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DSIP 10mg vial
99% HPLC
Indépendant (tiers)
20%économisé
Neuropeptides

DSIP

Le DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) est un nonapeptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolé en 1977. Aucun gène ni récepteur DSIP n'a jamais été identifié. Des travaux chez le rongeur mesurent des marqueurs de l'axe HPA et d'enzymes antioxydantes. Poudre lyophilisée, CoA indépendant.

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Nonapeptide

Le DSIP est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolé en 1977 dans le sang de lapins pendant une activité EEG en ondes delta. C'est cette circonstance qui est à l'origine du nom.

Mécanisme non élucidé

Après près de cinquante ans d'étude, aucun gène DSIP et aucun récepteur unique confirmé n'ont été identifiés (PMID 16539679), de sorte qu'il n'existe aucune cible moléculaire définie à partir de laquelle raisonner.

Marqueurs de l'axe HPA chez le rat

Un modèle de stress émotionnel chez le rat a mesuré la substance P hypothalamique et des marqueurs structurels de stress, plutôt qu'un critère récepteur (PMID 1382246).

Critères enzymatiques antioxydants

Des études chez le rat sur le stress au froid et le stress oxydatif mesurent la peroxydation lipidique et l'activité de la SOD, de la catalase et de la glutathion peroxydase (PMID 11421812, PMID 21809625).

Demi-vie très courte

Les travaux pharmacocinétiques donnent des demi-vies intraveineuses de 4,0 minutes chez le chien, 2,9 chez le singe et 2,0 chez le rat, pour une clairance d'environ 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493).

Statut réglementaire

Ni médicament approuvé, ni breveté. Sous le nom d'Emideltide, le DSIP est sorti de la liste FDA 503A Catégorie 2 avec effet au 22 avril 2026, ce qui ne constitue pas une autorisation de préparation magistrale. Un examen du Pharmacy Compounding Advisory Committee a eu lieu lors de la réunion des 23 et 24 juillet 2026.

Domaines de recherche

Axe HPASubstance PMarqueurs de stress oxydatifModèles rongeursPharmacocinétique

Qu'est-ce que le DSIP

Le DSIP est un nonapeptide de séquence Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger et Monnier l'ont isolé en 1977 dans le sang de lapins présentant une activité EEG en ondes delta, et c'est cette circonstance, et non une fonction établie, qui est à l'origine du nom Delta Sleep-Inducing Peptide. Une revue de 2006 dans le Journal of Neurochemistry décrit l'hypothèse du facteur sous-jacent comme toujours non résolue, et note la possibilité qu'un peptide différent, apparenté au DSIP, explique certains des résultats animaux plus anciens (PMID 16539679).

Le DSIP n'est ni un médicament approuvé ni breveté. Sous le nom pharmaceutique Emideltide, couvrant à la fois la forme acétate et la forme base libre, il figurait sur la liste FDA 503A Catégorie 2 pour les substances soulevant des préoccupations de sécurité importantes. La liste mise à jour publiée le 15 avril 2026 a retiré l'Emideltide de la Catégorie 2 avec effet au 22 avril 2026, l'un de douze peptides retirés après que leurs promoteurs ont retiré leurs pétitions. Le retrait de la Catégorie 2 ne constitue pas en soi une autorisation de préparation magistrale : un examen du Pharmacy Compounding Advisory Committee a eu lieu lors de la réunion des 23 et 24 juillet 2026, et seul un ajout à la liste des substances en vrac 503A ouvrirait une voie de préparation magistrale.

Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisée de qualité recherche, avec un certificat d'analyse indépendant, spécifique au lot.

Comment cela fonctionne

La réponse honnête est que le mécanisme n'est pas élucidé. Aucun gène DSIP et aucun récepteur unique n'ont été identifiés en près de cinquante ans de travaux publiés (PMID 16539679), si bien que toute affirmation sur ce peptide repose sur des critères observés dans des systèmes modèles, et non sur une cible moléculaire définie.

Au niveau de l'axe du stress, un modèle de stress émotionnel chez le rat a mesuré la substance P hypothalamique ainsi que des marqueurs structurels de stress, des modifications du tissu surrénalien et thymique, plutôt que des mesures hormonales circulantes (PMID 1382246). Cette distinction importe à la lecture des résumés secondaires, qui décrivent souvent ces travaux comme une mesure directe de l'ACTH ou du cortisol.

Un second axe de résultats chez le rongeur est antioxydant. Dans des études chez le rat sur le stress au froid et le stress oxydatif, la peroxydation lipidique et l'activité de la superoxyde dismutase, de la catalase et de la glutathion peroxydase étaient les critères mesurés (PMID 11421812). Une étude plus longue chez le rat, menée sur plusieurs mois, a mesuré le même panel avec la céruloplasmine en plus (PMID 21809625).

La pharmacocinétique impose une contrainte forte sur tout cela : une étude par immunodosage enzymatique a mesuré des demi-vies intraveineuses de 4,0 minutes chez le chien, 2,9 chez le singe et 2,0 chez le rat, avec une clairance d'environ 30,7 ml/kg par minute (PMID 6379493). Quels que soient les facteurs dont dépendent les paramètres mesurés en aval, il ne s'agit pas du maintien du peptide parent en circulation.

Pour la reconstitution, le solvant standard des protocoles publiés est l'eau bactériostatique.

Documentation

Spécification du matériau

Pureté

≥99% (HPLC)

Méthode d'analyse

HPLC + spectrométrie de masse

Forme

Poudre lyophilisée

Stockage habituel (scellé)

-20 °C long terme, 2 à 8 °C court terme, à l'abri de la lumière

Stockage habituel (reconstitué)

2 à 8 °C, généralement utilisé dans les 30 jours

CoA

Spécifique au lot, tiers (Janoshik)
Testé de manière indépendante (laboratoire tiers)
99.52%
Pureté
10.18 mg
Teneur / dosage
Identité
Confirmée
DSP10626A (Clear cap) · Kovera Labs · 29 Jun 2026
Rapport tiers du fabricant
99.00%
Pureté
11.94 mg
Teneur / dosage
Identité
Confirmée
Yellow (10mg) · Janoshik · 15 Dec 2025

Réservé à un usage de recherche

Ce matériau est vendu strictement pour la recherche in vitro et l'usage en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale, ni à des applications médicales, cosmétiques ou domestiques. Convient uniquement aux environnements de laboratoire professionnels.

Conservation et stabilité

  • Les flacons secs lyophilisés se conservent plusieurs mois au réfrigérateur, ou jusqu'à 24 mois congelés à -20°C.
  • Après reconstitution dans de l'eau bactériostatique, utilisez dans un délai d'environ 30 jours à 2 à 8°C, et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.
Voir la chronologie complète de conservation et de stabilité

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Questions fréquemment posées

Fiche technique

Numéro CAS
62568-57-4
Formule moléculaire
C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Masse molaire
848.8 g/mol
Type / récepteur
Delta sleep-inducing nonapeptide
Forme
Poudre lyophilisée blanche
Solubilité
Eau bactériostatique (BAC)
Conservation
-20°C jusqu'à 24 mois ; 30 jours à 2-8°C après reconstitution

Données d'identité issues de références chimiques publiques (PubChem). Pureté par lot : voir les rapports de laboratoire ci-dessous.