Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

Qu'est-ce que le Selank ?

Accepted Answer

Le Selank est un heptapeptide synthétique analogue du peptide immunomodulateur naturel tuftsin. Développé à l'Institut de Génétique Moléculaire en Russie, il est étudié pour ses propriétés anxiolytiques et nootropiques en contexte de recherche.

Question 2

Comment conserver le Selank ?

Accepted Answer

Conservez le Selank lyophilisé à -20 °C pour un stockage à long terme ou à 2-8 °C pour une utilisation à court terme. Une fois reconstitué, conservez au réfrigérateur à 2-8 °C et utilisez dans les 30 jours.

Question 3

Quelle est la pureté de votre Selank ?

Accepted Answer

Chaque lot de Selank est accompagné d'un certificat d'analyse de Janoshik Analytical, un laboratoire tiers indépendant, avec une pureté minimale de 98 %. Nous n'exploitons pas notre propre laboratoire : ce test est commandé par le fabricant, et nous transmettons le rapport tel quel, avec un lien de vérification en ligne sur la page du produit.

Question 4

Comment reconstituer le Selank ?

Accepted Answer

Ajoutez l'eau bactériostatique lentement le long de la paroi du flacon. Faites tourner doucement - ne secouez jamais. Utilisez 1 à 2 mL d'eau bactériostatique par flacon. La solution doit être limpide avant utilisation.

Question 5

Comment Selank agit-il réellement dans le cerveau ?

Accepted Answer

Il est proposé que Selank agisse comme un modulateur allostérique positif du système des récepteurs GABA : des travaux de liaison par radioligand in vitro sur des membranes cérébrales de rat ont montré qu'il modifiait la liaison du [3H]GABA et pouvait bloquer l'activité modulatrice du diazépam et de l'olanzapine, ce qui suggère des sites de liaison qui se chevauchent mais restent distincts (PMID 30255741). Un deuxième axe, distinct, est neurotrophique : des résumés secondaires d'une courte communication parue dans Dokl Biol Sci (dont la notice PubMed ne comporte pas de résumé) décrivent que le Selank intranasal, à 250 et 500 microgrammes par kg, augmente l'ARNm de Bdnf dans l'hippocampe de rat en 3 heures et la protéine BDNF en 24 heures, aux deux doses, un détail que nous n'avons pas pu confirmer à partir d'un résumé primaire (PMID 18841804). Un troisième axe, hérité de sa molécule parente, la tuftsine, est immunomodulateur : une dose unique de 100 microgrammes par kg administrée par voie intrapéritonéale chez la souris a modifié l'expression de 34 gènes liés à l'inflammation dans le tissu splénique en 6 à 24 heures (PMID 21609736). Ces trois mécanismes proviennent d'études distinctes chez le rongeur et in vitro, et non d'un seul essai unifié.

Question 6

Pour quoi Selank a-t-il réellement été étudié, et chez quelles espèces ?

Accepted Answer

Selank a été étudié principalement pour l'anxiété et les états liés au stress (asthéniques), surtout par des groupes de recherche russes. Les données humaines les plus claires proviennent d'un petit essai ouvert chez des patients atteints de trouble anxieux généralisé et de neurasthénie : 30 patients ont reçu du Selank et 32 ont reçu la benzodiazépine médazépam, l'effet anxiolytique étant rapporté comme similaire sur les échelles de Hamilton, de Zung et la CGI (PMID 18454096). Chez l'animal, il a été testé pour l'anxiété dans un modèle de stress chronique imprévisible chez le rat (PMID 28280289), pour ses effets anxiolytiques et nootropiques chez deux souches de souris (PMID 29787664), et pour une réduction de l'anxiété en labyrinthe, sans changement du comportement moteur général, dans un modèle de parkinsonisme induit par la 6-hydroxydopamine chez le rat (PMID 28702721). Il a également été testé pour ses effets immunitaires chez des patients souffrant de troubles anxio-asthéniques, chez qui il a supprimé l'expression du gène IL-6 dans les cellules sanguines de ces patients mais pas chez des témoins sains (PMID 18577961).

