BPC-157 Dosering in Onderzoek: Gepubliceerde Concentraties en Preklinische Protocollen
BPC-157 onderzoeksdosering: de concentraties en preklinische protocollen uit de literatuur, geciteerd via PMID, in een research-only context.
TL;DR: Wat de gepubliceerde doseringsliteratuur werkelijk laat zien
Alleen rattengegevens, grotendeels: Effectieve doses in de rattenliteratuur variëren over ruwweg zes ordes van grootte, van 10 picogram per kilogram tot 10 microgram per kilogram, afhankelijk van model, toedieningsroute en eindpunt. Er bestaat geen enkele "de" rattendosis. Menselijke gegevens zijn een enkele pilot met 2 proefpersonen: De enige gepubliceerde humane concentratiegegevens zijn afkomstig uit een IV-veiligheidspilot (Lee en Burgess 2025, PMID 40131143) met twee deelnemers, geen doseringsstudie die is opgezet om een werkzame humane dosis vast te stellen. Er bestaat geen goedgekeurde humane dosis: Er bestaat nergens een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel en geen EMA-handelsvergunning voor BPC-157. Niets in dit artikel is een gebruiksinstructie. Toedieningsroute is bepalend: Vrijwel alle werkzaamheidsgegevens bij ratten gebruikten intraperitoneale, intramusculaire, intragastrische, orale of topische routes. Het enige humane datapunt gebruikte intraveneuze infusie, een route waarvoor in de geciteerde literatuur vrijwel geen bijpassende knaagdiertoxicologie bestaat. Concentratieberekening is een aparte vaardigheid ten opzichte van dosering: Het omrekenen van een opgegeven milligramwaarde naar een concentratie in mcg per mL, of het verdunnen van een voorraadoplossing, is rekenwerk dat onderzoekers onafhankelijk van elke doseringsbeslissing kunnen verifiëren.
BPC-157 (Body Protection Compound-157) is een van de meest uitgebreid onderzochte research-peptiden in de preklinische literatuur over weke-delen-genezing, en tegelijk een van de peptiden waarover bij dosering het vaakst verkeerd wordt geciteerd. Online forums verspreiden vaste dagelijkse microgramwaarden alsof het een vastgesteld protocol betreft. Dat is niet zo. Dit artikel loopt door wat de gepubliceerde, in PubMed geïndexeerde literatuur werkelijk rapporteert: rattenstudieconcentraties per model en toedieningsroute, de enige gepubliceerde humane pilot, en een uitgewerkt voorbeeld van concentratieberekening met onze reconstitutiecalculator, alles geciteerd via PMID.
Disclaimer: Elk cijfer hieronder is een citaat uit het studieregister, ofwel een dosis die aan dieren werd toegediend in een gepubliceerd experiment, ofwel een concentratie die werd gebruikt in een enkele kleine humane veiligheidspilot. Niets hiervan is een aanbeveling, protocol of instructie voor gebruik bij mensen. BPC-157 wordt op deze site uitsluitend verkocht als laboratoriumverbinding voor research-use-only (RUO) doeleinden.
Wat BPC-157 is, en wat de mechanismegegevens werkelijk laten zien
BPC-157 is een synthetisch pentadecapeptide, 15 aminozuren, sequentie Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, molecuulgewicht ongeveer 1419,53 Da. Het is een fragment of analoog geïnspireerd op een beschermend eiwit dat is geïdentificeerd in menselijk maagsap, niet zelf een natief circulerend hormoon, voor het eerst beschreven door de Sikiric-groep aan de Universiteit van Zagreb in 1993. In tegenstelling tot de meeste peptiden blijft het naar verluidt meer dan 24 uur intact in menselijk maagsap.
