Name: Semax/Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAXSELANKMIX-20MG
Price: 64.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 5.00 (1 reviews)

Question 1

Cos'è la miscela Semax/Selank?

Accepted Answer

La miscela Semax/Selank è una combinazione pre-miscelata di due peptidi nootropici ampiamente studiati. Semax (un frammento dell'ACTH) e Selank (un analogo della tuftsin) sono studiati per le loro proprietà cognitive e ansiolitiche complementari.

Question 2

Come conservare la miscela Semax/Selank?

Accepted Answer

Conservare la miscela liofilizzata a -20 °C per la conservazione a lungo termine o a 2-8 °C per l'uso a breve termine. Dopo la ricostituzione, refrigerare a 2-8 °C e utilizzare entro 30 giorni.

Question 3

Qual è la purezza della miscela Semax/Selank?

Accepted Answer

Ogni lotto di Semax/Selank è accompagnato da un certificato di analisi di Janoshik Analytical, un laboratorio terzo indipendente, con una purezza minima del 98%. Non disponiamo di un laboratorio proprio: questo test viene commissionato dal produttore, e noi trasmettiamo il rapporto invariato, con un link di verifica online sulla pagina del prodotto.

Question 4

Come ricostituire la miscela Semax/Selank?

Accepted Answer

Aggiungere acqua batteriostatica lentamente lungo la parete del flacone. Ruotare delicatamente fino a completo scioglimento - non agitare. Utilizzare 1-2 mL di acqua batteriostatica per flacone.

Question 5

La combinazione di Semax e Selank in un'unica miscela è mai stata testata insieme in qualche studio pubblicato, oppure si tratta semplicemente di due peptidi studiati separatamente e miscelati in un unico flacone?

Accepted Answer

Nessuno studio pubblicato ha testato Semax e Selank somministrati insieme come combinazione: ogni trial e studio animale che siamo riusciti a trovare ha esaminato un solo peptide alla volta. Il Semax è studiato come frammento ACTH(4-10) che aumenta il BDNF nell'ippocampo e nel prosencefalo basale senza attività ormonale (PMID 16996037, PMID 16635254), mentre il Selank è studiato come analogo della tuftsina che agisce da modulatore allosterico positivo del sistema recettoriale GABA (PMID 30255741). La logica dell'abbinamento è che una linea di ricerca punta sulla cognizione e sulla neuroprotezione e l'altra sull'ansia, non un'interazione dimostrata tra le due molecole. Chi usa questa miscela sta combinando due peptidi studiati singolarmente, non ripetendo un protocollo che sia stato esso stesso testato.

Question 6

Per che cosa è stato effettivamente studiato il Semax, e in quali specie e modelli?

Accepted Answer

Il Semax è stato studiato in un piccolo trial sull'uomo per il recupero dopo ictus ischemico acuto (30 pazienti contro 80 controlli in terapia convenzionale, PMID 11517472) e in diversi studi su ratti riguardanti la segnalazione cerebrale BDNF/trkB e la neuroprotezione. Il Semax per via intranasale ha aumentato la proteina BDNF nell'ippocampo del ratto dopo una singola dose (PMID 16996037) e nel prosencefalo basale entro 3 ore (PMID 16635254), e un ciclo di 6 giorni ha ridotto il volume dell'infarto corticale in un modello di ischemia nel ratto (PMID 17603664). Tutto il lavoro meccanicistico è preclinico, sui ratti. L'unica evidenza sull'uomo è quell'unico trial sull'ictus, e nessuno studio ha testato il Semax per il potenziamento cognitivo generale in persone sane.

Question 7

Per che cosa è stato effettivamente studiato il Selank, e in quali specie e modelli?

