatrutid-guide

Cagrilintid - amylinvejen

Cagrilintid (Novo Nordisk) tilhører ikke GLP-1-agonistsekvensen. Det er et langtidsvirkende amylin-analogon. Amylin udskilles sammen med insulin fra pankreatiske betaceller og virker som et separat mæthedssignal.

CagriSema: Kombination med semaglutid

Under navnet CagriSema undersøger Novo Nordisk cagrilintid i kombination med semaglutid i fase 3-studier. I REDEFINE-1 var det gennemsnitlige vægttab efter 68 uger 22,7% i behandlingsanalysen og 20,4% under behandlingspolitik-estimanden.

AOD9604 - GH-fragmentet

AOD9604 er et modificeret fragment af humant væksthormon (aminosyrer 177-191). Historisk set blev det udviklet som en fedmekandid at i begyndelsen af 2000erne, men kom ikke forbi fase 2.

AOD-9604metabolic

Modificeret hGH-fragment (177-191) undersøgt for fedtstofskifte og lipolyseforskning. Interagerer med beta-3 adrenerge receptorer uden vækstfremmende effekter.

Hvordan peptiderne adskiller sig i effektivitet

Udvalgte studieresultater om vægttab

Semaglutid (STEP 1): 14,9% efter 68 uger | Tirzepatid (SURMOUNT-1, 15 mg): 20,9% efter 72 uger | CagriSema (REDEFINE-1): 22,7% med behandlingsadhærens eller 20,4% under behandlingspolitik-estimanden efter 68 uger | Retatrutid (Fase 2, højeste dosis): 24,2% efter 48 uger

Hvilket peptid til hvilken forskning?

Yderligere læsning

Relaterede produkter

Retatrutidemetabolic

Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.

Tirzepatidemetabolic

En førsteklasses dual GIP- og GLP-1-receptoragonist og en af de mest indgående undersøgte forbindelser inden for moderne metabolisk forskning og vægtregulering. Leveres som et frysetørret forskningspeptid med et analysecertifikat (CoA) for hver batch, udelukkende til laboratorie- og in vitro-brug.

AOD-9604metabolic

Modificeret hGH-fragment (177-191) undersøgt for fedtstofskifte og lipolyseforskning. Interagerer med beta-3 adrenerge receptorer uden vækstfremmende effekter.

Ofte stillede spørgsmål

Forskning i Danmark

For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.

Kompetent myndighed
Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
Moms
25% dansk moms inkluderet i prisen
Leveringstid til Danmark
2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel

Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.