Vrijwel alle mechanistische gegevens zijn afkomstig van knaagdier- en celkweekexperimenten, geen bevestigde humane farmacologie. De beste onafhankelijk gerepliceerde route, afkomstig van een groep die niet gelieerd is aan het oorspronkelijke Zagreb-team, is angiogeen: BPC-157 verhoogt de expressie van VEGFR2 op vasculaire endotheelcellen en bevordert internalisatie ervan, waarbij de VEGFR2-Akt-eNOS-signaalcascade wordt geactiveerd en nieuwvorming van bloedvaten in vitro wordt aangedreven, een effect dat wordt geblokkeerd door de endocytoseremmer dynasore (Hsieh et al. 2017, PMID 27847966). De eigen reviewliteratuur van de Sikiric-groep stelt daarnaast een bredere "brain-gut axis" van cytoprotectieve signalering voor, door de auteurs expliciet omschreven als theoretisch, geen vastgesteld mechanisme (Sikiric et al. 2011, PMID 21548867; Sikiric et al. 2016, PMID 27138887).
Farmacokinetische gegevens bij ratten en honden laten zien dat BPC-157 zeer snel wordt geklaard: eliminatiehalfwaardetijd onder de 30 minuten na IV- of IM-toediening, plasma niet meer detecteerbaar na ongeveer 4 uur, hepatisch gemetaboliseerd tot kleine peptidefragmenten en vrije aminozuren (He et al. 2022, PMID 36588717). De intramusculaire biologische beschikbaarheid was ongeveer 14 tot 19 procent bij ratten en 45 tot 51 procent bij honden. Deze snelle klaring is de directe reden waarom de hieronder besproken werkzaamheidsliteratuur bij ratten gebruikmaakt van eenmaal- of tweemaal-daagse herhaalde dosering in plaats van eenmalige-dosisopzetten.
Mechanisme is preklinisch, geen bevestigde humane farmacologie
Elke mechanistische claim hierboven, de VEGFR2-Akt-eNOS-signalering, het L-arginine-stikstofmonoxidesysteem, de voorgestelde brain-gut axis, is afkomstig uit dier- of celkweekexperimenten. Er bestaat op het moment van schrijven geen bevestigde humane farmacodynamische studie voor BPC-157.
Gastrisch pentadecapeptide (15 aminozuren) bekend om zijn uitzonderlijke weefselhersteleigenschappen. Bevordert wondheling, angiogenese en cytoprotectie in pezen, spieren, darmen en zenuwen. Meer dan 30 jaar preklinisch onderzoek.
Preklinische doseringsgegevens: wat de rattenliteratuur rapporteert, studie voor studie
De tabel hieronder vat de kerngegevens uit de rattenliteratuur samen, precies zoals gepubliceerd. Lees het als een verslag van wat werd toegediend in een specifiek experiment, niet als een keuzemenu.
- Model
- Rat, genezing van achillespees-naar-bot na chirurgische loslating
- Gerapporteerde dosis/doses
- 10 mcg/kg, 10 ng/kg of 10 pg/kg per dosis
- Toedieningsroute
- Intraperitoneaal
- Duur
- Eenmaal daags vanaf binnen 30 min na operatie, beoordeeld tot dag 21
- Model
- Rat, doorsnijding van het mediale collaterale ligament
- Gerapporteerde dosis/doses
- 10 ng/kg (IP); 1,0 mcg per gram crème (topisch); 0,16 mcg/mL in drinkwater, ongeveer 12 mL/rat/dag (oraal)
- Toedieningsroute
- Intraperitoneaal, topisch, per-oraal, vergeleken
- Duur
- Tot 90 dagen
- Model
- Rat, uitgeschakelde myotendineuze overgang van de quadriceps
- Gerapporteerde dosis/doses
- 10 mcg/kg of 10 ng/kg (IP); 0,16 mcg/mL of 0,16 ng/mL in drinkwater (oraal)
- Toedieningsroute
- Intraperitoneaal, per-oraal
- Duur
- Opoffering op dag 7, 14, 28, 42
- Model
- Rat, maagulcus (acute, chronische en pylorusligatiemodellen)
- Gerapporteerde dosis/doses
- 200, 400 of 800 ng/kg per dosis
- Toedieningsroute
- Intramusculair of intragastrisch, vergeleken
- Duur
- Eenmalig of continu, per model
- Model
- Rat, doorsnijding van de nervus ischiadicus
- Gerapporteerde dosis/doses
- 10 ng/kg
- Toedieningsroute
- Intraperitoneaal, intragastrisch, lokaal bij de anastomose
- Duur
- Gevolgd gedurende de regeneratieperiode na het letsel
- Model
- Muizen, ratten, konijnen, honden, multi-species toxicologie
- Gerapporteerde dosis/doses
- Hoogst specifiek gerapporteerde dosis: 2 mg/kg (honden)
- Toedieningsroute
- Oraal, intramusculair
- Duur
- Herhaalde dosering, met een uitwas-/hersteltermijn van 2 weken bij honden
Twee zaken vallen op wanneer de studies naast elkaar worden gelegd. De dosisrange is enorm: alleen al de achillespeesstudie testte doses die zes ordes van grootte overspanden en alle drie leverden verbetering op ten opzichte van controles, en de toedieningsroute verandert de effectieve concentratie: de maagulcusstudie vond intramusculaire dosering effectiever dan intragastrische dosering bij een lagere dosis. Er bestaat geen gepubliceerde interspecies-allometrische schalingsfactor voor BPC-157, dus er is geen gevalideerde formule om een rattencijfer om te rekenen naar een humaan-equivalent getal.