Accepted Answer

Il Selank è stato studiato in un trial sull'uomo per il disturbo d'ansia generalizzato e la nevrastenia, confrontato direttamente con la benzodiazepina medazepam in 62 pazienti, 30 con Selank e 32 con medazepam (PMID 18454096). In ratti esposti a 14 giorni di stress cronico lieve e imprevedibile, il tempo trascorso dagli animali non trattati nei bracci aperti di un labirinto a croce sopraelevato è sceso da un valore basale pre-stress di 62,4 secondi a 4,6 secondi; sia il Selank da solo (15,5 secondi) sia il diazepam da solo (26,9 secondi) mostravano comunque un calo significativo rispetto ai rispettivi valori basali, mentre solo la combinazione Selank più diazepam (40,8 secondi) non era significativamente diversa dal proprio valore basale pre-stress di 72,6 secondi e ha ottenuto un punteggio significativamente più alto rispetto al gruppo stressato non trattato (PMID 28280289). Nei topi, i suoi effetti ansiolitici e nootropi comparivano solo nel ceppo BALB/c, predisposto all'ansia, ed erano praticamente assenti nei topi C57BL/6, a dimostrazione che l'effetto dipende dal ceppo (PMID 29787664). Il trial sull'uomo per il GAD era in aperto, senza braccio placebo.

Question 8

Quale dose è stata utilizzata negli studi sul Semax (specie, via di somministrazione, frequenza, durata), ed esiste un protocollo di dosaggio pubblicato per l'uomo?

Accepted Answer

Nello studio sull'ippocampo del ratto, gli animali hanno ricevuto 50 microgrammi per kg di peso corporeo, per via intranasale, come applicazione singola (PMID 16996037). Nell'unico trial sull'uomo, pazienti adulti colpiti da ictus hanno ricevuto 12 mg al giorno per gli ictus moderati o 18 mg al giorno per gli ictus gravi, una volta al giorno, rispettivamente per 5 o 10 giorni; l'abstract pubblicato non riporta la via di somministrazione né il peso corporeo dei pazienti, quindi per quel trial non è possibile confermare né la via né una cifra mg/kg verificata (PMID 11517472). Quel protocollo per l'ictus è stato somministrato sotto supervisione clinica per una lesione neurologica acuta. Non è stato pubblicato alcun protocollo di dosaggio per l'uomo relativo all'uso del Semax al di fuori di quel contesto acuto post-ictus.

Question 9

Quale dose è stata utilizzata negli studi sul Selank (specie, via di somministrazione, frequenza, durata), ed esiste un protocollo di dosaggio pubblicato per l'uomo?

Accepted Answer

Nel modello di ansia nel ratto, gli animali hanno ricevuto 0,3 mg per kg di peso corporeo (300 microgrammi per kg), per via intranasale, una volta al giorno per 14 giorni (PMID 28280289). Nel trial sull'uomo che confronta Selank e medazepam, l'abstract pubblicato non indica la dose di Selank né il peso corporeo dei pazienti, quindi da quell'articolo non è possibile verificare alcuna cifra mg/kg (PMID 18454096). Non è stato pubblicato alcun protocollo di dosaggio per l'uomo relativo al Selank. Le cifre giornaliere assolute che circolano online per il Selank provengono da pagine di venditori, non dalla letteratura peer-reviewed che siamo riusciti a verificare.

Question 10

Con quale rapidità sono comparsi gli effetti di Semax e Selank negli studi pubblicati?

Accepted Answer

Negli studi sui meccanismi nel ratto, una singola dose intranasale di Semax ha aumentato la proteina BDNF nel prosencefalo basale entro 3 ore (PMID 16635254). Nei trial sull'uomo, gli effetti sono stati misurati solo dopo un ciclo di trattamento, non dopo una singola dose: il trial sull'ictus con Semax è durato 5 giorni per i casi moderati e 10 giorni per i casi gravi (PMID 11517472), mentre l'abstract pubblicato del trial sull'ansia generalizzata con Selank non indica affatto una durata del trattamento (PMID 18454096). Nessuno dei due articoli riporta un tempo di insorgenza per una singola dose nell'uomo, e il trial sul Selank non riporta nemmeno quanto sia durato il proprio ciclo, quindi la rapidità con cui una persona potrebbe notare qualcosa non è una domanda a cui la ricerca pubblicata risponde.

Question 11

Quali effetti collaterali o eventi avversi sono stati riportati negli studi sul Semax, con relative percentuali e citazioni dove disponibili?

