Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

Hvad er Selank?

Accepted Answer

Selank er en syntetisk heptapeptidanalog af det naturligt forekommende immunmodulatoriske peptid tuftsin. Udviklet ved Instituttet for Molekylær Genetik i Rusland, undersøges det for dets anxiolytiske og nootropiske egenskaber i forskningssammenhænge.

Question 2

Hvordan opbevarer jeg Selank?

Accepted Answer

Opbevar lyofiliseret Selank ved -20°C til langtidsopbevaring eller ved 2-8°C til korttidsbrug. Når det er rekonstitueret, opbevares det i køleskab ved 2-8°C og bruges inden for 30 dage.

Question 3

Hvilken renhed har jeres Selank?

Accepted Answer

Hvert parti Selank leveres med et analysecertifikat fra Janoshik Analytical, et uafhængigt tredjepartslaboratorium, ved en minimumsrenhed på 98%. Vi driver ikke selv et laboratorium: denne test bestilles af producenten, og vi videregiver rapporten uændret, med et link til onlineverifikation på produktsiden.

Question 4

Hvordan rekonstituerer jeg Selank?

Accepted Answer

Tilsæt bakteriostatisk vand langsomt langs hætteglassets væg. Drej forsigtigt - ryst aldrig. Brug 1-2 ml bakteriostatisk vand pr. hætteglas. Opløsningen skal være klar før brug.

Question 5

Hvordan virker Selank egentlig i hjernen?

Accepted Answer

Selank menes at fungere som en positiv allosterisk modulator af GABA-receptorsystemet: in vitro radioligandbindingsforsøg på rottehjernemembraner viste en ændret [3H]GABA-binding og kunne blokere den modulerende aktivitet af diazepam og olanzapin, hvilket tyder på overlappende, men adskilte bindingssteder (PMID 30255741). En anden, separat retning er neurotrofisk: sekundære opsummeringer af en kort Dokl Biol Sci meddelelse (hvis PubMed-post ikke indeholder noget abstract) beskriver, at intranasal Selank i doser på 250 og 500 mikrogram per kg øgede Bdnf-mRNA i rotters hippocampus inden for 3 timer og BDNF-protein inden for 24 timer ved begge doser, et detalje vi ikke kunne bekræfte mod et primært abstract (PMID 18841804). En tredje retning, arvet fra modermolekylet tuftsin, er immunmodulerende: en enkelt intraperitoneal dosis på 100 mikrogram per kg hos mus ændrede ekspressionen af 34 betændelsesrelaterede gener i miltvæv inden for 6 til 24 timer (PMID 21609736). Disse tre mekanismer stammer fra separate gnaver- og in vitro-studier, ikke fra ét samlet forsøg.

Question 6

Hvad er Selank egentlig blevet undersøgt for, og hos hvilke arter?

Accepted Answer

Selank er hovedsageligt blevet undersøgt for angst- og stressrelaterede (astheniske) tilstande, primært af russiske forskningsgrupper. De klareste humane data kommer fra et lille open-label forsøg hos patienter med generaliseret angstlidelse og neurasteni: 30 patienter fik Selank og 32 fik benzodiazepinet medazepam, hvor den anxiolytiske effekt blev rapporteret som ensartet på Hamilton-, Zung- og CGI-skalaerne (PMID 18454096). Hos dyr er det testet for angst under uforudsigelig kronisk mild stress hos rotter (PMID 28280289), for anxiolytiske og nootropiske effekter hos to musestammer (PMID 29787664), og for reduceret labyrintangst, uden ændring af generel motorisk adfærd, i en 6-hydroxydopamin rottemodel for parkinsonisme (PMID 28702721). Det er også testet for immuneffekter hos patienter med angst-astheniske lidelser, hvor det undertrykte IL-6-genekspression i blodceller fra disse patienter, men ikke hos raske kontroller (PMID 18577961).

Question 7

Hvilken dosis brugte Selank-studierne, og findes der en offentliggjort human doseringsprotokol?

Accepted Answer

I rottestudiet om uforudsigelig kronisk mild stress fik rotterne 300 mikrogram per kg Selank intranasalt, én gang dagligt i 14 dage (PMID 28280289). Det er, hvad studiet administrerede. Et separat musestudie brugte den samme dosis på 300 mikrogram per kg per dag, givet enten intranasalt eller intraperitonealt, i 5 dage (PMID 29787664). Det humane forsøg med generaliseret angstlidelse og neurasteni angiver hverken Selank-dosis eller patienternes kropsvægt i sin offentliggjorte version, så der kan ikke udledes noget per-kg-tal derfra (PMID 18454096), og der er ikke offentliggjort nogen human doseringsprotokol for Selank i den fagfællebedømte litteratur, vi kunne verificere.

