Osta Cagrilintidia: amyliinianalogi, tutkimukset ja pino, jota kukaan ei ole testannut
Cagrilintide on tutkittu amyliinianalogi, testattu yksin ja semaglutidin kanssa: vaiheen 2 tulokset ja miksi retatrutidi-yhdistelmää ei ole tutkittu.
Vain tutkimuskäyttöön. Tieteellinen tausta Cagrilintiden vaikutusmekanismista, julkaistu tutkimusdata ja näyttöaukko sen yhdistämisessä muihin peptideihin. Myydään tässä yksinomaan laboratorion tutkimusmateriaalina, ei ihmisen tai eläimen käyttöön annosteltavaksi. Mikään alla ei ole annos, titrausaikataulu, pistoskohta, rekonstituutiotilavuus tai -suhde, eikä vastaus samaan ruiskuun sekoittamisesta.
TL;DR: mitä Cagrilintide on, miten sitä testattiin ja minkä kanssa sitä ei koskaan testattu
Molekyyli: lipidoitu, pitkävaikutteinen amyliinianalogi, joka on suunniteltu korjaamaan edeltäjän Pramlintiden lyhyt puoliintumisaika; Pramlintide vaatii kolme päivittäistä pistosta (PMID 34288673). Monoterapian tulos: vaiheen 2 tutkimus tuotti 6,0-10,8 %:n painonpudotuksen eri annoksilla verrattuna 3,0 %:iin lumelääkkeellä; korkein annos tuotti numeerisesti suuremman painonpudotuksen kuin Liraglutide 3,0 mg (PMID 34798060). CagriSema on tuote, ei pino: Cagrilintide 2,4 mg plus Semaglutide 2,4 mg, kehitetty ja tutkittu yhtenä kiinteänä yhdistelmänä, ei kahtena tutkijan itse kokoamana injektiopullona. Nollatutkimuslöydös: yksikään tutkimus ei ole yhdistänyt Cagrilintidea ja Retatrutidia, ja Cagrilintide plus Tirzepatide ovat esiintyneet vain kilpailevina hoitohaaroina, ei koskaan yhdessä annosteltuina. Mitä injektiopullosta voi varmistaa: identiteetti CAS-numerolla, eräkohtainen analyysitodistus osoitteessa /coa, ja rekonstituutioluokka. Ei annosta, ei pinoa, ei puhtausprosenttia proosamuodossa.
Pitkavaikutteinen amyliini-analogi tutkittu viikoittaiseen kylläisyyteen ja ruokahalun hallintaan. REDEFINE vaiheen 3 tutkimukset valmiit, NDA jätetty FDA:lle joulukuussa 2025. Mekanismi GLP-1-agonistien ulkopuolella.
Ensimmäinen kolmivaikutteinen peptidi: GLP-1 + GIP + glukagoni. Jopa 24 %:n painonpudotus kliinisissä tutkimuksissa.
Ensimmäinen laatuaan oleva GIP- ja GLP-1-reseptorien kaksoisagonisti, ja yksi tutkituimmista yhdisteistä nykyaikaisessa aineenvaihdunnan ja painonsäätelyn tutkimuksessa. Toimitetaan lyofilisoituna tutkimuspeptidinä, mukana eräkohtainen analyysitodistus, vain laboratorio- ja in vitro -käyttöön.
USP-laatuinen steriili vesi, jossa on 0,9 % bentsyylialkoholia (lähes neutraali, pH 6,2-6,4) - vakioliuotin kylmäkuivattujen peptidien liuottamiseen. Välttämätön lisätarvike. Jokainen pullo on sinetöity ja käyttövalmis.
GIP/GLP-1/Glukagoni-agonistit ja metaboliset reitit
Mitä Cagrilintide oikeastaan on
Cagrilintide on lipidoitu, rasvahapolla asyloitu ihmisen amyliinin analogi, suunniteltu pitkään puoliintumisaikaan; edeltäjä Pramlintide tarvitsee kolme pistosta päivässä, koska se poistuu elimistöstä nopeasti. Suunnitteluhaaste omien lääkekemistien sanoin: "Haiman hormonin amyliinin tunnusmerkki on sen voimakas taipumus muodostaa amyloidifibrillejä, mikä tekee siitä vaativan lääkesuunnittelukohteen" (PMID 34288673, Kruse T ym., J Med Chem 2021;64(15):11183-11194). Rasvahappoasylaatio on juuri se, mikä venyttää puoliintumisajan riittävän pitkäksi tutkimuksissa käytettyyn viikoittaiseen annosteluväliin.
