Is er ergens een antidotum voor een GLP-1-receptoragonist beschreven?

De EMA Ozempic SmPC rubriek 4.9 stelt: “Er is geen specifiek antidotum voor overdosis met semaglutide.” De EMA Mounjaro SmPC rubriek 4.9 stelt: “Er is geen specifiek antidotum voor overdosis van tirzepatide.” Er bestaat geen goedgekeurde voorschrijfinformatie voor retatrutide, dus geen rubriek Overdosering ervoor (Drugs@FDA 0, NOT_FOUND, 2026-09-17). PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide.

Hoe lang is de observatieperiode volgens de productinformatie, en waarom?

De Amerikaanse OZEMPIC-voorschrijfinformatie rubriek 10 (10 juni 2026, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79) koppelt observatie aan “rekening houdend met de lange halfwaardetijd van OZEMPIC van ongeveer 1 week.” De Amerikaanse MOUNJARO- en ZEPBOUND-voorschrijfinformatie rubrieken 10 (02 september 2026) koppelen observatie aan “rekening houdend met de halfwaardetijd van tirzepatide van ongeveer 5 dagen.” Een fase-1b-artikel over retatrutide meldt een halfwaardetijd van ongeveer 6 dagen (PMID 36354040), maar er bestaat geen rubriek Overdosering voor retatrutide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide.

Is er een gifcentrumreeks voor retatrutide gepubliceerd?

Nee, er is geen gifcentrum- of casusreeks van retatrutide-overdosis gepubliceerd per 2026-09-17. Een PubMed-esearch-zoekopdracht naar retatrutide overdose leverde 0 hits op, en retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) leverde 1 hit op, PMID 41303824, een overzicht van gastro-intestinale effecten van anti-obesitasgeneesmiddelen, geen overdosisrapport. Gepubliceerde NPDS- en centrumreeksen (PMID 41784916, PMID 39803696, PMID 38861153, PMID 40269635) tellen GLP-1-klasseblootstellingen, niet retatrutide.

Wat hadden de fouten met flacons met apotheekbereidingen gemeen?

Lambson 2023 meldde drie casussen met flacons met apotheekbereidingen, waarvan twee tienvoudige fouten, en “Alle patiënten hadden opvallende symptomen van misselijkheid, braken en buikpijn” (PMID 37392810). De FDA-compoundingalert geldig op 07/26/2024 stelt dat patiënten vijf tot 20 keer meer kregen dan de beoogde dosis semaglutide en noemt verwarring tussen milligrammen en milliliters getrokken uit multidosisflacons met apotheekbereidingen als bijdragende factor. Wiener 2024 meldde drie startfoutcasussen met aspecifieke gastro-intestinale symptomen en geen hypoglykemie (PMID 38470137). Dit zijn casusrapporten, geen incidentie. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide.

Waar stopt het dossier?

Er bestaat geen goedgekeurde voorschrijfinformatie voor retatrutide, dus geen rubriek Overdosering ervoor, en er is geen gifcentrum- of casusreeks van retatrutide-overdosis gepubliceerd per 2026-09-17. Antidotum, ondersteunende zorg en observatietijd komen alleen uit de productinformatie van semaglutide en tirzepatide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide. Een gepubliceerd casusrapport over een online gekocht product dat als retatrutide werd aangeboden, betrof een gelijktijdige Shigella-infectie en stelt “Hoewel causaliteit niet kan worden vastgesteld” (PMID 42669023).

Wat meldt onderzoek over te veel retatrutide?

Uitsluitend voor onderzoek. Deze pagina is wetenschappelijke achtergrond en context van communityrapporten. Elke hier verkochte stof wordt strikt geleverd voor in-vitro-onderzoek. Niets op de pagina is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.

TL;DR: het gepubliceerde dossier na te veel retatrutide

Onderzoeksvraag: Wat meldt het gepubliceerde dossier na te veel retatrutide? Wat de gepubliceerde data zeggen: De fase-2-obesitastrial onderzocht eenmaal wekelijks subcutaan retatrutide over 48 weken (PMID 37366315, NCT04881760). De hoogste arm was 12 mg eenmaal wekelijks (n=62 in de 12 mg-arm) versus placebo, en het artikel meldt de ongewenste voorvallen van de armen van 1 mg tot 12 mg als dosisgerelateerd en grotendeels licht tot matig (PMID 37366315, NCT04881760). Wat niet is onderzocht: PubMed-esearch-zoekopdracht op 2026-09-17 naar retatrutide overdose leverde 0 hits op; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) leverde 1 hit op (PMID 41303824), geen overdosisrapport. Er bestaat geen goedgekeurde voorschrijfinformatie voor retatrutide, dus geen rubriek Overdosering ervoor. Wat onderzoeksgemeenschappen melden: in het Reddit-corpus dat wij volgen, matchten 219 vraagposts in 12 maanden de overdosis- en GLP-1-patronen, 2 daarvan in het venster van 13 tot 17 september 2026 (basis 87002 en 956 posts). Dit zijn meldingen, geen bewijs.