Question 8

Hvad viste Selank-studierne, og hvor hurtigt viste en eventuel effekt sig?

Accepted Answer

I rottestressstudiet var tiden i de åbne arme af en forhøjet plus-labyrint før behandling ens på tværs af grupperne, 62,4 sekunder for saltvandskontrolgruppen og 72,6 sekunder for gruppen, der senere fik Selank plus diazepam; efter 14 dage med uforudsigelig kronisk mild stress gav Selank alene 15,5 sekunder, diazepam alene 26,9 sekunder, og kombinationen af Selank og diazepam 40,8 sekunder, hvor studiets forfattere rapporterer, at det kun var kombinationens post-stress-værdi, der ikke adskilte sig fra den samme gruppes eget niveau før stress (PMID 28280289). I det humane generaliseret-angst-forsøg blev den anxiolytiske effekt af Selank rapporteret som sammenlignelig med medazepam på standardvurderingsskalaer, men den offentliggjorte PubMed-post for det forsøg angiver hverken behandlingsvarighed eller et tidligere måletidspunkt, så der kan ikke fastslås nogen indtrædelseshastighed ud fra det (PMID 18454096). I BDNF-artiklen, hvis PubMed-post ikke indeholder noget abstract, rapporterer sekundære opsummeringer, at en enkelt intranasal dosis ændrede hippocampal Bdnf-mRNA inden for 3 timer og BDNF-protein inden for 24 timer, hvilket ville være den hurtigste respons af de tre, hvis det bekræftes, selvom vi ikke kunne verificere det mod en primær kilde (PMID 18841804).

Question 9

Hvilke bivirkninger har Selank rent faktisk vist i forskningen?

Accepted Answer

Det humane forsøg med generaliseret angstlidelse og neurasteni rapporterer ingen specifikke bivirkninger; dets vigtigste sikkerhedsobservation er, at Selank manglede den sederende profil af sammenligningsmidlet, benzodiazepinet medazepam, hvilket ikke er det samme som en systematisk liste over bivirkninger (PMID 18454096). Rotte- og musestudierne (300 mikrogram per kg, intranasalt eller intraperitonealt, 5 til 14 dage) rapporterer ligeledes ingen bivirkningsfund, men ingen af disse studier var udformet som sikkerheds- eller toksikologistudier, så fraværet af en rapporteret hændelse er ikke det samme som et studie, der aktivt ledte efter en og ikke fandt nogen (PMID 28280289, PMID 29787664). Vi er ikke bekendt med nogen offentliggjort case-rapport om en Selank-specifik bivirkning hos mennesker.

Question 10

Hvad ved vi endnu ikke om Selanks langtidssikkerhed?

Accepted Answer

Der findes ikke noget offentliggjort dobbeltblindt, placebokontrolleret humant forsøg med Selank: de eneste humane angstdata kommer fra en open-label sammenligning af 30 versus 32 patienter mod medazepam, og den offentliggjorte PubMed-post for det forsøg angiver hverken behandlingsvarighed eller opfølgningsperiode (PMID 18454096). Al den mekanistiske og doseringsrelaterede evidens kommer fra én forskningsgruppe i Rusland (Myasojedov, Andrejeva og medarbejdere), så uafhængig replikation er sparsom, og der findes mindst ét nulresultat: Selank ændrede ikke generel motorisk eller passiv forsvarsadfærd i en parkinsonisme-rottemodel, men reducerede der kun labyrintangst (PMID 28702721). Den længste bekræftede varighed i nogen af disse artikler er det 14-dages doseringsforløb, der blev brugt i rottestressstudiet (PMID 28280289); intet humant studie, vi kunne verificere, rapporterer nogen opfølgningsvarighed overhovedet, så der findes ingen langtidssikkerhedsdata hos mennesker at rapportere.

Question 11

Er Selank FDA-godkendt, eller godkendt af nogen anden myndighed?