Amyliini on beetasolujen hormoni, joka erittyy yhdessä insuliinin kanssa. Narratiivinen katsaus kuvaa sen vähentävän ruoan saantia, hidastavan mahalaukun tyhjenemistä ja vähentävän aterianjälkeistä glukagonia area postreman kautta välittyen etuaivoihin (PMID 16697020, Lutz TA, Physiol Behav 2006). Kyseinen katsaus perustuu pääosin jyrsijätutkimuksiin ja on narratiivinen, eikä siitä voi lukea ihmistutkimusten lukuja.
Amyliinireseptori ei ole yksittäisen geenin tuote: se on kalsitoniinireseptori (CTR) yhdistettynä reseptorin toimintaa muokkaavaan proteiiniin (RAMP), mikä tuottaa kolme fenotyyppiä, AMY1a, AMY2a ja AMY3a (PMID 15494035). Se, mikä RAMP tuottaa korkeimman affiniteetin fenotyypin, vaihtelee CTR:n silmukointi-isoformin ja isäntäsolulinjan mukaan (PMID 10871296, Tilakaratne N ym., J Pharmacol Exp Ther 2000;294(1):61-72); tämä on in vitro -farmakologiaa, ei väite ihmiskudoksesta.
Vaiheen 1b tutkimus, jossa Cagrilintidea (0,16-4,5 mg viikoittain) annosteltiin yhdessä Semaglutiden 2,4 mg kanssa, mittasi Cagrilintiden puoliintumisajaksi 159-195 tuntia, huippupitoisuuden mediaaniajaksi 24-72 tuntia (PMID 33894838, Enebo LB ym., Lancet 2021;397(10286):1736-1748); kyseessä on yhdistelmän farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus, ei monoterapiadata, ja juuri tästä syystä Cagrilintidea annostellaan viikoittain eikä päivittäin kuten Pramlintidia.
Mitä monoterapiatutkimus mittasi
Cagrilintiden ympärille yksinään suunniteltu tutkimus on vaiheen 2, 26 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lume- ja aktiivikontrolloitu annosetsintätutkimus, 706 osallistujaa yhteensä, haarat noin 100-102 osallistujaa kussakin: Cagrilintide annoksilla 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 ja 4,5 mg, Liraglutide 3,0 mg ja lumelääke (PMID 34798060, Lau DCW ym., Lancet 2021;398(10317):2160-2172, NCT03856047).
- Painonmuutos
- -3,0 % (-3,3 kg)
- Painonmuutos
- -6,0 % / -10,8 % (-6,4 kg / -11,5 kg)
- Painonmuutos
- -10,8 % (-11,5 kg)
- Painonmuutos
- -9,0 % (-9,6 kg)
Painonpudotus kasvoi annoksen mukana, ja korkein Cagrilintide-annos ylitti numeerisesti Liraglutiden 3,0 mg tuloksen.
Ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia esiintyi 41-63 %:lla Cagrilintide-osallistujista verrattuna 32 %:iin lumelääkkeellä, pahoinvointia 20-47 % verrattuna 18 %:iin. Pistoskohdan reaktiot olivat annosriippuvaisia, 13,0-42,6 % verrattuna 13,1 %:iin Liraglutidilla ja 3,0 %:iin lumelääkkeellä: 13 osallistujaa 100:sta 0,6 mg:n haarassa verrattuna 43:een 101:stä 4,5 mg:n haarassa. Vakavia haittatapahtumia esiintyi harvoin, 2,0-6,9 % haarasta riippuen ilman selvää trendiä annosten välillä, eikä kuolemantapauksia raportoitu.
