Melanotan-2
Bräunungs-Peptid, das die Melaninproduktion in der Haut aktiviert. Stimuliert Melanozyten-Rezeptoren für natürliche UV-freie Pigmentierung. Wird auch zur Appetitregulierung und Libido-Forschung eingesetzt.
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Synthetisches alpha-MSH-Analogon
Melanotan-2 ist ein kleines zyklisches Peptid, das dem alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (alpha-MSH) nachempfunden ist, dem körpereigenen Signal an Melanocortin-Rezeptoren.
Bindet mehrere Melanocortin-Rezeptoren
Erforscht als nichtselektiver Agonist an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. Natives alpha-MSH wird schnell abgebaut; die zyklische Struktur von MT-2 bleibt in Laboruntersuchungen deutlich länger aktiv.
Forschung zu MC1R und Melanogenese
MC1R sitzt auf Melanozyten und steuert den Wechsel von rot-gelbem Phäomelanin zu braun-schwarzem Eumelanin. MT-2 ist ein Standardwerkzeug zur Untersuchung dieses Signalwegs in Zell- und Tiermodellen.
Studien zur Photoprotektion
Eingesetzt in der Forschung dazu, wie Melanocortin-Signalgebung und Pigmenttyp mit UV-induzierten DNA-Schäden in kultivierten Melanozyten zusammenhängen.
Forschung zu MC4R, Appetit und Verhalten
MC4R ist ein zentraler Regulator von Nahrungsaufnahme und Energiebilanz. MT-2 zählt zu den meistzitierten Sonden in Laborstudien zur MC4R-Signalgebung.
Referenzsubstanz für SAR
Die Modifikationen Nle4, D-Phe7 und der Asp-Lys-Lactam-Ring machen MT-2 zu einem Maßstab in Struktur-Wirkungs-Studien an Melanocortin-Peptiden.
Forschungsbereiche
Was ist Melanotan-2
Melanotan-2 (MT-2, MT-II) ist ein synthetisches zyklisches Peptid aus sieben Aminosäuren. Es wurde in den 1980er und 1990er Jahren an der University of Arizona als stabileres Analogon von alpha-MSH entwickelt, dem natürlichen Liganden der Melanocortin-Rezeptoren. Drei Änderungen unterscheiden es vom Ursprungshormon: ein Norleucin in Position 4, ein D-Phenylalanin in Position 7 und ein Lactamring, der das Molekül zwischen Aspartat und Lysin schließt. Zusammen schützen diese Änderungen vor enzymatischem Abbau und fixieren das Peptid in einer Form, die mit hoher Affinität an Melanocortin-Rezeptoren bindet.
Wir liefern Melanotan-2 in lyophilisierter (gefriergetrockneter) Form, dem gleichen Format, das in publizierten Forschungsprotokollen verwendet wird.
Wie es wirkt
Die Familie der Melanocortin-Rezeptoren umfasst fünf Mitglieder. MT-2 wirkt als nichtselektiver Agonist an vier davon: MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. MC2R, der Nebennieren-Rezeptor, wird nicht angesprochen.
An MC1R auf Melanozyten erhöht die Rezeptoraktivierung das intrazelluläre cAMP, was den Transkriptionsfaktor MITF antreibt und die Pigmentproduktion in Richtung Eumelanin verschiebt. Dies ist der am häufigsten untersuchte Signalweg in Zellkultur- und Nagermodellen der Melanogenese. MC4R ist der zentrale Appetit- und Verhaltensrezeptor und wird intensiv in der Forschung zu Nahrungsaufnahme, Energiebilanz und Erregung untersucht. MC3R und MC5R bilden weitere Verzweigungen, die in Stoffwechsel und exokrine Biologie eingebunden sind.
Da MT-2 mehrere Melanocortin-Rezeptoren gleichzeitig anspricht, wird es in Laboratorien als breite Sonde zur Kartierung der Melanocortin-Signalgebung eingesetzt und nicht als Werkzeug für einen einzelnen isolierten Signalweg.
Häufig zusammen untersucht
Zur Rekonstitution ist das Standardlösungsmittel in publizierten Protokollen bakteriostatisches oder steriles Wasser. Lyophilisiertes MT-2 löst sich zu einer klaren Lösung und wird typischerweise aliquotiert und für den kurzfristigen Laborgebrauch gekühlt aufbewahrt.
Standardlösungsmittel zur Rekonstitution
USP-Qualität steriles Wasser mit 0,9% Benzylalkohol - das Standard-Lösungsmittel zur Rekonstitution lyophilisierter Peptide. Unverzichtbares Zubehör für jede Peptidforschung. Jedes Fläschchen ist versiegelt und gebrauchsfertig.
In der breiteren Melanocortin-Literatur wird MT-2 häufig mit Afamelanotid (Melanotan-1) verglichen, dem linearen, MC1R-selektiven Analogon. Direkte Vergleichsexperimente helfen Forschenden, MC1R-vermittelte Effekte von solchen zu unterscheiden, die MC3R, MC4R oder MC5R betreffen.
Dokumentation
Materialspezifikation
Reinheit
Prüfmethode
Form
Lagerung (versiegelt)
Lagerung (rekonstituiert)
CoA
Laborbericht (COA)
Ausgewählte Forschung
- PMID 8637402
Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Life Sci, 1996, frühe Humanpharmakologie von MT-II - PMID 16293341
Fitzgerald LM et al. Effect of MELANOTAN, [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH, on melanin synthesis in humans with MC1R variant alleles
Peptides, 2006, Melaninantwort bei MC1R-Varianten - PMID 12591111
Ter Laak MP et al. The potent melanocortin receptor agonist melanotan-II promotes peripheral nerve regeneration and has neuroprotective properties in the rat
Eur J Pharmacol, 2003, Neuroprotektionsmodell - PMID 12535159
Raposinho PD, White RB, Aubert ML. The melanocortin agonist Melanotan-II reduces the orexigenic and adipogenic effects of neuropeptide Y in the male rat
J Neuroendocrinol, 2003, Forschung zu MC4R, Appetit und Energiebilanz - PMID 19043625
Ryakhovsky VV et al. The first preparative solution phase synthesis of melanotan II
Beilstein J Org Chem, 2008, Struktur- und Synthesereferenz - PMID 34464955
Gilhooley E, Daly S, McKenna D. Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums
Dermatology, 2021, in der dermatologischen Literatur berichtetes Nebenwirkungsprofil - PMID 24355990
Hjuler KF, Lorentzen HF. Melanoma associated with the use of melanotan-II
Dermatology, 2014, dermatologischer Fallbericht
Nur für Forschungszwecke
Dieses Material wird ausschließlich für In-vitro-Forschung und den Laborgebrauch verkauft. Nicht zum menschlichen oder tierischen Verzehr, für medizinische, kosmetische oder Haushaltsanwendungen bestimmt. Geeignet ausschließlich für professionelle Laborumgebungen.
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