Accepted Answer

Nej. Selank har ingen markedsføringstilladelse fra FDA, EMA eller det britiske MHRA, og ingen godkendelse noget sted i EU eller USA. Det er angiveligt registreret som et farmaceutisk næsespray i Rusland til generaliseret angstlidelse og neurasteni, med klinisk forskning, der går tilbage til 1990'erne og 2000'erne, men vi kunne ikke bekræfte det præcise registreringsår eller producenten mod en primær russisk myndighedskilde, så dette detalje angives her kun som almindeligt rapporteret, ikke som bekræftet fakta. Uden for Rusland og de andre SNG-lande, hvor det angiveligt er registreret, sælges og bruges Selank udelukkende som et forskningskemikalie, hvilket er præcis, hvordan vi sælger det: kun til laboratorieforskning, ikke til administration til mennesker eller dyr.

Question 12

Hvordan adskiller Selank sig fra Semax?

Accepted Answer

Begge er syntetiske, russisk udviklede heptapeptider, der i deres studier blev givet intranasalt, og begge øger BDNF, men de foreslåede mekanismer er forskellige: Selanks anxiolytiske profil er knyttet til positiv allosterisk modulation af GABA-receptorsystemet plus en immunmodulerende effekt arvet fra modermolekylet tuftsin (PMID 30255741, PMID 21609736), mens Semax er et stabiliseret ACTH(4-10)-fragment uden hormonel aktivitet, primært undersøgt som et nootropisk og neurobeskyttende middel til genoptræning efter slagtilfælde, kognitiv præstation og synsnervesygdom. Deres forsøgsevidens overlapper ikke: Selanks humane data findes inden for generaliseret angstlidelse og neurasteni (PMID 18454096), Semax' inden for genoptræning efter slagtilfælde og kognition, så hvilket af dem et studie foretrækker afhænger udelukkende af den tilstand, det adresserede, da der ikke findes nogen direkte sammenligning i den litteratur, vi kunne verificere.

Question 13

Er Selank egentlig sammenlignelig med benzodiazepiner, eller er det bare en markedsføringsformulering?

Accepted Answer

Det er et reelt rapporteret fund, ikke en markedsføringspåstand: i den ene offentliggjorte humane sammenligning viste 30 patienter på Selank og 32 på benzodiazepinet medazepam en ensartet anxiolytisk effekt på Hamilton-, Zung- og CGI-skalaerne, og Selank viste desuden antiasteniske og psykostimulerende effekter, som medazepam ikke havde (PMID 18454096). Den foreslåede årsag er mekanistisk overlap: in vitro bindingsforsøg viste, at Selank ændrer GABA-receptorbinding som en positiv allosterisk modulator og kan blokere den modulerende aktivitet af diazepam, hvilket tyder på, at de to virker på overlappende, men ikke identiske steder (PMID 30255741). Den sammenligning er begrænset til ét lille, open-label, ikke-placebokontrolleret forsøg, hvis offentliggjorte post ikke engang angiver en behandlingsvarighed, så 'sammenlignelig med benzodiazepiner' beskriver resultatet af det specifikke studie, ikke en fastslået ligeværdighed.

Question 14

Kan Selank og Semax kombineres, og sælger I en færdigblandet version?

Accepted Answer

Ja til begge dele. Semax og Selank studeres og bruges ofte sammen i russisk klinisk praksis, hvor de rapporteres at dække komplementære områder (Semax til kognitiv præstation, Selank til ro og stressmodstandsdygtighed), selvom vi ikke er bekendt med et offentliggjort forsøg, der tester selve kombinationen frem for hvert peptid for sig. Vi sælger faktisk et færdigblandet Semax/Selank-produkt; vores egen tredjeparts laboratorierapport for det parti (Janoshik, bestilt af producenten) kvantificerede hvert aktivstof separat til 11,97 mg Selank og 11,86 mg Semax per hætteglas, hvilket bekræfter, at begge peptider er til stede i de angivne mængder. Ingen offentliggjort forskning definerer en protokol for kombineret brug, så vi kan kun bekræfte, hvad der fysisk er i hætteglasset, ikke hvad kombinationen af de to gør.

Question 15

Hvad viser jeres egen laboratorierapport for Selank, og hvordan verificerer jeg et specifikt parti?

Accepted Answer

Vores nuværende Selank-parti, mærket Yellow Cap, blev testet af Janoshik Analytical og kom tilbage med 99,68% renhed og 12,10 mg aktivt indhold i et hætteglas mærket 10 mg, testet 2025-11-07; den fulde rapport og et live verifikationslink findes på produktsiden (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Den test dækker kun identitet og renhed, ikke mikrobiel, endotoksin- eller tungmetal-screening, og ligesom resten af vores Janoshik-rapporter blev den bestilt af producenten, ikke af os eller et fuldstændigt uafhængigt laboratorium, vi selv har hyret. Hvis du specifikt ønsker en rapport fra et laboratorium, vi selv har bestilt, frem for producenten, er det en separat, mindre gruppe af Liquilabs-testede produkter, og dette produkt er i øjeblikket ikke en del af den.