Accepted Answer

Nessuno degli articoli sul Semax che abbiamo esaminato riporta un solo evento avverso: né il trial sull'uomo con 30 pazienti colpiti da ictus (PMID 11517472), né lo studio sul BDNF ippocampale nel ratto (PMID 16996037), né lo studio sull'ischemia nel ratto (PMID 17603664). Questo non equivale a una sicurezza dimostrata. Nessuno di questi articoli ha applicato un protocollo formale di monitoraggio della sicurezza, il trial sull'uomo è piccolo, non randomizzato e vecchio di quasi 30 anni, e il resto delle evidenze consiste in lavori di breve durata sui roditori. Non abbiamo trovato case report pubblicati su eventi avversi da Semax nella letteratura alla base di questa pagina, ma l'assenza di segnalazioni di eventi avversi in studi piccoli e brevi è una vera lacuna nelle evidenze, non una garanzia di sicurezza.

Question 12

Quali effetti collaterali o eventi avversi sono stati riportati negli studi sul Selank, con relative percentuali e citazioni dove disponibili?

Accepted Answer

Il trial sull'uomo per il GAD (62 pazienti, PMID 18454096) non riporta alcun dato sugli eventi avversi: dichiara solo che l'effetto ansiolitico del Selank ha eguagliato quello della benzodiazepina medazepam, aggiungendo effetti antiastenici e psicostimolanti che il medazepam non aveva. Gli studi su ratti e topi (PMID 28280289, PMID 29787664) allo stesso modo non riportano eventi avversi, ma nessuno di essi includeva un braccio dedicato di tossicologia o sicurezza. L'affermazione spesso ripetuta secondo cui il Selank non avrebbe effetti collaterali né potenziale di dipendenza riflette un'assenza di segnalazioni sulla sicurezza in questi studi piccoli, datati e condotti in un solo paese, non un profilo di sicurezza dimostrato da un trial controllato. In questa ricerca non è stato trovato alcun trial moderno in doppio cieco e controllato con placebo sulla sicurezza del Selank nell'uomo.

Question 13

Che cosa non si sa sulla sicurezza dell'uso combinato di Semax e Selank, ossia qual è l'onesta lacuna nelle evidenze?

Accepted Answer

Nessuno studio ha mai testato Semax e Selank somministrati insieme, quindi non esistono affatto dati di sicurezza combinata, solo registri di sicurezza separati per ciascun peptide studiato da solo. Entrambi i peptidi provengono quasi interamente da un unico gruppo di ricerca di Mosca (Myasoedov e collaboratori), il che limita la replicazione indipendente, e nessuno dei due dispone di un trial moderno sull'uomo in doppio cieco e controllato con placebo. Il ciclo di trattamento sull'uomo più lungo che siamo riusciti a verificare è quello del trial sull'ictus con Semax, da 5 a 10 giorni (PMID 11517472); l'abstract pubblicato del trial sull'ansia generalizzata con Selank non indica nemmeno la propria durata del trattamento (PMID 18454096), e nessuno dei due articoli riporta dati sulla co-somministrazione ripetuta o cronica. Nessuno dei due composti è un farmaco approvato nell'UE o negli USA, quindi non esiste nemmeno un registro di sorveglianza post-marketing su cui basarsi.

Question 14

Il Semax o il Selank sono approvati dalla FDA, dall'EMA o da qualche altro ente regolatorio?

Accepted Answer

No. Né il Semax né il Selank hanno l'approvazione di FDA o EMA, e nessuno dei due ha un'autorizzazione all'immissione in commercio in alcun paese dell'UE. Entrambi sono stati sviluppati in Russia e risultano utilizzati lì e in Ucraina come prodotti farmaceutici registrati, ma quella registrazione nazionale è separata da, e non sostituisce, una revisione da parte di FDA o EMA. Nell'UE e negli USA, entrambi vengono venduti e utilizzati esclusivamente come composti di ricerca non approvati.

Question 15

Qualche studio pubblicato ha rilevato un'interazione tra Selank e benzodiazepine come il diazepam?

