Retatrutide
Erstes Dreifach-Wirkungs-Peptid zur Gewichtsregulierung, das drei Rezeptoren gleichzeitig anspricht: GLP-1, GIP und Glukagon. Außergewöhnliche Ergebnisse in Phase-2-Studien - bis zu 24% Gewichtsreduktion. Das fortschrittlichste Stoffwechsel-Peptid auf dem Markt.
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Rekonstitution: empfindliches Peptid
Manche Peptide reagieren empfindlich auf pH-Wert und Qualität des Rekonstitutionswassers und können trüb werden oder sich nicht vollständig lösen, wenn falsch rekonstituiert wird (zum Beispiel mit Leitungswasser, unsterilem Wasser, altem oder kontaminiertem bakteriostatischem Wasser oder falschem Wasser-zu-Peptid-Verhältnis). Das ist ein häufiges Rekonstitutions-Thema, kein automatisches Zeichen für eine fehlerhafte Durchstechflasche. Rekonstituiere immer mit frischem, pharmazeutischem bakteriostatischem oder sterilem Wasser, gib es langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang zu und schwenke vorsichtig statt zu schütteln. Wirkt es direkt nach dem Mischen noch trüb, lass es 10 bis 15 Minuten stehen und schwenke erneut, bevor du die Klarheit beurteilst. Korrekte Technik und geeignetes Wasser liegen in der Verantwortung des Kunden. Bleibt ein Fläschchen danach trüb, kontaktiere uns mit klaren Fotos.
Am besten in nahezu neutralem bakteriostatischem Wasser rekonstituieren (etwa pH 5,7, der USP-Wasserwert). Wir empfehlen, den pH deines Wassers vorher mit einem günstigen Messgerät zu prüfen: jedes Peptid hat seinen eigenen idealen Bereich, und das passende Wasser zu finden liegt in deiner Verantwortung.
Warum Peptide trüb werden: der Rekonstitutions-LeitfadenTriple-Rezeptor-Agonist
Retatrutid wirkt gleichzeitig auf drei Stoffwechselrezeptoren: GLP-1, GIP und Glukagon. Diese dreifache Aktivierung ist das zentrale Merkmal, das es von früheren Peptiden derselben Familie abhebt.
Phase-3-Forschung zur Gewichtsreduktion
Lillys TRIUMPH-Programm ist die zulassungsrelevante Phase-3-Reihe in Adipositas, obstruktiver Schlafapnoe und Knie-Osteoarthrose. TRIUMPH-4 bei Knie-Osteoarthrose hat ausgelesen und berichtet etwa 28,7 Prozent Gewichtsreduktion nach 68 Wochen mit gleichzeitiger Schmerzlinderung.
Rund 24 % Körpergewichtsreduktion
In der Phase-2-Adipositas-Studie verlor die Gruppe mit der höchsten Dosis über 48 Wochen etwa 24 Prozent Körpergewicht, die bislang grösste Reduktion eines Forschungspeptids der Inkretin-Klasse.
Stoffwechselmarker verbessern sich gemeinsam
Studien berichten zusätzlich zur Gewichtsänderung von Rückgängen bei Triglyzeriden, LDL-Cholesterin, Nüchternglukose, Blutdruck und Leberfett, im Einklang mit einer breiten metabolischen Aktivität.
Senkung des Leberfettgehalts
Eine Phase-2a-Studie bei metabolischer Dysfunktion-assoziierter steatotischer Lebererkrankung zeigte deutliche Rückgänge des Leberfettgehalts, ein Effekt, der mit dem Glukagon-Arm des dreifachen Wirkmechanismus verbunden ist.
Über Semaglutid und Tirzepatid hinaus
Meta-Analysen ordnen Retatrutid in direkten Vergleichen der Studiendaten zur Gewichtsreduktion vor Semaglutid (Einzelagonist) und Tirzepatid (Dualagonist) ein.
Forschungsbereiche
Was ist Retatrutid
Retatrutid, auch unter dem Code LY3437943 bekannt, ist ein synthetisches Peptid mit 39 Aminosäuren, entwickelt von Eli Lilly. Es gehört zur Inkretin-Familie, derselben Familie wie Semaglutid und Tirzepatid, ergänzt aber ein drittes Rezeptorziel. Phase-2-Studien bei Adipositas und Typ-2-Diabetes sind abgeschlossen und das Phase-3-Programm TRIUMPH liest aus, mit TRIUMPH-4 bei Knie-Osteoarthrose, das etwa 28,7 Prozent Gewichtsreduktion nach 68 Wochen berichtet.
Wir liefern es als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver für die Laborforschung, mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat eines unabhängigen Drittlabors.