Question 16

Virker Selank ens i alle dyremodeller, eller afhænger det af stammen?

Accepted Answer

Nej, det er stammeafhængigt i det ene studie, der testede dette direkte: hos BALB/c-mus reducerede Selank i en dosis på 300 mikrogram per kg per dag (intranasalt eller intraperitonealt, 5 dage) angst og forbedrede udforskende adfærd, hvor den intraperitoneale vej øgede GABA-sted-receptorbinding i frontallappen med 38 procent, og den intranasale vej øgede NMDA-sted-bindingstætheden med 23 procent. Hos C57BL/6-mus, der fik den samme dosis og de samme administrationsveje, gav Selank slet ingen målbar adfærdseffekt (PMID 29787664). Et positivt resultat i én musestamme forudsiger med andre ord ikke et positivt resultat i en anden stamme, langt mindre hos mennesker.

Question 17

Interagerer Selank med andre stoffer, ifølge den offentliggjorte forskning?

Accepted Answer

Den eneste testede interaktion, vi kunne verificere, er med diazepam, hos rotter: doseret sammen i 14 dage under kronisk stress (Selank 300 mikrogram per kg intranasalt, diazepam 1 mg per kg oralt, én gang dagligt), genoprettede kombinationen tiden i de åbne arme af plus-labyrinten til 40,8 sekunder, tættere på den samme gruppes eget niveau før stress på 72,6 sekunder end noget af stofferne alene (Selank alene 15,5 sekunder, diazepam alene 26,9 sekunder) (PMID 28280289). Studiets forfattere fortolker dette som bevis for, at de to virker gennem overlappende, GABA-relaterede mekanismer snarere end uafhængige. Ingen anden lægemiddelinteraktion er blevet testet for Selank i et offentliggjort studie, vi kunne verificere, og dette forbliver et rottestudie, ikke bevis for nogen interaktion hos mennesker.

Question 18

Hvad er forskellen mellem Selank og N-Acetyl Selank (Amidate), og hvorfor fører I den ene, men ikke den anden?

Accepted Answer

N-Acetyl Selank Amidate er en kemisk modificeret version af Selank: en acetylgruppe tilføjet ved N-terminalen og en amidgruppe ved C-terminalen, ændringer som forhandlere beskriver som beskyttende peptidet mod enzymatisk nedbrydning og forbedrende metabolisk stabilitet. Denne modificerede sekvens er ikke det, den publicerede russiske forskning om Selank reelt testede: både GABA-receptorbindingsarbejdet og det humane angstforsøg, vi citerer, brugte begge den oprindelige, umodificerede sekvens (PMID 30255741, PMID 18454096). N-Acetyl Selank Amidate er en forhandlerspecifik variant med stort set ingen uafhængig, peer-reviewed farmakologi af sin egen. Vi fører den oprindelige sekvens, fordi det er den, de citerede studier brugte, ikke den modificerede form.

Question 19

Hvordan rekonstituerer jeg Selank, og hvordan bør den rekonstituerede opløsning opbevares (temperatur, lys, stabilitetsvindue)?

Accepted Answer

Rekonstitution er et koncentrationsvalg for det lyofiliserede materiale, ikke et doseringstrin: ved at tilsætte en given mængde opløsningsmiddel til et hætteglas med kendt peptidindhold fastsættes den resulterende mg/mL-koncentration, og vores rekonstitutionsberegner (/research/reconstitution-calculator) regner dette igennem for enhver fyldvægt. Ingen af de publicerede Selank-studier rapporterer stabilitetsdata efter rekonstitution, så vi kan ikke angive en valideret holdbarhed. Generel praksis for håndtering af peptider er at opbevare den rekonstituerede opløsning køligt ved 2-8°C, stående oprejst, beskyttet mod lys, og at behandle den konservativt, det vil sige kassere den længe før enhver synlig forandring, i stedet for at stole på et fast antal uger. En CoA dokumenterer identitet og renhed af den lyofiliserede batch, ikke stabiliteten af den rekonstituerede opløsning.

Question 20

Er det lovligt at købe/importere Selank til forskning i EU eller Tyskland, i betragtning af at det er et godkendt angstlægemiddel i Rusland, men ikke i EU?