Lääkevasta-aineet olivat yleisiä ja annosriippuvaisia, ja ne saavuttivat noin puolet osallistujista joissakin haaroissa viikkoon 32 mennessä NCT03856047:n julkaistuissa tutkimustuloksissa, eivätkä ne liittyneet heikentyneeseen painonpudotukseen. Kaksi vaiheen 1 löydöstä lyhyesti: erillinen thorough-QT-tutkimus (n=105) ei löytänyt kliinisesti merkittävää QTc-ajan pidentymistä (PMID 39279639), ja munuaisten tai maksan vajaatoiminta ei aiheuttanut merkittävää farmakokineettistä muutosta (PMID 42228334).
Mitä tämä tutkimus oli ja mitä se ei ollut
NCT03856047 on ainoa julkaistu itsenäinen tehotutkimus Cagrilintidesta. Se ei kuitenkaan ole ainoa paikka, jossa molekyyli seisoo yksin: REDEFINE 1 sisälsi Cagrilintide-yksinään-haaran yhdistelmätutkimuksen sisällä, saavuttaen -11,5 % viikolla 68, ja erillinen monoterapian vaiheen 3 -ohjelma on parhaillaan käynnissä. RENEW 1 (NCT07220642, 300 osallistujaa) ja RENEW 2 (NCT07220759, 330 osallistujaa, tyypin 2 diabetes) testaavat molemmat viikoittaista Cagrilintidea lumelääkettä vastaan 64 viikon ajan, ja ne oli listattu aktiivisiksi mutta rekrytointi oli päättynyt tämän artikkelin kirjoitushetkellä, tuloksia ei ollut vielä julkaistu. Kolmas, RENEW 4 (NCT07745504), oli rekisteröity mutta rekrytointi ei ollut vielä alkanut. NCT03856047 ei ollut vaiheen 3 rekisteröintitutkimus eikä se raportoi tehotuloksia 26 viikon jälkeen, ja vertailuvalmisteena on Liraglutide, ei Semaglutide tai Tirzepatide.
CagriSema on tuote, ei pino
CagriSema on Novo Nordiskin kiinteä, kerran viikossa annosteltava yhdistelmä Cagrilintidea 2,4 mg plus Semaglutidia 2,4 mg, kehitetty ja tutkittu alusta asti yhtenä tuotteena, ei kahtena peptidinä, jotka tutkija yhdistää itsenäisesti.
REDEFINE 1:ssä (n=3417, 68 viikkoa) treatment-policy-estimandi, ensisijainen analyysi, joka laskee mukaan kaikki hoitomyöntyvyydestä riippumatta, osoitti CagriSeman tulokseksi -20,4 % verrattuna lumelääkkeen -3,0 %:iin, ero -17,3 prosenttiyksikköä. Samassa tutkimuksessa Semaglutide yksinään saavutti -14,9 % ja Cagrilintide yksinään -11,5 %. Ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia esiintyi 79,6 %:lla CagriSema-ryhmässä verrattuna 39,9 %:iin lumelääkkeellä (PMID 40544433, Garvey WT ym., N Engl J Med 2025).
Yksi rehellisyyskohta kiertää verkossa yksinkertaistetussa muodossa: laajalti lainattu 22,7 %:n luku ei ole ensisijainen tulos. Se on trial-product-estimandi, joka mallintaa vaikutuksen, jota odotettaisiin, jos jokainen satunnaistettu osallistuja olisi noudattanut hoitoa, eikä laskelma, joka rajoittuu vain niihin, jotka todella noudattivat. Ensisijainen, treatment-policy-tulos on 20,4 %. Molemmat luvut ovat todellisia, ja sillä on merkitystä, kumpaa siteerataan. Täysi erittely: REDEFINE-analyysimme.
Vuoden 2026 meta-analyysi (3 satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, n=3545) havaitsi, että Cagrilintide-monoterapiaan liittyi korkeampi vakavien haittatapahtumien riski kuin Semaglutideen, RR 1,83 (95 %:n luottamusväli 1,03-3,24), kun taas CagriSemalla havaittiin kohonnut pistoskohdan reaktioiden riski, RR 3,27 (95 %:n luottamusväli 1,27-8,46) (PMID 41834765); täysi analyysi kohdassa monoterapian meta-analyysi.