Wat is de hoogste retatrutidedosis in de gepubliceerde trials?

De hoogste gerandomiseerde retatrutidedosis in de fase-2-obesitastrial is 12 mg eenmaal wekelijks, subcutaan gegeven gedurende 48 weken versus placebo (12 mg-arm: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Dit zijn de studiearmen van de aangehaalde trials, geen toepassingsprotocol voor onderzoeksflesjes.

NCT04881760 legt die 12 mg-arm vast als een “2 mg LY3437943 startdosis gevolgd door 4 mg LY3437943, 8 mg LY3437943 en daarna 12 mg LY3437943 toegediend als SC-injectie QW”. Hetzelfde protocol wees 1 mg, 4 mg of 8 mg LY3437943, of placebo, toe op dat wekelijkse schema.

Het fase-1b-artikel meldde een halfwaardetijd van retatrutide van ongeveer 6 dagen (PMID 36354040).

Er bestaat geen goedgekeurde voorschrijfinformatie voor retatrutide, dus geen rubriek Overdosering ervoor: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" gaf 0, NOT_FOUND op 2026-09-17, en van de 10 DailyMed SPL-vermeldingen bevatten de twee gecontroleerde geen overdosistekst.

Welke ongewenste voorvallen meldden de trials per dosisgroep?

De fase-2-obesitastrial onderzocht eenmaal wekelijks subcutaan retatrutide over 48 weken (PMID 37366315, NCT04881760). Over de armen van 1 mg tot 12 mg en placebo stelt het fase-2-artikel dat “deze voorvallen dosisgerelateerd waren, grotendeels licht tot matig in ernst” (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents telt misselijkheid en braken tot 52 weken.

Studiearm (NCT04881760)	Misselijkheid n/N	Braken n/N	Vergelijker
Placebo (EG000)	8/70	1/70	geen (controle)
1 mg eenmaal wekelijks (EG001)	10/69	2/69	placebo
8 mg eenmaal wekelijks (EG005)	21/35	9/35	placebo
12 mg eenmaal wekelijks (EG006)	28/62	12/62	placebo

Placebo (EG000)

Misselijkheid n/N: 8/70
Braken n/N: 1/70
Vergelijker: geen (controle)

1 mg eenmaal wekelijks (EG001)

Misselijkheid n/N: 10/69
Braken n/N: 2/69
Vergelijker: placebo

8 mg eenmaal wekelijks (EG005)

Misselijkheid n/N: 21/35
Braken n/N: 9/35
Vergelijker: placebo

12 mg eenmaal wekelijks (EG006)

Misselijkheid n/N: 28/62
Braken n/N: 12/62
Vergelijker: placebo

NCT04881760 seriousEvents vermeldt één acute pancreatitis in de 12 mg-groep en geen op placebo: “Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62” (tot 52 weken).

Een gepubliceerd casusrapport over een online gekocht product dat als retatrutide werd aangeboden, beschrijft een door confounders vertroebeld beeld: bij één patiënt met type 1-diabetes en een gelijktijdige Shigella-infectie beschrijft het artikel “ernstig braken, diarree, hyperglykemie, ketonemie en acuut nierletsel kort na zelftoediening van een online gekocht product dat als retatrutide werd aangeboden” en stelt “Hoewel causaliteit niet kan worden vastgesteld” (PMID 42669023). Dat is één casusrapport, geen incidentie.

Wat zeggen goedgekeurde GLP-1-productinformatie over overdosis?

Goedgekeurde rubrieken Overdosering bestaan voor semaglutide en tirzepatide, niet voor retatrutide. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide.

De EMA Ozempic SmPC rubriek 4.9 stelt: “Er is geen specifiek antidotum voor overdosis met semaglutide.” Dezelfde rubriek vermeldt: “Overdoseringen tot 4 mg in een enkele dosis, en tot 4 mg in een week, zijn gerapporteerd in klinische trials.” De Amerikaanse OZEMPIC-voorschrijfinformatie rubriek 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 juni 2026) koppelt observatie aan “rekening houdend met de lange halfwaardetijd van OZEMPIC van ongeveer 1 week”. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide.

De EMA Mounjaro SmPC rubriek 4.9 stelt: “Er is geen specifiek antidotum voor overdosis van tirzepatide.” De Amerikaanse MOUNJARO- en ZEPBOUND-voorschrijfinformatie rubrieken 10 (setids d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 en 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, beide 02 september 2026) bevatten “overweeg contact met de Poison Help line (1-800-222-1222) of een medisch toxicoloog” en “rekening houdend met de halfwaardetijd van tirzepatide van ongeveer 5 dagen”. PeptidesDirect verkoopt geen tirzepatide. Deze pagina geeft één verwijzing: hulpdiensten en het nationale antigifcentrum.

Wat beschrijven gifcentrumrapporten na doseerfouten?

