Tirzepatide - Studien-Referenz

Worum geht's

Tirzepatid (Code LY3298176) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid, entwickelt von Eli Lilly, und das erste einzelne Molekül, das eine agonistische Wirkung an den GIP- und GLP-1-Inkretinrezeptoren kombiniert. In der Forschung wird es als injizierbarer Wirkstoff zur Reduktion des Körpergewichts und zur Blutzuckerkontrolle untersucht, neuerdings auch bei Lebererkrankungen (MASH) und obstruktiver Schlafapnoe. Eine C20-Fettsäure-Diacid-Kette verleiht ihm eine Halbwertszeit von etwa fünf Tagen, weshalb Studien eine einmal wöchentliche Dosierung verwenden. In manchen Märkten ist es verschreibungspflichtig; wir liefern es ausschließlich als Material in Forschungsqualität.

Dosisreferenz aus Studien

MenschHuman-Studien-Dosis

5 mg once weekly (human) to 15 mg once weekly (human)

Dosis in Studien

In Research-Communities diskutiert 2.5 titrating up to 15 mg/week (SC)

Referenz aus Peptid-Foren und Community-Diskussionen. Keine Empfehlung, keine Studienbasis und kein etabliertes Humanprotokoll.

Kein etabliertes Humanprotokoll

Dosisreferenz aus Studien Spritzenvolumen berechnen ->

In Studien so eingesetzt

Modell: Mensch, Erwachsene mit Adipositas (BMI 30 oder höher, oder 27 oder höher mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung) ohne Diabetes
Untersucht bei: Gewichtsmanagement (Adipositas), SURMOUNT-1 Dosisfindung versus Placebo
Dosis: 5, 10 oder 15 mg pro Woche subkutan. Das mittlere Ausgangsgewicht betrug 104.8 kg, sodass 15 mg etwa 0.14 mg/kg pro Woche entsprechen; die Studie verwendete feste (nicht gewichtsbasierte) Dosen.
Dosierung: Einmal wöchentlich, mit einer 20-wöchigen schrittweisen Dosissteigerungsphase
Applikation: subkutan
Dauer: 72 Wochen

Gemessene Wirkung: Die mittlere Gewichtsveränderung in Woche 72 betrug -15.0% (5 mg), -19.5% (10 mg) und -20.9% (15 mg) gegenüber -3.1% unter Placebo. Eine Reduktion von 20% oder mehr erreichten 50% (10 mg) und 57% (15 mg) der Teilnehmer gegenüber 3% unter Placebo, und alle vorab festgelegten kardiometabolischen Marker verbesserten sich.

Nebenwirkungen: Am häufigsten waren gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Durchfall, Verstopfung), meist leicht bis mäßig ausgeprägt und gehäuft während der Dosissteigerung. Unerwünschte Ereignisse führten bei 4.3%, 7.1% und 6.2% unter Tirzepatid gegenüber 2.6% unter Placebo zum Studienabbruch.

Quellen: Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.

Modell: Mensch, Erwachsene mit Typ-2-Diabetes unter Metformin
Untersucht bei: Glykämische Kontrolle, direkter Vergleich mit Semaglutid 1 mg (SURPASS-2)
Dosis: Tirzepatid 5, 10 oder 15 mg pro Woche versus Semaglutid 1 mg pro Woche. Der mittlere HbA1c-Ausgangswert betrug 8.28% und das mittlere Gewicht 93.7 kg.
Dosierung: Einmal wöchentlich, offenes Studiendesign (open-label)
Applikation: subkutan
Dauer: 40 Wochen

Gemessene Wirkung: Der HbA1c sank um 2.01, 2.24 und 2.30 Prozentpunkte unter Tirzepatid 5/10/15 mg gegenüber 1.86 unter Semaglutid; Tirzepatid war in allen Dosierungen nicht unterlegen und überlegen. Der Gewichtsverlust übertraf den unter Semaglutid um 1.9, 3.6 beziehungsweise 5.5 kg.

Nebenwirkungen: Überwiegend gastrointestinal (Übelkeit, Durchfall, Erbrechen), meist leicht bis mäßig ausgeprägt und im Muster ähnlich wie unter Semaglutid.

Quellen: Frias JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385(6):503-515.

Modell: Mensch, Erwachsene mit biopsiebestätigter MASH und Leberfibrose im Stadium F2-F3 (mäßig bis schwer)
Untersucht bei: Metabolisch assoziierte Steatohepatitis (MASH), SYNERGY-NASH Phase 2
Dosis: 5, 10 oder 15 mg pro Woche subkutan versus Placebo (190 randomisierte Teilnehmer).
Dosierung: Einmal wöchentlich
Applikation: subkutan
Dauer: 52 Wochen

Gemessene Wirkung: Eine Rückbildung der MASH ohne Verschlechterung der Fibrose erreichten 44% (5 mg), 56% (10 mg) und 62% (15 mg) gegenüber 10% unter Placebo. Eine Verbesserung um mindestens ein Fibrosestadium ohne Verschlechterung der MASH trat unter Tirzepatid häufiger auf als unter Placebo.