Rattendoses kunnen niet lineair worden geschaald naar een humane dosis
Gepubliceerde effectieve doses bij ratten variëren van ongeveer 10 picogram per kilogram tot 10 microgram per kilogram, afhankelijk van model, toedieningsroute en eindpunt. Er is geen gevalideerde allometrische schalingsfactor voor BPC-157 gepubliceerd. Elk afzonderlijk cijfer uit deze tabel behandelen als humaan-equivalent startpunt wordt niet onderbouwd door de geciteerde literatuur.
Wat veiligheid betreft: de enige preklinische multi-species toxicologiestudie (Xu et al. 2020, PMID 32334036, met muizen, ratten, konijnen en honden) vond BPC-157 goed verdragen tot de hoogst specifiek gerapporteerde dosis, 2 mg/kg bij honden, met alleen een reversibele daling van serumcreatinine die herstelde na een uitwastermijn van 2 weken. Er werd geen genotoxiciteit of embryo-foetale toxiciteit gerapporteerd, en er werd geen LD50 vastgesteld. Dit is uitsluitend diertoxicologie, geen humane veiligheidsmarge.
Menselijke gegevens: de IV-pilotstudie en hoe weinig er verder bestaat
Onafhankelijke narratieve reviews zijn consistent op dit punt. Een systematische review uit 2025 van de orthopedische sportgeneeskundige literatuur identificeerde 36 studies naar BPC-157, waarvan 35 preklinisch en slechts één klinisch (Vasireddi et al. 2025, PMID 40756949). Een aparte narratieve review uit 2025 stelt onomwonden dat er in totaal slechts drie humane pilotstudies bestaan voor BPC-157, en concludeert dat het "als experimenteel moet worden beschouwd" in afwachting van goed opgezette klinische trials (McGuire et al. 2025, PMID 40789979).
Het enige gepubliceerde humane intraveneuze datapunt is een kleine pilot: 2 gezonde volwassen vrijwilligers, beiden eerdere BPC-157-gebruikers, onder IRB-goedkeuring (Lee en Burgess 2025, PMID 40131143). Op dag 1 kregen de deelnemers 10 mg BPC-157 in 250 mL fysiologisch zout, geïnfundeerd over 1 uur. Op dag 2 was de dosis 20 mg in hetzelfde volume, opnieuw over 1 uur. Er werden geen bijwerkingen gerapporteerd, en er trad op geen van beide dagen een meetbare verandering op in cardiale, hepatische, renale, thyroïd- of glucosebiomarkers.
De auteurs omschrijven dit expliciet als voorlopig. Twee personen bieden geen basis voor statistische inferentie, er was geen controlearm, en er werd geen langetermijnopvolging gerapporteerd; het beantwoordt alleen de vraag of een acute IV-infusie in dit bereik meetbare biomarkerveranderingen veroorzaakte bij twee personen, niet bij herhaalde dosering, andere toedieningsroutes of andere populaties.
