Effets GLOW/KLOW/KPV : 66 mentions cutanées, 0 étude de mélange KPV
66 des 1692 questions Reddit citent GLOW, KLOW ou KPV et rougeur, papule, urticaire ou prurit. Aucune étude retrouvée n'associe KPV aux autres composants.
Le titre compte les mentions (corpus 12 mois). La recherche de mélange ci-dessous couvre le KPV avec d'autres composants, et non GLOW sans KPV.
La composition étiquetée de GLOW par flacon est « GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg, mélange de qualité recherche (70mg au total) » (page produit glow). Celle de KLOW est « GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg + KPV 10mg (80mg au total) » (page produit klow). Le KPV est Lys-Pro-Val, résidus 11-13 de l'alpha-MSH (page produit kpv).
Ce rapport compare les décomptes de posts-questions aux études et aux documents réglementaires. Les mentions ne constituent pas une preuve d'événement indésirable. Les détails par composant figurent dans l'article GHK-Cu et l'article BPC-157/TB-500.
GLOW, KLOW et KPV sont répertoriés chez PeptidesDirect comme produits de qualité recherche.
Le GLOW est un flacon co-lyophilisé contenant du GHK-Cu, du BPC-157 et du TB-500 selon un ratio massique fixe de 50:10:10, 70 mg au total. Chaque peptide a sa propre littérature publiée ; aucune étude n'a testé les trois ensemble. Teneur par composant sur le CoA du lot.
Le KLOW est un flacon co-lyophilisé contenant du GHK-Cu, du BPC-157, du TB-500 et du KPV selon un ratio massique fixe de 50:10:10:10, 80 mg au total. Chaque peptide a sa propre littérature publiée ; aucune étude n'a testé les quatre ensemble. Teneur par composant sur le CoA du lot.
Ce que demandent les communautés de recherche
La fenêtre Reddit « 12 months » s'étend du 2025-08-01 au 2026-09-04 (corpus 12 mois) ; le delta distinct s'étend du 2026-09-04 au 2026-09-12 (corpus delta). Les dates utilisent des libellés de corpus fixes pour la fenêtre longue et des horodatages UTC pour le delta ; les ensembles de subreddits diffèrent.
Méthode : le titre et le corps sont analysés sans distinction de casse, avec ces regex composées (méthode corpus) :
- GLOW:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y)) - KLOW:
\bklow\b - KPV:
\bkpv\b - Any:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b
La déduplication conserve le premier ID de post ; le delta exclut les ID déjà vus. Les débuts d'appariement de catégorie doivent se situer à moins de 250 caractères des débuts d'appariement composé (méthode corpus). Le « glow » nu correspond aussi au mot ordinaire. « Any » déduplique entre les noms. Les fenêtres ne sont jamais additionnées. Questions, signalements et dénégations correspondent sans interpréter la négation ni la causalité.
Les cellules signifient « N sur M posts-questions mentionnent le libellé regex de la colonne et le terme de catégorie à moins de 250 caractères » (méthode corpus).
- GLOW (12 mois)
- 20 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 29 sur 741
- KPV (12 mois)
- 26 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 66 sur 1692
- Any (delta)
- 1 sur 111
- Sens des termes appariés
- Marques rouges, éruption, papules
- GLOW (12 mois)
- 34 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 21 sur 741
- KPV (12 mois)
- 11 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 61 sur 1692
- Any (delta)
- 3 sur 111
- Sens des termes appariés
- Sensation de piqûre, brûlure
- GLOW (12 mois)
- 12 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 14 sur 741
- KPV (12 mois)
- 15 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 38 sur 1692
- Any (delta)
- 2 sur 111
- Sens des termes appariés
- Fatigue, léthargie
- GLOW (12 mois)
- 18 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 18 sur 741
- KPV (12 mois)
- 7 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 34 sur 1692
- Any (delta)
- 5 sur 111
- Sens des termes appariés
- Douleur, fait mal
- GLOW (12 mois)
- 8 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 11 sur 741
- KPV (12 mois)
- 8 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 23 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Zinc
- GLOW (12 mois)
- 6 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 11 sur 741
- KPV (12 mois)
- 2 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 19 sur 1692
- Any (delta)
- 4 sur 111
- Sens des termes appariés
- Nœuds, zones dures
- GLOW (12 mois)
- 6 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 6 sur 741
- KPV (12 mois)
- 6 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 16 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Terminologie allergique
- GLOW (12 mois)
- 4 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 4 sur 741
- KPV (12 mois)
