Hvad bruges Selank til her?

Dette produkt sælges udelukkende som et laboratorie-forskningskemikalie, ikke som et lægemiddel, og er ikke til human eller veterinær brug. Selank er separat et godkendt lægemiddel i Rusland mod angstlidelser og neurasteni (et 0.15% næsedråbepræparat), men det har ingen markedsføringstilladelse i EU eller USA.

Hvad er Selanks struktur, og hvordan bekræftes dets identitet?

Selank er et syntetisk heptapeptid, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Dets identitet kontrolleres ved massespektrometri (et intakt-masse-resultat, der stemmer overens med den forventede masse, understøtter identiteten, men beviser ikke i sig selv den nøjagtige sekvens) sammen med et HPLC-renhedsresultat på batchets analysecertifikat.

Er Selank det samme molekyle som Tuftsin?

Nej. Tuftsin er et naturligt tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg) afledt af immunglobulin G. Selank er en syntetisk analog, der forlænger tuftsin-sekvensen med et C-terminalt Pro-Gly-Pro-motiv, som forbindes med øget modstandsdygtighed over for proteolytisk nedbrydning. De er beslægtede, men forskellige molekyler.

Er Selank en benzodiazepin?

Nej. Selank er et peptid, ikke en benzodiazepin. Prækliniske genekspressions- og in vitro-bindingsstudier forbinder Selank med GABA-system-endepunkter via en foreslået allosterisk mekanisme, mens nogle dyrestudier ikke rapporterede benzodiazepinlignende sedation under deres testbetingelser. Om denne adskillelse også gælder for mennesker, er ikke blevet fastslået ved kontrollerede kliniske data, så fravær af sedation eller afhængighed hos mennesker bør ikke antages.

Hvordan adskiller Selank sig fra Semax?

Begge er Pro-Gly-Pro-stabiliserede peptider fra det samme russiske institut, men de undersøges for forskellige endepunkter: Selank primært for angstrelaterede og GABA-system-relaterede endepunkter, Semax primært for kognitive og neurotrofinrelaterede endepunkter. De er forskellige molekyler med forskellig præklinisk litteratur, og ingen af dem har en etableret human klinisk effekt uden for deres russiske godkendelseskontekst.

Kan Selank kombineres med Semax?

Intet publiceret humant studie har testet kombineret administration af Semax og Selank. Det primære humane billeddannelsesstudie (Panikratova et al., 2020, PMID 32342318) administrerede Semax, Selank eller placebo SEPARAT. PeptidesDirect tilbyder en færdigblandet Semax/Selank-blanding til protokoller, der ønsker begge i ét hætteglas, men en fordel ved kombineret administration er ikke blevet påvist.

Findes der humane studier af Selank?

Humane data er begrænsede og stammer hovedsageligt fra den russiske kliniske kontekst. Et lille russisk studie (Zozulia et al., 2008) rapporterede en angstdæmpende effekt ved generaliseret angstlidelse, og Panikratova et al. (2020) undersøgte hvile-tilstands-konnektivitet efter separat administration af Semax eller Selank. Disse fastslår ikke effekt for det forskningsmateriale, der sælges her, og der findes ikke noget stort kontrolleret internationalt studie.

Hvilke bivirkninger har Selank vist i den publicerede forskning?

De små russiske kliniske studier beskrev Selank som generelt veltolereret, uden den sedation, der er typisk for benzodiazepiner, men de leverede ikke systematisk rapportering af bivirkninger og var ikke store kontrollerede studier. Der findes ingen uafhængige langtids-humane sikkerhedsdata for peptidet som et internationalt distribueret forskningskemikalie, så enhver karakterisering af tolerabilitet bør betragtes som foreløbig.

Findes der kendte interaktioner mellem Selank og andre centralt virkende stoffer?

Der findes ikke noget kontrolleret interaktionsstudie af forskningskvalitets-Selank med andre stoffer, der virker på centralnervesystemet. Dets rapporterede effekter på GABA-system- og monoaminrelaterede endepunkter er prækliniske, så potentielle interaktioner i en forskningssammenhæng er ikke karakteriseret og bør betragtes som en åben variabel i forsøgsdesignet.

Er det lovligt at købe Selank til forskning i EU?

