¿Para qué se vende LL-37 aquí?

Este producto se vende exclusivamente como reactivo de laboratorio para investigación, no como medicamento, y no está destinado al uso en humanos ni en animales. LL-37 no posee autorización de comercialización como medicamento.

¿Qué es exactamente LL-37?

LL-37 es la única catelicidina humana, un péptido antimicrobiano catiónico de 37 aminoácidos. Se libera mediante la Proteinasa 3 a partir de la proteína precursora hCAP18, codificada por el gen CAMP. Su masa molecular es de aproximadamente 4493 Da (forma de ácido libre).

¿Cómo se confirman la identidad y la pureza de LL-37?

La identidad se verifica mediante espectrometría de masas, junto con un resultado de pureza por HPLC en el certificado del lote. El informe procede de Janoshik y es presentado por el fabricante; los valores actuales del lote figuran en nuestra página de CoA.

¿Qué mostró el estudio de Grönberg sobre úlceras venosas de pierna?

Grönberg et al. (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740) realizaron un ensayo aleatorizado first-in-human en 34 pacientes con úlceras venosas de pierna de difícil cicatrización. La dosis tópica más baja (0,5 mg/ml) alcanzó una constante de tasa de curación aproximadamente seis veces mayor que el placebo; la relación dosis-respuesta no fue monotónica, y la dosis más alta (3,2 mg/ml) no mostró ventaja.

¿Qué mostró el estudio sobre úlceras de pie diabético?

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (Arch Dermatol Res 2023, PMID 37480520) examinó una crema de LL-37 en úlceras de pie diabético con infección leve y reportó una cicatrización más rápida con mejor granulación. Los marcadores inflamatorios (IL-1α, TNF-α) y la colonización bacteriana aeróbica no disminuyeron de forma significativa; es decir, el efecto de cicatrización no se produjo a través de una reducción medible de estos marcadores.

¿Cómo actúa LL-37?

LL-37 actúa mediante al menos dos modos: a concentraciones más altas, la hélice anfipática catiónica permeabiliza las membranas bacterianas; a concentraciones subletales actúa de forma inmunomoduladora (p. ej., reclutamiento de neutrófilos, influencia sobre las células dendríticas, activación de la vía STING en modelos preclínicos). Los detalles inmunomoduladores proceden principalmente de modelos celulares y animales.

¿Es LL-37 activo frente a bacterias resistentes?

In vitro, LL-37 es activo frente a MRSA, VRE y representantes del panel ESKAPE, por lo que sirve como molécula de referencia en el desarrollo de péptidos antimicrobianos (véase la revisión de Keshri et al., Int J Antimicrob Agents 2025, PMID 39643165). Se trata de investigación in vitro y preclínica, no de una terapia aprobada.

¿Qué papel desempeña la vitamina D en LL-37?

La transcripción del gen CAMP es fuertemente inducida por la vitamina D a través de un elemento de respuesta a la vitamina D. Por ello, el estado sérico de 25(OH)D puede considerarse una covariable relevante en los estudios sobre catelicidina; esto es relevante para interpretar la evidencia disponible.

¿Existen preocupaciones de seguridad con LL-37?

LL-37 tiene un doble papel dependiente del contexto en la biología del cáncer: es proangiogénico y, según el modelo, puede favorecer o suprimir el crecimiento tumoral (revisión de Zhang et al.). Por ello, extrapolar desde contextos de cicatrización o antimicrobianos a otros escenarios no es trivial. Para el material research-grade que se vende aquí no existen datos de seguridad propios.

¿Qué dosis se han utilizado en la investigación?

En el estudio controlado de cicatrización de heridas (Grönberg 2014) se emplearon concentraciones tópicas de LL-37 de 0,5 a 3,2 mg/ml, con el efecto más fuerte en la dosis más baja. En relatos de experiencia de la comunidad, no validados, se mencionan órdenes de magnitud diferentes; estos datos son autoinformados y no constituyen una recomendación. No existe ningún esquema de tratamiento para humanos autorizado en la UE.

¿Cómo se almacena LL-37?

LL-37 es más lábil que los péptidos pequeños. El polvo liofilizado se almacena a -20 °C, y para el archivo a largo plazo, idealmente a -80 °C. Tras la reconstitución, LL-37 es sensible a la luz; consérvelo en frío (2-8 °C) y protegido de la luz, evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación. No es posible garantizar una fecha de caducidad fija sin un estudio de estabilidad específico del lote.