Question 7

Quelle dose les études sur Selank ont-elles utilisée, et existe-t-il un protocole de dosage humain publié ?

Accepted Answer

Dans l'étude sur le rat en stress chronique imprévisible, les rats ont reçu 300 microgrammes par kg de Selank par voie intranasale, une fois par jour pendant 14 jours (PMID 28280289). C'est ce que l'étude a administré. Une autre étude chez la souris a utilisé la même dose de 300 microgrammes par kg par jour, administrée par voie intranasale ou intrapéritonéale, pendant 5 jours (PMID 29787664). L'essai humain sur le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ne rapporte ni la dose de Selank ni le poids corporel des patients dans sa publication, si bien qu'aucun chiffre par kg ne peut en être déduit (PMID 18454096), et aucun protocole de dosage humain pour Selank n'a été publié dans la littérature évaluée par les pairs que nous avons pu vérifier.

Question 8

Qu'ont montré les études sur Selank, et à quelle vitesse un effet est-il apparu ?

Accepted Answer

Dans l'étude sur le stress chez le rat, le temps passé dans les bras ouverts du labyrinthe en croix surélevé avant le stress était similaire entre les groupes avant traitement, 62,4 secondes pour les témoins sous solution saline et 72,6 secondes pour le groupe recevant ensuite Selank plus diazépam ; après 14 jours de stress chronique imprévisible, Selank seul a donné 15,5 secondes, le diazépam seul 26,9 secondes, et la combinaison Selank plus diazépam 40,8 secondes, les auteurs de l'étude rapportant que seule la valeur post-stress de la combinaison ne différait pas du niveau pré-stress de ce même groupe (PMID 28280289). Dans l'essai humain sur le trouble anxieux généralisé, l'effet anxiolytique de Selank a été rapporté comme comparable à celui du médazépam sur des échelles d'évaluation standard, mais la publication PubMed de cet essai n'indique ni durée de traitement ni point temporel antérieur, si bien qu'aucune vitesse d'apparition ne peut en être établie (PMID 18454096). Dans l'article sur le BDNF, dont la notice PubMed ne comporte pas de résumé, des résumés secondaires rapportent qu'une dose intranasale unique a modifié l'ARNm hippocampique de Bdnf en 3 heures et la protéine BDNF en 24 heures, ce qui constituerait la réponse la plus rapide des trois si elle était confirmée, bien que nous n'ayons pas pu la vérifier à partir d'une source primaire (PMID 18841804).

Question 9

Quels effets secondaires Selank a-t-il réellement montrés dans la recherche ?

Accepted Answer

L'essai humain sur le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ne rapporte aucun événement indésirable spécifique ; son observation principale en matière de sécurité est que Selank n'avait pas le profil sédatif du comparateur benzodiazépinique médazépam, ce qui n'équivaut pas à une liste systématique d'événements indésirables (PMID 18454096). Les études chez le rat et la souris (300 microgrammes par kg, par voie intranasale ou intrapéritonéale, 5 à 14 jours) ne rapportent pas non plus de résultats indésirables, mais aucun de ces articles n'a été conçu comme une étude de sécurité ou de toxicologie, si bien que l'absence d'événement rapporté n'équivaut pas à une étude ayant recherché un tel événement et n'en ayant trouvé aucun (PMID 28280289, PMID 29787664). Nous n'avons connaissance d'aucun cas clinique publié rapportant un événement indésirable spécifique à Selank chez l'humain.

Question 10

Que ne sait-on pas encore sur la sécurité à long terme de Selank ?

