Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

Cos'è il Selank?

Accepted Answer

Il Selank è un eptapeptide sintetico analogo del peptide immunomodulatore naturale tuftsin. Sviluppato presso l'Istituto di Genetica Molecolare in Russia, è studiato per le sue proprietà ansiolitiche e nootropiche in ambito di ricerca.

Question 2

Come conservare il Selank?

Accepted Answer

Conservare il Selank liofilizzato a -20 °C per la conservazione a lungo termine o a 2-8 °C per l'uso a breve termine. Una volta ricostituito, mantenere refrigerato a 2-8 °C e utilizzare entro 30 giorni.

Question 3

Qual è la purezza del vostro Selank?

Accepted Answer

Ogni lotto di Selank è accompagnato da un certificato di analisi di Janoshik Analytical, un laboratorio terzo indipendente, con una purezza minima del 98%. Non disponiamo di un laboratorio proprio: questo test viene commissionato dal produttore, e noi trasmettiamo il rapporto invariato, con un link di verifica online sulla pagina del prodotto.

Question 4

Come ricostituire il Selank?

Accepted Answer

Aggiungere acqua batteriostatica lentamente lungo la parete del flacone. Ruotare delicatamente - non agitare mai. Utilizzare 1-2 mL di acqua batteriostatica per flacone. La soluzione deve essere limpida prima dell'uso.

Question 5

Come agisce realmente Selank nel cervello?

Accepted Answer

Si ipotizza che Selank agisca come modulatore allosterico positivo del sistema dei recettori GABA: studi di legame con radioligandi in vitro su membrane cerebrali di ratto hanno rilevato che alterava il legame del [3H]GABA e poteva bloccare l'attività modulatoria del diazepam e dell'olanzapina, suggerendo siti di legame sovrapposti ma distinti (PMID 30255741). Un secondo filone, separato, è neurotrofico: riassunti secondari di una breve comunicazione su Dokl Biol Sci (la cui scheda PubMed non riporta abstract) descrivono che Selank per via intranasale, a 250 e 500 microgrammi per kg, aumentava l'mRNA di Bdnf nell'ippocampo di ratto entro 3 ore e la proteina BDNF entro 24 ore a entrambe le dosi, un dettaglio che non abbiamo potuto confermare rispetto a un abstract primario (PMID 18841804). Un terzo filone, ereditato dalla molecola progenitrice, la tuftsina, è immunomodulatorio: una singola dose di 100 microgrammi per kg per via intraperitoneale nei topi ha modificato l'espressione di 34 geni legati all'infiammazione nel tessuto splenico tra le 6 e le 24 ore (PMID 21609736). Questi tre meccanismi provengono da studi separati su roditori e in vitro, non da un unico studio unificato.

Question 6

Per cosa è stato realmente studiato Selank, e in quali specie?

Accepted Answer

Selank è stato studiato principalmente per l'ansia e per condizioni legate allo stress (asteniche), soprattutto da gruppi di ricerca russi. I dati umani più chiari provengono da un piccolo studio in aperto su pazienti con disturbo d'ansia generalizzato e nevrastenia: 30 pazienti hanno ricevuto Selank e 32 hanno ricevuto la benzodiazepina medazepam, con un effetto ansiolitico riportato come simile sulle scale di Hamilton, Zung e CGI (PMID 18454096). Negli animali, è stato testato per l'ansia sotto stress cronico imprevedibile nei ratti (PMID 28280289), per effetti ansiolitici e nootropici in due ceppi di topi (PMID 29787664), e per una riduzione dell'ansia nel labirinto, senza variazioni del comportamento motorio generale, in un modello di parkinsonismo da 6-idrossidopamina nel ratto (PMID 28702721). È stato inoltre testato per effetti immunitari in pazienti con disturbi ansioso-astenici, dove ha soppresso l'espressione del gene IL-6 nelle cellule sanguigne di quei pazienti ma non nei controlli sani (PMID 18577961).

