Veroorzaakt retatrutide een laag libido of ED? De studietabellen
Wat retatrutide- en tirzepatide-trialtabellen rapporteren over erectiestoornis en libido, plus de grenzen van het gescreende bewijs.

Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Deze pagina biedt wetenschappelijke achtergrond en context uit communityrapporten. Elke hier verkochte stof wordt strikt geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op deze pagina is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.
TL;DR: een eventrij, een ongemeten eindpunt
De vraag die mensen daadwerkelijk typen: veroorzaakt retatrutide laag libido of erectiestoornis?
Wat de gepubliceerde data zeggen: de retatrutide-trialtabel rapporteert de MedDRA-term „Erectiestoornis” bij 2/36 deelnemers in de laagste arm versus 0/36 placebo tot 52 weken; dat stelt geen causaliteit vast. [NCT04881760]
Wat niet is onderzocht: er zijn geen humane gegevens van een specifiek retatrutide-eindpunt voor seksuele functie in de gescreende records. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]
Wat researchcommunities rapporteren: in het Reddit-corpus dat we volgen, matchten 131 vraagposts in 12 maanden en 5 in het venster van 4 tot 12 september 2026 een stofnaam als zoekanker nabij een seksuele term. Dit zijn rapporten, geen bewijs van frequentie; de telling is een bovengrens. [Internal corpus audit, 2026-09-13]
Wat rapporteren de retatrutide-tabellen over erectiestoornis?
De geposte obesitastrial rapporteert de MedDRA-term „Erectiestoornis” in de laagste studiearm. De tabel geeft het aantal deelnemers met het voorval gedeeld door het aantal deelnemers dat risico liep, tot 52 weken. [NCT04881760]
In de obesitastrial liepen de eenmaal wekelijkse subcutane studiearmen 48 weken; ongewenste voorvallen werden tot 52 weken geobserveerd. [NCT04881760]
- Erectiestoornis, n/N
- 2/36
- Comparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Observatievenster
- Tot 52 weken
- Erectiestoornis, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Comparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Observatievenster
- Tot 52 weken
Dit zijn de studiearmen van de geciteerde trials, geen toepassingsprotocol voor onderzoeksflacons.
De tabel met overige ongewenste voorvallen heeft een rapportagedrempel van 5%: een term verschijnt wanneer die drempel in een arm wordt gehaald. De 2/36-invoer is gelijk aan 5,6%; elders afgedrukte nullen stellen geen dosis-respons of een rangorde van armen vast. Een ontbrekende term onder deze rapportagedrempel kan niet als afwezigheid van voorvallen worden gelezen. [NCT04881760]
De reproductieve rijen van de diabetestrial waren „Zwelling van de penis”, 1/13 in de dulaglutide-comparator en nul in elke retatrutide-arm, en „Vaginale bloeding”, 1/16 in een retatrutide-arm versus 0/23 placebo, tot 280 dagen. [NCT04867785] Geen van beide is een maat voor seksuele functie; de tabel met overige ongewenste voorvallen van de obesitastrial heeft een rapportagedrempel van 5%. [NCT04881760]
De tabellen met ernstige ongewenste voorvallen bevatten geen reproductieve of seksuele term in de screening; die tabellen hebben geen rapportagedrempel, in tegenstelling tot de drempel van 5% voor de tabel met overige ongewenste voorvallen van de obesitastrial. [NCT04881760; NCT04867785]
Staat er ergens een libidorij in de retatrutide-records?
In geen van beide geposte records werd een libidoterm gevonden; de rapportagedrempel van 5% van de obesitastrial betekent dat een ontbrekende rij niet betekent dat een frequentie van nul is gemeten. De whole-record-zoekactie dekte libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone en arousal. [NCT04881760; NCT04867785; screen, 2026-09-13]
Slechts 2 van 34 geregistreerde retatrutide-studies hadden geposte resultaten; elk fase-3-record van TRIUMPH en TRANSCEND miste ze. Over 333 retatrutide-uitkomstmaten matchte geen enkele met de screening op seksuele functie. Dat is een eindpuntkloof, los van een rapportagedrempel voor ongewenste voorvallen. [ClinicalTrials.gov retatrutide search, 2026-09-13]
Wat voegen de tirzepatide- en semaglutide-records en -labels toe?
Ze voegen schaarse MedDRA-eventrijen, labelzoekacties en observationele vergelijkingen toe, zonder causaliteit van retatrutide vast te stellen. SURMOUNT-OSA vermeldt „Verminderd libido”: 1/114 in de tirzepatide-arm MTD_GPI1 versus 0/120 placebo. Het observatievenster is in het beschikbare extract niet gespecificeerd. [NCT05412004]
SURPASS-CVOT rapporteert ernstige „Erectiestoornis”: 1/4744 in de tirzepatide-arm versus 1/4702 dulaglutide. Een andere trial rapporteert dezelfde term in 0/113, 1/119 en 1/132 over de tirzepatide-armen versus 0/117 dulaglutide, zonder dosis-trend. Observatievensters zijn in deze extracts evenmin gespecificeerd. [NCT04255433; NCT03861052]
De volledige DailyMed-labelteksten voor WEGOVY, ZEPBOUND en MOUNJARO hadden geen matches voor de screening op seksuele termen. Afwezigheid op het label is geen beoordeling van seksuele functie. [DailyMed SPL screen, 2026-09-13]
Een FDA-analyse van spontane meldingen telde 182 meldingen van mannelijke seksuele disfunctie van Q4 2003 tot Q1 2024, met een reporting odds ratio van 0,41 versus andere geneesmiddelen (95%-BI 0,36 tot 0,48); dit is rapporteringsdisproportionaliteit, geen incidentie. [PMID 40240532]
Een gematcht cohort van mannen met type 2-diabetes rapporteerde risicoratio’s voor erectiestoornis van 0,70 (0,64 tot 0,76) versus sitagliptine, 0,67 (0,62 tot 0,72) versus injecteerbaar semaglutide en 0,55 (0,51 tot 0,59) versus dulaglutide in de tirzepatide-vergelijking. Deze observationele associaties stellen geen causaal effect vast. [PMID 40614622]
PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen dulaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen sitagliptine.