Selank er et godkendt lægemiddel i Rusland, men har ingen markedsføringstilladelse i EU. Der findes ikke én samlet EU-dækkende kategori for forskningspeptider, så lovligheden afhænger af præsentation, tilsigtet brug og den enkelte medlemsstats nationale lovgivning. Vi sælger udelukkende til laboratorieforskning og ikke til human konsum; bekræft reglerne hos din nationale kompetente myndighed og din institution, og betragt dette som generel information, ikke juridisk rådgivning.

Er Selank et forbudt stof for atleter, og vil det kunne opdages i en dopingtest?

Selank er ikke specifikt nævnt på World Anti-Doping Agencys forbudsliste, men listen indeholder brede kategorier og opdateres jævnligt, så atleter, der er underlagt testning, bør selv verificere den aktuelle status og behandle ethvert ikke-godkendt peptid med forsigtighed. Det indgår ikke i et almindeligt arbejdspladsstofscreeningspanel, men dette er et forskningskemikalie, der ikke er beregnet til nogen form for human brug.

Hvordan adskiller Selank sig fra N-Acetyl Selank Amidate?

N-Acetyl Selank Amidate er en kemisk modificeret version af Selank (med en acetylgruppe og et C-terminalt amid), der er beregnet til at ændre stabilitet eller optagelse. Det er et andet molekyle end almindeligt Selank, så et analysecertifikat bør bekræfte, hvilken form et produkt reelt er; fund for den ene form overføres ikke automatisk til den anden.

Hvordan sammenlignes Selanks foreslåede mekanisme med SSRI'er?

De undersøges gennem forskellige mekanismer. SSRI'er øger synaptisk serotonin ved at blokere dets reoptagelse; Selanks rapporterede prækliniske effekter forbindes med GABA-system-genekspression og monoaminrelaterede endepunkter frem for en defineret reoptagelsesmekanisme, og dets molekylære mål er ikke fuldt ud fastlagt. Selank er en forskningsforbindelse, ikke en erstatning for SSRI'er, og der findes ingen klinisk direkte sammenligning.

Hvem tester Selank-batches, og er det uafhængigt?

Den aktuelle Selank-batch har et Janoshik-analysecertifikat leveret af producenten; PeptidesDirect har hverken bestilt eller uafhængigt gentestet det, og Selank er ikke blandt de produkter, hvor shoppen har bestilt sin egen uafhængige laboratorierapport. Match batchnummeret på hætteglasset med certifikatet, og se den aktuelle rapport på /coa.

Hvilke doser af Selank har forskningsstudier anvendt?

Der er ikke offentliggjort nogen kontrolleret human doseringsprotokol for forskningskvalitets-Selank. Russisk mærkning for det godkendte 0.15% næsedråbelægemiddel angiver 2 dråber i hvert næsebor 3 gange dagligt; dette gælder kun for det russiske lægemiddel, og det indekserede Zozulia-resumé rapporterer ikke den absolutte dosis. Dyrestudier rapporterede cirka 100 to 300 µg/kg, hovedsageligt intranasalt eller intraperitonealt. Dette er studie- eller mærkningsangivelser, ikke en anbefaling, og de omsættes ikke til en human protokol.

Hvordan rekonstitueres Selank til laboratoriebrug?

Tilsæt et valideret opløsningsmiddel langsomt ned langs hætteglassets væg, og bland ved forsigtig hvirvling frem for kraftig rystning. En sprøjte bruges udelukkende som et laboratorie-måleredskab til at tilsætte opløsningsmiddel og udtage delmængder til forskning, ikke til injektion i en person eller et dyr. Følg det specifikke produkts dokumentation for opløsningsmiddel og koncentration; der findes ingen valideret fast holdbarhed efter rekonstitution, så behandl et rekonstitueret hætteglas som en kortlivet arbejdsopløsning.

Køb Selank: Tuftsin-analog til neurovidenskabelig forskning

Selank er et syntetisk heptapeptid udviklet, ligesom Semax, ved Institut for Molekylærgenetik under Det Russiske Videnskabsakademi. Som en syntetisk analog til det endogene immunpeptid Tuftsin er Selank blevet undersøgt for angstrelaterede, GABA-system-relaterede, monoamin- og immunrelaterede endepunkter, hovedsageligt i russisk præklinisk arbejde. Dette er separate forskningslinjer; beskrivelserne nedenfor er prækliniske fund, ikke etablerede kliniske effekter.