Question 7

Che dose hanno usato gli studi su Selank, ed esiste un protocollo di dosaggio umano pubblicato?

Accepted Answer

Nello studio sullo stress cronico imprevedibile nel ratto, i ratti hanno ricevuto 300 microgrammi per kg di Selank per via intranasale, una volta al giorno per 14 giorni (PMID 28280289). Questo è quanto somministrato dallo studio. Uno studio separato sui topi ha usato la stessa dose di 300 microgrammi per kg al giorno, somministrata per via intranasale o intraperitoneale, per 5 giorni (PMID 29787664). Lo studio umano sul disturbo d'ansia generalizzato e la nevrastenia non riporta la dose di Selank né il peso corporeo dei pazienti nel suo record pubblicato, per cui da esso non si può ricavare alcun valore per kg (PMID 18454096), e nessun protocollo di dosaggio umano per Selank è stato pubblicato nella letteratura peer-reviewed che abbiamo potuto verificare.

Question 8

Cosa hanno rilevato gli studi su Selank, e con quale rapidità è comparso un eventuale effetto?

Accepted Answer

Nello studio sullo stress nel ratto, il tempo trascorso nei bracci aperti del labirinto a croce rialzato prima dello stress era simile tra i gruppi prima del trattamento, 62,4 secondi per i controlli con soluzione salina e 72,6 secondi per il gruppo che avrebbe poi ricevuto Selank più diazepam; dopo 14 giorni di stress cronico imprevedibile, Selank da solo ha dato 15,5 secondi, il diazepam da solo 26,9 secondi, e la combinazione Selank più diazepam 40,8 secondi, con gli autori dello studio che riportano come solo il valore post-stress della combinazione non differisse dal livello pre-stress dello stesso gruppo (PMID 28280289). Nello studio umano sull'ansia generalizzata, l'effetto ansiolitico di Selank è stato riportato come comparabile a quello del medazepam sulle scale di valutazione standard, ma il record pubblicato su PubMed di quello studio non indica né la durata del trattamento né un momento temporale precedente, per cui da esso non si può stabilire alcuna velocità di insorgenza (PMID 18454096). Nell'articolo sul BDNF, la cui scheda PubMed non riporta abstract, riassunti secondari riferiscono che una singola dose intranasale ha modificato l'mRNA ippocampale di Bdnf entro 3 ore e la proteina BDNF entro 24 ore, il che rappresenterebbe la risposta più rapida delle tre se confermata, sebbene non abbiamo potuto verificarla rispetto a una fonte primaria (PMID 18841804).

Question 9

Quali effetti collaterali ha realmente mostrato Selank nella ricerca?

Accepted Answer

Lo studio umano sul disturbo d'ansia generalizzato e la nevrastenia non riporta eventi avversi specifici; la sua osservazione principale in termini di sicurezza è che Selank non presentava il profilo sedativo del comparatore benzodiazepinico medazepam, il che non equivale a un elenco sistematico di eventi avversi (PMID 18454096). Gli studi su ratto e topo (300 microgrammi per kg, per via intranasale o intraperitoneale, da 5 a 14 giorni) non riportano allo stesso modo riscontri avversi, ma nessuno di questi articoli è stato concepito come studio di sicurezza o tossicologia, per cui l'assenza di un evento riportato non equivale a uno studio che lo abbia cercato senza trovarlo (PMID 28280289, PMID 29787664). Non siamo a conoscenza di alcun caso clinico pubblicato relativo a un evento avverso specifico di Selank nell'uomo.

Question 10

Cosa non sappiamo ancora sulla sicurezza a lungo termine di Selank?

