Retatrutide-interacties: wat de trials uitsloten
Twee geregistreerde retatrutide-interactiestudies zonder geplaatste resultaten. Wat TRIUMPH- en TRANSCEND-protocollen uitsloten en wat de GLP-1-labels zeggen.
Alleen voor onderzoek. Deze pagina biedt wetenschappelijke achtergrond en context uit communityrapporten. Elke hier verkochte stof wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op deze pagina is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.
TL;DR: interactiestudies bestaan, maar resultaten ontbreken
De vraag die mensen daadwerkelijk typen: interageert retatrutide met andere geneesmiddelen, en wie sloten de trials uit?
Wat de gepubliceerde data zeggen: een retatrutide-artikel rapporteert vertraagde maaglediging; de geregistreerde interactiestudies hebben geen geplaatste resultaten. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]
Wat de gedocumenteerde zoekopdracht niet identificeerde: geen gepubliceerde retatrutide-interactiebevindingen voor de hieronder genoemde specifieke geneesmiddelen in de PubMed- en ClinicalTrials.gov-zoekopdrachten van 12 september 2026. Trialuitsluitingen kunnen geen compatibiliteit vaststellen.
Wat onderzoeksgemeenschappen rapporteren: In het Reddit-corpus dat we volgen, kwamen 1940 vraagposts in 12 maanden en 62 in het venster van 4 tot 12 september 2026 overeen met dit patroon. Dit zijn rapporten, geen bewijs van interactiefrequentie.
Welke interactiestudies werden voor retatrutide geregistreerd?
De trialregisters vermelden een geneesmiddelencocktailstudie en een metoprololstudie, beide afgerond zonder geplaatste resultaten bij de opvraging van 12 september 2026. De cocktailstudie includeerde 32 deelnemers en onderzocht oraal midazolam, warfarine en cafeïne met subcutaan retatrutide; ze werd afgerond op 2023-02-24. De metoprololstudie includeerde 30 gezonde deelnemers en werd afgerond op 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]
Het cocktailprotocol sloot deelnemers uit die al midazolam, warfarine, of remmers of inductoren van CYP1A2, CYP2C9 of CYP3A4 kregen. Die beperkingen beschrijven het experiment, niet een waargenomen interactieresultaat. PubMed-zoekopdrachten op 12 september 2026 naar retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin en retatrutide AND metoprolol leverden elk 0 treffers op; er werd geen gepubliceerd rapport van een van beide studies gevonden. [NCT05445232; NCT06808802]
Wat zeggen de goedgekeurde labels over andere geneesmiddelen?
De goedgekeurde labels van tirzepatide en semaglutide bieden stofspecifieke bevindingen, geen retatrutide-interactielijst. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide.
Retatrutide heeft een publicatie over maaglediging, maar het PubMed-record heeft geen abstract. Het kan hier geen geneesmiddel-specifieke absorptieschattingen leveren. [PMID 37311727] De voorschrijfinformatie van ZEPBOUND beschrijft mogelijke veranderingen in de absorptie van orale geneesmiddelen via vertraagde maaglediging. De orale-anticonceptiestudie rapporteerde veranderingen in piekconcentraties en totale blootstelling, en het MOUNJARO-label bevat een instructie om gedurende 4 weken na de start en na elke dosisstap een barrièremethode of niet-orale anticonceptie te gebruiken. Dit zijn tirzepatide-labelbevindingen; ze stellen geen retatrutide-anticonceptieregel vast. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]
Daarentegen rapporteert het OZEMPIC-label geen klinisch relevante interactie voor de geëvalueerde geneesmiddelen: metformine, een oraal anticonceptivum, warfarine, digoxine en atorvastatine. Die bevinding betreft semaglutide en die geteste geneesmiddelen. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]
De labels identificeren ook hypoglykemierisico bij insuline of insulinesecretagogen. Het ZEPBOUND-label beschrijft ernstige gastro-intestinale ziekte, waaronder ernstige gastroparese, als niet onderzocht, en raadt gelijktijdige toediening met een andere GLP-1-receptoragonist af. De contra-indicaties noemen een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (MTC) en multipele endocriene neoplasie type 2 (MEN 2); het OZEMPIC-label noemt dezelfde schildklieraandoeningen. Deze labelverklaringen zijn geen retatrutide-bevindingen. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]
Wie sloten de retatrutide-trials uit?