Accepted Answer

Selank har ingen markedsføringstilladelse fra EMA eller nogen national EU-myndighed, og dets rapporterede registrering som lægemiddel i Rusland overføres ikke til EU eller Tyskland. Vi sælger det EU-dækkende udelukkende som et forskningskemikalie til laboratorieforskningsbrug, ikke som lægemiddel, og enhver ordre er underlagt vores vilkår om udelukkende forskningsbrug, ikke til human brug. Import- og toldregler varierer fra land til land og kan ændre sig, og vi kan ikke give landespecifik juridisk rådgivning: det er køberens eget ansvar at bekræfte, at et køb overholder lokal lovgivning, og vi vil opfordre til at kontakte den lokale told eller en juridisk rådgiver, hvis det har betydning for din situation.

Question 21

Blev Selank-studierne udført via intranasal administration, injektion, eller begge dele, og ændrer administrationsvejen resultaterne?

Accepted Answer

Begge administrationsveje optræder i litteraturen, og et studie sammenlignede dem direkte. Rottestress-studiet og det humane studie om generaliseret angst brugte intranasal Selank (PMID 28280289, PMID 18454096). Musestamme-sammenligningsstudiet testede 300 mikrogram pr. kg givet enten intranasalt eller intraperitonealt: hos BALB/c-mus øgede den intraperitoneale vej GABA-site-receptorbinding i frontal cortex med 38 procent, mens den intranasale vej øgede NMDA-site-binding med 23 procent, en administrationsvejsafhængig forskel i bindingsprofilen, selvom begge veje gav anxiolytiske adfærdseffekter hos den stamme (PMID 29787664). Vi rapporterer dette som det, disse specifikke studier administrerede, ikke som en anbefaling til, hvordan materialet skal bruges.

Question 22

Hvilke cykluslængder brugte de publicerede Selank-studier, og siger de noget om behovet for pauser?

Accepted Answer

Rottestress-studiet kørte Selank-dosering i 14 dage sammenhængende, uden nogen udvaskningsperiode indbygget i designet (PMID 28280289). Musestamme-sammenligningsstudiet brugte et kortere forløb på 5 dage (PMID 29787664). Den publicerede rapport for det humane studie om generaliseret angst angiver slet ingen behandlingsvarighed (PMID 18454096). Ingen af disse studier var designet til at teste tolerance eller receptordesensibilisering ved gentagne eller forlængede forløb, så ingen publicerede data belyser, om gentagen brug ændrer Selanks effekt over tid. Dette er litteraturrapportering af studievarigheder, ikke en anbefaling af forløbslængde eller cykling.

Question 23

Hvad viser den publicerede forskning om Selank og angst, PTSD eller depression, og hvad forbliver ukendt?

Accepted Answer

Selank er blevet undersøgt for angst og stressrelaterede tilstande, primært af russiske forskningsgrupper: de klareste humane data er et åbent (open-label) sammenligningsstudie med 30 versus 32 patienter mod benzodiazepinet medazepam ved generaliseret angstlidelse og neurasteni, med lignende anxiolytisk effekt på standardvurderingsskalaer (PMID 18454096), sammen med understøttende dyrestudier i stress- og angstmodeller (PMID 28280289, PMID 29787664). Der findes ingen publicerede dobbeltblindede, placebokontrollerede humane studier, ingen data om PTSD eller depression, og ingen langtidssikkerhedsdata. Se vores mere udførlige svar ovenfor om, hvad Selank er blevet undersøgt for, og dets sikkerhedsmæssige ubekendte, vores side /research/selank, og de citerede PubMed-referencer, snarere end som et personligt resultat man kan forvente; dette er ikke medicinsk rådgivning, og Selank sælges udelukkende til forskningsbrug.

Question 24

Påvirker forsendelse uden køling dette produkts kvalitet?

Accepted Answer

Nej. Dette produkt sendes som lyofiliseret (frysetørret) pulver i et forseglet hætteglas. Frysetørring fjerner det vand, der driver nedbrydningen af peptidet, så det tørre pulver forbliver stabilt ved stuetemperatur i lang tid, længere end nogen normal pakketransport. Forsendelse ved stuetemperatur er standardpraksis i hele peptidbranchen, og et fagfællebedømt studie viste måneders stabilitet ved stuetemperatur for et lyofiliseret terapeutisk peptid (teriparatid, PMID 26620825). Til sammenligning tillader FDA-mærkningen, at en Ozempic-pen (semaglutid) efter første brug kan opbevares uden køling i 56 dage ved 15 til 30°C, og en Mounjaro-pen (tirzepatid) i op til 21 dage ved op til 30°C, selvom disse er færdigblandede opløsninger og ikke forseglet tørt pulver. Opbevar det forseglede hætteglas i køleskabet eller fryseren til langtidsopbevaring, og køl det altid efter rekonstitution.

