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Studien-Referenz

Zu jedem Peptid in unserem Sortiment ein kurzer Klartext-Blick auf die veröffentlichte Forschung: worum es geht, wie Studien es eingesetzt haben mit Dosen genau wie publiziert, was gemessen wurde und wie belastbar die Datenlage ist, samt PubMed-Quellen. Wir geben wieder, was Studien gefunden haben, wir geben keine Dosierungsberatung.

Langlebigkeit

GHK-Cu

GHK-CuGHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin, ein kleines Peptid, das natuerlicherweise im menschlichen Plasma, Speichel und Urin vorkommt und mit dem Alter abnimmt. Es wurde groesstenteils in Zellkultur und an Tieren als Signal untersucht, das die Kollagen- und Wachstumsfaktor-Produktion durch Fibroblasten anregen, die Wundheilung und Angiogenese unterstuetzen sowie Marker fuer oxidativen Stress und Entzuendung senken kann.

SS-31

SS-31SS-31, auch Elamipretid genannt (MTP-131, Bendavia), ist ein synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid, das Zellmembranen durchdringt, sich in der inneren Mitochondrienmembran anreichert und das Phospholipid Cardiolipin bindet. Durch die Stabilisierung von Cardiolipin wird es daraufhin untersucht, ob es die Effizienz der Atmungskette verbessert, mitochondriale reaktive Sauerstoffspezies reduziert und die zelluläre Energieproduktion wiederherstellt. Es wurde am Menschen bei Herzinsuffizienz, primärer mitochondrialer Myopathie und trockener altersbedingter Makuladegeneration mit geografischer Atrophie sowie an Tieren bei kardialer Alterung und Ischämie-Reperfusions-Schädigung getestet. Mehrere seiner zulassungsrelevanten Studien am Menschen verfehlten ihre primären Endpunkte.

MOTS-c

MOTS-cMOTS-c ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das innerhalb des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens codiert ist. In Tierstudien aktiviert es den zellulären Energiesensor AMPK und wird vor allem zur Verbesserung der Insulinsensitivität, zur Umkehrung des ernährungs- und altersbedingten metabolischen Abbaus sowie zur Steigerung der Belastungs- und Laufkapazität untersucht. Beim Menschen wird es überwiegend als natürlich zirkulierendes Peptid untersucht, das mit Bewegung ansteigt, noch nicht als verabreichter Wirkstoff.

NAD+

NAD+NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist das zentrale Coenzym, das Zellen nutzen, um Elektronen im Energiestoffwechsel zu verschieben und um Enzyme wie Sirtuine und PARPs anzutreiben. Wenn es per Injektion oder IV-Infusion gegeben wird, wird es fuer "Anti-Aging", Energie und Regeneration beworben, doch die direkte Evidenz beim Menschen fuer injiziertes NAD+ selbst ist duenn: die meisten belastbaren Humandaten betreffen die oralen Vorstufen NR und NMN, die der Koerper in NAD+ umwandelt, nicht das intakte Molekuel ueber die Vene.

Epitalon

EpitalonEpitalon (auch Epithalon geschrieben, Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly, abgekuerzt AEDG) ist ein synthetisches Peptid aus vier Aminosaeuren, das von Vladimir Khavinsons Arbeitsgruppe in St. Petersburg als das minimale aktive Fragment des Zirbeldruesen-Extrakts Epithalamin entwickelt wurde. Es wurde groesstenteils in russisch gefuehrten Tier- und Zellexperimenten als moeglicher Geroprotektor untersucht, wobei berichtet wurde, dass es die Telomerase in kultivierten menschlichen Zellen aktiviert, die Genexpression verschiebt sowie die Lebensspanne der langlebigsten Nagetiere maessig verlaengert und einige Tumorraten senkt.

Thymalin

ThymalinThymalin ist ein Polypeptid-Extrakt, der aus der Thymusdruese von Kaelbern gewonnen wird und in der ehemaligen UdSSR und in Russland seit den 1970er Jahren als injizierbarer Immunmodulator (ein Regulator des Immunsystems) verwendet wird. Es wird zur Wiederherstellung der Anzahl und Funktion von T-Lymphozyten bei aelteren Menschen, bei akuten Atemwegsinfektionen einschliesslich schwerem COVID-19 sowie als "Geroprotektor" (Anti-Aging-Mittel) untersucht, das altersbedingte Erkrankungen und die Sterblichkeit senken soll.