- 8 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 15 sur 1692
- Any (delta)
- 1 sur 111
- Sens des termes appariés
- Ballonnements, gonflement
- GLOW (12 mois)
- 5 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 3 sur 741
- KPV (12 mois)
- 3 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 11 sur 1692
- Any (delta)
- 2 sur 111
- Sens des termes appariés
- Ecchymoses
- GLOW (12 mois)
- 0 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 5 sur 741
- KPV (12 mois)
- 6 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 10 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Gonflé, œdème
- GLOW (12 mois)
- 5 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 2 sur 741
- KPV (12 mois)
- 3 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 10 sur 1692
- Any (delta)
- 1 sur 111
- Sens des termes appariés
- Nausée, vomissement
- GLOW (12 mois)
- 1 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 7 sur 741
- KPV (12 mois)
- 3 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 10 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Étourdissement, pression artérielle
- GLOW (12 mois)
- 6 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 3 sur 741
- KPV (12 mois)
- 1 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 10 sur 1692
- Any (delta)
- 1 sur 111
- Sens des termes appariés
- Terminologie de chute capillaire
- GLOW (12 mois)
- 3 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 1 sur 741
- KPV (12 mois)
- 5 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 8 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Terminologie d'infection
- GLOW (12 mois)
- 2 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 0 sur 741
- KPV (12 mois)
- 5 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 7 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Céphalée, migraine
- GLOW (12 mois)
- 2 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 0 sur 741
- KPV (12 mois)
- 1 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 3 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Insomnie, somnolence
- GLOW (12 mois)
- 2 sur 723
- KLOW (12 mois)
- 1 sur 741
- KPV (12 mois)
- 0 sur 427
- L'un des trois (12 mois)
- 3 sur 1692
- Any (delta)
- 0 sur 111
- Sens des termes appariés
- Termes cuivre ou « toxic »
Sources des colonnes : corpus 12 mois ; corpus delta. Les catégories principales sont rougeur/papule/urticaire/prurit, piqûre/brûlure et fatigue/lassitude dans la fenêtre longue ; douleur au site, boules et piqûre/brûlure dans le delta (décomptes corpus). Les mentions n'établissent ni l'incidence ni le fait que des réactions surviennent.
Ce qui est connu par composant
GHK-Cu : l'étude topique post-laser a évalué la résolution de l'érythème (PMID 16847171). Les études d'injection au cuir chevelu ont testé des cocktails multi-ingrédients, ce qui empêche une attribution spécifique au GHK-Cu (PMID 30057663 ; PMID 29482481). Les tests humains du CIR concernent le matériau commercial palmitoyl-GHK, et non le tripeptide-1 de cuivre (évaluation de sécurité CIR 2014). Les lacunes concernant les tableaux d'événements indésirables par bras et les études en monothérapie sont documentées dans l'article GHK-Cu.
BPC-157 : la FDA a recensé trois rapports FAERS concernant le BPC-157 injectable jusqu'au 4 décembre 2025, sans dénominateur d'exposition (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). Les ratios de participants calculés étaient 0/2 avec effets indésirables rapportés sur l'étude pilote intraveineuse de 3 jours (PMID 40131143), et 0/12 avec événements indésirables après la procédure unique du pilote intravésical, suivi non indiqué (PMID 39325560). L'absence de résultats d'essais randomisés est documentée dans l'article composant.
TB-500 : l'identification analytique a trouvé Ac-LKKTETQ, le fragment 17-23 N-acétylé de la thymosine bêta-4 (PMID 22962027). Les lignes d'essais humains concernent la thymosine bêta-4 pleine longueur par voie intraveineuse (PMID 34346165), topique dans l'œil (NCT03937882) ou sous forme de gel topique (NCT00832091), et non ce fragment. L'absence de données humaines sur ce fragment est documentée dans l'article composant.
KPV : ce que contient le dossier
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté de données de sécurité, de tolérance ou d'événements indésirables pour le KPV chez l'humain par quelque voie que ce soit (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (patients[tiab] OR volunteers[tiab] OR "healthy subjects"[tiab] OR "clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt] OR "phase 1"[tiab])', 9 résultats, aucun ne correspondant à une étude d'administration chez l'humain ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV', 0 enregistrement).
