
DSIP
Le DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) est un nonapeptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolé en 1977. Aucun gène ni récepteur DSIP n'a jamais été identifié. Des travaux chez le rongeur mesurent des marqueurs de l'axe HPA et d'enzymes antioxydantes. Poudre lyophilisée, CoA indépendant.
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Méthodes de paiement
Nonapeptide
Le DSIP est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolé en 1977 dans le sang de lapins pendant une activité EEG en ondes delta. C'est cette circonstance qui est à l'origine du nom.
Mécanisme non élucidé
Après près de cinquante ans d'étude, aucun gène DSIP et aucun récepteur unique confirmé n'ont été identifiés (PMID 16539679), de sorte qu'il n'existe aucune cible moléculaire définie à partir de laquelle raisonner.
Marqueurs de l'axe HPA chez le rat
Un modèle de stress émotionnel chez le rat a mesuré la substance P hypothalamique et des marqueurs structurels de stress, plutôt qu'un critère récepteur (PMID 1382246).
Critères enzymatiques antioxydants
Des études chez le rat sur le stress au froid et le stress oxydatif mesurent la peroxydation lipidique et l'activité de la SOD, de la catalase et de la glutathion peroxydase (PMID 11421812, PMID 21809625).
Demi-vie très courte
Les travaux pharmacocinétiques donnent des demi-vies intraveineuses de 4,0 minutes chez le chien, 2,9 chez le singe et 2,0 chez le rat, pour une clairance d'environ 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493).
Statut réglementaire
Ni médicament approuvé, ni breveté. Sous le nom d'Emideltide, le DSIP est sorti de la liste FDA 503A Catégorie 2 avec effet au 22 avril 2026, ce qui ne constitue pas une autorisation de préparation magistrale. Un examen du Pharmacy Compounding Advisory Committee a eu lieu lors de la réunion des 23 et 24 juillet 2026.
Domaines de recherche
Qu'est-ce que le DSIP
Le DSIP est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger et Monnier l'ont isolé en 1977 dans le sang de lapins présentant une activité EEG en ondes delta, et c'est cette circonstance, et non une fonction établie, qui est à l'origine du nom Delta Sleep-Inducing Peptide. Une revue de 2006 dans le Journal of Neurochemistry décrit l'hypothèse du facteur sous-jacent comme toujours non résolue, et note la possibilité qu'un peptide différent, apparenté au DSIP, explique certains des résultats animaux plus anciens (PMID 16539679).
Le DSIP n'est ni un médicament approuvé ni breveté. Sous le nom pharmaceutique Emideltide, couvrant à la fois la forme acétate et la forme base libre, il figurait sur la liste FDA 503A Catégorie 2 pour les substances soulevant des préoccupations de sécurité importantes. La liste mise à jour publiée le 15 avril 2026 a retiré l'Emideltide de la Catégorie 2 avec effet au 22 avril 2026, l'un de douze peptides retirés après que leurs promoteurs ont retiré leurs pétitions. Le retrait de la Catégorie 2 ne constitue pas en soi une autorisation de préparation magistrale : un examen du Pharmacy Compounding Advisory Committee a eu lieu lors de la réunion des 23 et 24 juillet 2026, et seul un ajout à la liste des substances en vrac 503A ouvrirait une voie de préparation magistrale.
Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisée de qualité recherche, avec un certificat d'analyse indépendant, spécifique au lot.
Comment cela fonctionne
La réponse honnête est que le mécanisme n'est pas élucidé. Aucun gène DSIP et aucun récepteur unique n'ont été identifiés en près de cinquante ans de travaux publiés (PMID 16539679), si bien que toute affirmation sur ce peptide repose sur des critères observés dans des systèmes modèles, et non sur une cible moléculaire définie.
Au niveau de l'axe du stress, un modèle de stress émotionnel chez le rat a mesuré la substance P hypothalamique ainsi que des marqueurs structurels de stress, des modifications du tissu surrénalien et thymique, plutôt que des mesures hormonales circulantes (PMID 1382246). Cette distinction importe à la lecture des résumés secondaires, qui décrivent souvent ces travaux comme une mesure directe de l'ACTH ou du cortisol.
Un second axe de résultats chez le rongeur est antioxydant. Dans des études chez le rat sur le stress au froid et le stress oxydatif, la peroxydation lipidique et l'activité de la superoxyde dismutase, de la catalase et de la glutathion peroxydase étaient les critères mesurés (PMID 11421812). Une étude plus longue chez le rat, menée sur plusieurs mois, a mesuré le même panel avec la céruloplasmine en plus (PMID 21809625).
La pharmacocinétique impose une contrainte forte sur tout cela : une étude par immunodosage enzymatique a mesuré des demi-vies intraveineuses de 4,0 minutes chez le chien, 2,9 chez le singe et 2,0 chez le rat, avec une clairance d'environ 30,7 ml/kg par minute (PMID 6379493). Quels que soient les facteurs dont dépendent les paramètres mesurés en aval, il ne s'agit pas du maintien du peptide parent en circulation.
Pour la reconstitution, le solvant standard des protocoles publiés est l'eau bactériostatique.
Documentation
Spécification du matériau
Pureté
Méthode d'analyse
Forme
Stockage habituel (scellé)
Stockage habituel (reconstitué)
CoA
Recherche sélectionnée
- PMID 16539679
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
J Neurochem, 2006 ; revue de la littérature, aucun gène ni récepteur DSIP identifié - PMID 1382246
Delta sleep-inducing peptide as a factor increasing the content of substance P in the hypothalamus and the resistance of rats to emotional stress
Modèle chez le rat ; substance P hypothalamique et marqueurs structurels de stress comme critères - PMID 11421812
Regulation of free radical processes by delta-sleep inducing peptide in rat tissues under cold stress
Étude chez le rat ; SOD, catalase, glutathion peroxydase et peroxydation lipidique - PMID 21809625
[Mechanism of delta-sleep inducing peptide geroprotective activity]
Étude chez le rat sur plusieurs mois - PMID 6379493
Development of an enzyme immunoassay for delta sleep-inducing peptide (DSIP) and its use in the determination of the metabolic clearance rate of DSIP administered to dogs
Étude par immunodosage enzymatique ; demi-vies intraveineuses de 4,0, 2,9 et 2,0 minutes
Réservé à un usage de recherche
Ce matériau est vendu strictement pour la recherche in vitro et l'usage en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, cosmétiques ou domestiques. Convient uniquement aux environnements de laboratoire professionnels.
Conservation et stabilité
- Les flacons secs lyophilisés se conservent plusieurs mois au réfrigérateur, ou jusqu'à 24 mois congelés à -20°C.
- Après reconstitution dans de l'eau bactériostatique, utilisez dans un délai d'environ 30 jours à 2 à 8°C, et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.
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Questions fréquemment posées
Fiche technique
- Numéro CAS
- 62568-57-4
- Formule moléculaire
- C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
- Masse molaire
- 848.8 g/mol
- Type / récepteur
- Delta sleep-inducing nonapeptide
- Forme
- Poudre lyophilisée blanche
- Solubilité
- Eau bactériostatique (BAC)
- Conservation
- -20°C jusqu'à 24 mois ; 30 jours à 2-8°C après reconstitution
Données d'identité issues de références chimiques publiques (PubChem). Pureté par lot : voir les rapports de laboratoire ci-dessous.





