Hoe lang kregen deelnemers retatrutide in de trials?
Retatrutidestudies per arm: van de fase-2-studie van 48 weken tot fase-3-registraties van 80 en 104 weken, plus verdere plannen in de studieregisters.
Uitsluitend voor onderzoek. Deze pagina biedt wetenschappelijke achtergrond en context uit communityrapporten. Elke hier verkochte verbinding wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op deze pagina is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.
TL;DR: gepubliceerde resultaten, verslagen van verlengingsonderzoek en plannen in studieregisters
Onderzoeksvraag: Hoe lang werden deelnemers behandeld in de retatrutide-trials, en wat is de langst gedocumenteerde blootstelling?
Wat de gepubliceerde gegevens zeggen: het langste peer-reviewed retatrutide-resultaat bestrijkt 48 weken in de fase-2-trial bij volwassenen met obesitas. [PMID 37366315]
Grenzen van het gedocumenteerde bewijs: blootstelling voor onbepaalde tijd valt buiten de hier gedocumenteerde tijdskaders; het langste tijdvenster in het studieregister is een plan voor ongeveer 248 weken zonder resultaten. [NCT06383390]
Wat onderzoeksgemeenschappen rapporteren: In het Reddit-corpus dat wij volgen, kwamen 152 vraagposts in 12 maanden en 6 in het venster van 4 tot 12 september 2026 overeen met dit vraagpatroon. Dit zijn rapporten, geen bewijs van frequentie of van een passende behandelduur.
Hoe lang duurden de gepubliceerde trials?
De langste peer-reviewed blootstelling aan retatrutide was 48 weken in de fase-2-trial bij volwassenen met obesitas; de langste peer-reviewed fase-3-blootstelling was 40 weken bij deelnemers met type 2-diabetes. De trialfase beschrijft het ontwikkelingsstadium, dus de latere fase betekent niet automatisch een langere observatie. [PMID 37366315; PMID 42250575]
De trial van Jastreboff omvatte 338 volwassenen en vergeleek eenmaal wekelijkse subcutane retatrutide-studie-armen van 1 tot 12 mg met placebo over 48 weken. Dit zijn de studie-armen van de geciteerde trials, niet een toepassingsprotocol voor onderzoeksflacons. Het primaire eindpunt lag bij week 24, terwijl het lichaamsgewichtseindpunt bij week 48 secundair was. Het alleen een 24-wekenstudie noemen laat de latere observatieperiode weg. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Observatievenster retatrutide
- 48 weken; primair eindpunt bij week 24
- Comparator
- Placebo
- Bewijsbron
- PMID 37366315
- Observatievenster retatrutide
- 40 weken
- Comparator
- Placebo
- Bewijsbron
- PMID 42250575
De fase-3-publicatie van Bajaj rapporteert 537 gerandomiseerde deelnemers. Dat aantal hoort bij de gepubliceerde trial, terwijl het fase-2-aantal bij het verslag van Jastreboff hoort. Geen van beide publicaties documenteert een blootstelling die tot de langere vensters reikt die in de latere registraties in het studieregister worden beschreven. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Wat is de langst gedocumenteerde blootstelling?
De langst gerapporteerde blootstelling is de TRIUMPH-1-extensie bij week 104, beschreven in een bedrijfsbericht dat niet peer-reviewed is. Het studieregister scheidt het primaire lichaamsgewichtseindpunt bij week 80 van het extensie-eindpunt bij week 104 en beschrijft nog 24 weken na de placebogecontroleerde periode. [Eli Lilly, 21 mei 2026; NCT05929066]
Het bedrijfsbericht rapporteert 2339 gerandomiseerde deelnemers en een extensiesubgroep van 532 deelnemers met een baseline-BMI van ten minste 35. In die extensiesubgroep met een baseline-BMI van ten minste 35 rapporteert het bedrijfsbericht, niet peer-reviewed, een gemiddelde lichaamsgewichtsreductie van 30,3% in de subcutane retatrutide 12 mg-studie-arm bij week 104. Dit zijn de studie-armen van de geciteerde trials, niet een toepassingsprotocol voor onderzoeksflacons. Het extensieresultaat betreft die subgroep, niet de volledige gerandomiseerde populatie. [Eli Lilly, 21 mei 2026; NCT05929066]
Op 13 september 2026 rapporteert geen enkele peer-reviewed publicatie de TRIUMPH-1-uitkomsten van week 80 of week 104. De gedateerde PubMed-zoekopdracht naar retatrutide of LY3437943 met TRIUMPH of TRIUMPH-1 leverde 6 records op, gecontroleerd als designs, reviews of correspondentie. Het studieregister heeft evenmin geplaatste resultaten; de eindpuntvelden documenteren het studiedesign. [PubMed-zoekopdracht, 13 september 2026; NCT05929066]
Welke onderzoeksduren zijn volgens de studieregisters gepland?