Uitsluitingen verschilden tussen protocollen en substudies; ze bepalen wiens uitkomsten de trials konden onderzoeken. De tabel vergelijkt geselecteerde geschiktheidsbeperkingen, geen percentages bijwerkingen.
- Geselecteerde uitsluitingen
- Trialuitsluitingen: gewichtsveranderende geneesmiddelen; pancreatitis; symptomatische galblaasaandoening; HIV; eGFR onder 45 mL/min/1,73 m²
- Comparator of reikwijdte
- TRANSCEND-T2D-1 gebruikte in plaats daarvan eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
- Geselecteerde uitsluitingen
- Trialuitsluitingen: diabetes; pancreatitis; MTC of MEN 2; gewichtsverliesmiddelen binnen 90 dagen
- Comparator of reikwijdte
- Slaapapneu-addenda hadden extra geneesmiddelenuitsluitingen
- Geselecteerde uitsluitingen
- Hypnotica, mirtazapine, opioïden, trazodon en zonisamide binnen 3 maanden
- Comparator of reikwijdte
- TRIUMPH-1 vermeldde ook middelen die de waaktoestand bevorderen binnen 3 maanden
- Geselecteerde uitsluitingen
- Trialuitsluitingen: gespecificeerde cardiale voorvallen of beroerte binnen 90 dagen
- Comparator of reikwijdte
- Andere reikwijdte dan gewrichtsgerelateerde uitsluitingen
- Geselecteerde uitsluitingen
- Steroïdinjecties in gewrichten binnen 90 dagen
- Comparator of reikwijdte
- Andere gewrichtsprocedures binnen 6 maanden
- Geselecteerde uitsluitingen
- Klinisch significante afwijking van de maaglediging; gewichtsreducerende geneesmiddelen of middelen binnen 90 dagen
- Comparator of reikwijdte
- Ook pancreatitis, MTC of MEN 2
Het fase-2-obesitasregister sloot ook recente depressie of andere psychische aandoening uit. Het fase-2-diabetestrialregister noemde afzonderlijk auto-immuunafwijkingen, geïllustreerd door lupus of reumatoïde artritis. Geen van beide formuleringen stelt een onderzochte interactie met antidepressiva of schildklierhormoonsubstitutie vast. MTC en MEN 2 verschillen van auto-immuunthyreoïditis; laatstgenoemde kan niet worden afgeleid uit die genoemde schildklieruitsluitingen. [NCT04881760; NCT04867785]
Verdere geschiktheidscontext staat in Wie de trials includeerden, en wie ze uitsloten.
Welke comedicatie stonden de protocollen toe?
Sommige diabetesprotocollen includeerden expliciet glucoseverlagende achtergrondgeneesmiddelen. De fase-2-diabetesstudie stond metforminegebruik in een stabiele dosering toe. TRANSCEND-T2D-2 bestudeerde retatrutide met metformine, met of zonder een SGLT2-remmer; een ander fase-3-record bestudeerde een achtergrondbehandeling met basale insuline, met of zonder metformine en/of een SGLT2-remmer. Inclusie documenteert een studiedesign, geen compatibiliteit met elk geneesmiddel in die klassen. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]
Wat blijft onbeantwoord door studies bij de mens?
De volgende PubMed- en ClinicalTrials.gov-zoekresultaten werden opgehaald op 12 september 2026; er werd geen gepubliceerde retatrutidestudie gevonden voor deze combinaties, dus er zijn geen humane interactiedata om te citeren.