Accepted Answer

Non esiste alcuno studio umano pubblicato in doppio cieco controllato con placebo su Selank: gli unici dati umani sull'ansia provengono da un confronto in aperto tra 30 e 32 pazienti rispetto al medazepam, e il record pubblicato su PubMed di quello studio non indica né la durata del trattamento né un periodo di follow up (PMID 18454096). Tutte le evidenze meccanicistiche e di dosaggio provengono da un unico gruppo di ricerca in Russia (Myasoedov, Andreeva e collaboratori), per cui la replica indipendente è scarsa, ed esiste almeno un risultato nullo: Selank non ha modificato il comportamento motorio generale né il comportamento di difesa passiva in un modello di parkinsonismo nel ratto, riducendo in quel contesto solo l'ansia nel labirinto (PMID 28702721). La durata più lunga confermata in uno qualsiasi di questi articoli è il ciclo di dosaggio di 14 giorni usato nello studio sullo stress nel ratto (PMID 28280289); nessuno studio umano che abbiamo potuto verificare riporta alcuna durata di follow up, per cui non esistono dati di sicurezza umana a lungo termine da riportare.

Question 11

Selank è approvato dalla FDA, o da qualche altro ente regolatorio?

Accepted Answer

No. Selank non ha autorizzazione all'immissione in commercio né dalla FDA, né dall'EMA, né dall'MHRA britannica, e non è approvato in nessun paese dell'Unione Europea né negli Stati Uniti. Sarebbe registrato come spray nasale farmaceutico in Russia per il disturbo d'ansia generalizzato e la nevrastenia, con ricerca clinica che risale agli anni novanta e duemila, ma non abbiamo potuto verificare l'anno esatto di registrazione né il produttore rispetto a un registro regolatorio russo primario, per cui questo dettaglio è qui indicato solo come comunemente riportato, non come fatto verificato. Al di fuori della Russia e degli altri stati della CSI dove sarebbe registrato, Selank viene venduto e usato strettamente come prodotto chimico da ricerca, che è esattamente il modo in cui lo vendiamo noi: solo per uso di ricerca di laboratorio, non per somministrazione umana o animale.

Question 12

In cosa Selank è diverso da Semax?

Accepted Answer

Entrambi sono eptapeptidi sintetici sviluppati in Russia, somministrati per via intranasale nei rispettivi studi, ed entrambi aumentano il BDNF, ma i meccanismi proposti differiscono: il profilo ansiolitico di Selank è legato alla modulazione allosterica positiva del sistema dei recettori GABA oltre a un effetto immunomodulatorio ereditato dalla sua molecola progenitrice, la tuftsina (PMID 30255741, PMID 21609736), mentre Semax è un frammento stabilizzato di ACTH(4-10) privo di attività ormonale, studiato principalmente come agente nootropico e neuroprotettivo per il recupero dopo ictus, le prestazioni cognitive e le malattie del nervo ottico. Le loro evidenze cliniche non si sovrappongono: i dati umani di Selank riguardano il disturbo d'ansia generalizzato e la nevrastenia (PMID 18454096), quelli di Semax il recupero dopo ictus e la cognizione, per cui quale dei due favorisca uno studio dipende interamente dalla condizione trattata, poiché non esiste alcun confronto diretto nella letteratura che abbiamo potuto verificare.

Question 13

Selank è realmente paragonabile alle benzodiazepine, o è solo un'affermazione di marketing?

Accepted Answer

È un risultato realmente riportato, non un'affermazione di marketing: nell'unico confronto umano pubblicato, 30 pazienti con Selank e 32 con la benzodiazepina medazepam hanno mostrato un effetto ansiolitico simile sulle scale di Hamilton, Zung e CGI, e Selank ha mostrato inoltre effetti antiastenici e psicostimolanti che il medazepam non ha mostrato (PMID 18454096). La ragione proposta è una sovrapposizione meccanicistica: studi di legame in vitro hanno rilevato che Selank altera il legame al recettore GABA come modulatore allosterico positivo e può bloccare l'attività modulatoria del diazepam, suggerendo che i due agiscano su siti sovrapposti ma non identici (PMID 30255741). Questo confronto è limitato a un unico studio piccolo, in aperto, senza placebo, il cui record pubblicato non indica nemmeno la durata del trattamento, per cui "comparabile alle benzodiazepine" descrive il risultato di quello specifico studio, non un'equivalenza stabilita.