Accepted Answer

Il n'existe aucun essai humain publié en double aveugle contrôlé contre placebo pour Selank : les seules données humaines sur l'anxiété proviennent d'une comparaison ouverte entre 30 et 32 patients face au médazépam, et la publication PubMed de cet essai n'indique ni durée de traitement ni période de suivi (PMID 18454096). L'ensemble des données mécanistiques et de dosage provient d'un seul groupe de recherche en Russie (Myasoedov, Andreeva et collaborateurs), si bien que la réplication indépendante reste limitée, et au moins un résultat négatif existe : Selank n'a pas modifié le comportement moteur général ni le comportement de défense passive dans un modèle de parkinsonisme chez le rat, ne réduisant que l'anxiété en labyrinthe dans ce contexte (PMID 28702721). La durée la plus longue confirmée dans l'ensemble de ces articles est le protocole de dosage de 14 jours utilisé dans l'étude sur le stress chez le rat (PMID 28280289) ; aucune étude humaine que nous avons pu vérifier ne rapporte de durée de suivi, si bien qu'il n'existe aucune donnée de sécurité humaine à long terme à rapporter.

Question 11

Selank est-il approuvé par la FDA, ou par tout autre organisme réglementaire ?

Accepted Answer

Non. Selank n'a d'autorisation de mise sur le marché ni de la FDA, ni de l'EMA, ni de la MHRA britannique, et n'est approuvé nulle part dans l'Union européenne ou aux États-Unis. Il serait enregistré comme spray nasal pharmaceutique en Russie pour le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, avec une recherche clinique remontant aux années 1990 et 2000, mais nous n'avons pas pu vérifier l'année exacte d'enregistrement ni le fabricant auprès d'une source réglementaire russe primaire, ce détail n'est donc mentionné ici que comme couramment rapporté, et non comme un fait vérifié. En dehors de la Russie et des autres États de la CEI où il serait enregistré, Selank est vendu et utilisé strictement comme produit chimique de recherche, ce qui correspond exactement à la façon dont nous le vendons : à usage de recherche en laboratoire uniquement, non destiné à une administration humaine ou animale.

Question 12

En quoi Selank diffère-t-il de Semax ?

Accepted Answer

Les deux sont des heptapeptides synthétiques développés en Russie, administrés par voie intranasale dans leurs études respectives, et les deux augmentent le BDNF, mais les mécanismes proposés diffèrent : le profil anxiolytique de Selank est lié à une modulation allostérique positive du système des récepteurs GABA ainsi qu'à un effet immunomodulateur hérité de sa molécule parente, la tuftsine (PMID 30255741, PMID 21609736), tandis que Semax est un fragment stabilisé d'ACTH(4-10) sans activité hormonale, étudié principalement comme agent nootropique et neuroprotecteur pour la récupération après un AVC, la performance cognitive et les maladies du nerf optique. Leurs données d'essais ne se recoupent pas : les données humaines de Selank concernent le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie (PMID 18454096), celles de Semax concernent la récupération après un AVC et la cognition, si bien que le choix entre l'un ou l'autre dépend entièrement de l'affection visée, aucune comparaison directe n'existant dans la littérature que nous avons pu vérifier.

Question 13

Selank est-il réellement comparable aux benzodiazépines, ou est-ce juste un argument marketing ?

Accepted Answer

C'est un résultat réellement rapporté, pas un argument marketing : dans la seule comparaison humaine publiée, 30 patients sous Selank et 32 sous la benzodiazépine médazépam ont montré un effet anxiolytique similaire sur les échelles de Hamilton, de Zung et la CGI, et Selank a en outre montré des effets antiasthéniques et psychostimulants que le médazépam n'a pas montrés (PMID 18454096). La raison proposée est un chevauchement mécanistique : des travaux de liaison in vitro ont montré que Selank modifie la liaison au récepteur GABA en tant que modulateur allostérique positif et peut bloquer l'activité modulatrice du diazépam, ce qui suggère que les deux agissent sur des sites qui se chevauchent mais ne sont pas identiques (PMID 30255741). Cette comparaison se limite à un seul petit essai ouvert, sans placebo, dont la publication n'indique même pas de durée de traitement, si bien que « comparable aux benzodiazépines » décrit le résultat de cette étude précise, et non une équivalence établie.