Accepted Answer

Sì. In ratti esposti a stress cronico lieve e imprevedibile, sia il Selank da solo (15,5 secondi nei bracci aperti di un labirinto a croce sopraelevato) sia il diazepam da solo (26,9 secondi) mostravano comunque un calo significativo indotto dallo stress rispetto ai rispettivi valori basali pre-stress, ma la combinazione Selank più diazepam (40,8 secondi) è stato l'unico gruppo il cui valore post-stress non differiva in modo significativo dal proprio valore basale pre-stress di 72,6 secondi, e ha ottenuto un punteggio significativamente più alto rispetto al controllo stressato non trattato (PMID 28280289). Uno studio separato di legame recettoriale in vitro ha rilevato che il Selank può bloccare l'attività modulatoria del diazepam sul recettore GABA, indicando che le due sostanze agiscono su siti di legame sovrapposti ma non identici (PMID 30255741). Entrambi i risultati provengono da lavori su animali e colture cellulari; nessuno studio sull'uomo ha esaminato un'interazione tra Selank e benzodiazepine.

Question 16

Quali vie di somministrazione sono state riportate negli studi su Semax e Selank, e le evidenze mostrano che i risultati per via intranasale e iniettata sono intercambiabili?

Accepted Answer

I dati più chiari sulla via di somministrazione provengono dagli studi animali: sia lo studio sull'ippocampo del ratto con Semax (PMID 16996037) sia lo studio sul prosencefalo basale del ratto (PMID 16635254) hanno utilizzato la via intranasale, e uno studio separato sul topo che ha confrontato direttamente la via intranasale con quella intraperitoneale (iniettata) ha rilevato che le due vie producono effetti diversi sul legame recettoriale: il legame al sito GABA aumentava con l'iniezione mentre il legame al sito NMDA aumentava con la somministrazione intranasale, a dimostrazione che la via stessa modifica la farmacologia (PMID 29787664). I due trial sull'uomo alla base della ricerca su questo prodotto, lo studio sull'ictus con Semax (PMID 11517472) e lo studio sull'ansia generalizzata con Selank (PMID 18454096), non indicano la loro via di somministrazione nell'abstract pubblicato. Questo prodotto viene spedito come polvere liofilizzata da ricostituire, e nessuno degli articoli che siamo riusciti a verificare descrive o convalida un protocollo iniettato che corrisponda alla ricerca animale per via intranasale; l'unico studio che ha confrontato direttamente le due vie ha rilevato che la farmacologia non è intercambiabile tra le due.

Question 17

Che cosa mostra il nostro CoA di terze parti per il Semax/Selank Mix, e come si può verificare un lotto specifico?

Accepted Answer

Il nostro lotto attuale (Tappo Trasparente / Ghiera Rossa, testato il 15 dicembre 2025) è stato analizzato da Janoshik, un laboratorio terzo incaricato e pagato dal produttore, non da noi; pubblichiamo il rapporto senza modifiche. Quel rapporto conferma l'identità del peptide e misura il contenuto effettivo per flacone in 11,97 mg di Selank e 11,86 mg di Semax rispetto al riempimento combinato dichiarato in etichetta di 20 mg; non riporta un'unica percentuale di purezza combinata come avviene per un flacone a singolo peptide. Il rapporto completo e un link di verifica online su Janoshik sono entrambi collegati dalla pagina del rapporto di laboratorio del prodotto, così un lotto specifico può essere verificato direttamente rispetto al registro dello stesso laboratorio, invece di doversi fidare della nostra parola.

Question 18

Qual è il meccanismo d'azione proposto per ciascun peptide, l'effetto di Semax sulla segnalazione BDNF/neurotrofica e l'effetto di Selank sul sistema recettoriale GABA, secondo la letteratura pubblicata?

Accepted Answer

Semax viene studiato come frammento di ACTH(4-10): in modelli murini (ratto), una singola dose intranasale ha aumentato la proteina BDNF nell'ippocampo (PMID 16996037) e nel prosencefalo basale entro 3 ore (PMID 16635254), indicando un meccanismo di segnalazione neurotrofica piuttosto che un'attività ormonale ACTH. Selank viene studiato come analogo della tuftsina: studi in vitro hanno rilevato che modula il legame ai recettori GABA e può bloccare l'attività di benzodiazepine come il diazepam su quel recettore (PMID 30255741), e, come la molecola madre tuftsina, viene riportato che possiede anche attività immunomodulante. Entrambi i meccanismi derivano da ricerche su animali e su modelli cellulari, non da studi sull'uomo, e nessuno studio ha verificato come i due meccanismi interagiscano quando i peptidi vengono combinati in un unico flaconcino.