Thymosin Alpha-1

Thymosin Alpha-1Thymosin alpha-1 (Thymalfasin, Markenname Zadaxin) ist ein synthetisches Peptid aus 28 Aminosäuren, das mit einem Fragment des natürlichen Thymushormons Prothymosin alpha identisch ist. Es ist ein Immunmodulator: Es fördert die Reifung und Aktivität von T-Zellen, dendritischen Zellen und Antikörperantworten und dämpft gleichzeitig übermäßige Entzündungen. Es wurde als Behandlung der chronischen Hepatitis B und C, als unterstützende Therapie bei Sepsis sowie als Zusatz (Adjuvans) zu Impfstoffen und Krebstherapien untersucht.

Heilung

BPC-157

BPC-157BPC-157 ist ein synthetisches stabiles gastrisches Pentadecapeptid (15 Aminosäuren), ein Fragment, das von einem Protein im menschlichen Magensaft abgeleitet ist. In Tierstudien wurde es auf seine Wirkung auf die Heilung von Sehnen, Bändern, dem Muskel-Sehnen-Übergang, Nerven und der Magenschleimhaut getestet. Alle bisherigen Wirksamkeitsbelege sind präklinisch (Ratten); es gibt keine veröffentlichte Wirksamkeitsstudie am Menschen und kein etabliertes Dosierungsprotokoll für den Menschen.

TB-500

TB-500Thymosin beta-4 (Tbeta4) ist ein natuerlich vorkommendes, Aktin-bindendes Peptid aus 43 Aminosaeuren. In der Forschung wurde es zur Gewebereparatur untersucht: Wundheilung der Haut und der Hornhaut, Herzschutz nach einem Herzinfarkt sowie trockenes Auge. Die klinische und tierexperimentelle Evidenz beruht fast ausschliesslich auf dem vollstaendigen Peptid aus 43 Aminosaeuren (Arzneimittelcodes RGN-259 fuer das Auge und RGN-352 fuer die systemische bzw. kardiale Anwendung). "TB-500" ist der im Forschungsmarkt gebraeuchliche Name fuer dieses Peptid, und das von uns gelieferte Material ist das vollstaendige Thymosin beta-4 aus 43 Aminosaeuren (Masse ~4963 Da, CAS 77591-33-4), unabhaengig per Drittlabor-CoA bestaetigt: dasselbe Molekuel, das in den unten aufgefuehrten Studien verwendet wurde. (Der Name "TB-500" wird gelegentlich auch fuer ein kurzes Ac-LKKTETQ-Fragment verwendet, weshalb ein CoA wichtig ist; unserer bestaetigt die vollstaendige 43-aa-Form.)

KPV

KPVKPV ist das C-terminale Tripeptid des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Lysin-Prolin-Valin, auch alpha-MSH 11-13 genannt). Es wird vor allem als entzuendungshemmender Wirkstoff untersucht: In Zellen und in Mausmodellen der Darmentzuendung (DSS- und TNBS-induzierte Kolitis, ein Surrogat fuer chronisch-entzuendliche Darmerkrankungen) daempft es die Entzuendungssignalwege (NF-kB- und MAP-Kinase-Signalwege) und senkt Gewebe-Entzuendungsmarker. Die Evidenz stammt fast ausschliesslich aus in vitro und aus Maeusen; es gibt keine veroeffentlichten Wirksamkeitsstudien am Menschen.

LL-37

LL-37LL-37 ist das einzige humane Cathelicidin-antimikrobielle Peptid, ein kationisches alpha-helikales Peptid aus 37 Resten, das aus dem hCAP-18-Vorlaeufer in Neutrophilen, Keratinozyten und Epithelien freigesetzt wird. Es wird untersucht fuer die direkte Breitspektrum-Abtoetung von Bakterien und Pilzen durch Membranzerstoerung, fuer die Neutralisierung von bakteriellem LPS (Endotoxin) und die Daempfung entzuendlicher Zytokine sowie fuer die Foerderung der Reepithelisierung von Hautwunden und der Angiogenese.

Metabolisch

Retatrutide

RetatrutideRetatrutid (LY3437943) ist ein einmal woechentlich injizierbares Peptid, das von Eli Lilly entwickelt wurde und drei Rezeptoren gleichzeitig aktiviert: den GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor (ein "Triple-Agonist"). In Studien wurde es zur Gewichtsreduktion bei Adipositas, zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes und zur Verringerung des Leberfetts bei MASLD (metabolische Dysfunktion-assoziierte steatotische Lebererkrankung) untersucht.