Question 14

Peut-on combiner Selank et Semax, et vendez-vous une version prémélangée ?

Accepted Answer

Oui, dans les deux cas. Semax et Selank sont couramment étudiés et utilisés ensemble dans la pratique clinique russe, réputés couvrir des territoires complémentaires (Semax pour la performance cognitive, Selank pour le calme et la résistance au stress), bien que nous n'ayons connaissance d'aucun essai publié testant la combinaison elle-même plutôt que chaque peptide séparément. Nous vendons effectivement un produit prémélangé Semax/Selank ; notre propre rapport de laboratoire tiers pour ce lot (Janoshik, commandité par le fabricant) a quantifié chaque principe actif séparément, à 11,97 mg de Selank et 11,86 mg de Semax par flacon, confirmant que les deux peptides sont présents aux quantités indiquées. Aucune recherche publiée ne définit de protocole d'utilisation combinée, nous ne pouvons donc confirmer que ce qui se trouve physiquement dans le flacon, pas ce que la combinaison des deux produit comme effet.

Question 15

Que montre votre propre rapport de laboratoire pour Selank, et comment vérifier un lot spécifique ?

Accepted Answer

Notre lot actuel de Selank, étiqueté Yellow Cap, a été testé par Janoshik Analytical et a montré une pureté de 99,68 % avec 12,10 mg de contenu actif dans un flacon étiqueté 10 mg, testé le 2025-11-07 ; le rapport complet et un lien de vérification en direct se trouvent sur la page produit (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Ce test couvre uniquement l'identité et la pureté, pas le dépistage microbien, des endotoxines ou des métaux lourds, et comme le reste de nos rapports Janoshik, il a été commandité par le fabricant, et non par nous ni par un laboratoire pleinement indépendant que nous aurions engagé nous-mêmes. Si vous souhaitez spécifiquement un rapport provenant d'un laboratoire que nous avons nous-mêmes commandité plutôt que le fabricant, il s'agit d'un ensemble distinct et plus restreint de produits testés par Liquilabs, et ce n'est actuellement pas le cas pour ce produit.

Question 16

Selank agit-il de la même façon dans tous les modèles animaux, ou cela dépend-il de la souche ?

Accepted Answer

Non, c'est dépendant de la souche dans la seule étude ayant testé cela directement : chez les souris BALB/c, 300 microgrammes par kg par jour de Selank (par voie intranasale ou intrapéritonéale, 5 jours) ont réduit l'anxiété et amélioré le comportement exploratoire, la voie intrapéritonéale augmentant la liaison au récepteur GABA dans le cortex frontal de 38 %, et la voie intranasale augmentant la densité de liaison au récepteur NMDA de 23 %. Chez les souris C57BL/6 recevant la même dose et les mêmes voies d'administration, Selank n'a produit absolument aucun effet comportemental mesurable (PMID 29787664). Un résultat positif chez une souche de souris, autrement dit, ne prédit pas un résultat positif chez une autre souche, encore moins chez l'humain.

Question 17

Selank interagit-il avec d'autres composés, selon la recherche publiée ?

Accepted Answer

La seule interaction testée que nous avons pu vérifier est avec le diazépam, chez le rat : administrés ensemble pendant 14 jours sous stress chronique (Selank 300 microgrammes par kg par voie intranasale, diazépam 1 mg par kg par voie orale, une fois par jour), la combinaison a rétabli le temps passé dans les bras ouverts du labyrinthe en croix surélevé à 40,8 secondes, plus proche du niveau de référence pré-stress de ce même groupe, 72,6 secondes, que chacun des médicaments seuls (Selank seul 15,5 secondes, diazépam seul 26,9 secondes) (PMID 28280289). Les auteurs de l'étude interprètent cela comme une preuve que les deux agissent par des mécanismes liés au GABA qui se chevauchent plutôt que par des mécanismes indépendants. Aucune autre interaction médicamenteuse n'a été testée pour Selank dans une étude publiée que nous avons pu vérifier, et il s'agit là encore d'une étude chez le rat, pas d'une preuve d'interaction chez l'humain.