Le tableau des substances en vrac de la FDA indique : « Les propositions d'inscription des substances pharmaceutiques en vrac figurant sur cette liste, précédemment classées en catégorie 2 dans le cadre des politiques provisoires, ont été retirées par leurs auteurs. » Sa ligne KPV se lit : « La FDA n'a identifié aucune donnée d'exposition humaine sur des produits médicamenteux contenant du KPV administré par quelque voie d'administration que ce soit. La FDA manque d'informations importantes concernant tout problème de sécurité soulevé par le KPV, y compris s'il causerait un préjudice s'il était administré à des humains. » Cela concerne des nominations 503A/503B retirées (page FDA des substances pharmaceutiques en vrac).
Les bras d'étude souris de KPV libre ont utilisé 1 mg/kg par voie intrapéritonéale une fois avec 24 h d'observation (PMID 23940690), 1 mg/kg par jour par voie intraveineuse pendant 7 jours (PMID 39211778), et 1 mg/kg par voie orale quotidiennement pendant 7 jours (PMID 41533788). Le tableau ci-dessous tient leurs observations séparées de l'histologie des nanoparticules et des conjugués.
Pour la question de l'immunosuppression, la source rapporte une inhibition dose-dépendante de NF-kappaB, de l'activité de la métalloprotéinase matricielle-9, de l'IL8 et de la sécrétion d'éotaxine dans une lignée de cellules épithéliales bronchiques humaines in vitro, imprimée pour le KPV et le gamma-MSH (PMID 22837805). La réduction des cytokines sanguines ex vivo a été attribuée collectivement aux mélanocortines (PMID 9700761) ; l'augmentation de la destruction par des neutrophiles isolés concerne de même les « peptides alpha-MSH » collectivement (PMID 10670585). Ce sont des résultats de mécanisme.
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté de taux d'infection ni de critères de compétence immunitaire chez des animaux intacts ou des humains sous KPV (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (infection[tiab] OR sepsis[tiab] OR immunosuppression[tiab] OR immunocompromised[tiab] OR "host defense"[tiab] OR "host defence"[tiab] OR "bacterial clearance"[tiab])', 10 résultats ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV immune', 0 enregistrement).
Le KPV oral chez des souris APCMin/+ à 100 micromol/L dans l'eau de boisson pendant 13 semaines a donné (PMID 27458604) : « Le KPV n'a pas diminué la charge tumorale dans l'intestin grêle ni dans le côlon. » L'article ne rapporte aucune déclaration d'une augmentation ; ce n'est pas une évaluation de cancérogénicité (PMID 27458604).
Le KPV provoque-t-il un bronzage ou un flush comme l'alpha-MSH ?
Le bioessai sur peau de lézard a identifié la séquence minimale de l'agonisme mélanotrope comme les résidus 6-9 ; le KPV lui-même n'a pas été testé (PMID 2537778). Le KPV occupe les résidus 11-13 de l'alpha-MSH (page produit kpv), le fragment que l'étude nomme alpha-MSH(11-13) (PMID 23940690). L'étude souris intrapéritonéale indique « sans effets indésirables mélanotropes de la protéine fonctionnelle complète » ; cette déclaration d'auteur accompagne une expérience de lésion cérébrale de 24 h sans mesures de pigmentation (PMID 23940690). Les données de relation structure-activité ne mesurent pas le flush.
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté de mesures de pigmentation de la peau ou du pelage chez des mammifères vivants auxquels du KPV seul a été administré (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab]) AND (pigmentation[tiab] OR melanogenesis[tiab] OR melanin[tiab] OR tanning[tiab] OR melanotropic[tiab])', 13 résultats ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV', 0 enregistrement).
Le cuivre dans les mélanges
Chaque flacon est étiqueté avec 50 mg de GHK-Cu (page produit glow ; page produit klow). Calculé avec 63,55 g/mol pour le cuivre et 402,92 g/mol pour le cation, 63,55 / 402,92 = 0,1577, soit 15,8 % de cuivre en masse (PubChem CID 23978 ; CID 71587328). Par flacon GLOW ou KLOW, 50 mg étiquetés × 63,55 / 402,92 = 7,89 mg de cuivre élémentaire (pages produit glow/klow ; PubChem CID 23978 ; CID 71587328). Le cation de 402,92 g/mol est C14H23CuN6O4+ ; les contre-ions, la protonation et l'eau peuvent modifier la teneur en cuivre de la poudre, de sorte que le cuivre réel par flacon peut différer de quelques pour cent (calculé à partir de PubChem CID 71587328 et CID 23978). Il s'agit d'une teneur, jamais d'une dose.