Suorassa vertailussa, vaiheen 3 tutkimuksessa NCT06131437, avoin (open-label), 809 osallistujaa, CagriSema ei saavuttanut ennalta määriteltyä ei-huonommuusrajaa verrattuna Tirzepatideen 15 mg (sponsorin topline-ilmoitus; rekisterimerkinnässä ei ole julkaistuja tuloksia). Julkaisematon, ei-vertaisarvioitu: topline- ja rekisteritietoa, ei julkaistua näyttöä.
Sääntelytilanne: Yhdysvaltain New Drug Application -hakemus CagriSemalle jätettiin 18. joulukuuta 2025. Cagrilintide, joko yksinään tai CagriSemana, ei ole hyväksytty lääke missään.
Kysymys, jota foorumit oikeasti kysyvät
Toistuva kysymys ei oikeastaan koske CagriSemaa. Se on, pitäisikö tutkijan asettaa yksinään käytetty Cagrilintide Retatrutidin rinnalle sen jälkeen, kun Retatrutidin oma ruokahalua vaimentava vaikutus hiipuu, teorialla, jonka mukaan amyliinireitin lisääminen kolmoisagonistiin palauttaisi kylläisyyden.
Suora vastaus: yksikään kliininen tutkimus, rekisteröity tai julkaistu, ei ole koskaan yhdistänyt Cagrilintidea ja Retatrutidia. Tämä on tarkistettavissa, ei oletus: ClinicalTrials.gov API v2 -haku ”cagrilintide AND retatrutide”, suoritettu 26. elokuuta 2026, palauttaa nolla tutkimusta. Sama haku pelkälle Cagrilintidelle palauttaa 43 tutkimusta, mikä vahvistaa haun toimivan.
Cagrilintide ja Tirzepatide eivät pärjää sen paremmin: niitä ei ole koskaan annosteltu yhdessä rekisteröidyssä tutkimuksessa; ne esiintyvät yhdessä vain kilpailevina haaroina kolmessa suorassa vertailututkimuksessa (NCT06131437, NCT06221969, NCT06534411), joissa kukin osallistuja sai jommankumman yhdisteen, ei koskaan molempia.
Foorumeilla kiertävä ajatus ”amyliini plus GLP-1 on additiivinen” juontaa juurensa katsausartikkelin sanamuotoon, ei tutkimustulokseen. Katsauksen kirjoittajat kirjoittivat, että näillä kahdella mekanismilla ”näyttäisi olevan additiivinen vaikutus ruokahalun vähenemiseen” (PMID 36883831, D'Ascanio AM ym., Cardiol Rev 2024;32(1):83-90); kuvaus uskottavasta mekanismista, kirjoitettu yhdistelmästä, josta tuli CagriSema. Sitä ei ole koskaan testattu Retatrutidin kanssa, eikä sitä pidä koskaan siirtää Retatrutidiin.
Jäljelle jää paperilla uskottava mekanismi ja käytännössä täysin tutkimaton yhdistelmä: kaksi eri väitettä, ja niiden välinen kuilu on näytön todellinen tila.
Mihin emme vastaa tässä
- Aloitusannos ja titraus. Annosteluun liittyviä kysymyksiä laboratorion tutkimusmateriaaleista, ei ihmiskäyttöä varten.
- Pitäisikö toisen yhdisteen annosta laskea, kun tämä lisätään mukaan. Yksikään tutkimus ei ole testannut tätä yhdistelmää.
- Samaan ruiskuun sekoittamista koskevat kysymykset. Tutkimusmateriaalin tuotesivun soveltamisalan ulkopuolella.
- Rekonstituutiotilavuudet tai happopitoisuus. Laboratoriomenettelyn yksityiskohta, ei yleisölle suunnattua sisältöä.
- Yksiköiden muuntaminen milligrammoiksi kynästä. Kynäpohjainen annostelu on tarkoitettu hyväksytyille lääkkeille; tämä ei ole sellainen.
- Valmiiksi sekoitetut moniyhdisteiset injektiopullot. Emme kommentoi formulointia tai käyttöä.
Mitä tutkimusinjektiopullosta voi varmistaa
Cagrilintide-tutkimusinjektiopullolla on tarkistettavissa oleva identiteetti riippumatta kaikesta edellä mainitusta: 37 aminohapon hormonin amyliinin asyloitu analogi, CAS-numero 1415456-99-3, molekyylikaava C194H312N54O59S2. Jokaisella erällä on oma analyysitodistuksensa, julkaistu osoitteessa /coa; testausmenetelmä on kuvattu osoitteessa /purity. Puhtausprosentteja ja eränumeroita ei paineta tähän, koska ne vaihtuvat jokaisen saapuvan erän mukana; ajantasaiset luvut löytyvät noilta sivuilta.