Question 19

Quanta acqua batteriostatica va usata per ricostituire il flaconcino Semax/Selank Mix, e per quanto tempo rimane stabile la soluzione ricostituita?

Accepted Answer

Come per i nostri altri peptidi liofilizzati, aggiungere l'acqua batteriostatica lentamente lungo la parete interna del flaconcino e agitare delicatamente ruotando, mai scuotere; circa 1-2 mL è tipico per questa dimensione di flaconcino. Il volume esatto determina solo la concentrazione in mg per mL, non modifica il contenuto totale di peptide né la stabilità chimica. Conservare la soluzione ricostituita in frigorifero a 2-8°C, al riparo dalla luce, e non congelarla, poiché i cicli di congelamento-scongelamento sollecitano un peptide ricostituito più di una refrigerazione costante. Coerentemente con la finestra di 2-4 settimane che indichiamo per i nostri altri peptidi liofilizzati ricostituiti, prevedere di utilizzare questo flaconcino entro circa quel periodo. Nessuno studio di stabilità pubblicato ha misurato la durata di conservazione per questa specifica combinazione di due peptidi, quindi si tratta di una linea guida di gestione prudenziale, non di un risultato di studio.

Question 20

Il Semax e il Selank contenuti in questo flaconcino sono i peptidi standard, non modificati, oppure le varianti N-Acetil / amidate che alcuni venditori vendono separatamente?

Accepted Answer

Il nostro flaconcino contiene le sequenze standard e non modificate di Semax e Selank, le stesse molecole a cui fa riferimento la letteratura pubblicata citata nelle nostre FAQ su Semax e Selank. Alcuni venditori offrono anche 'Semax Amidate' (N-Acetyl Semax Amidate), che aggiunge un gruppo acetile N-terminale e sostituisce il C-terminale ad acido libero del Semax con un'ammide (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 invece di Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), e un analogo N-Acetyl Selank Amidate modificato allo stesso modo. Ogni PMID che citiamo per entrambi i peptidi si riferisce alla sequenza non modificata, e non abbiamo trovato uno studio farmacologico pubblicato specifico per nessuno dei due analoghi amidati. Il nostro certificato di analisi di lotto, un rapporto di laboratorio di terze parti che riportiamo, conferma l'identità dei peptidi standard in questo flaconcino, non delle varianti modificate, quindi i due non sono intercambiabili.

Question 21

Perché questo prodotto viene venduto come un unico flaconcino premiscelato di Semax + Selank invece di due flaconcini separati, e il rapporto tra i due può essere modificato?

Accepted Answer

I due peptidi vengono liofilizzati insieme in un unico flaconcino con un rapporto fisso, indicato come 10 mg di Semax e 10 mg di Selank, 20 mg combinati, stabilito in fase di formulazione per comodità di ricerca e non sulla base di uno studio di co-somministrazione, poiché nessuno studio pubblicato ha testato Semax e Selank in combinazione, ma solo singolarmente. Poiché vengono liofilizzati come un'unica polvere prima del riempimento del flaconcino, quel rapporto non può essere modificato dopo la ricostituzione. I ricercatori che necessitano di un rapporto indipendente, o che vogliono variare la quantità di un solo peptide, dovrebbero invece utilizzare i nostri flaconcini singoli di Semax e Selank e combinarli separatamente.

Question 22

Come si confronta questo Semax/Selank Mix a due peptidi con i blend a tre peptidi Semax + Selank + DSIP offerti da altri venditori?

Accepted Answer

Semax, Selank e DSIP dispongono ciascuno di ricerche pubblicate in modo indipendente, con meccanismi proposti differenti: Semax come frammento di ACTH(4-10) collegato alla segnalazione BDNF, Selank come analogo della tuftsina collegato alla modulazione dei recettori GABA, e DSIP studiato principalmente per effetti legati al sonno. Non abbiamo trovato alcuno studio pubblicato che testi due qualsiasi di questi tre peptidi in combinazione, tanto meno tutti e tre insieme, quindi un blend a tre peptidi si basa sulla stessa logica di combinazione non studiata di questo mix a due peptidi, semplicemente estesa di un ulteriore passo. Vendiamo il DSIP come flaconcino singolo per i ricercatori che desiderano aggiungerlo al proprio disegno di studio; non offriamo un prodotto fisso a tre peptidi né avanziamo alcuna affermazione al riguardo.