Pour l'apport oral des adultes toutes sources confondues, la DJA de l'EFSA est de 0,07 mg/kg pc par jour, équivalent à 5 mg Cu/jour (avis scientifique EFSA 2023, PMID 36694841). La UL orale adulte de l'IOM est de 10000 microgrammes/jour (10 mg/jour) (IOM 2001). Les deux valeurs de référence sont orales ; aucun des deux organismes n'établit de limite parentérale de peptide de cuivre dans les documents retrouvés. Voir l'article d'arithmétique du cuivre.
Termes de questions du corpus mis en correspondance avec les sources d'études
Piqûre/brûlure : l'article piqûre GHK-Cu discute des mécanismes sans mesure de piqûre humaine. Le cocktail d'injection au cuir chevelu multi-ingrédients plus thérapie orale/topique a enregistré une légère douleur : 651/18918 patients sur au moins 6 mois (PMID 30057663).
Rougeur/papules/prurit : la résolution de l'érythème topique post-laser a montré « aucune différence statistiquement significative entre les groupes » (PMID 16847171). Le gel topique de thymosine bêta-4 pleine longueur a enregistré un prurit 4/55 contre placebo 1/17, un érythème 3/55 contre 0/17, et une éruption 2/55 contre 0/17 sur 99 jours ; lignes de participants séparées, concentrations actives regroupées (NCT00832091).
Boules/nodules : la recherche de nodules GHK-Cu consignée du 2026-09-13 a renvoyé 2 résultats PubMed et 3 enregistrements ClinicalTrials.gov, aucun ne décrivant de nodules (article GHK-Cu). Aucun tableau de registre publié et aucune des publications de phase 1 du BPC-157 ou de la thymosine bêta-4 pleine longueur ne rapporte un terme boule ou nodule (article BPC-157/TB-500).
Ecchymoses : la thymosine bêta-4 pleine longueur intraveineuse NL005 a enregistré des ecchymoses au site de ponction : 1 événement chez 8 sujets contre 0 événement chez 6 sujets placebo, dans le bras 2,0 ug/kg quotidien pendant 10 jours, observé 28 jours (PMID 34346165).
PeptidesDirect ne vend pas NL005.
Fatigue : le gel topique de thymosine bêta-4 pleine longueur a enregistré une asthénie 1/53 contre placebo 0/18 chez des patients atteints d'escarres (NCT00382174). Cela ne peut pas caractériser une exposition injectée.
Hypersensibilité : les tests du matériau commercial palmitoyl-GHK n'ont rapporté aucune sensibilisation cliniquement significative chez 52 sujets, et non une exposition au tripeptide-1 de cuivre (évaluation de sécurité CIR 2014). Le gel topique de thymosine bêta-4 pleine longueur a enregistré une hypersensibilité 1/53 contre placebo 0/18 (NCT00382174).
Zinc : l'EFSA discute de la supplémentation orale en zinc et du statut en cuivre, et non des mélanges (avis scientifique EFSA 2023, PMID 36694841).
Parmi les groupes de réactions ci-dessus, la recherche de taux de réaction du KPV documente la lacune suivante :
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté de taux de réaction du KPV pour les réactions au site d'injection, le flush, les nausées, les céphalées, l'hypersensibilité ou les variations de pression artérielle (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (pruritus[tiab] OR flushing[tiab] OR nausea[tiab] OR headache[tiab] OR hypersensitivity[tiab] OR "injection site"[tiab] OR "blood pressure"[tiab])', 1 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV', 0 enregistrement).
Ce qu'aucun essai n'a mesuré
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté d'administration de KPV avec du BPC-157, du TB-500 / thymosine bêta-4 ou du GHK-Cu dans quelque organisme que ce soit (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND ("BPC 157"[tiab] OR "BPC-157"[tiab] OR "TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR "thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "GHK-Cu"[tiab] OR "copper peptide"[tiab] OR "glycyl-histidyl-lysine"[tiab])', 0 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV BPC-157 TB-500 GHK-Cu', 0 enregistrement).
Les recherches KPV humain et pigmentation figurent ci-dessus ; la recherche de combinaison n'établit pas une absence limitée à GLOW.
Au 2026-09-13, aucune étude achevée n'a rapporté de toxicologie dédiée du KPV couvrant la toxicité aiguë, les tests à doses répétées, la génotoxicité ou la sensibilisation cutanée (recherche PubMed : '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab]) AND (toxicology[tiab] OR "LD50"[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "repeat-dose"[tiab] OR sensitization[tiab] OR sensitisation[tiab])', 1 résultat ; recherche ClinicalTrials.gov : 'KPV', 0 enregistrement).
