Acheter Selank : analogue de la Tuftsine pour la recherche en neurosciences

Selank est un heptapeptide synthétique développé, comme Semax, à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie. En tant qu'analogue synthétique du peptide immunitaire endogène Tuftsine, Selank a été étudié pour des critères liés à l'anxiété, au système GABA, aux monoamines et à l'immunité, principalement dans des travaux précliniques russes. Il s'agit de lignes de recherche distinctes ; les descriptions ci-dessous rapportent des résultats précliniques, pas des effets cliniques établis.

Selankcognitive

Analogue synthétique de la tuftsin aux propriétés anxiolytiques, nootropiques et immunomodulatrices. Développé à l'Académie des sciences de Russie.

Selank est souvent comparé aux benzodiazépines car, dans les modèles animaux étudiés, il a affecté des critères liés au système GABA sans la sédation observée avec les benzodiazépines. Que cette distinction se vérifie chez l'humain n'a pas été établi par des données cliniques contrôlées.

Qu'est-ce que Selank ?

Selank est un heptapeptide dont la séquence d'acides aminés est la suivante :

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Il s'agit d'un analogue synthétique de la Tuftsine (Thr-Lys-Pro-Arg), un tétrapeptide naturel présent dans l'organisme au sein de l'immunoglobuline G (IgG). La Tuftsine est connue comme un immunomodulateur endogène : elle active les phagocytes et module la réponse immunitaire innée.

Selank prolonge la séquence de la Tuftsine avec le tripeptide C-terminal Pro-Gly-Pro. La littérature préclinique associe ce motif à une plus grande résistance à la dégradation protéolytique ; cela n'établit pas la demi-vie biologique de Selank chez l'humain.

En Russie, Selank est un médicament autorisé pour les troubles anxieux et la neurasthénie sous forme de gouttes nasales à 0,15 %. Selank ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché dans l'UE ni d'aucune approbation de la FDA américaine.

Pourquoi Selank fait-il l'objet de recherches ?

Études clés

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987) : Cette étude sur le rat a rapporté que l'administration de Selank affectait l'expression de certains gènes impliqués dans la neurotransmission GABAergique ; les auteurs ont décrit la modulation allostérique comme un mécanisme possible. Elle n'a pas établi de transmission inhibitrice renforcée ni d'effet chez l'humain.

Kozlovskii et Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836) : Cette étude sur le rat a évalué l'apprentissage dans une tâche de conditionnement à évitement actif. Elle n'a pas rapporté de données de labyrinthe en croix surélevé, de champ ouvert ou de test de conflit, et elle n'a pas établi d'effet anxiolytique non sédatif.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096) : Cette étude randomisée avec comparateur actif a inclus 62 patients, dont 30 recevant Selank et 32 recevant du médazépam. Le résumé indexé rapporte des effets similaires sur les échelles anxiolytiques ainsi que des effets antiasthéniques et psychostimulants supplémentaires avec Selank. L'étude ne comportait pas de bras placebo, et elle n'établit ni l'efficacité ni l'innocuité du matériel de qualité recherche vendu ici.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898) : Cette étude préclinique a testé Selank contre la grippe A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro et chez l'animal de laboratoire. Elle n'a pas testé HSV-1, HSV-2 ni le cytomégalovirus. Séparément, Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) ont examiné l'expression de gènes liés à l'inflammation dans la rate de souris. Aucune des deux études n'établit d'effets antiviraux ou immunomodulateurs cliniques.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal) : Cette étude préclinique russe a comparé Selank, Semax et Noopept administrés SÉPARÉMENT par différentes voies. Chez les souris BALB/c, des effets nootropes et anxiolytiques dépendants de la voie d'administration ont été rapportés ; les souris C57BL/6 n'ont largement pas montré les mêmes effets. Cette dépendance à la souche et à la voie d'administration signifie qu'il s'agit de résultats précliniques spécifiques au modèle.

Mécanismes d'action

Des études précliniques associent Selank à plusieurs effets de signalisation, rapportés séparément et principalement dans des travaux précliniques russes ; ceux-ci n'établissent pas d'effets cliniques :

1. Résultats sur le système GABA (précliniques) : Dans des études d'expression génique chez le rat, Selank a affecté des gènes impliqués dans la neurotransmission GABAergique, la modulation allostérique étant proposée comme mécanisme possible. Cela n'établit ni une transmission inhibitrice renforcée, ni une absence de sédation, ni un potentiel de dépendance chez l'humain.

2. Résultats liés aux monoamines (précliniques) : Des études chez la souris ont rapporté des modifications, dépendantes de la région et de la souche, des métabolites de la noradrénaline et de la dopamine après administration de Selank. Ces résultats n'établissent pas d'effets antidépresseurs ou stabilisateurs de l'humeur chez l'humain. Les enzymes dégradant les enképhalines dégradent des peptides, pas la sérotonine ni la noradrénaline.