Het langste tijdvenster in het studieregister is ongeveer 248 weken in de event-driven cardiovasculaire en nieruitkomstentrial, en het blijft een plan zonder resultaten. Dit is een gepland venster tot studieafronding, geen voltooid blootstellingsresultaat. [NCT06383390]
Andere records bevatten eveneens plannen zonder geplaatste resultaten: TRIUMPH-2 en TRIUMPH-3 specificeren lichaamsgewichtseindpunten bij week 80. De onderhoudsstudie specificeert een inloop van 80 weken gevolgd door een 36 weken durende gerandomiseerde vergelijking, met het primaire eindpunt bij week 116. Die onderzoeksduren horen bij verschillende onderzoeksopzetten en kunnen niet tot één geobserveerde behandelgeschiedenis worden samengevoegd. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Voor het onderzoek naar leveruitkomsten is ongeveer 224 weken gepland. Een afzonderlijke dosis-escalatiestudie vermeldt een eindpunt bij week 104 en ongeveer 113 weken totale deelname. Eindpunttiming en totale deelname zijn aparte velden; geen van beide levert hier een voltooid langetermijnresultaat. Dit zijn plannen in het studieregister zonder resultaten. [NCT07165028; NCT07357415]
De ClinicalTrials.gov-controle op 13 september 2026 vond geplaatste resultaten in slechts twee van 34 retatrutide-studies. De langste behandelperiode onder die geplaatste resultaten was 48 weken. Een registratie in het studieregister kan dus de kaart van gepland onderzoek uitbreiden zonder het geobserveerde bewijs uit te breiden. [ClinicalTrials.gov-zoekopdracht; NCT04867785; NCT04881760]
Wat laten de vergelijkingen na staken van de behandeling zien?
De geregistreerde retatrutide-onderhoudsstudie plant een vergelijking van voortgezette behandeling versus overschakeling naar placebo na de inloop van 80 weken, maar heeft geen resultaten te rapporteren. De daaropvolgende 36 weken durende gerandomiseerde periode stelt een andere vraag dan een extensie waarin de behandeling doorgaat. [NCT06859268]
De semaglutide STEP 1-extensie en tirzepatide SURMOUNT-4 leveren context voor vergelijking binnen de geneesmiddelenklasse na het staken van de behandeling; hun bevindingen horen bij die geneesmiddelen en studiedesigns. Gegevens over gewichtstoename in de klasse staan in Gewichtstoename na staken van GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
De observationele studie van Marshall rapporteert afzonderlijk het gedurende één jaar voortzetten van behandeling met in de handel zijnde GLP-1-producten onder verzekerden zonder diabetes. Persistentie beschrijft voortzetting van de behandeling in die populatie, niet blootstelling in een retatrutide-trial, en het artikel stelt geen redenen voor staken vast. [PMID 41760566]
PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide.
Vermeldt enig label een duur?
Geen goedgekeurd label vermeldt een retatrutideduur, omdat retatrutide geen handelsvergunning heeft in de EU of de VS. De controles van 13 september 2026 vonden geen goedgekeurde aanvraag in Drugs@FDA en geen retatrutide-item in de EMA-geneesmiddelentabel. [openFDA; EMA medicines output table, 13 september 2026]
De FDA-directoryrecords die in die controle werden geïdentificeerd, waren gecategoriseerd als „BULK INGREDIENT”. Zulke directoryrecords leveren geen goedgekeurde behandelduur. De duren hierboven blijven publicatiebevindingen, door het bedrijf gerapporteerde observaties of plannen in het studieregister, elk begrensd door de bron. [openFDA, 13 september 2026]
Genoemde producten
Retatrutide (LY3437943) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren dat tegelijkertijd op drie receptoren werkt: GLP-1, GIP en glucagon. Geleverd als lyofiliseerd poeder voor in-vitro-onderzoek, met een chargespecifiek certificaat van analyse van een onafhankelijk laboratorium.
Bronnen
- Jastreboff AM, 2023. Fase-2-obesitastrial. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. STEP 1-extensie. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Eenjarige persistentie in de praktijk. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, gecontroleerd 13 september 2026. Retatrutide-studierecords: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21 mei 2026. TRIUMPH-1-toplinebericht. Bedrijfsbericht, niet peer-reviewed.
- openFDA, 13 september 2026. Drugs@FDA API en NDC directory API.
- EMA, 13 september 2026. Medicines output table.
Uitsluitend voor onderzoek. Elke hier verkochte verbinding wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op deze pagina is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.
Hoe lang een individu een niet-goedgekeurde onderzoeksverbinding zou moeten gebruiken, is een medische vraag die deze pagina niet kan beantwoorden.
Onderzoek in Nederland
Voor Nederlandse onderzoekers valt de aankoop van onderzoekspeptiden onder een combinatie van nationale en Europese regelgeving.
- Bevoegde autoriteit
- CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) en IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd), onder Europees toezicht door de EMA
- BTW
- 21% BTW inbegrepen in de prijs
- Levertijd binnen Nederland
- 1 tot 3 werkdagen vanuit ons EU-magazijn met DHL Parcel
Peptiden die voor onderzoeksdoeleinden worden verkocht vallen niet onder de Geneesmiddelenwet zolang er geen therapeutische claims richting de eindgebruiker worden gemaakt en de verkoop strikt voor laboratoriumgebruik plaatsvindt. Het CBG en de IGJ richten hun toezicht primair op het grijze circuit van GLP-1-analogen voor gewichtsverlies, niet op klein-volume verkopen tussen laboratoria voor uitsluitend wetenschappelijke doeleinden. Onze etikettering vermeldt expliciet het research-only karakter en elke charge wordt geïdentificeerd via ons kleurensysteem, niet via serienummers. Het Certificate of Analysis (CoA) van de producent wordt op verzoek ter beschikking gesteld en is ook beschikbaar bij eventuele douanevragen.