Selankcognitive

Syntetisk tuftsinanalog med anxiolytiske, nootrope og immunmodulatoriske egenskaber. Udviklet ved Det Russiske Videnskabsakademi.

Selank sammenlignes ofte med benzodiazepiner, fordi det i de undersøgte dyremodeller påvirkede GABA-system-relaterede endepunkter uden den sedation, der ses med benzodiazepiner. Om denne adskillelse også gælder for mennesker, er ikke blevet fastslået ved kontrollerede kliniske data.

Hvad er Selank?

Selank er et heptapeptid med aminosyresekvensen:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Det er en syntetisk analog til Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), et naturligt forekommende tetrapeptid, der findes i kroppen som en del af immunglobulin G (IgG). Tuftsin er kendt som en endogen immunmodulator: det aktiverer fagocytter og modulerer det medfødte immunrespons.

Selank forlænger Tuftsin-sekvensen med det C-terminale tripeptid Pro-Gly-Pro. Den prækliniske litteratur forbinder dette motiv med større modstandsdygtighed over for proteolytisk nedbrydning; det fastslår ikke Selanks biologiske halveringstid hos mennesker.

I Rusland er Selank et godkendt lægemiddel mod angstlidelser og neurasteni som 0.15% næsedråber. Selank har ingen markedsføringstilladelse i EU og ingen FDA-godkendelse i USA.

Hvorfor bliver Selank undersøgt?

Centrale studier

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Dette rottestudie rapporterede, at administration af Selank påvirkede ekspressionen af nogle gener involveret i GABAerg neurotransmission; forfatterne beskrev allosterisk modulation som en mulig mekanisme. Det fastslog ikke en forstærket hæmmende transmission eller en effekt hos mennesker.

Kozlovskii and Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Dette rottestudie vurderede indlæring i en aktiv undvigelses-betingningsopgave. Det rapporterede ikke data fra elevated plus maze, open-field eller konflikttests, og det fastslog ikke en ikke-sederende angstdæmpende effekt.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Dette randomiserede studie med aktiv komparator omfattede 62 patienter, hvoraf 30 fik Selank og 32 fik medazepam. Det indekserede resumé rapporterer lignende angstdæmpende skala-effekter samt yderligere antiastheniske og psykostimulerende effekter med Selank. Studiet havde ingen placebogruppe, og det fastslår ikke effekt eller sikkerhed for det forskningsmateriale, der sælges her.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Dette prækliniske studie testede Selank mod influenza A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro og i forsøgsdyr. Det testede ikke HSV-1, HSV-2 eller cytomegalovirus. Separat undersøgte Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) inflammationsrelateret genekspression i milten hos mus. Ingen af studierne fastslår kliniske antivirale eller immunmodulerende effekter.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Dette russiske prækliniske studie sammenlignede Selank, Semax og Noopept givet SEPARAT via forskellige administrationsveje. Hos BALB/c-mus blev der rapporteret administrationsvejsafhængige nootropiske og angstdæmpende effekter; C57BL/6-mus viste stort set ikke de samme effekter. Stamme- og administrationsvejsafhængigheden betyder, at disse er modelspecifikke prækliniske fund.

Virkningsmekanismer

Prækliniske studier forbinder Selank med flere signaleffekter, rapporteret separat og hovedsageligt i russisk præklinisk arbejde; disse fastslår ikke kliniske effekter:

GABA-system-fund (præklinisk): I rottestudier med genekspression påvirkede Selank gener involveret i GABAerg neurotransmission, hvor allosterisk modulation blev foreslået som en mulig mekanisme. Dette fastslår ikke forstærket hæmmende transmission, fravær af sedation eller afhængighedspotentiale hos mennesker.
Monoaminrelaterede fund (præklinisk): Musestudier rapporterede region- og stammeafhængige ændringer i noradrenalin- og dopaminmetabolitter efter administration af Selank. Disse fund fastslår ikke antidepressive eller stemningsstabiliserende effekter hos mennesker. Enkephalin-nedbrydende enzymer nedbryder peptider, ikke serotonin eller noradrenalin.
Immunrelaterede fund (præklinisk): Som en tuftsin-analog er Selank blevet undersøgt for immuneffekter; præklinisk arbejde har rapporteret ændringer i cytokinrelateret genekspression og antiviral aktivitet i laboratoriemodeller. Disse fund fastslår ikke klinisk immunmodulation.
Neurotrofinrelaterede fund (præklinisk): Noget præklinisk arbejde har rapporteret effekter af Selank på BDNF-ekspression. Dette foreslås som en bidragende faktor til nootropiskrelaterede endepunkter i dyremodeller, ikke som en etableret effekt hos mennesker.
Inflammationsrelaterede genekspressionsfund (præklinisk): Studier af milt hos mus rapporterede ændringer i inflammationsrelateret mRNA efter administration af Selank. De fastslår ikke, at disse ændringer forårsager angstdæmpende effekter eller klinisk immunmodulation.