Nebenwirkungen: Überwiegend gastrointestinal und leicht bis mäßig ausgeprägt, konsistent mit der Inkretin-Wirkstoffklasse.

Quellen: Loomba R, et al. Tirzepatide for Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis with Liver Fibrosis (SYNERGY-NASH). N Engl J Med. 2024;391(4):299-310.

Modell: Mensch, Erwachsene mit mäßiger bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Adipositas
Untersucht bei: Obstruktive Schlafapnoe (OSA), SURMOUNT-OSA zwei Phase-3-Studien (mit und ohne PAP-Therapie)
Dosis: Maximal tolerierte Dosis von 10 oder 15 mg pro Woche subkutan versus Placebo. Der mittlere Ausgangswert des Apnoe-Hypopnoe-Index betrug 51.5 (ohne PAP) und 49.5 (unter PAP) Ereignisse pro Stunde, BMI etwa 39.
Dosierung: Einmal wöchentlich
Applikation: subkutan
Dauer: 52 Wochen

Gemessene Wirkung: In der Studie ohne PAP sank der Apnoe-Hypopnoe-Index unter Tirzepatid um 25.3 Ereignisse pro Stunde gegenüber 5.3 unter Placebo. Auch Körpergewicht, Hypoxie-Belastung, hochsensitives CRP und systolischer Blutdruck verbesserten sich.

Nebenwirkungen: Überwiegend gastrointestinal und leicht bis mäßig ausgeprägt.

Quellen: Malhotra A, et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med. 2024;391(13):1193-1205.

Wie belastbar

Ehrliche Zusammenfassung: Alle vier hier zitierten Studien sind randomisierte kontrollierte Studien am Menschen, und die meisten sind große, peer-reviewte Phase-3-Studien (SURMOUNT-1 zu Adipositas und SURPASS-2 zu Typ-2-Diabetes, beide im New England Journal of Medicine, sowie SURMOUNT-OSA zu obstruktiver Schlafapnoe), während SYNERGY-NASH eine peer-reviewte Phase-2-Leberstudie ist. Das ist eine stärkere Evidenzbasis in einem späteren Studienstadium als bei den meisten Forschungspeptiden. Alle wurden von Eli Lilly gesponsert und überwiegend von Lilly-Mitarbeitern und von Lilly finanzierten Prüfärzten verfasst, weshalb von einem Sponsoring-Bias auszugehen ist. Die wöchentlichen Dosen von 5, 10 und 15 mg sind die festen, in den Studien vorgegebenen Dosen, kein Dosierungsschema zur Empfehlung; Tirzepatid ist in manchen Märkten ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, wir liefern es jedoch ausschließlich als Material in Forschungsqualität und geben kein Dosierungsprotokoll für den Menschen vor. Alle aufgeführten Effekte sind Studienergebnisse in definierten Patientenpopulationen, keine Nutzenversprechen; gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Durchfall, Verstopfung) waren durchgehend am häufigsten und dosisabhängig, konzentriert auf die Dosissteigerungsphase. Die Zahlen stammen aus den veröffentlichten Abstracts (Gewichtsveränderung, HbA1c, Apnoe-Hypopnoe-Index, MASH-Resolutionsraten und Ausgangswerte wie berichtet); wo eine Dosis pro kg angegeben ist, wurde sie aus dem mittleren Ausgangsgewicht der Studie abgeleitet und ist ein Näherungswert.

Quellen

Häufig gestellte Fragen

Was ist Tirzepatide?

Tirzepatid (Code LY3298176) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid, entwickelt von Eli Lilly, und das erste einzelne Molekül, das eine agonistische Wirkung an den GIP- und GLP-1-Inkretinrezeptoren kombiniert. In der Forschung wird es als injizierbarer Wirkstoff zur Reduktion des Körpergewichts und zur Blutzuckerkontrolle untersucht, neuerdings auch bei Lebererkrankungen (MASH) und obstruktiver Schlafapnoe. Eine C20-Fettsäure-Diacid-Kette verleiht ihm eine Halbwertszeit von etwa fünf Tagen, weshalb Studien eine einmal wöchentliche Dosierung verwenden. In manchen Märkten ist es verschreibungspflichtig; wir liefern es ausschließlich als Material in Forschungsqualität.

Ist der Kauf von Tirzepatide in der EU legal?

Tirzepatide wird ausschließlich für den Einsatz in der Laborforschung verkauft. In der Europäischen Union kann es als Forschungschemikalie erworben werden und ist nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier zugelassen oder bestimmt. Für eine vorschriftsmäßige Handhabung in Ihrem Land sind Sie selbst verantwortlich.

Wo kann ich Tirzepatide in Europa kaufen?

Sie können Tirzepatide bei PeptidesDirect kaufen, einem in der EU ansässigen Shop, der schnelle, sendungsverfolgte DHL-Pakete aus Europa versendet. Jede Charge wird mit einem unabhängigen Janoshik-Analysezertifikat geliefert (HPLC-Reinheit und Identität per Massenspektrometrie), und ausgewählte Chargen tragen zusätzlich unsere eigene unabhängige Liquilabs-Laborprüfung, alles vor dem Kauf online überprüfbar.

Tirzepatide kaufen (für Forschungszwecke)