DSIP

Qu'est-ce que le DSIP

Le DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Il a été isolé en 1977 à partir du sang de lapins endormis, d'où provient son nom. Malgré ce nom, le rôle du peptide comme facteur du sommeil n'est que faiblement documenté dans la littérature, et aucun récepteur clair ni gène associé n'a jamais été trouvé (PMID 16539679).

Le DSIP n'est pas un médicament approuvé et n'est pas breveté. Sous le nom d'Emideltide (acétate ou base libre), il figurait sur la liste FDA 503A de catégorie 2, qui signale des préoccupations de sécurité importantes. Le document 503A mis à jour (publié le 15 avril 2026) a retiré l'Emideltide/DSIP de la catégorie 2 à effet du 22 avril 2026, dans le cadre de 12 peptides retirés. Important : le retrait de la catégorie 2 n'est pas, en soi, une autorisation de préparation magistrale. Une revue PCAC du DSIP (avec l'Epitalon et le Semax) est prévue pour le 24 juillet 2026. Seule l'inscription sur la liste des bulks 503A ouvrirait une voie claire de préparation magistrale.

Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisée de qualité recherche.

Comment cela fonctionne

Le mécanisme d'action du DSIP n'est pas élucidé. Bien que le peptide soit étudié depuis 1977, aucun récepteur DSIP unique ni gène DSIP n'a été identifié (PMID 16539679). Les affirmations sur son activité reposent donc sur des effets fonctionnels observés plutôt que sur une cible moléculaire définie.

Au niveau de l'axe du stress, le DSIP atténue la réactivité de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans les modèles animaux. Chez le rat, il a abaissé l'ACTH et le cortisol induits par le stress, augmenté la substance P dans l'hypothalamus et réduit l'hypertrophie surrénalienne ainsi que l'involution thymique, l'effet le plus marqué étant observé à la dose la plus faible (PMID 1382246).

Un second ensemble de résultats est antioxydant. Dans des études chez le rat sur le stress par le froid et le stress oxydatif, le DSIP a inhibé la peroxydation lipidique et augmenté des enzymes antioxydantes telles que la superoxyde dismutase, la catalase et la glutathion peroxydase (PMID 11421812). Dans une étude sur le vieillissement menée sur plusieurs mois, avec des administrations pendant cinq jours consécutifs par mois, il a supprimé la peroxydation lipidique et augmenté la SOD, la catalase et la céruloplasmine (PMID 21809625), ce qui constitue l'angle de recherche géroprotecteur discuté.

Sur le plan pharmacocinétique, le DSIP a une durée de vie très courte. Après administration intraveineuse, les demi-vies étaient de 4,0 min chez le chien, 2,9 min chez le singe et 2,0 min chez le rat, pour une clairance d'environ 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). Dans la recherche sur le sommeil qui a donné son nom au peptide, une étude chez six insomniaques chroniques a rapporté un sommeil plus long, une meilleure qualité de sommeil et moins d'interruptions sans somnolence diurne après une seule dose intraveineuse (PMID 7028502).

Souvent étudié conjointement

Le DSIP est étudié dans le contexte de la régulation du SNC et du stress, et est donc souvent considéré aux côtés d'autres peptides neuromodulateurs. Le Selank et le Semax sont de courts peptides régulateurs étudiés dans des modèles liés à l'anxiété et au stress. L'Epitalon est le quatrième peptide à l'ordre du jour du PCAC du 24 juillet 2026, avec le DSIP et le Semax, et est étudié dans le contexte du vieillissement et des mécanismes antioxydants.

Pour la reconstitution, le solvant standard dans les protocoles publiés est l'eau bactériostatique.

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