Kvalitetskriterier ved køb

Rapporteret HPLC-renhed på batch-CoA'en: Tjek den rapporterede HPLC-renhed på det aktuelle batch-certifikat, og fastsæt en accepttærskel, der passer til dit eksperiment, i stedet for at stole på et enkelt fast tal.
Massespektrometri: Et intakt-masse-resultat, der stemmer overens med den forventede masse, understøtter identiteten, men beviser ikke i sig selv den nøjagtige sekvens eller renhed; læs det sammen med HPLC-resultatet.
Hvilket laboratorium, og hvad blev testet: Den aktuelle Selank-batch har en Janoshik-rapport leveret af producenten; PeptidesDirect har hverken bestilt eller uafhængigt gentestet den. Certifikatet er tilgængeligt på vores side for laboratorierapporter på /coa.
Netto peptidindhold: Et nyttigt certifikat rapporterer netto peptidindhold (det faktiske peptid efter modioner, restfugt og TFA), som adskiller sig fra HPLC-renhed.

Dosisangivelser i forskningslitteraturen

Der er ikke offentliggjort nogen kontrolleret human doseringsprotokol for forskningskvalitets-Selank. Tallene nedenfor er referencer fra litteraturen eller russisk mærkning, ikke en dosisanbefaling:

Russisk mærkning (intranasalt): Det godkendte 0.15% næsedråbeprodukt angiver 2 dråber i hvert næsebor 3 gange dagligt. Dette er en mærkningsangivelse for det russiske lægemiddel, ikke en protokol for det forskningsmateriale, der sælges her; det indekserede Zozulia-resumé angiver ikke den absolutte Selank-dosis.
Dyremodeller (intranasalt eller intraperitonealt): Publicerede studier rapporterede cirka 100 to 300 µg/kg. I Vasil'eva et al.-sammenligningen påvirkede administrationsvejen de angstdæmpende og nootropiske resultater forskelligt, og effekterne var stammeafhængige.

Dette er studie- eller mærkningsangivelser, ikke anbefalinger. Der findes ingen kontrolleret human doseringsprotokol for det forskningsmateriale, der sælges her.

Opbevaring

Selank leveres som lyofiliseret pulver:

Før rekonstitution: Følg leverandørens dokumenterede opbevaringsanvisninger for det uåbnede lyofiliserede materiale, opbevaret koldt og beskyttet mod lys og fugt.
Efter rekonstitution: Der findes ikke én valideret holdbarhed efter rekonstitution for Selank; behandl et rekonstitueret hætteglas som en kortlivet arbejdsopløsning, opbevar det koldt, og støt dig til det specifikke produkts stabilitetsdata og dine egne kontaminationskontroller frem for et fast antal uger.
Rekonstitution: Tilsæt et valideret opløsningsmiddel langsomt ned langs hætteglassets væg, og bland ved forsigtig hvirvling frem for kraftig rystning.
Lysbeskyttelse: Beskyt mod lys som en forsigtighedsbetinget opbevaringsforanstaltning.

Hvorfor købe Selank hos PeptidesDirect?

Dokumenteret certifikat: En producentleveret, batch-specifik Janoshik-rapport, tilgængelig på vores side for laboratorierapporter på /coa.
Aktuel visning: Aktuelle hætteglasstørrelser, lagerstatus og priser vises på produktsiden.
EU-forsendelse: Afsendes fra inden for EU's toldområde med sporet levering; se forsendelsessiden for aktuelle destinationsspecifikke estimater.

Ofte stillede spørgsmål