¿Con qué se reconstituye LL-37?

En la práctica de laboratorio se utiliza con frecuencia agua bacteriostática (0,9% de alcohol bencílico). Deje que el líquido se deslice lentamente por la pared del vial y agite suavemente, sin sacudir. Esto no demuestra una compatibilidad o estabilidad validada con LL-37; el protocolo debe establecer un disolvente adecuado y validado.

¿Es LL-37 un medicamento autorizado?

No. LL-37 no posee autorización de comercialización como medicamento y no ha sido aprobado como fármaco en ninguna región. Los estudios en humanos disponibles son ensayos controlados tempranos, en parte de tamaño reducido; aquí se vende exclusivamente como reactivo de investigación.

¿Es legal comprar LL-37 para investigación en la UE?

No existe una categoría uniforme a nivel de la UE para los péptidos de investigación; la situación legal depende de la presentación, el uso previsto y el derecho nacional del Estado miembro correspondiente. Vendemos exclusivamente para investigación de laboratorio y no para el consumo humano. Consulte la normativa con su autoridad nacional competente y su institución, obtenga asesoramiento legal cualificado si es necesario, y considere esto como información general, no como asesoramiento jurídico.

Comprar LL-37: lo que los investigadores deben saber sobre el péptido catelicidina humana

Q: ¿Qué mostró el estudio de Zhao sobre COVID?

Zhao et al. (J Med Virol 2023) realizaron un estudio aleatorizado, controlado con placebo y abierto (open-label) en 238 pacientes hospitalizados. La intervención fue un Lactococcus lactis recombinante oral que expresa LL-37 (un probiótico modificado genéticamente), no el péptido sintético de LL-37 que se vende aquí. Cuando el tratamiento se iniciaba de forma temprana, se reducía el tiempo hasta la negativización de la carga viral (aproximadamente 9,8 frente a 14,0 días). Los mecanismos propuestos son hipótesis; el diseño abierto del estudio y la formulación limitan la transferibilidad al péptido sintético.

LL-37 ocupa una posición inusual entre los péptidos de investigación. Su secuencia corresponde a una molécula humana de origen natural, liberada a partir del precursor hCAP18 y presente en neutrófilos, epitelios y mucosas; el péptido que se vende aquí se fabrica de forma sintética. Lo que hace a LL-37 especialmente interesante para los investigadores en 2026 es que, a diferencia de muchos péptidos tratados en este blog, se ha estudiado en ensayos humanos controlados (Grönberg 2014, un ECA de 2023 sobre úlceras de pie diabético, y el estudio de Zhao de 2023 sobre COVID-19, que sin embargo empleó un probiótico que expresa LL-37 y no el péptido sintético). Esto lo distingue claramente del conjunto de datos mayoritariamente preclínico disponible para la mayoría de los péptidos de este tamaño.

LL-37regeneration

Péptido antimicrobiano derivado de la catelicidina (37 aminoácidos). Investigado para la inmunidad innata, la actividad antimicrobiana y las vías de cicatrización. Pureza ≥98% HPLC con CoA de Janoshik.

Antecedentes: origen y secuencia

LL-37 es la única catelicidina humana, un péptido de 37 aminoácidos que comienza con dos leucinas (de ahí el nombre "LL"). Se libera mediante la Proteinasa 3 a partir de la proteína catiónica antimicrobiana hCAP18, de 18 kDa, codificada por el gen CAMP en el cromosoma 3. La secuencia madura es:

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Esta hélice alfa anfipática es fuertemente catiónica a pH fisiológico, lo que explica tanto su actividad de membrana como sus funciones inmunomoduladoras secundarias. A diferencia de BPC-157 o la Timosina Beta-4, LL-37 existe de forma nativa en el cuerpo humano y se expresa en los gránulos de los neutrófilos y en los macrófagos; en los queratinocitos la expresión basal es baja y se induce por lesión o inflamación. Su expresión se induce fuertemente por la vitamina D a través del elemento de respuesta VDR en el promotor CAMP, una relación conocida desde mediados de la década de 2000 y que sigue siendo clínicamente relevante para interpretar los estudios sobre LL-37.

¿Por qué se investiga tan intensamente el LL-37?

Tres líneas de investigación dominan la literatura sobre LL-37: la cicatrización de heridas, la resistencia antimicrobiana (RAM) y, más recientemente, la inhibición viral, incluido el SARS-CoV-2.

