¿La retatrutida causa presión arterial baja, mareo o desmayo?

¿Qué informan las tablas de ensayo publicadas para mareo e hipotensión?

NCT04881760 informa mareo, mareo postural e hipotensión como filas separadas de otros acontecimientos, no como un único criterio de valoración de presión arterial baja.

Estos son los brazos de estudio de los ensayos citados, no un protocolo de aplicación para viales de investigación.

En ese ensayo de obesidad de fase 2 (n = 338), los participantes recibieron placebo o retatrutida (LY3437943) por vía subcutánea una vez por semana durante 48 semanas, con otros acontecimientos recogidos hasta 52 semanas, en seis brazos etiquetados de 1 mg a 12 mg, con la cantidad en miligramos entre paréntesis indicando la dosis inicial de cada brazo (NCT04881760 armGroups; PMID 37366315). La hipertensión se registró en más participantes que la hipotensión (NCT04881760, otherEvents).

El ensayo de diabetes de tipo 2 de fase 2 usó la misma vía y pauta, con otros acontecimientos recogidos hasta la finalización del estudio, hasta 280 días (NCT04867785 armGroups). Allí el mareo fue 3/24 en el brazo de 8 mg (4 mg) frente a 1/45 con placebo, y su tabla de otros acontecimientos publicada no incluye fila de hipotensión (NCT04867785, otherEvents).

¿Los ensayos informaron desmayo, síncope o presíncope?

La revisión de las fichas de datos no encontró ninguna cifra de síncope, presíncope o desmayo específica de la retatrutida, y un esearch de PubMed el 2026-09-17 para retatrutide con dizziness, orthostatic, syncope o presyncope devolvió 0 resultados.

La tabla de acontecimientos graves de NCT04881760 enumera 14 términos en 7 brazos (n = 338); ninguno es síncope ni presíncope (NCT04881760, seriousEvents). La tabla de otros acontecimientos no es un inventario completo: informa un término solo al 5% o más en al menos un grupo, así que un término ausente de ella se mantuvo por debajo del 5% en cada brazo, lo cual no es lo mismo que no haber ocurrido. Solo la tabla de acontecimientos graves está completa.

¿Qué hizo la retatrutida a la presión arterial en los análisis agrupados?

Los metanálisis de retatrutida informaron reducciones de la presión arterial frente a placebo (PMID 42371360; PMID 40291085). El artículo de fase 2 informó aumentos de la frecuencia cardíaca dependientes de la dosis (PMID 37366315).

Jastreboff et al. informaron que los aumentos de la frecuencia cardíaca dependientes de la dosis alcanzaron el máximo a las 24 semanas y disminuyeron después (PMID 37366315). Un metanálisis de incretinas de 2026 de 85 ECA (90977 participantes) informó la mayor reducción de la presión arterial frente a placebo para los agonistas de triple receptor (sistólica 6,6 mmHg, diastólica 2,1 mmHg) y para los agonistas duales (sistólica 5,1 mmHg, diastólica 1,8 mmHg), sin aumento de la hipoglucemia (RR 1,05, IC 95% 0,83 a 1,33) (PMID 40899050). Dos metanálisis solo de retatrutida informan reducciones frente a placebo: WMD -6,79 mmHg sistólica (IC 95% -8,36 a -5,23, p<0,0001, I2 = 20%) con WMD -2,46 mmHg diastólica (IC 95% -3,25 a -1,67) (PMID 42371360), y, en 3 ECA con 878 pacientes, MD -9,88 mmHg sistólica y -3,88 mmHg diastólica, todos con p<0,00001 (PMID 40291085, PMC12026077). Esos son cambios agrupados de la presión arterial, no tasas de mareo o síncope.

¿Qué dicen las fichas de GLP-1 aprobados sobre hipotensión y pérdida de líquidos?

El etiquetado aprobado de semaglutida cuantifica la hipotensión y el síncope, la ficha de Mounjaro consultada no contiene ninguna de las dos palabras, y ambas advierten sobre la depleción de volumen por pérdida de líquidos gastrointestinales.

PeptidesDirect no vende semaglutida. PeptidesDirect no vende tirzepatida.