Tirzepatide

TirzepatideTirzepatid (Code LY3298176) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid, entwickelt von Eli Lilly, und das erste einzelne Molekül, das eine agonistische Wirkung an den GIP- und GLP-1-Inkretinrezeptoren kombiniert. In der Forschung wird es als injizierbarer Wirkstoff zur Reduktion des Körpergewichts und zur Blutzuckerkontrolle untersucht, neuerdings auch bei Lebererkrankungen (MASH) und obstruktiver Schlafapnoe. Eine C20-Fettsäure-Diacid-Kette verleiht ihm eine Halbwertszeit von etwa fünf Tagen, weshalb Studien eine einmal wöchentliche Dosierung verwenden. In manchen Märkten ist es verschreibungspflichtig; wir liefern es ausschließlich als Material in Forschungsqualität.

AOD-9604

AOD-9604AOD-9604 ist ein synthetisches, stabilisiertes Fragment des C-Terminus des menschlichen Wachstumshormons (Tyr-hGH 177-191, auch "lipolytische Domaene" genannt), das so entwickelt wurde, dass es die fettverbrennende Wirkung des Wachstumshormons nachahmt, ohne die IGF-1-, wachstumsfoerdernde oder pro-diabetische Aktivitaet zu erhoehen. Es wurde hauptsaechlich als Mittel gegen Adipositas untersucht (Anregung des Fettabbaus / der Lipolyse) und, in juengerer Zeit und in viel kleinerem Massstab, als Injektion zur Reparatur von Gelenkknorpel. Wichtige Offenheit vorweg: Die groessten Adipositas-Studien am Menschen, einschliesslich der entscheidenden 24-woechigen Phase-2b-Studie, zeigten KEINEN klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust gegenueber Placebo, und das Wirkstoffprogramm wurde eingestellt.

Cagrilintide

CagrilintideCagrilintid ist ein langwirksames (einmal woechentlich) synthetisches Analogon des Darm- und Bauchspeicheldruesenhormons Amylin, entwickelt von Novo Nordisk. In der Forschung wird es als injizierbares Mittel zur Gewichtsabnahme untersucht, sowohl allein als auch in Kombination mit Semaglutid (die Kombination wird CagriSema genannt), wobei es den Appetit unterdrueckt und das Koerpergewicht reduziert. Es ist ein Pruefpraeparat und in diesen Studien kein zugelassenes Arzneimittel.

Kognitiv

Selank

SelankSelank ist ein synthetisches Heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), ein stabilisiertes Analogon des immunmodulatorischen Peptids Tuftsin (manchmal als TP-7 bezeichnet), das in Russland als Anxiolytikum entwickelt wurde. Es wird hauptsaechlich bei generalisierter Angststoerung und stressbedingten (asthenischen) Zustaenden untersucht und im Tiermodell als angstloesendes Mittel, das offenbar teilweise als positiver allosterischer Modulator des GABA-Systems sowie ueber das Enkephalin-System wirkt, Berichten zufolge ohne benzodiazepinartige Sedierung oder Abhaengigkeit.

Semax

SemaxSemax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), ein stabilisiertes Analogon des Fragments ACTH(4-10) des adrenokortikotropen Hormons ohne hormonelle (kortikotrope) Aktivitaet. Es wird als nootropes und neuroprotektives Mittel untersucht, vorwiegend in Russland, zur Erholung nach ischaemischem Schlaganfall, zur kognitiven Leistungsfaehigkeit, bei Erkrankungen des Sehnervs und als Moeglichkeit, das BDNF/NGF im Gehirn zu erhoehen; es wird typischerweise intranasal verabreicht.

DSIP

DSIPDSIP (Delta-Sleep-Inducing-Peptide) ist ein Nonapeptid, das 1977 erstmals aus dem Blut schlafender Kaninchen isoliert wurde, woher sein Name stammt. Trotz dieses Namens wurden weder ein DSIP-Gen noch ein bestätigter Rezeptor gefunden, der Mechanismus bleibt ungeklärt (Übersichtsarbeit PMID 16539679). Untersucht wird es als neuromodulatorisches Peptid in drei Bereichen: Schlafregulation, Stressachse (es scheint die HPA-Achse zu dämpfen und ACTH und Cortisol zu senken) und antioxidative/geroprotektive Effekte. Nur für In-vitro- und Laborforschung, nicht zur Anwendung beim Menschen oder Tier; keine therapeutische Wirksamkeit behauptet.