En cuanto a la cicatrización de heridas, Heilborn y colaboradores demostraron en 2003 (J Invest Dermatol, PMID 12603850) que LL-37 es necesario para la reepitelización de heridas cutáneas humanas. En las úlceras venosas crónicas se documentó una expresión reducida de LL-37, lo que aportó una justificación biológica para su sustitución. Esta línea incluye un ensayo aleatorizado first-in-human de Grönberg y colaboradores (Wound Repair Regen 2014, PMID 25041740, n=34), en el que la dosis más baja de LL-37 (0,5 mg/ml) alcanzó una constante de tasa de curación aproximadamente seis veces mayor que el placebo; la relación dosis-respuesta no fue monotónica, ya que la dosis más alta (3,2 mg/ml) no mostró ventaja frente al placebo. Un ECA de 2023 publicado en Archives of Dermatological Research amplió esta evidencia a las úlceras de pie diabético y volvió a reportar una cicatrización mayor frente a placebo.

In vitro, LL-37 es activo frente a MRSA, VRE y representantes del panel ESKAPE, lo que lo ha convertido en una molécula de referencia para el desarrollo de péptidos antimicrobianos. Keshri y colaboradores (Int J Antimicrob Agents, 2025, PMID 39643165) ofrecen una revisión exhaustiva de los múltiples roles de LL-37, desde la defensa frente a infecciones hasta la inmunidad frente al cáncer, y una revisión de IJMS de 2025 (26(16):8103) analiza derivados de LL-37 con un índice terapéutico mejorado.

Mecanismos de acción

Disrupción de membrana más inmunomodulación

LL-37 actúa mediante al menos dos modos distintos. A concentraciones más altas, la hélice anfipática catiónica permeabiliza directamente las membranas bacterianas (modelo "carpet" o de poro toroidal). A concentraciones subletales actúa como inmunomodulador: en modelos preclínicos activa la vía de señalización STING propuesta, recluta neutrófilos, influye en las respuestas de las células dendríticas y modula la migración de células epiteliales en el contexto de la herida. Su transcripción está estrechamente ligada al estado de vitamina D, por lo que en los estudios sobre catelicidina el estado sérico de 25(OH)D puede considerarse una covariable relevante.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) añadió una dimensión viral. Es importante señalar que la intervención no fue LL-37 oral sintético, sino un Lactococcus lactis recombinante oral que expresa LL-37 (un probiótico modificado genéticamente). En un estudio aleatorizado y abierto (open-label) con 238 pacientes durante la ola de Omicron BA.5.1.3, esta intervención redujo el tiempo hasta la negativización de la carga viral. Los mecanismos propuestos (activación de STING, interferencia con la unión Spike/ACE2) son hipótesis. Un estudio de 2025 describió además que LL-37 bloquea la escisión mediada por TMPRSS2 de la proteína Spike de variantes anteriores de SARS-CoV-2, pero no de las variantes Omicron.

La literatura de 2025 sobre sepsis y lesión pulmonar aguda (ALI) ha añadido otra capa: Gao y colaboradores (Toxins 2025;17(6):306, PMID 40559884) describen un eje de autofagia mediado por ZBP1 a través del cual LL-37 atenúa el daño pulmonar en modelos animales de sepsis. Estos hallazgos son todavía preclínicos, pero mecanísticamente novedosos.

Criterios de calidad

LL-37 es un péptido largo (37 residuos) en el que los artefactos de síntesis son un problema real. Los investigadores deben exigir datos analíticos publicados en lugar de confiar en una garantía genérica.

Control de pureza

El LL-37 research-grade debe presentar una pureza HPLC elevada; el valor de pureza de cada lote figura en el Certificate of Analysis (véase la página de CoA). Un Certificate of Analysis completo incluye un cromatograma HPLC, espectrometría de masas para confirmar la masa molecular esperada (aproximadamente 4493 Da para la forma de ácido libre), el contenido peptídico corregido por contraiones, así como datos sobre disolventes residuales. Para cada lote de LL-37 en PeptidesDirect existe un informe de laboratorio de Janoshik (presentado por el fabricante).