Wat geregistreerd is maar nog niet gerapporteerd
De eerste geregistreerde humane werkzaamheidstrial voor BPC-157 is NCT07437547, een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-trial bij acute, MRI-bevestigde graad II hamstringverrekking, met ongeveer 120 geplande deelnemers en co-primaire eindpunten van tijd tot onbeperkte terugkeer naar sport en MRI-letselvolume op dag 14. De trial is geregistreerd en loopt. Op het moment van schrijven zijn er nog geen resultaten gerapporteerd.
Regelgevingsstatus: een Amerikaans compoundeerproces, geen geneesmiddelgoedkeuring, en geen verandering in de EU
BPC-157 heeft nergens een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel en geen EMA-handelsvergunning. Wat recent is veranderd, is een smaller Amerikaans classificatieproces voor bereidingsapotheken, geen geneesmiddelgoedkeuring. In september 2023 had de FDA BPC-157 geplaatst op de "Category 2"-lijst van genomineerde bulkgeneesmiddelstoffen, waardoor 503A- en 503B-bereidingsapotheken het niet meer mochten bereiden. Op 16 april 2026 verwijderde de FDA BPC-157 en 11 andere peptiden uit Category 2, en een hoorzitting van het Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) op 23 en 24 juli 2026 beoordeelt nu of BPC-157, samen met TB-500, KPV, MOTS-C, DSIP, Semax en Epitalon, moet worden toegevoegd aan de 503A "positive bulks list" (zie onze uitleg over de FDA PCAC-hoorzitting van juli 2026). De eigen briefingdocumenten van de FDA-staf voorafgaand aan de hoorzitting stelden voor om BPC-157 niet toe te voegen.
Zelfs een positieve PCAC-stemming zou alleen Amerikaanse erkende bereidingsapotheken toestaan om BPC-157 te bereiden op voorschrift van een arts. Dit is geen FDA-geneesmiddelgoedkeuring en certificeert geen veiligheid voor gebruik bij mensen. Dit is een Amerikaanse kwestie van compoundeerrecht, juridisch irrelevant voor de EU: BPC-157 is niet beoordeeld door de EMA en wordt hier alleen verkocht als laboratoriumverbinding voor research-use-only; de synthetische-peptidenrichtlijn van de EMA van juni 2026 is uitsluitend van toepassing op producten van farmaceutische kwaliteit en sluit RUO-materiaal expliciet uit.
Lees ons begeleidende artikel over de IV-pilot van Lee en Burgess voor de volledige studie-uitwerking.
Werken met concentraties: een rekenvoorbeeld voor reconstitutie
Los van elke doseringsbeslissing schuilt er een zuiver wiskundige vaardigheid in het lezen van deze literatuur: het omrekenen van een opgegeven milligramwaarde naar een concentratie. De gepubliceerde humane IV-pilot geeft twee heldere uitgewerkte voorbeelden. Dag 1: 10 mg BPC-157 in 250 mL zoutoplossing is 10 mg gedeeld door 250 mL, oftewel 0,04 mg per mL, gelijk aan 40 mcg per mL. Dag 2: 20 mg in hetzelfde volume komt neer op 0,08 mg per mL, oftewel 80 mcg per mL. Deze twee cijfers zijn de enige gepubliceerde humane infuusconcentraties in de literatuur.
Vergelijk dat met een typisch researchflacon: 5 mg gereconstitueerd met 5 mL bacteriostatisch water levert een voorraadoplossing van 1 mg/mL, oftewel 1000 mcg/mL, veel geconcentreerder dan de twee bovenstaande infuuscijfers. Om vanaf een voorraadoplossing van milligram per mL de schaal van nanogram of picogram per kilogram te bereiken die in verschillende rattenstudies wordt gebruikt, is seriële verdunning over meerdere ordes van grootte nodig, rekenwerk waarbij het met de hand gemakkelijk mis kan gaan met een decimaal. Onze reconstitutiecalculator en eenhedenconverter kunnen dat soort omrekening onafhankelijk controleren.