Rekonstituution osalta Cagrilintide kuuluu meidän happoalkuiseen luokkaamme: ei tavallinen bakteriostaattiseen veteen liuottaminen kuten useimmilla listaamillamme peptideillä. Tämä on tosiasia liukoisuuskäyttäytymisestä, ei menettelyohje. Katso bakteriostaattinen vesi ja bakteriostaattinen vs etikkahappo vs steriili vesi. Ei tilavuuksia, suhteita tai happopitoisuutta tässä.
Säilytys noudattaa samaa luokkatason lausumaa kuin muillakin listaamillamme kylmäkuivatuilla peptideillä: suojattuna valolta ja kosteudelta, ei kiinteää kestoaikaa, koska stabiilius riippuu kunkin erän omasta dokumentaatiosta.
Täsmää erä injektiopulloon
Sertifikaatissa on oltava sama erä- tai eräkoodi, joka on painettu injektiopulloon, joka sinulla on kädessäsi.
Lue identiteetti ja pitoisuus, ei ulkonäköä
CoA:n tulisi vahvistaa molekyyli massan perusteella ja raportoida mitattu pitoisuus tai puhtaus kyseiselle erälle. Väri ja kirkkaus eivät korvaa tätä dataa.
Lue vesi
Koska Cagrilintide kuuluu happoalkuiseen luokkaan, liuottimen oma dokumentaatio, ei oletus bakteriostaattisesta vedestä, kertoo mihin liuotat.
Älä käytä tuntemusta laadun testinä
Yksikään julkaistu tutkimus ei yhdistä pistoskohdan tuntemusta Cagrilintiden identiteettiin tai puhtauteen.
Missä Cagrilintide sijoittuu muuhun valikoimaamme
Rehellisesti sijoitettuna yksinään käytetty Cagrilintide on heikompi painonpudotusaine kuin Semaglutide siinä ainoassa tutkimuksessa, joka asetti molemmat samaan asetelmaan: REDEFINE 1, Cagrilintide yksinään -11,5 % Semaglutidea yksinään -14,9 % vastaan, sama populaatio. Ei argumentti amyliinireitin tutkimusta vastaan; se on vain se, mitä tämä yksi suora vertailu osoittaa. Laajempi vertailu: Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604.
Katalogin GLP-1-puoli
Ensimmäinen kolmivaikutteinen peptidi: GLP-1 + GIP + glukagoni. Jopa 24 %:n painonpudotus kliinisissä tutkimuksissa.
Ensimmäinen laatuaan oleva GIP- ja GLP-1-reseptorien kaksoisagonisti, ja yksi tutkituimmista yhdisteistä nykyaikaisessa aineenvaihdunnan ja painonsäätelyn tutkimuksessa. Toimitetaan lyofilisoituna tutkimuspeptidinä, mukana eräkohtainen analyysitodistus, vain laboratorio- ja in vitro -käyttöön.
Rekonstituutio ja säilytys
USP-laatuinen steriili vesi, jossa on 0,9 % bentsyylialkoholia (lähes neutraali, pH 6,2-6,4) - vakioliuotin kylmäkuivattujen peptidien liuottamiseen. Välttämätön lisätarvike. Jokainen pullo on sinetöity ja käyttövalmis.
Laimea 0,6-prosenttinen etikkahappoliuotin, pH noin 3,8, tutkimuspeptidien liuottamiseen silloin kun ne jäävät sameiksi tavallisessa bakteriostaattisessa vedessä, kuten IGF-1 LR3 ja Cagrilintidi. Kaksivaiheinen protokolla. Jokainen pullo on suljettu ja käyttövalmis.
Läpinäkyvä säilytyslaatikko 10 erillisellä lokerolla 1-3 ml peptidipulloille. Pinottava, jääkaappiin sopiva ja matkaystävällinen. Ihanteellinen bakteriostaattiselle vedelle, GLP-1:lle, BPC-157:lle ja vastaaville pulloille.