Question 14

Selank e Semax possono essere combinati, e ne vendete una versione premiscelata?

Accepted Answer

Sì a entrambe le domande. Semax e Selank sono comunemente studiati e usati insieme nella pratica clinica russa, riportati come in grado di coprire ambiti complementari (Semax per le prestazioni cognitive, Selank per la calma e la resilienza allo stress), sebbene non siamo a conoscenza di alcuno studio pubblicato che testi la combinazione in sé anziché ciascun peptide singolarmente. Vendiamo effettivamente un prodotto premiscelato Semax/Selank; il nostro rapporto di laboratorio terzo per quel lotto (Janoshik, commissionato dal produttore) ha quantificato ciascun principio attivo separatamente, a 11,97 mg di Selank e 11,86 mg di Semax per flacone, confermando che entrambi i peptidi sono presenti nelle quantità dichiarate. Nessuna ricerca pubblicata definisce un protocollo di uso combinato, per cui possiamo confermare solo ciò che è fisicamente presente nel flacone, non cosa faccia combinare i due.

Question 15

Cosa mostra il vostro rapporto di laboratorio per Selank, e come verifico un lotto specifico?

Accepted Answer

Il nostro attuale lotto di Selank, etichettato Yellow Cap, è stato testato da Janoshik Analytical ed è risultato con una purezza del 99,68% con 12,10 mg di contenuto attivo in un flacone etichettato 10 mg, testato il 2025-11-07; il rapporto completo e un link di verifica in tempo reale si trovano sulla pagina prodotto (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Quel test copre solo identità e purezza, non lo screening microbico, delle endotossine o dei metalli pesanti, e come il resto dei nostri rapporti Janoshik, è stato commissionato dal produttore, non da noi né da un laboratorio pienamente indipendente ingaggiato da noi stessi. Se desiderate specificamente un rapporto di un laboratorio commissionato da noi anziché dal produttore, si tratta di un gruppo separato e più piccolo di prodotti testati da Liquilabs, e questo attualmente non ne fa parte.

Question 16

Selank agisce allo stesso modo in ogni modello animale, o dipende dal ceppo?

Accepted Answer

No, nell'unico studio che ha testato questo direttamente si è rivelato dipendente dal ceppo: nei topi BALB/c, 300 microgrammi per kg al giorno di Selank (intranasale o intraperitoneale, 5 giorni) hanno ridotto l'ansia e migliorato il comportamento esplorativo, con la via intraperitoneale che aumentava il legame al recettore GABA nella corteccia frontale del 38%, e la via intranasale che aumentava la densità di legame al recettore NMDA del 23%. Nei topi C57BL/6 con la dose e le vie identiche, Selank non ha prodotto alcun effetto comportamentale misurabile (PMID 29787664). Un risultato positivo in un ceppo di topo, in altre parole, non predice un risultato positivo in un altro ceppo, tantomeno nell'uomo.

Question 17

Selank interagisce con altri composti, in base alla ricerca pubblicata?

Accepted Answer

L'unica interazione testata che abbiamo potuto verificare è con il diazepam, nei ratti: somministrati insieme per 14 giorni sotto stress cronico (Selank 300 microgrammi per kg per via intranasale, diazepam 1 mg per kg per via orale, una volta al giorno), la combinazione ha riportato il tempo nei bracci aperti del labirinto a croce rialzato a 40,8 secondi, più vicino al livello basale pre-stress dello stesso gruppo, 72,6 secondi, rispetto a ciascun farmaco da solo (Selank da solo 15,5 secondi, diazepam da solo 26,9 secondi) (PMID 28280289). Gli autori dello studio interpretano questo come prova che i due agiscano attraverso meccanismi correlati al GABA che si sovrappongono, anziché meccanismi indipendenti. Nessun'altra interazione farmacologica è stata testata per Selank in uno studio pubblicato che abbiamo potuto verificare, e questo rimane uno studio sui ratti, non una prova di alcuna interazione nell'uomo.