Question 23

Alcuni venditori pubblicizzano Semax e Selank come privi di 'tolleranza, dipendenza e astinenza' con l'uso ripetuto: questa affermazione è realmente supportata dagli studi pubblicati, o va oltre ciò che è stato testato?

Accepted Answer

Nessuno studio pubblicato che abbiamo esaminato ha testato l'uso ripetuto per un periodo sufficientemente lungo da supportare tale affermazione. Il ciclo di trattamento umano più lungo che siamo riusciti a verificare è quello della sperimentazione sull'ictus con Semax, di 5-10 giorni (PMID 11517472); la sperimentazione sul disturbo d'ansia generalizzato con Selank non riporta nemmeno la propria durata di trattamento nell'abstract pubblicato (PMID 18454096), e il protocollo animale più lungo è stato lo studio sui ratti di 14 giorni con Selank (PMID 28280289). Nessuno di questi articoli includeva una valutazione di dipendenza o astinenza. Le affermazioni 'nessuna tolleranza, nessuna dipendenza, nessuna astinenza' per un uso ripetuto nell'arco di settimane o mesi descrivono qualcosa che nessuno studio alla base di questo prodotto ha effettivamente misurato, non un dato documentato.

Question 24

Dato che Semax e Selank non sono farmaci approvati da FDA/EMA, sono effettivamente legali da acquistare e farsi spedire come peptidi di ricerca all'interno dell'UE?

Accepted Answer

Né Semax né Selank sono farmaci approvati, e nessuno dei due è elencato come sostanza controllata o soggetta a programmazione ai sensi della normativa UE; entrambi sono venduti su questo sito rigorosamente come sostanze chimiche di ricerca per uso di laboratorio, non per il consumo umano. Semax e Selank risultano essere prodotti farmaceutici registrati in Russia, ma tale registrazione nazionale non ha alcuna rilevanza sullo status UE: non concede né implica un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE. Le norme di importazione e doganali per i composti di ricerca variano da paese a paese, e verificare la normativa del proprio paese prima di ordinare è responsabilità dell'acquirente. Questa è un'informazione generale, non una consulenza legale.

Question 25

La spedizione non refrigerata compromette la qualità di questo prodotto?

Accepted Answer

No. Questo prodotto viene spedito come polvere liofilizzata in un flaconcino sigillato. La liofilizzazione rimuove l'acqua che causa la degradazione del peptide, quindi la polvere secca resta stabile a temperatura ambiente per periodi prolungati, più a lungo di qualsiasi normale transito del pacco. La spedizione a temperatura ambiente è prassi standard in tutto il settore dei peptidi, e uno studio sottoposto a revisione paritaria ha riportato mesi di stabilità a temperatura ambiente per un peptide terapeutico liofilizzato (teriparatide, PMID 26620825). Per fare un confronto, il foglietto illustrativo approvato dalla FDA consente a una penna Ozempic (semaglutide), dopo il primo utilizzo, di restare fuori dal frigorifero per 56 giorni a una temperatura da 15 a 30°C, e a una penna Mounjaro (tirzepatide) di restare fuori dal frigorifero fino a 21 giorni a una temperatura fino a 30°C, pur trattandosi di soluzioni già pronte all'uso e non di polvere secca sigillata. Conserva il flaconcino sigillato in frigorifero o nel congelatore per la conservazione a lungo termine, e refrigera sempre dopo la ricostituzione.

Semax/Selank

Cos'è la miscela Semax + Selank

Come funziona

Spesso studiati in parallelo

Documentazione

Conservazione e stabilità

Recensioni

Domande frequenti

Spesso acquistati insieme

NAD+

MOTS-c

Epitalon

Acqua Batteriostatica

Set siringa graduata da laboratorio + salviette di preparazione (1 mL 31G)

Siringa graduata di misurazione 1 ml 31G x 6 mm

Salviette alcoliche 30 x 65 mm

Box per peptidi (10 scomparti)

Custodia per Flaconi di Peptidi 30 Posti (EVA, con Zip)