Usein kysytyt kysymykset
Lähteet
- Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021;64(15):11183-11194. PMID 34288673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288673/
- Lutz TA. Amylinergic control of food intake. Physiol Behav. 2006. PMID 16697020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16697020/
- Hay DL, Christopoulos G, Christopoulos A, Sexton PM. Amylin receptors: molecular composition and pharmacology. Biochem Soc Trans. 2004. PMID 15494035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494035/
- Tilakaratne N, Christopoulos G, Zumpe ET, Foord SM, Sexton PM. Amylin receptor phenotypes derived from human calcitonin receptor/RAMP coexpression exhibit pharmacological differences dependent on receptor isoform and host cell environment. J Pharmacol Exp Ther. 2000;294(1):61-72. PMID 10871296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10871296/
- Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management. Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. PMID 33894838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894838/
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID 34798060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
- Cagrilintiden thorough QT -tutkimus. PMID 39279639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279639/
- Cagrilintiden farmakokinetiikka munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa. PMID 42228334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42228334/
- Garvey WT, et al. CagriSema for the Treatment of Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. PMID 40544433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/
- Cagrilintide-monoterapia verrattuna Semaglutideen: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten meta-analyysi. PMID 41834765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41834765/
- D'Ascanio AM, et al. Amylin and GLP-1 Receptor Agonism in Obesity Management. Cardiol Rev. 2024;32(1):83-90. PMID 36883831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883831/
- CagriSema verrattuna Tirzepatideen aikuisilla, joilla on lihavuus. ClinicalTrials.gov NCT06131437. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06131437
- Novo Nordisk. CagriSeman suoran vertailun topline-ilmoitus Tirzepatideen verrattuna (yhtiön tiedote; ei vertaisarvioitua julkaisua). https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
- RENEW 1 (NCT07220642), RENEW 2 (NCT07220759) ja RENEW 4 (NCT07745504), vaiheen 3 Cagrilintide-monoterapiatutkimukset, tuloksia ei ole julkaistu. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220642 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220759 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07745504
- CagriSema verrattuna Tirzepatideen, tutkimusrekisteröinti. ClinicalTrials.gov NCT06221969. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06221969
- CagriSema verrattuna Tirzepatideen, tutkimusrekisteröinti. ClinicalTrials.gov NCT06534411. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534411
- Cagrilintiden annosetsintätutkimuksen rekisteröinti. ClinicalTrials.gov NCT03856047. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047
Vain tutkimuskäyttöön. Cagrilintidea toimitetaan laboratorion tutkimuskäyttöön, ei ihmisen tai eläimen käyttöön annosteltavaksi, ei kosmetiikkana, ei lääkkeenä. Mikään tässä ei ole annostelu-, pistos-, rekonstituutio- tai lääketieteellinen ohje.
Tutkimus Suomessa
Suomalaisten tutkijoiden tutkimuspeptidien hankinta tapahtuu yhdistelmässä kansallista ja eurooppalaista lainsäädäntöä.
- Toimivaltainen viranomainen
- Fimea (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) EMAn eurooppalaisen valvonnan alaisuudessa
- Arvonlisävero
- Suomalainen ALV 25,5% sisältyy hintaan
- Toimitusaika Suomeen
- 2 - 5 arkipäivää EU-varastostamme DHL Parcel -palvelulla; Pohjois-Suomi voi vaatia lisäpäivän
Tutkimustarkoituksiin myytäviä peptidejä ei säädellä lääkkeinä lääkelain (395/1987) nojalla, kunhan loppukäyttäjälle ei esitetä terapeuttisia väitteitä ja myynti rajoittuu laboratoriokäyttöön. Fimea kohdistaa valvontansa pääasiassa GLP-1-analogien harmaalle markkinalle painonpudotusta varten, ei pieniin myynteihin laboratorioiden välillä yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin. Tuotemerkintämme ilmaisee nimenomaisesti research-only-luonteen, ja jokainen erä tunnistetaan väriaikamerkintäjärjestelmämme avulla sarjanumeroiden sijaan. Valmistajan analyysitodistus (CoA) toimitetaan pyynnöstä ja seuraa mahdollisia tullitiedusteluja.