PubMed-zoekopdrachten leverden 0 op voor retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) en retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). ClinicalTrials.gov-zoekopdrachten retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin en retatrutide inflammatory bowel leverden eveneens 0 op. De retatrutide contraceptive-zoekopdracht vond een postmenopauzale studie, geen interactiestudie. [NCT06039826]
PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) leverde 3 overzichtsartikelen of een netwerkmeta-analyse op; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) leverde 1 farmacotherapeutisch overzicht op. Geen van beide zoekopdrachten vond een gepubliceerde retatrutidestudie over auto-immuunthyreoïditis of SSRI's. [12 september 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]
Er werd geen handelsvergunning gevonden in de FDA- en EMA-bronnen die op 12 september 2026 zijn gecontroleerd: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" leverde 0 records op, en EMA/201150/2026 bevatte geen treffer voor r[eé]tatrut|LY3437943. Er werd in deze twee bronnen op 12 september 2026 geen goedgekeurd retatrutidelabel met een interactiesectie gevonden. Voor de afzonderlijke vraag over reproductief bewijs, zie retatrutide en anticonceptie.
Genoemde producten
Retatrutide (LY3437943) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren dat tegelijkertijd op drie receptoren werkt: GLP-1, GIP en glucagon. Geleverd als lyofiliseerd poeder voor in-vitro-onderzoek, met een chargespecifiek certificaat van analyse van een onafhankelijk laboratorium.
Bronnen
- ClinicalTrials.gov, opgehaald 12 september 2026. Cocktailinteractiestudie, NCT05445232; metoprolol-PK-studie, NCT06808802.
- Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
- ZEPBOUND VS-voorschrijfinformatie, opgehaald 12 september 2026. Secties 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
- MOUNJARO VS-voorschrijfinformatie, opgehaald 12 september 2026. Sectie 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- OZEMPIC VS-voorschrijfinformatie, opgehaald 12 september 2026. Secties 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
- ClinicalTrials.gov, opgehaald 12 september 2026. Fase-2-obesitas, NCT04881760; fase-2-diabetes, NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, opgehaald 12 september 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
- ClinicalTrials.gov, opgehaald 12 september 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; studie met een achtergrondbehandeling met basale insuline, NCT06297603; postmenopauzale fase-1-studie, NCT06039826.
- PubMed en ClinicalTrials.gov, zoekopdrachten gedateerd 12 september 2026. Afwezigheidszoekopdrachten hierboven weergegeven; treffers alleen overzichtsartikelen PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
- FDA Drugs@FDA, gegevens laatst bijgewerkt 2026-09-11; EMA, Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Zoekopdrachten gedateerd 12 september 2026.
- PeptidesDirect, 2026. Reddit-vragencorpus: question-posts.jsonl en delta2/questions.json; interactie-, comedicatie- en trialuitsluitingspatronen.
Alleen voor onderzoek. Retatrutide wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro-laboratoriumonderzoek, niet voor toediening aan mens of dier. Niets hier is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.
Onderzoek in Nederland
Voor Nederlandse onderzoekers valt de aankoop van onderzoekspeptiden onder een combinatie van nationale en Europese regelgeving.
- Bevoegde autoriteit
- CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) en IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd), onder Europees toezicht door de EMA
- BTW
- 21% BTW inbegrepen in de prijs
- Levertijd binnen Nederland
- 1 tot 3 werkdagen vanuit ons EU-magazijn met DHL Parcel
Peptiden die voor onderzoeksdoeleinden worden verkocht vallen niet onder de Geneesmiddelenwet zolang er geen therapeutische claims richting de eindgebruiker worden gemaakt en de verkoop strikt voor laboratoriumgebruik plaatsvindt. Het CBG en de IGJ richten hun toezicht primair op het grijze circuit van GLP-1-analogen voor gewichtsverlies, niet op klein-volume verkopen tussen laboratoria voor uitsluitend wetenschappelijke doeleinden. Onze etikettering vermeldt expliciet het research-only karakter en elke charge wordt geïdentificeerd via ons kleurensysteem, niet via serienummers. Het Certificate of Analysis (CoA) van de producent wordt op verzoek ter beschikking gesteld en is ook beschikbaar bij eventuele douanevragen.