Heeft een trial seksuele functie met een instrument gemeten?
Ja, een dulaglutide-crossovertrial mat seksueel verlangen, maar de gescreende retatrutide- en SURMOUNT/SURPASS-records hadden geen dergelijk eindpunt. Geen van hun 670 uitkomstmaten matchte met de screening. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]
Onder 24 van 26 gezonde mannen was het MGH-SFQ-verschil dulaglutide versus placebo na 4 weken 0,58 (95%-BI -0,83 tot 2,00; p = 0,402), zonder significante vragenlijstverandering. Totaal testosteron was een gemeten trialvariabele: verschil 0,9 nmol/l (-1,5 tot 3,3). [PMID 39232425]
Een gecontroleerde pilotstudie met 83 mannen met obesitas en metabool hypogonadisme rapporteerde hogere IIEF-5-scores in de tirzepatidegroep na twee maanden; testosteron werd ook gemeten. De populatie en het design verschillen van de crossovertrial. Een afgeronde semaglutide-hypogonadismestudie had geen geposte resultaten, dus volgt uit dat record geen vragenlijstconclusie. [PMID 40604795; NCT06489457]
Waarom hoort obesitas bij dit beeld, en wat gebeurt er met testosteron?
De studiepopulaties doen ertoe: een meta-analyse rapporteerde hogere baseline-odds op erectiestoornis bij mannen met obesitas versus vergelijkers met normaal gewicht, OR 1,60 (95%-BI 1,29 tot 1,98). [PMID 32002782]
Een andere meta-analyse poolde testosteron als gemeten variabele over 7 studies met 680 deelnemers met overgewicht of obesitas. Ze rapporteerde hoger totaal serumtestosteron maar kon geen directe geneesmiddelwerking aantonen; dat laboratoriumresultaat beantwoordt de verlangensvraag niet. [PMID 40105090]
Gelfand en collega’s stelden een theoretische GLP-1/serotonine-koppeling via de 5-HT2C-route voor en beschreven hun voorspelling van verlaagd verlangen expliciet als niet-kwantitatief. [PMID 41404471]
Gerelateerd bewijs staat in onderzoek naar menstruatiecyclus en voortplanting en onderzoek naar hartslag en vermoeidheid.
Genoemde producten
Retatrutide (LY3437943) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren dat tegelijkertijd op drie receptoren werkt: GLP-1, GIP en glucagon. Geleverd als lyofiliseerd poeder voor in-vitro-onderzoek, met een chargespecifiek certificaat van analyse van een onafhankelijk laboratorium.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Hier verkochte materialen worden strikt geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op deze pagina is een toepassingsprotocol of medisch advies.
Bronnen
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. Geposte retatrutide-obesitasresultaten, overige en ernstige ongewenste voorvallen. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. Retatrutide-diabetesresultaten, overige en ernstige ongewenste voorvallen. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. Zoekacties op records en uitkomstmaten van retatrutide, SURMOUNT-tirzepatide en SURPASS-tirzepatide; zoekacties op seksuele functie en stopzetting.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, overige ongewenste voorvallen. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. SURPASS-CVOT, ernstige ongewenste voorvallen. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. Tirzepatide-trial, overige ongewenste voorvallen. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. WEGOVY-SPL-label. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. ZEPBOUND-SPL-label. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. MOUNJARO-SPL-label. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. FDA-spontane meldingen van mannelijke seksuele disfunctie. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Gematchte cohortvergelijking van erectiestoornis. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Gerandomiseerde vragenlijsttrial naar seksueel verlangen. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Gecontroleerde pilot met IIEF-5- en testosteronmetingen. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, gescreend 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Meta-analyse obesitas en erectiestoornis. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Meta-analyse totaal serumtestosteron. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Theoretisch model van seksueel verlangen. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed en ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Zoekacties naar herstel na stopzetting, gedocumenteerd in de C036-audit.
- Interne Reddit-corpusaudit, 2026-09-13. Stofnamen als zoekankers nabij seksuele termen in question-posts.jsonl en delta2/questions.json.
Onderzoek in Nederland
Voor Nederlandse onderzoekers valt de aankoop van onderzoekspeptiden onder een combinatie van nationale en Europese regelgeving.
- Bevoegde autoriteit
- CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) en IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd), onder Europees toezicht door de EMA
- BTW
- 21% BTW inbegrepen in de prijs
- Levertijd binnen Nederland
- 1 tot 3 werkdagen vanuit ons EU-magazijn met DHL Parcel
Peptiden die voor onderzoeksdoeleinden worden verkocht vallen niet onder de Geneesmiddelenwet zolang er geen therapeutische claims richting de eindgebruiker worden gemaakt en de verkoop strikt voor laboratoriumgebruik plaatsvindt. Het CBG en de IGJ richten hun toezicht primair op het grijze circuit van GLP-1-analogen voor gewichtsverlies, niet op klein-volume verkopen tussen laboratoria voor uitsluitend wetenschappelijke doeleinden. Onze etikettering vermeldt expliciet het research-only karakter en elke charge wordt geïdentificeerd via ons kleurensysteem, niet via serienummers. Het Certificate of Analysis (CoA) van de producent wordt op verzoek ter beschikking gesteld en is ook beschikbaar bij eventuele douanevragen.