Wachstum

Tesamorelin

TesamorelinTesamorelin (Handelsname Egrifta, frueher TH9507) ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH). Es regt die Hypophyse an, das koerpereigene Wachstumshormon in einem pulsatilen Muster freizusetzen, was IGF-1 erhoeht und in den untersuchten Populationen viszerales (tiefes abdominales) Fett sowie Leberfett reduziert. Es ist das einzige GHRH-Analogon mit abgeschlossenen Phase-III-Studien am Menschen, allesamt bei HIV-assoziierter Fettansammlung.

Melanotan-2

Melanotan-2Melanotan-2 (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Analogon des koerpereigenen alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH). Es bindet an Melanocortin-Rezeptoren und wurde hauptsaechlich fuer drei Dinge untersucht: das Verdunkeln der Haut (Pigmentierung), das Ausloesen von Penis-Erektionen und das Verringern von Appetit/Nahrungsaufnahme bei Tieren. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, und die meisten Humandaten stammen aus sehr kleinen Studien der fruehen Phase sowie aus Fallberichten ueber Schaeden.

Ipamorelin

IpamorelinIpamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), das selektiv den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktiviert, um eine pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse auszulösen. Es wird hauptsächlich als selektives GH-Sekretagogum untersucht und wurde beim Menschen als Ghrelin-Mimetikum getestet, um die Darmerholung nach Darmoperationen zu beschleunigen.

Sermorelin

SermorelinSermorelin (auch GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 oder Geref genannt) ist ein synthetisches Peptid aus 29 Aminosäuren, das die ersten 29 Reste des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons nachbildet, das kürzeste Fragment, das die Hypophyse noch vollständig stimuliert. Es bindet an GHRH-Rezeptoren der somatotropen Zellen der Hypophyse und löst die körpereigene pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus. Es wurde historisch untersucht und von der FDA als Diagnostikum zur Prüfung der hypophysären GH-Reserve sowie als Behandlung zur Beschleunigung des Wachstums bei Kindern mit GH-Mangel zugelassen; kleinere Studien prüften es auch beim idiopathischen Kleinwuchs, bei älteren Erwachsenen und über den intranasalen Weg.

IGF-1 LR3

IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) ist ein synthetisches Analogon des insulinaehnlichen Wachstumsfaktors 1 aus 83 Aminosaeuren mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer N-terminalen Verlaengerung um 13 Reste. Durch diese Aenderungen bindet es deutlich schwaecher an die IGF-Bindungsproteine, sodass es im Blutkreislauf wesentlich laenger frei und aktiv bleibt als natives IGF-1. Deshalb wird es als Forschungsreagenz eingesetzt, um die Signaluebertragung am IGF-1-Rezeptor, die Zellproliferation und das Gewebewachstum in Zellkulturen und Tiermodellen anzutreiben. Es gibt im Grunde keine veroeffentlichten Wirksamkeitsstudien am Menschen fuer das LR3-Analogon selbst; die vorhandenen Humandaten beziehen sich auf natives rekombinantes IGF-1 (Mecasermin), nicht auf LR3.

CJC-1295

CJC-1295CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GRF 1-29), so modifiziert, dass es länger wirkt als natürliches GHRH. Es bindet an den hypophysären GHRH-Rezeptor und veranlasst die Drüse, Wachstumshormon (GH) freizusetzen, was wiederum IGF-1 erhöht. Es gibt zwei Formen, die nicht verwechselt werden dürfen: eine langwirksame DAC-Version (albuminverankert, Wirkung über Tage) und eine kurzwirksame Version ohne DAC (verhält sich wie Sermorelin mit einem einzelnen GH-Puls). Das Forschungsinteresse betrifft die GH/IGF-1-Stimulation und das Wachstum. CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird ausschließlich für Laborforschungszwecke verkauft.

Kombinationen

KLOW

KLOWGHK-Cu, BPC-157, TB-500, KPV

GLOW

GLOWGHK-Cu, BPC-157, TB-500

BPC-157 + TB-500

BPC-157 + TB-500BPC-157, TB-500

Semax + Selank

Semax + SelankSemax, Selank

CJC-1295 + Ipamorelin

CJC-1295 + IpamorelinCJC-1295, Ipamorelin

Nur für Forschung und Laborzwecke, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier. Diese Zusammenfassungen geben veröffentlichte Studiendaten wieder. Sie sind keine Dosierungsberatung und kein Protokoll.