Les recherches d'absence spécifiques aux composants restent dans les articles GHK-Cu et BPC-157/TB-500.
Données précliniques du KPV
Les doses nommées ici sont les bras des études citées, et non un protocole d'application pour les flacons de recherche.
Les doses non indiquées et les lacunes de rapport ci-dessous concernent les résumés retrouvés ; les observations de texte intégral citées conservent leur matériau testé.
- Voie
- Intrapéritonéale
- Dose et durée telles qu'imprimées
- 1 mg/kg une fois, 30 min après la lésion ; 24 h d'observation ; n = 10 par bras randomisé
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « Tous les animaux du groupe lésion primaire, sham et véhicule ont survécu à la période d'observation. Dans le groupe injecté d'alpha-MSH(11-13), un animal a été euthanasié avant l'injection du traitement en raison de crises persistantes après la lésion » (PMID 23940690). La source ne rapporte aucun taux attribuable.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 23940690
- Voie
- Intraveineuse
- Dose et durée telles qu'imprimées
- KPV libre 1 mg/kg par jour pendant 7 jours
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Pour les nanoparticules KPV/FK506 : « L'analyse histologique des organes principaux n'a révélé aucun signe de toxicité après 7 jours d'injection de NP dans la veine caudale, indiquant une bonne biosécurité » (PMID 39211778).
- Matériau testé
- Dose de KPV libre ; histologie des nanoparticules
- Source
- PMID 39211778
- Voie
- Gavage oral
- Dose et durée telles qu'imprimées
- KPV libre 1 mg/kg quotidien pendant 7 jours
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « L'administration quotidienne de proKPV pendant 7 jours n'a pas induit de toxicité systémique apparente, comme l'implique l'examen histologique de coupes d'organes majeurs et de tissus GI colorées à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E) » décrit le conjugué proKPV (PMID 41533788).
- Matériau testé
- Dose de KPV libre ; histologie du conjugué
- Source
- PMID 41533788
- Voie
- Eau de boisson orale
- Dose et durée telles qu'imprimées
- 100 micromol/L, âges de 5 à 18 semaines (13 semaines)
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Critère tumoral ci-dessus ; pas de panel de toxicité.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 27458604
- Voie
- Centrale ; périphérique
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Centrale 0,5 à 2,0 mg ; périphérique 2 à 200 mg par animal ; durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucun critère de toxicité.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 6333677
- Voie
- Topique oculaire
- Dose et durée telles qu'imprimées
- 1, 5 ou 10 mg/mL ; 30 microl, deux gouttes quatre fois par jour pendant 4 jours
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucun critère d'irritation/tolérance.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 16965771
- Voie
- Intracolique
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration d'événement indésirable.
- Matériau testé
- Hydrogel KPV à double réseau
- Source
- PMID 35245681
- Voie
- Rectale
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration de tolérance locale.
- Matériau testé
- Hydrogel KPV/SH-PGA
- Source
- PMID 34547895
- Voie
- Topique gingival
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Adhéré pendant 7 heures après application unique
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration d'irritation.
- Matériau testé
- Hydrogel KPV@PPP_2%E
- Source
- PMID 34846053
- Voie
- Film topique
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Libération en 3 jours ; dose non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration d'événement indésirable.
- Matériau testé
- Film KPV plus EGF
- Source
- PMID 36240893
- Voie
- Non indiqué dans le résumé
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « bonne stabilité et biosécurité » décrit des nanoparticules de KPV plus rapamycine (PMID 39252648).
- Matériau testé
- Nanoparticules
- Source
- PMID 39252648
- Voie
- Intracérébroventriculaire
- Dose et durée telles qu'imprimées
- 5,0 pmol une fois
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « 5,0 pmol d'alpha-MSH-(11-13) seul n'a pas affecté la consommation alimentaire » ; ce n'est pas un critère de tolérance (PMID 1330615).
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 1330615
- Voie
- Orale ; in vitro
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « Les NP (400 nm) n'ont pas affecté la viabilité cellulaire ni les fonctions de barrière » décrit des nanoparticules (PMID 19909746).
- Matériau testé
- Nanoparticules
- Source
- PMID 19909746
- Voie
- Orale ; essais cellulaires
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- « non toxique et biocompatible avec les cellules intestinales » décrit des nanoparticules de KPV fonctionnalisées à l'acide hyaluronique (PMID 28143741).