Wie es wirkt
Retatrutid aktiviert drei Stoffwechselrezeptoren gleichzeitig:
- GLP-1-Rezeptor: verlangsamt die Magenentleerung und signalisiert Sättigung
- GIP-Rezeptor: verbessert die Insulinantwort der Zellen und verändert die Lipidverarbeitung
- Glukagon-Rezeptor: erhöht den Energieverbrauch und regt die Leber zur Fettverbrennung an
Einzelagonisten wie Semaglutid wirken nur auf den ersten Rezeptor. Dualagonisten wie Tirzepatid auf die ersten beiden. Das Hinzufügen des Glukagon-Arms ermöglicht Retatrutid die in Studien beobachtete grössere Gewichtsreduktion und den Rückgang des Leberfetts. Die drei Signale wirken zusammen: der Appetit sinkt, die Insulinantwort steigt, und der Körper verbrennt im Ruhezustand mehr Energie.
Häufig gemeinsam untersucht
Forschung mit Peptidkombinationen kombiniert Retatrutid oft mit Peptiden der Wachstumshormon-Achse wie Tesamorelin, das selbst zur Reduktion des viszeralen Fetts untersucht wird, oder mit AOD-9604, einem Wachstumshormon-Fragment, das auf den Fettstoffwechsel untersucht wird. Beide sind unten in Forschungsqualität verfügbar.
GHRH-Analogon, untersucht zur Reduktion des viszeralen Fetts
Modifiziertes GHRH-Analogon für Lipodystrophie- und Stoffwechselforschung. FDA-zugelassen als Egrifta. Speziell erforscht zur Reduktion von viszeralem Fett und Verbesserung des hepatischen Fettstoffwechsels.
Wachstumshormon-Fragment, untersucht für den Fettstoffwechsel
Modifiziertes hGH-Fragment (177-191) für die Erforschung des Fettstoffwechsels und der Lipolyse. Interagiert mit Beta-3-Adrenorezeptoren ohne wachstumsfördernde Effekte.
Zur Rekonstitution ist das Standard-Lösungsmittel in publizierten Protokollen bakteriostatisches oder steriles Wasser.
Standard-Lösungsmittel zur Rekonstitution
USP-Qualität steriles Wasser mit 0,9% Benzylalkohol (nahezu neutral, ~pH 5,7) - das Standard-Lösungsmittel zur Rekonstitution lyophilisierter Peptide. Unverzichtbares Zubehör für jede Peptidforschung. Jedes Fläschchen ist versiegelt und gebrauchsfertig.
Dokumentation
Materialspezifikation
Reinheit
Prüfmethode
Form
Lagerung (versiegelt)
Lagerung (rekonstituiert)
CoA
Ausgewählte Forschung
- PMID 37366315
Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, A Phase 2 Trial
N Engl J Med, 2023, 48-Wochen-Adipositas-Studie mit etwa 24 % Gewichtsreduktion bei Höchstdosis - PMID 37385280
Rosenstock J et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes
Lancet, 2023, Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes - PMID 38858523
Sanyal AJ et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Nat Med, 2024, Phase-2a-Studie mit deutlicher Reduktion des Leberfetts - PMID 41090431
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes Obes Metab, 2026, Studiendesign des Phase-3-Programms TRIUMPH - PMID 39318607
Effects of once-weekly subcutaneous retatrutide on weight and metabolic markers: A systematic review and meta-analysis
Metabol Open, 2024, gepoolte Analyse über randomisierte Studien - PMID 40609566
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes
Lancet Diabetes Endocrinol, 2025, Substudie zur Körperzusammensetzung - PMID 40563436
Retatrutide, A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy
Biomolecules, 2025, Übersicht zu Mechanismus und Studien
Nur für Forschungszwecke
Dieses Material wird ausschliesslich für In-vitro-Forschung und Laboranwendungen verkauft. Nicht zum menschlichen oder tierischen Verzehr, nicht für medizinische, kosmetische oder Haushaltsanwendungen bestimmt. Geeignet ausschliesslich für professionelle Laborumgebungen.
Häufig gestellte Fragen
Datenblatt
- CAS-Nummer
- 2381089-83-2
- Summenformel
- C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
- Molekulargewicht
- 4731.3 g/mol
- Typ / Rezeptor
- GLP-1 / GIP / Glucagon triple agonist
- Form
- Weißes lyophilisiertes Pulver
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser (BAC)
- Lagerung
- -20°C bis zu 24 Monate; nach Rekonstitution 30 Tage bei 2-8°C
Identifikationsdaten aus öffentlichen chemischen Referenzen (PubChem). Reinheit je Charge: siehe Laborberichte unten.
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