Er is geen gifcentrumreeks van retatrutide-overdosis gepubliceerd per 2026-09-17. Gepubliceerde GLP-1-klasseregistertellingen zijn geen prognose en geen retatrutide-incidentie.

Senthilkumar 2026 vatte 13924 GLP-1-blootstellingen in de VS van 2017 tot 2024 samen (PMID 41784916, NPDS): “De meeste blootstellingen (91,7%) waren geassocieerd met geen of milde effecten ... ernstige effecten traden op in 42 blootstellingen; er waren twee sterfgevallen.”

Muschler 2025 beoordeelde 237 casussen in één Amerikaans centrum van 2014 tot 2023 (PMID 39803696): “De meeste oproepen (n = 164, 69,2%) waren het gevolg van onbedoelde therapeutische fouten.” “Hypoglykemie werd vastgesteld bij acht patiënten (3,4%).”

Marshall 2024 beoordeelde 152 dossiers in één Amerikaans centrum van 2006 tot 2023 (PMID 38861153): “Therapeutische fouten waren goed voor 91% van de blootstellingen. De meeste patiënten (67%) meldden geen symptomen”; “21% ... fouten bij het eerste gebruik van de pen”.

Gartner 2025 beoordeelde 152 patiënten in drie Amerikaanse centra van 2005 tot 2023 (PMID 40269635): “Misselijkheid (92%) en braken (76%) waren de meest gerapporteerde klinische effecten in de symptomatische groep. Hypoglykemie trad op bij 9% van de patiënten.” Die effecten “hielden 8 tot 24 uur aan”.

Gifcentrumrapporten en de FDA-compoundingalert geldig op 07/26/2024 beschrijven verwarring tussen milligrammen en milliliters getrokken uit multidosisflacons met apotheekbereidingen, waarbij patiënten vijf tot 20 keer meer kregen dan de beoogde dosis semaglutide. Lambson 2023 beschreef drie casussen met flacons met apotheekbereidingen, waarvan twee tienvoudige doseerfouten, waarin “Alle patiënten hadden opvallende symptomen van misselijkheid, braken en buikpijn” (PMID 37392810). Wiener 2024 meldde drie onbedoelde subcutane semaglutide-startfouten (PMID 38470137): 2 mg in plaats van 0,1 mg, 2,4 mg in plaats van 0,25 mg, en 1,7 mg, met aspecifieke gastro-intestinale symptomen en geen hypoglykemie. Beide zijn casusrapporten, geen incidentie. PeptidesDirect verkoopt geen semaglutide.

Genoemde producten

Retatrutidemetabolic

Retatrutide (LY3437943) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren dat tegelijkertijd op drie receptoren werkt: GLP-1, GIP en glucagon. Geleverd als lyofiliseerd poeder voor in-vitro-onderzoek, met een chargespecifiek certificaat van analyse van een onafhankelijk laboratorium.

Bronnen

PMID 37366315; NCT04881760. Hoogste gerandomiseerde retatrutidedosis, fase-2-obesitas, 12 mg eenmaal wekelijks subcutaan, 48 weken.
Urva 2022. Eenmaal wekelijks subcutaan LY3437943, fase 1b, 12 weken. PMID 36354040, NCT04143802.
European Medicines Agency. Ozempic SmPC rubriek 4.9.
European Medicines Agency. Mounjaro SmPC rubriek 4.9.
U.S. FDA / DailyMed. OZEMPIC-voorschrijfinformatie rubriek 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 juni 2026.
U.S. FDA / DailyMed. MOUNJARO-voorschrijfinformatie rubriek 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02 september 2026.
U.S. FDA / DailyMed. ZEPBOUND-voorschrijfinformatie rubriek 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02 september 2026.
Senthilkumar 2026. National Poison Data System GLP-1-blootstellingen, VS, 2017 tot 2024. PMID 41784916.
Muschler 2025. 237 casussen, één Amerikaans centrum, 2014 tot 2023. PMID 39803696.
Marshall 2024. 152 dossiers, één Amerikaans centrum, 2006 tot 2023. PMID 38861153.
Gartner 2025. 152 patiënten, 3 Amerikaanse centra, 2005 tot 2023. PMID 40269635.
Wiener 2024. Onbedoelde semaglutide-overdoseringen bij start, 3 casussen. PMID 38470137.
Lambson 2023. Tienvoudige fouten uit flacons met apotheekbereidingen, 3 casussen. PMID 37392810.
Branine 2026. Online gekocht product aangeboden als retatrutide, 1 patiënt. PMID 42669023.
U.S. FDA. Compoundingalert, geldig 07/26/2024.
PMID 41303824. Overzicht van gastro-intestinale effecten van anti-obesitasgeneesmiddelen (PubMed-hit voor retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; geen overdosisrapport).

Uitsluitend voor onderzoek. Retatrutide wordt geleverd voor laboratoriumonderzoek, niet voor toediening aan mens of dier, en niet als geneesmiddel. Niets in dit artikel is een protocol, een aanbeveling of medisch advies.