Question 18

Quelle est la différence entre le Selank et le N-Acetyl Selank (Amidate), et pourquoi en stockez-vous un mais pas l'autre ?

Accepted Answer

Le N-Acetyl Selank Amidate est une version chimiquement modifiée du Selank : un groupe acétyle ajouté à l'extrémité N-terminale et un groupe amide à l'extrémité C-terminale, des modifications que les vendeurs décrivent comme protégeant le peptide de la dégradation enzymatique et améliorant la stabilité métabolique. Cette séquence modifiée n'est pas ce que les recherches russes publiées sur le Selank ont réellement testé : les travaux sur la liaison au récepteur GABA et l'essai chez l'humain sur l'anxiété que nous citons ont tous deux utilisé la séquence originale, non modifiée (PMID 30255741, PMID 18454096). Le N-Acetyl Selank Amidate est une variante propriétaire de vendeur, sans pharmacologie indépendante évaluée par les pairs qui lui soit propre. Nous stockons la séquence originale parce que c'est celle utilisée par les études citées, et non la forme modifiée.

Question 19

Comment reconstituer le Selank, et comment la solution reconstituée doit-elle être conservée (température, lumière, fenêtre de stabilité) ?

Accepted Answer

La reconstitution est un choix de concentration pour le matériau lyophilisé, pas une étape de dosage : ajouter un volume donné de diluant à un flacon de teneur en peptide connue détermine la concentration résultante en mg/mL, et notre calculateur de reconstitution (/research/reconstitution-calculator) effectue ce calcul pour tout poids de remplissage. Aucune des études publiées sur le Selank ne rapporte de données de stabilité post-reconstitution, nous ne pouvons donc pas indiquer une durée de conservation validée. La pratique générale de manipulation des peptides consiste à conserver la solution reconstituée au réfrigérateur à 2-8°C, à la verticale, à l'abri de la lumière, et à l'utiliser avec prudence, en la jetant bien avant tout changement visible, plutôt que de se fier à un nombre fixe de semaines. Un CoA documente l'identité et la pureté du lot lyophilisé, pas la stabilité de la solution reconstituée.

Question 20

Est-il légal d'acheter/importer du Selank à des fins de recherche dans l'UE ou en Allemagne, sachant qu'il s'agit d'un médicament anti-anxiété approuvé en Russie mais pas dans l'UE ?

Accepted Answer

Le Selank ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché de l'EMA ni d'aucun régulateur national de l'UE, et son enregistrement rapporté en tant que produit pharmaceutique en Russie ne s'applique pas à l'UE ou à l'Allemagne. Nous le vendons dans toute l'UE strictement comme produit chimique de recherche destiné à un usage de laboratoire, non comme médicament, et chaque commande est soumise à nos conditions d'usage de recherche uniquement, sans usage humain. Les règles d'importation et de douane diffèrent selon les pays et peuvent changer, et nous ne sommes pas en mesure de fournir un conseil juridique spécifique à un pays : il appartient à l'acheteur de vérifier que son achat est conforme à la législation locale, et nous vous encourageons à consulter les douanes locales ou un conseiller juridique si cela est important pour votre situation.

Question 21

Les études sur le Selank ont-elles été menées par administration intranasale, par injection, ou les deux, et la voie d'administration change-t-elle les résultats ?