El SPL de DailyMed de Wegovy (setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, actualizado el 30 de junio de 2026, sección 6.1) informa hipotensión, hipotensión ortostática y presión arterial disminuida en el 1,3% de los adultos tratados con Wegovy frente al 0,4% con placebo en los ensayos de peso en adultos, y síncope en el 0,8% frente al 0,2%. La misma sección indica que la hipotensión y la hipotensión ortostática se vieron con más frecuencia en pacientes con terapia antihipertensiva concomitante. Esos porcentajes son cifras de semaglutida, no cifras de retatrutida.

Una búsqueda de texto completo del SPL de DailyMed de Mounjaro (setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 2 de septiembre de 2026) de los términos hypotension y syncope devolvió 0 ocurrencias. Tanto ese SPL como el SPL de Wegovy llevan una advertencia de depleción de volumen en la sección 5.5: «La mayoría de los acontecimientos notificados ocurrieron en pacientes que experimentaron reacciones adversas gastrointestinales que llevaron a deshidratación, como náuseas, vómitos o diarrea.» Esa advertencia concierne a la pérdida de líquidos, no a una tasa de síncope de retatrutida.

¿Qué sigue sin saberse y qué informan las personas en línea?

La búsqueda en ClinicalTrials.gov del término retatrutide el 2026-09-17 no encontró ningún estudio de fase 3 con resultados publicados, y las preguntas en foros mapean lo que la gente pregunta, no una tasa de incidencia.

Una consulta en ClinicalTrials.gov del término retatrutide el 2026-09-17 no encontró ningún estudio de fase 3 con resultados publicados: TRIUMPH-1 (NCT05929066), TRIUMPH-2 (NCT05929079), TRIUMPH-3 (NCT05882045) y TRIUMPH-4 (NCT05931367) están completados con hasResults: False, y el estudio de fase 3b NCT06859268 (n = 643, finalización 2028-04) tampoco tiene, así que aquí no se dice nada sobre sus resultados.

En el corpus de Reddit que seguimos, 177 publicaciones de preguntas en 12 meses y 6 en la ventana del 13 a 17 de septiembre de 2026 coincidieron con retatrutida y redacción de mareo, desmayo o presión arterial baja. Esos son informes anónimos: muestran lo que la gente pregunta, nunca con qué frecuencia ocurre algo.

Productos mencionados

Retatrutidemetabolic

La retatrutida (LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón. Se suministra como polvo liofilizado para investigación in vitro, con un certificado de análisis de terceros específico de cada lote.

Fuentes

1. ClinicalTrials.gov. NCT04881760. otherEvents (mareo, mareo postural, hipotensión, hipertensión); seriousEvents (14 términos); armGroups (subcutánea, una vez por semana, dosificación 48 semanas, ventana de AA hasta 52 semanas).
2. ClinicalTrials.gov. NCT04867785. otherEvents (mareo, sin fila de hipotensión); armGroups (inyección SC una vez por semana); Baseline Through Study Completion (hasta 280 días).
3. Jastreboff AM et al. 2023. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315.
4. Basile C et al. 2026. Eur J Prev Cardiol 33(7):1210-1217. PMID 40899050.
5. Simental-Mendia LE et al. 2026. High Blood Press Cardiovasc Prev 33(5):503-516. PMID 42371360.
6. Abdrabou Abouelmagd A et al. 2025. Proc (Bayl Univ Med Cent). PMID 40291085. PMC12026077.
7. DailyMed. WEGOVY SPL. setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b. Actualizado 30 jun 2026. Secciones 6.1 y 5.5.
8. DailyMed. MOUNJARO SPL. setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. 2 sep 2026. Sección 5.5.
9. ClinicalTrials.gov. TRIUMPH-1 NCT05929066, TRIUMPH-2 NCT05929079, TRIUMPH-3 NCT05882045, TRIUMPH-4 NCT05931367. Completados, hasResults: False. Fecha de consulta 2026-09-17.
10. ClinicalTrials.gov. NCT06859268. Fase 3b, n = 643, finalización 2028-04. hasResults: False.
11. PubMed eutils esearch, 2026-09-17. Query: retatrutide AND (dizziness OR orthostatic OR syncope OR presyncope). 0 resultados.

Solo para uso en investigación. La retatrutida se suministra para investigación de laboratorio in vitro, no para administración humana o animal, y no como medicamento. Nada en este artículo es un protocolo, una recomendación ni consejo médico.