Question 18

Qual è la differenza tra Selank e N-Acetyl Selank (Amidate), e perché ne teniamo in catalogo uno ma non l'altro?

Accepted Answer

N-Acetyl Selank Amidate è una versione chimicamente modificata del Selank: un gruppo acetilico aggiunto all'estremità N-terminale e un gruppo amidico all'estremità C-terminale, modifiche che i venditori descrivono come protettive nei confronti della degradazione enzimatica e migliorative della stabilità metabolica. Questa sequenza modificata non è ciò che la ricerca russa pubblicata sul Selank ha effettivamente testato: sia lo studio sul legame ai recettori GABA sia il trial umano sull'ansia da noi citati hanno utilizzato entrambi la sequenza originale, non modificata (PMID 30255741, PMID 18454096). N-Acetyl Selank Amidate è una variante proprietaria del venditore, sostanzialmente priva di una propria farmacologia indipendente e peer-reviewed. Teniamo in catalogo la sequenza originale perché è quella utilizzata negli studi citati, non la forma modificata.

Question 19

Come si ricostituisce il Selank e come va conservata la soluzione ricostituita (temperatura, luce, finestra di stabilità)?

Accepted Answer

La ricostituzione è una scelta di concentrazione per il materiale liofilizzato, non una fase di dosaggio: aggiungendo un dato volume di diluente a un flaconcino con un contenuto noto di peptide si stabilisce la concentrazione risultante in mg/mL, e il nostro calcolatore di ricostituzione (/research/reconstitution-calculator) esegue questi calcoli per qualsiasi peso di riempimento. Nessuno degli studi pubblicati sul Selank riporta dati di stabilità post-ricostituzione, quindi non possiamo indicare una durata di conservazione convalidata. La prassi generale nella gestione dei peptidi è conservare la soluzione ricostituita in frigorifero a 2-8°C, in posizione verticale, al riparo dalla luce, e trattarla in modo conservativo, eliminandola ben prima di qualsiasi cambiamento visibile, piuttosto che affidarsi a un numero fisso di settimane. Un CoA documenta l'identità e la purezza del lotto liofilizzato, non la stabilità della soluzione ricostituita.

Question 20

È legale acquistare/importare Selank per la ricerca nell'UE o in Germania, dato che è un farmaco anti-ansia approvato in Russia ma non nell'UE?

Accepted Answer

Il Selank non dispone di alcuna autorizzazione all'immissione in commercio da parte dell'EMA né di alcuna autorità nazionale dell'UE, e la sua registrazione come farmaco in Russia non si trasferisce all'UE o alla Germania. Lo vendiamo in tutta l'UE esclusivamente come sostanza chimica per la ricerca ad uso di laboratorio, non come farmaco, e ogni ordine è soggetto ai nostri termini di solo uso di ricerca, senza uso umano. Le norme di importazione e doganali variano da paese a paese e possono cambiare, e non siamo in grado di fornire una consulenza legale specifica per ciascun paese: verificare che un acquisto sia conforme alla legge locale è responsabilità dell'acquirente, e consigliamo di rivolgersi alla dogana locale o a un consulente legale se ciò è rilevante per la propria situazione.

Question 21

Gli studi sul Selank sono stati condotti tramite somministrazione intranasale, iniezione, o entrambe, e la via di somministrazione cambia i risultati?