Accepted Answer

Les deux voies apparaissent dans la littérature, et une étude les a comparées directement. L'étude sur le stress chez le rat et l'essai humain sur le trouble anxieux généralisé ont utilisé le Selank par voie intranasale (PMID 28280289, PMID 18454096). L'étude de comparaison de souches de souris a testé 300 microgrammes par kg administrés soit par voie intranasale, soit par voie intrapéritonéale : chez les souris BALB/c, la voie intrapéritonéale a augmenté la liaison aux récepteurs du site GABA dans le cortex frontal de 38 pour cent, tandis que la voie intranasale a augmenté la liaison au site NMDA de 23 pour cent, une différence dépendante de la voie d'administration dans le profil de liaison, bien que les deux voies aient produit des effets comportementaux anxiolytiques chez cette souche (PMID 29787664). Nous rapportons ici ce que ces études spécifiques ont administré, non comme une recommandation d'utilisation du produit.

Question 22

Quelles durées de cure les essais publiés sur le Selank ont-ils utilisées, et disent-ils quelque chose sur la nécessité de pauses ?

Accepted Answer

L'étude sur le stress chez le rat a administré le Selank pendant 14 jours en continu, sans période de sevrage prévue dans le protocole (PMID 28280289). L'étude de comparaison de souches de souris a utilisé un protocole plus court de 5 jours (PMID 29787664). Le compte rendu publié de l'essai humain sur le trouble anxieux généralisé n'indique aucune durée de traitement (PMID 18454096). Aucune de ces études n'a été conçue pour tester la tolérance ou la désensibilisation des récepteurs lors d'un usage répété ou prolongé, si bien qu'aucune donnée publiée ne renseigne sur une éventuelle modification de l'effet du Selank dans le temps avec un usage répété. Il s'agit d'un compte rendu des durées d'étude tirées de la littérature, non d'une recommandation de durée de cure ou de cyclage.

Question 23

Que montre la recherche publiée sur le Selank et l'anxiété, le SSPT ou la dépression, et que reste-t-il inconnu ?

Accepted Answer

Le Selank a été étudié pour l'anxiété et les troubles liés au stress, principalement par des groupes de recherche russes : les données humaines les plus claires proviennent d'une comparaison ouverte de 30 contre 32 patients face à la benzodiazépine médazépam dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, avec un effet anxiolytique similaire sur les échelles d'évaluation standard (PMID 18454096), accompagnée de travaux animaux à l'appui dans des modèles de stress et d'anxiété (PMID 28280289, PMID 29787664). Il n'existe aucun essai humain publié en double aveugle contrôlé contre placebo, aucune donnée sur le SSPT ou la dépression, et aucune donnée de sécurité à long terme. Consultez nos réponses plus complètes ci-dessus sur les usages étudiés du Selank et les inconnues en matière de sécurité, notre page /research/selank, et les références PubMed citées, plutôt que d'y voir un résultat personnel à attendre ; ceci ne constitue pas un avis médical, et le Selank est vendu uniquement à des fins de recherche.

Question 24

L'expédition sans réfrigération affecte-t-elle la qualité de ce produit ?

Accepted Answer

Non. Ce produit est expédié sous forme de poudre lyophilisée (déshydratée par congélation) en flacon scellé. La lyophilisation retire l'eau responsable de la dégradation du peptide, si bien que la poudre sèche reste stable à température ambiante pendant des périodes prolongées, bien au-delà de la durée d'un transit postal normal. L'expédition à température ambiante est la pratique standard dans toute l'industrie du peptide, et une étude évaluée par des pairs a rapporté plusieurs mois de stabilité à température ambiante pour un peptide thérapeutique lyophilisé (tériparatide, PMID 26620825). À titre de comparaison, la notice officielle approuvée par la FDA autorise un stylo Ozempic (Semaglutide), après la première utilisation, à rester hors du réfrigérateur pendant 56 jours entre 15 et 30°C, et un stylo Mounjaro (Tirzepatide) jusqu'à 21 jours à une température pouvant atteindre 30°C, alors qu'il s'agit de solutions déjà mélangées et non de poudre sèche scellée. Conservez le flacon scellé au réfrigérateur ou au congélateur pour un stockage de longue durée, et réfrigérez toujours après reconstitution.