- Matériau testé
- Nanoparticules
- Source
- PMID 28143741
- Voie
- Eau de boisson orale
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration de toxicité.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 18061177
- Voie
- Non indiqué dans le résumé
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le libellé d'efficacité lié à la mortalité ne fournit ni dénominateur ni taux comparateur.
- Matériau testé
- KPV, formulation non indiquée
- Source
- PMID 18092346
- Voie
- Systémique
- Dose et durée telles qu'imprimées
- Dose/durée non indiquée
- Phrase de tolérance ou de toxicité
- Le résumé ne rapporte aucune déclaration d'événement indésirable.
- Matériau testé
- KPV libre
- Source
- PMID 12750433
In vitro, les nanoparticules KPV/FK506 « n'ont pas induit de cytotoxicité » dans les macrophages RAW264.7 après 24 h (PMID 39211778). Le conjugué proKPV a montré une « faible cytotoxicité à des concentrations <= 1000 microg/ml » dans les macrophages RAW264.7 et les cellules épithéliales Caco-2 après 24 heures (PMID 41533788). Ce sont des essais cellulaires spécifiques à la formulation.
PeptidesDirect ne vend pas FK506. PeptidesDirect ne vend pas proKPV. PeptidesDirect ne vend pas de rapamycine.
Conclusions pour la recherche
Les mentions du corpus mesurent l'attention portée aux termes. Les résultats par composant conservent la molécule, la formulation et la voie. L'histologie des nanoparticules n'établit pas la toxicologie du KPV libre. Les dossiers des composants ne peuvent pas établir un profil d'événements indésirables du mélange.
Sources et lectures complémentaires :
- PMID 16847171: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
- PMID 30057663: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30057663/
- PMID 29482481: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29482481/
- PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
- PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/
- PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/
- PMID 39211778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211778/
- PMID 41533788: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41533788/
- PMID 22837805: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/
- PMID 9700761: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9700761/
- PMID 10670585: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10670585/
- PMID 27458604: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27458604/
- PMID 2537778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2537778/
- PMID 23940690: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23940690/
- PMID 36694841: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36694841/
- PMID 6333677: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6333677/
- PMID 16965771: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16965771/
- PMID 35245681: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35245681/
- PMID 34547895: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34547895/
- PMID 34846053: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846053/
- PMID 36240893: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240893/
- PMID 39252648: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39252648/
- PMID 1330615: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330615/
- PMID 19909746: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19909746/
- PMID 28143741: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28143741/
- PMID 18061177: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18061177/
- PMID 18092346: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/
- PMID 12750433: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12750433/
- NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091
- NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174
- Briefing FDA PCAC : https://www.fda.gov/media/193343/download
- FDA substances pharmaceutiques en vrac, nominations retirées : https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Évaluation de sécurité CIR 2014 : https://www.cir-safety.org/sites/default/files/tripep062014final.pdf
- IOM 2001, cuivre : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222312/
- PubChem CID 23978: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23978; CID 71587328: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71587328
- Pages produit, composition étiquetée, consultées le 2026-09-13 : https://api.peptidesdirect.io/products/glow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/klow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/kpv?locale=en
- Journaux de recherche : recherches d'absence datées du 2026-09-13, chaînes et décomptes de résultats imprimés ci-dessus.
- Corpus Reddit : .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl et .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 mois, 2025-08-01 au 2026-09-04 ; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 au 2026-09-12. Décomptes : .scratch/paketA/glow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/klow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/kpv/reddit-counts.json, .scratch/paketA/glow-klow-kpv/reddit-counts.json. Regex : GLOW \bglow\b(?!\s*(up|ing|y)) ; KLOW \bklow\b ; KPV \bkpv\b ; Any \bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b. Regex de catégorie et règle des 250 caractères : .scratch/paketA/count-reactions.py.
Questions fréquentes
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Le GLOW est un flacon co-lyophilisé contenant du GHK-Cu, du BPC-157 et du TB-500 selon un ratio massique fixe de 50:10:10, 70 mg au total. Chaque peptide a sa propre littérature publiée ; aucune étude n'a testé les trois ensemble. Teneur par composant sur le CoA du lot.
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Le KPV est le tripeptide C-terminal de l'alpha-MSH, Lys-Pro-Val (positions 11 à 13). Étudié dans des modèles cellulaires et murins pour la signalisation NF-kB, le transport PepT1 dans les cellules intestinales et l'activité antimicrobienne in vitro. CoA indépendant par lot.
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