Accepted Answer

Entrambe le vie compaiono nella letteratura, e uno studio le ha confrontate direttamente. Lo studio sullo stress nei ratti e lo studio clinico sull'ansia generalizzata nell'uomo hanno utilizzato Selank per via intranasale (PMID 28280289, PMID 18454096). Lo studio di confronto tra ceppi murini ha testato 300 microgrammi per kg somministrati per via intranasale o intraperitoneale: nei topi BALB/c la via intraperitoneale ha aumentato il legame ai recettori del sito GABA nella corteccia frontale del 38 percento, mentre la via intranasale ha aumentato il legame al sito NMDA del 23 percento, una differenza nel profilo di legame dipendente dalla via di somministrazione, sebbene entrambe le vie abbiano prodotto effetti comportamentali ansiolitici in quel ceppo (PMID 29787664). Riportiamo questo come ciò che quegli specifici studi hanno somministrato, non come una raccomandazione su come utilizzare il materiale.

Question 22

Quali durate di ciclo hanno utilizzato gli studi pubblicati sul Selank, e dicono qualcosa sulla necessità di pause?

Accepted Answer

Lo studio sullo stress nei ratti ha somministrato Selank per 14 giorni consecutivi, senza alcun periodo di washout previsto nel disegno sperimentale (PMID 28280289). Lo studio di confronto tra ceppi murini ha utilizzato un ciclo più breve di 5 giorni (PMID 29787664). Il resoconto pubblicato dello studio clinico sull'ansia generalizzata nell'uomo non indica alcuna durata del trattamento (PMID 18454096). Nessuno di questi studi è stato progettato per testare la tolleranza o la desensibilizzazione recettoriale con cicli ripetuti o prolungati, quindi nessun dato pubblicato affronta la questione se l'uso ripetuto modifichi l'effetto del Selank nel tempo. Si tratta di un resoconto della letteratura riguardo alle durate degli studi, non di una raccomandazione sulla durata del ciclo d'uso.

Question 23

Cosa mostra la ricerca pubblicata riguardo al Selank e ansia, PTSD o depressione, e cosa rimane sconosciuto?

Accepted Answer

Il Selank è stato studiato per l'ansia e le condizioni legate allo stress, principalmente da gruppi di ricerca russi: i dati umani più chiari provengono da un confronto in aperto tra 30 e 32 pazienti rispetto alla benzodiazepina medazepam nel disturbo d'ansia generalizzato e nella nevrastenia, con un effetto ansiolitico simile sulle scale di valutazione standard (PMID 18454096), affiancato da lavori di supporto sugli animali in modelli di stress e ansia (PMID 28280289, PMID 29787664). Non esiste alcuno studio clinico pubblicato in doppio cieco e controllato con placebo, nessun dato su PTSD o depressione, e nessun dato di sicurezza a lungo termine. Consultare le nostre risposte più complete sopra su cosa sia stato studiato riguardo al Selank e sulle incognite di sicurezza, la nostra pagina /research/selank, e i riferimenti PubMed citati, piuttosto che considerarlo come un risultato personale da aspettarsi; questo non è un consiglio medico, e il Selank è venduto esclusivamente per uso di ricerca.

Question 24

La spedizione non refrigerata compromette la qualità di questo prodotto?

Accepted Answer

No. Questo prodotto viene spedito come polvere liofilizzata in un flaconcino sigillato. La liofilizzazione rimuove l'acqua che causa la degradazione del peptide, quindi la polvere secca resta stabile a temperatura ambiente per periodi prolungati, più a lungo di qualsiasi normale transito del pacco. La spedizione a temperatura ambiente è prassi standard in tutto il settore dei peptidi, e uno studio sottoposto a revisione paritaria ha riportato mesi di stabilità a temperatura ambiente per un peptide terapeutico liofilizzato (teriparatide, PMID 26620825). Per fare un confronto, il foglietto illustrativo approvato dalla FDA consente a una penna Ozempic (semaglutide), dopo il primo utilizzo, di restare fuori dal frigorifero per 56 giorni a una temperatura da 15 a 30°C, e a una penna Mounjaro (tirzepatide) di restare fuori dal frigorifero fino a 21 giorni a una temperatura fino a 30°C, pur trattandosi di soluzioni già pronte all'uso e non di polvere secca sigillata. Conserva il flaconcino sigillato in frigorifero o nel congelatore per la conservazione a lungo termine, e refrigera sempre dopo la ricostituzione.