Question 25

Les injections de Semax ou de Selank peuvent-elles provoquer de l'urticaire, des démangeaisons ou des ecchymoses au site d'injection, ou des effets systémiques comme des picotements, des douleurs faciales, des maux de tête ou une sensation d'anxiété paradoxale ?

Accepted Answer

Personne n'a recueilli ces données, et la voie d'administration elle-même constitue la première surprise : aucune étude humaine publiée sur le Semax ou le Selank n'a utilisé l'injection sous-cutanée ou intramusculaire. Les études humaines vérifiées sont intranasales, un point confirmé par la propre revue de la FDA de 2026 sur le compounding du Semax pour chaque étude humaine trouvée par sa recherche documentaire. Dans cette littérature, le seul signal local documenté est une irritation nasale occasionnelle liée à l'usage russe de gouttes nasales. Aucune étude publiée ni aucun rapport de cas indexé ne relie l'un ou l'autre peptide à de l'urticaire, des picotements ou un engourdissement des extrémités, des douleurs ou une faiblesse faciales, ou un mécanisme de céphalée médié par la noradrénaline ; ces signalements circulent comme des témoignages isolés, pas comme des effets indésirables documentés. L'essai sur l'anxiété généralisée avec le Selank (PMID 18454096) était une comparaison en ouvert face au médazépam chez 62 personnes ; son rapport publié ne contient aucune analyse des effets indésirables, si bien que ni les réactions locales ni une réponse anxieuse paradoxale n'ont été mesurées, dans un sens comme dans l'autre. Point de cadrage important : l'absence de signalement d'effets indésirables dans de petits essais qui n'ont jamais mené d'analyse de sécurité formelle est une lacune de données, pas un résultat de sécurité. Aucun protocole humain injectable n'existe pour l'un ou l'autre peptide ; les deux sont fournis exclusivement à des fins de recherche en laboratoire. Une réaction individuelle est quelque chose qu'un clinicien, et non un vendeur, peut évaluer.

Question 26

Le Semax ou le Selank provoquent-ils une chute de cheveux ?

Accepted Answer

Il n'existe aucune étude publiée ni aucun cas rapporté reliant l'un ou l'autre de ces composés à une chute de cheveux : les recherches PubMed croisant Semax ou Selank avec alopécie ou chute de cheveux ne donnent aucun résultat, et aucune étude dermatologique ou trichologique n'existe pour l'un ou l'autre composé. Le mécanisme qu'il faudrait pour étayer cette inquiétude n'est pas non plus documenté : aucune étude publiée n'a testé le Semax ou le Selank sur un critère androgénique, la testostérone ou la DHT ; le Semax est explicitement décrit dans la littérature primaire comme un analogue de fragment d'ACTH NON corticotrope (sa biologie étudiée porte sur la signalisation BDNF/neurotrophique, PMID 39442746, PMID 16635254), et l'unique essai humain du Selank (anxiété généralisée, comparé au médazépam) ne rapporte rien en lien avec les cheveux (PMID 18454096). Les spéculations des blogs commerciaux sur une affinité pour les récepteurs de la mélanocortine affectant les follicules pileux relèvent d'une théorie non testée, pas d'un résultat. Deux limites honnêtes à poser : il s'agit d'une absence de données, pas d'un résultat démontrant une innocuité pour les cheveux, puisqu'aucune étude n'a été conçue pour détecter un effet sur les cheveux ; et la chute de cheveux a des déclencheurs courants et bien documentés en pratique clinique générale (effluvium télogène après un stress, une maladie, une perte de poids rapide, des troubles thyroïdiens ou un déficit en fer) qui font partie du diagnostic différentiel standard. Établir ce diagnostic pour une personne donnée relève du travail d'un clinicien ; la littérature sur le Semax et le Selank n'apporte rien à cette question, dans un sens comme dans l'autre.

Selank

Qu'est-ce que le Selank

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Tampons alcoolisés 30 x 65 mm

Boîte de rangement pour peptides (10 compartiments)

Étui pour flacons de peptides 30 emplacements (EVA, zippé)