Question 25

Kan injektion af Semax eller Selank forårsage nældefeber, kløe eller blå mærker ved injektionsstedet, eller systemiske effekter som prikken, ansigtssmerter, hovedpine eller en paradoks angstfølelse?

Accepted Answer

Ingen har indsamlet disse data, og selve administrationsvejen er den første overraskelse: ingen offentliggjort humant studie af Semax eller Selank har brugt injektion under huden eller i muskel. De verificerede humane undersøgelser er intranasale, et punkt som FDA's egen compounding-gennemgang af Semax fra 2026 bekræftede for hver eneste humane undersøgelse, dens litteratursøgning fandt. Inden for denne litteratur er det eneste dokumenterede lokale signal lejlighedsvis næseirritation fra russisk brug af næsedråber. Ingen offentliggjort undersøgelse eller indekseret case report kobler nogen af de to peptider til nældefeber, prikken eller følelsesløshed i ekstremiteterne, ansigtssmerter eller -svaghed, eller en noradrenalinmedieret hovedpinemekanisme; disse cirkulerer som isolerede selvrapporter, ikke dokumenterede bivirkninger. Selank-forsøget med generaliseret angst (PMID 18454096) var en open-label-sammenligning mod medazepam hos 62 personer; den publicerede rapport indeholder slet ingen bivirkningsanalyse, så hverken lokale reaktioner eller en paradoks angstrespons blev målt i nogen retning. Vigtig præcisering: fravær af bivirkningsrapportering i små forsøg, der aldrig gennemførte en formel sikkerhedsanalyse, er et hul i evidensen, ikke et sikkerhedsresultat. Der findes ingen injicerbar human protokol for nogen af de to peptider; begge leveres udelukkende til laboratorieforskning. En individuel reaktion er noget en kliniker, ikke en forhandler, kan vurdere.

Question 26

Forårsager Semax eller Selank hårtab?

Accepted Answer

Der findes ingen offentliggjort undersøgelse eller casebeskrivelse, der forbinder nogen af de to stoffer med hårtab: PubMed-søgninger efter Semax eller Selank kombineret med alopeci eller hårtab giver nul resultater, og der findes ingen dermatologisk eller trikologisk undersøgelse af nogen af stofferne. Den mekanistiske historie, som bekymringen ville kræve, er heller ikke dokumenteret: ingen offentliggjort undersøgelse har testet Semax eller Selank mod noget androgen-, testosteron- eller DHT-endepunkt, Semax karakteriseres eksplicit i primærlitteraturen som en IKKE-kortikotrop ACTH-fragment-analog (dets undersøgte biologi er BDNF/neurotrofisk signalering, PMID 39442746, PMID 16635254), og Selanks ene humane forsøg (generaliseret angst, sammenlignet med medazepam) rapporterer intet hårrelateret (PMID 18454096). Spekulationen på kommercielle blogs om, at melanocortinreceptor-affinitet påvirker hårsækkene, er en uafprøvet teori, ikke et fund. To ærlige forbehold: dette er et fravær af data, ikke et påvist 'sikkert for hår'-resultat, da ingen undersøgelse var designet til at opdage en hårrelateret effekt; og hårtab har almindelige, veldokumenterede udløsere i den generelle kliniske praksis (telogent effluvium efter stress, sygdom, hurtigt vægttab, thyroidea- og jernproblemer), som hører til den standardmæssige differentialdiagnose. At udrede det for en enkelt person er en klinikers opgave; Semax/Selank-litteraturen har intet at bidrage med til det, hverken den ene eller den anden vej.

Selank

Hvad er Selank

Sådan virker det

Ofte studeret sammen

Dokumentation

Opbevaring og stabilitet

Anmeldelser

Ofte stillede spørgsmål

Datablad

Ofte købt sammen

Semax

DSIP

Semax/Selank

NAD+

Bakteriostatisk vand

Laboratoriemålesprøjte + servietsæt (1 ml 31G)

Graderet målesprøjte 1 ml 31G x 6 mm

Alkoholservietter 30 x 65 mm

Peptidopbevaringsboks (10 rum)

Etui til peptidhætteglas 30 pladser (EVA, med lynlås)