Question 25

Le iniezioni di Semax o Selank possono causare orticaria, prurito o lividi nel sito di iniezione, oppure effetti sistemici come formicolio, dolore facciale, mal di testa o una sensazione paradossale di ansia?

Accepted Answer

Nessuno ha raccolto questi dati, e la via di somministrazione stessa è la prima sorpresa: nessuno studio pubblicato sull'uomo per Semax o Selank ha utilizzato l'iniezione sotto la pelle o nel muscolo. Gli studi sull'uomo verificati sono per via intranasale, un aspetto confermato dalla revisione FDA del 2026 sulla preparazione galenica del Semax, per ogni studio sull'uomo trovato dalla sua ricerca in letteratura. All'interno di quella letteratura, l'unico segnale locale documentato è un'occasionale irritazione nasale legata all'uso di gocce nasali russe. Nessuno studio pubblicato o caso clinico indicizzato collega uno dei due peptidi a orticaria, formicolio o intorpidimento delle estremità, dolore o debolezza facciale, o a un meccanismo di mal di testa mediato dalla noradrenalina; queste segnalazioni circolano come resoconti personali isolati, non come eventi avversi documentati. Lo studio sull'ansia generalizzata con Selank (PMID 18454096) era un confronto in aperto rispetto al medazepam su 62 persone; il suo rapporto pubblicato non contiene alcuna analisi degli eventi avversi, quindi non sono state misurate né le reazioni locali né una risposta ansiosa paradossale. Inquadramento importante: l'assenza di segnalazioni di eventi avversi in piccoli studi che non hanno mai condotto un'analisi formale di sicurezza è una lacuna nelle prove, non un risultato di sicurezza. Non esiste alcun protocollo iniettabile per l'uomo per nessuno dei due peptidi; entrambi sono forniti esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Una reazione individuale è qualcosa che può valutare un medico, non un venditore.

Question 26

Semax o Selank causano perdita di capelli?

Accepted Answer

Non esiste alcuno studio pubblicato o case report che colleghi l'uno o l'altro composto alla perdita di capelli: le ricerche su PubMed per Semax o Selank combinati con alopecia o perdita di capelli restituiscono zero risultati, e non esiste alcuno studio dermatologico o tricologico su nessuno dei due composti. Anche la storia meccanicistica di cui la preoccupazione avrebbe bisogno non è documentata: nessuno studio pubblicato ha testato Semax o Selank contro alcun endpoint legato ad androgeni, testosterone o DHT, Semax è esplicitamente caratterizzato nella letteratura primaria come un analogo NON corticotropo del frammento dell'ACTH (la sua biologia studiata riguarda la segnalazione BDNF/neurotrofica, PMID 39442746, PMID 16635254), e l'unico studio clinico su Selank nell'uomo (ansia generalizzata, versus medazepam) non riporta nulla di correlato ai capelli (PMID 18454096). Le speculazioni sui blog commerciali riguardo all'affinità per i recettori della melanocortina che influenzerebbe i follicoli piliferi sono teoria non verificata, non un risultato. Due limiti onesti da segnalare: si tratta di un'assenza di dati, non di un risultato dimostrato di 'sicurezza per i capelli', poiché nessuno studio è stato progettato per rilevare un effetto sui capelli; e la caduta dei capelli ha cause comuni e ben documentate nella pratica clinica generale (telogen effluvium dopo stress, malattia, rapida perdita di peso, problemi tiroidei e di ferro) che rientrano nella diagnosi differenziale standard. Approfondire questo aspetto per un singolo caso è compito di un medico; la letteratura su Semax/Selank non ha nulla da contribuire in un senso o nell'altro.

Selank

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Semax

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Semax/Selank

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Acqua Batteriostatica

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Siringa graduata di misurazione 1 ml 31G x 6 mm

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