3. Résultats liés à l'immunité (précliniques) : En tant qu'analogue de la tuftsine, Selank a été étudié pour ses effets immunitaires ; des travaux précliniques ont rapporté des modifications de l'expression de gènes liés aux cytokines et une activité antivirale dans des modèles de laboratoire. Ces résultats n'établissent pas d'immunomodulation clinique.

4. Résultats liés aux neurotrophines (précliniques) : Certains travaux précliniques ont rapporté des effets de Selank sur l'expression du BDNF. Il s'agit d'un facteur contributif proposé pour les critères nootropes dans les modèles animaux, et non d'un effet établi chez l'humain.

5. Résultats sur l'expression génique liée à l'inflammation (précliniques) : Des études sur la rate de souris ont rapporté des modifications de l'ARNm lié à l'inflammation après administration de Selank. Elles n'établissent pas que ces modifications provoquent des effets anxiolytiques ou une immunomodulation clinique.

Critères de qualité à l'achat

• Pureté HPLC indiquée sur le CoA du lot : Vérifiez la pureté HPLC indiquée sur le certificat du lot actuel et définissez un seuil d'acceptation adapté à votre expérience plutôt que de vous fier à un chiffre fixe unique.
• Spectrométrie de masse : Un résultat de masse intacte cohérent avec la masse attendue soutient l'identité mais ne prouve pas à lui seul la séquence exacte ni la pureté ; il doit être interprété conjointement avec le résultat HPLC.
• Quel laboratoire, et ce qui a été testé : Le lot actuel de Selank est accompagné d'un rapport Janoshik fourni par le fabricant ; PeptidesDirect ne l'a ni commandé ni retesté de manière indépendante. Le certificat est répertorié sur notre page de rapports de laboratoire à /coa.
• Teneur nette en peptide : Un certificat utile indique la teneur nette en peptide (le peptide réel après déduction des contre-ions, de l'humidité résiduelle et du TFA), qui diffère de la pureté HPLC.

Chiffres de dosage dans la littérature scientifique

Aucun protocole de dosage humain contrôlé n'a été publié pour le Selank de qualité recherche. Les chiffres ci-dessous sont des références issues de la littérature ou de l'étiquetage russe, et non une recommandation de dosage :

• Étiquetage russe (intranasal) : Le produit autorisé en gouttes nasales à 0,15 % spécifie 2 gouttes dans chaque narine, 3 fois par jour. Il s'agit d'un chiffre d'étiquetage pour le médicament russe, pas d'un protocole pour le matériel de qualité recherche vendu ici ; le résumé indexé de Zozulia ne précise pas la dose absolue de Selank.
• Modèles animaux (intranasal ou intrapéritonéal) : Les études publiées rapportent environ 100 à 300 µg/kg. Dans la comparaison de Vasil'eva et al., la voie d'administration affectait différemment les résultats anxiolytiques et nootropes, et les effets étaient dépendants de la souche.

Il s'agit de chiffres issus d'études ou de l'étiquetage, pas de recommandations. Aucun protocole de dosage humain contrôlé n'existe pour le matériel de qualité recherche vendu ici.

Conservation

Selank est fourni sous forme de poudre lyophilisée :

• Avant reconstitution : Suivez les conditions de conservation documentées par le fournisseur pour le matériel lyophilisé non ouvert, conservé au froid et protégé de la lumière et de l'humidité.
• Après reconstitution : Il n'existe pas de durée de conservation validée unique après reconstitution pour Selank ; considérez un flacon reconstitué comme une solution de travail à courte durée de vie, conservez-le au froid, et fiez-vous aux données de stabilité spécifiques au produit ainsi qu'à vos propres contrôles de contamination plutôt qu'à un nombre de semaines fixe.
• Reconstitution : Ajoutez lentement un solvant validé le long de la paroi du flacon et mélangez par un léger tourbillonnement plutôt qu'en secouant vigoureusement.
• Protection contre la lumière : Protégez de la lumière par mesure de précaution.

Pourquoi acheter Selank chez PeptidesDirect ?

• Certificat documenté : Un rapport Janoshik spécifique au lot, fourni par le fabricant, répertorié sur notre page de rapports de laboratoire à /coa.
• Fiche produit actuelle : Les tailles de flacon actuelles, le statut de stock et les prix sont indiqués sur la page produit.
• Expédition UE : Expédié depuis le territoire douanier de l'UE avec livraison suivie ; consultez la page d'expédition pour les estimations actuelles selon la destination.

Questions fréquentes

Selankcognitive

Analogue synthétique de la tuftsin aux propriétés anxiolytiques, nootropiques et immunomodulatrices. Développé à l'Académie des sciences de Russie.