Indicaciones de almacenamiento

LL-37 es más lábil que péptidos pequeños como GHK-Cu o BPC-157. El polvo liofilizado debe almacenarse a -20 °C, idealmente a -80 °C para el archivo a largo plazo. Tras la reconstitución, LL-37 es sensible a la luz. Utilice viales oscuros o envueltos en papel de aluminio y consérvelos en frío (2-8 °C); no es posible garantizar una fecha de caducidad fija sin un estudio de estabilidad específico del lote. Deben evitarse los ciclos repetidos de congelación-descongelación, por lo que se recomienda la alicuotación.

Envío desde la UE: Para investigadores en Europa, PeptidesDirect envía LL-37 desde la UE. En los envíos dentro del territorio aduanero de la UE no se aplican aranceles ni gastos de importación, y unos tiempos de tránsito más cortos pueden reducir el estrés sobre un péptido sensible a la temperatura. El envío incluye seguimiento, y suele tardar de uno a dos días laborables en Alemania y hasta cuatro en el resto de la UE.

Reconstitución de LL-37

La secuencia larga hace que una reconstitución cuidadosa sea más importante que en péptidos más cortos. Para información general, consulte nuestra Guía de almacenamiento de péptidos.

Elegir un disolvente validado específico para el lote

En la práctica de laboratorio se utiliza con frecuencia agua bacteriostática (0,9% de alcohol bencílico). Esto no demuestra una compatibilidad o estabilidad validada con LL-37; el protocolo debe establecer un disolvente adecuado, validado específicamente para el lote.

Añadir el disolvente lentamente por la pared del vial

No inyectar directamente sobre el liofilizado. Deje que el disolvente se deslice lentamente por la pared interior del vial para minimizar el estrés mecánico sobre el péptido.

Agitar suavemente y proteger de la luz

No agitar enérgicamente. Basta con un balanceo suave hasta que la solución esté clara. Tras la reconstitución, envuelva el vial en papel de aluminio o utilice un vial ámbar, y refrigérelo de inmediato.

Agua Bacteriostaticaaccessories

Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico (casi neutra, ~pH 5,7): el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.

Evidencia clave (2014-2026)

Cuatro trabajos merecen destacarse para orientarse en el panorama actual de LL-37.

Grönberg 2014 (Wound Repair Regen, PMID 25041740) es un dato humano controlado central. Este ensayo aleatorizado first-in-human (n=34) mostró, con la dosis más baja (0,5 mg/ml), una constante de tasa de curación aproximadamente seis veces mayor que el placebo; la relación dosis-respuesta no fue monotónica (la dosis más alta, 3,2 mg/ml, sin ventaja).

Diabetic Foot Ulcer RCT 2023 (Arch Dermatol Res, PMID 37480520) replicó la señal de cicatrización en otra población de heridas crónicas. Su diseño doble ciego y controlado con placebo sitúa metodológicamente a este estudio por encima de la mayor parte de la literatura sobre péptidos.

Zhao 2023 (J Med Virol, DOI 10.1002/jmv.29035) fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y abierto (open-label) con 238 pacientes hospitalizados. La intervención fue un Lactococcus lactis recombinante oral que expresa LL-37 (un probiótico modificado genéticamente), no el péptido sintético de LL-37 que se vende aquí. Cuando el tratamiento se iniciaba dentro de los 6 días, se reducía el tiempo hasta la negativización de la carga viral (aproximadamente 9,8 frente a 14,0 días); los mecanismos propuestos (activación de STING, interferencia con S-Protein/ACE2) son hipótesis mecanísticas.

Keshri 2025 (Int J Antimicrob Agents, PMID 39643165) es una revisión reciente y exhaustiva de los múltiples roles de LL-37 (desde la defensa frente a infecciones hasta la inmunidad frente al cáncer) y un buen punto de partida para situar la evidencia antimicrobiana en contexto.

En el lado cauteloso: cabe destacar el doble papel de LL-37 en la biología del cáncer (Zhang et al., PMC11000334). LL-37 es proangiogénico y en algunos contextos puede favorecer el crecimiento tumoral, mientras que en otros es tumorsupresor. Esta dualidad significa que extrapolar desde un contexto de cicatrización o antimicrobiano a entornos oncológicos no es trivial.

Comprar LL-37

Para un péptido largo y moderadamente lábil como LL-37, a la hora de elegir proveedor cuentan sobre todo tres cosas: un informe de pureza HPLC por lote (en nuestro caso, un informe de laboratorio de Janoshik presentado por el fabricante, disponible en la página de CoA), un manejo documentado de la cadena de frío y envío desde la UE para minimizar los tiempos de tránsito.