Concentratieberekening en doseringsbeslissingen zijn twee gescheiden vraagstukken
Uitrekenen dat 10 mg in 250 mL gelijk is aan 40 mcg per mL is rekenwerk. Beslissen welke concentratie of hoeveelheid te gebruiken in een gegeven experiment is een keuze op het gebied van studieopzet, buiten het bestek van dit artikel.
Sommige onderzoekers die met BPC-157 en complementaire weke-delen-peptiden werken, gebruiken een combinatieflacon om reconstitutie en opslag samen te brengen in één workflow.
USP-kwaliteit steriel water met 0,9% benzylalcohol (vrijwel neutraal, ~pH 5,7) - het standaard oplosmiddel voor het reconstitueren van gelyofiliseerde peptiden. Essentieel accessoire voor elk peptideonderzoek. Elke flacon is verzegeld en gebruiksklaar.
Steriele gegradueerde doseerspuit van 1 ml met fijne 31G x 6 mm tip. Individueel verpakt, latex-, pyrogeen- en PVC-vrij, met contrastrijke zwarte 0,01 ml-schaal voor nauwkeurig vloeistofmeten.
2-in-1 herstelmix: BPC-157 + TB-500 in één flacon (50/50 verdeling - 10mg = 5mg elk, 20mg = 10mg elk). Combineert BPC-157's weefselherstel met TB-500's systemische anti-inflammatoire genezing.
Weefselherstel, wondgenezing en herstelpeptiden
Onderzoek naar genezingsmodellen van pezen, ligamenten en maagslijmvlies
Onderzoek naar gecombineerde weke-delen- en genezingsroutes in één preparaat
Reconstitutie en nauwkeurige hanteringstechniek opzetten
USP-kwaliteit steriel water met 0,9% benzylalcohol (vrijwel neutraal, ~pH 5,7) - het standaard oplosmiddel voor het reconstitueren van gelyofiliseerde peptiden. Essentieel accessoire voor elk peptideonderzoek. Elke flacon is verzegeld en gebruiksklaar.
Steriele gegradueerde doseerspuit van 1 ml met fijne 31G x 6 mm tip. Individueel verpakt, latex-, pyrogeen- en PVC-vrij, met contrastrijke zwarte 0,01 ml-schaal voor nauwkeurig vloeistofmeten.
Elke partij die wij aanbieden wordt geleverd met een onafhankelijk Certificate of Analysis van een externe partij, Janoshik, te bekijken op onze CoA-pagina, en wij publiceren onze zuiverheidsmethodologie op /purity. Verzending voor EU-bestellingen gebeurt binnen de EU, wat levertijden en douanerisico's lager houdt dan bij import van buiten het blok.
Veelgestelde vragen
Dit artikel vat gepubliceerde preklinische en kleinschalige humane onderzoeksliteratuur samen, uitsluitend ter informatie. Het is geen medisch advies en beschrijft geen humaan doseringsprotocol. Alle genoemde peptiden worden uitsluitend verkocht als laboratoriummateriaal voor research-use-only.
Onderzoek in Nederland
Voor Nederlandse onderzoekers valt de aankoop van onderzoekspeptiden onder een combinatie van nationale en Europese regelgeving.
- Bevoegde autoriteit
- CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) en IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd), onder Europees toezicht door de EMA
- BTW
- 21% BTW inbegrepen in de prijs
- Levertijd binnen Nederland
- 1 tot 3 werkdagen vanuit ons EU-magazijn met DHL Parcel
Peptiden die voor onderzoeksdoeleinden worden verkocht vallen niet onder de Geneesmiddelenwet zolang er geen therapeutische claims richting de eindgebruiker worden gemaakt en de verkoop strikt voor laboratoriumgebruik plaatsvindt. Het CBG en de IGJ richten hun toezicht primair op het grijze circuit van GLP-1-analogen voor gewichtsverlies, niet op klein-volume verkopen tussen laboratoria voor uitsluitend wetenschappelijke doeleinden. Onze etikettering vermeldt expliciet het research-only karakter en elke charge wordt geïdentificeerd via ons kleurensysteem, niet via serienummers. Het Certificate of Analysis (CoA) van de producent wordt op verzoek ter beschikking gesteld en is ook beschikbaar bij eventuele douanevragen.