Do czego służy tutaj Ipamorelin?

Ten produkt jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalium laboratoryjne do badań, a nie jako lek, i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Ipamorelin nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE jako lek.

Jak potwierdzana jest tożsamość i czystość Ipamorelinu?

Tożsamość sprawdzana jest za pomocą spektrometrii masowej (wynik masy nienaruszonej, intact-mass, zgodny z oczekiwaną masą potwierdza tożsamość, ale sam w sobie nie dowodzi dokładnej sekwencji), w połączeniu z wynikiem czystości HPLC na certyfikacie partii. Raport pochodzi od Janoshik i jest przesyłany przez producenta; aktualne wartości dla poszczególnych partii znajdują się na naszej stronie CoA.

Co oznacza "selektywny" w przypadku Ipamorelinu?

W modelach przedklinicznych Ipamorelin stymulował uwalnianie GH bez istotnego podwyższenia poziomów ACTH i kortyzolu, w odróżnieniu od mniej selektywnego GHRP-6. Ta selektywność jest udokumentowana w modelach zwierzęcych (Raun et al., 1998, przytomne świnie). Czy przejawia się ona u ludzi w tym samym stopniu, nie zostało ostatecznie ustalone przez kontrolowane dane kliniczne.

Jaka jest różnica w stosunku do GHRP-6 i GHRP-2?

GHRP-6 i GHRP-2 to silne, ale mniej selektywne GHS: w modelach zwierzęcych wpływały one, oprócz GH, silniej niż Ipamorelin także na uwalnianie ACTH/kortyzolu. Ipamorelin wykazywał w tych modelach porównywalne uwalnianie GH przy mniejszym wpływie na oś kortyzolową. Wszystkie trzy są chemikaliami badawczymi i nie posiadają dopuszczenia do obrotu w UE jako leki.

Czym Ipamorelin różni się od CJC-1295?

Ipamorelin jest agonistą receptora GHS (receptora greliny), a CJC-1295 analogiem GHRH, który wiąże się z innym receptorem. Oba są badane w kontekście osi GH, ale działają poprzez różne szlaki sygnałowe.

Czy Ipamorelin jest łączony z CJC-1295?

Pomysł połączenia GHS (Ipamorelin) z analogiem GHRH (CJC-1295) wynika z farmakologii dwóch odrębnych receptorów. Brakuje jednak kontrolowanych badań, które bezpośrednio testowałyby dokładnie tę kombinację, a określonej ilościowej dodatkowej korzyści w porównaniu z pojedynczymi substancjami nie da się wywieść z dostępnej literatury.

Jakie dawki stosowano w badaniach?

U świń Raun et al. odnotowali ED₅₀ wynoszące 2,3 nmol/kg dożylnie. W badaniu fazy 2 dotyczącym niedrożności pooperacyjnej (Beck et al., 2014, PMID 25331030) Ipamorelin podawano w dawce 0,03 mg/kg dożylnie dwa razy dziennie. W niezweryfikowanych relacjach doświadczeń społeczności wymieniane są wartości rzędu 200-300 µg (samodzielnie zgłaszane). Te dane pochodzą z raportów badań lub relacji doświadczeń, nie są zaleceniem dawkowania, i nie istnieje zatwierdzony w UE schemat leczenia dla ludzi.

Jakie działania niepożądane odnotowano w badaniach?

W modelu świńskim Raun et al. Ipamorelin wpływał na poziomy kortyzolu w mniejszym stopniu niż GHRP-6. GHS mogą podwyższać GH, a pośrednio IGF-1, co teoretycznie może wiązać się z zatrzymaniem wody, dolegliwościami stawowymi lub wpływem na poziom glukozy we krwi. Nie istnieją niezależne długoterminowe dane bezpieczeństwa u ludzi; każde stwierdzenie dotyczące tolerancji należy traktować jako wstępne.

Czy Ipamorelin znajduje się na liście dopingowej WADA?

Tak. Sekretagogi hormonu wzrostu i peptydy uwalniające GH są na liście WADA (kategoria S2, hormony peptydowe i czynniki wzrostu) zakazane przez cały czas. Jest to istotne dla kontekstu, w jakim takie substancje są omawiane; tutaj są one sprzedawane wyłącznie jako chemikalium badawcze.

Dlaczego Ipamorelin zawiera nienaturalne aminokwasy?

Sekwencja Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ zawiera kwas alfa-aminoizomasłowy oraz aminokwasy w konfiguracji D. Te elementy budulcowe są w literaturze wiązane ze zwiększoną odpornością na degradację enzymatyczną, ale stawiają też wyższe wymagania wobec prawidłowej syntezy, dlatego kontrola czystości i chiralności jest istotna.

Jak przechowuje się Ipamorelin?

Liofilizowany proszek przechowuje się w -20 °C. Po rekonstytucji przechowuje się go w chłodzie w 2-8 °C. Bez badania stabilności specyficznego dla danej partii nie da się podać stałego, zwalidowanego terminu przydatności po rekonstytucji; praktyka laboratoryjna opiera się na ogólnych konwencjach dotyczących utylizacji.

Czym rekonstytuuje się Ipamorelin?

W praktyce laboratoryjnej stosuje się wodę bakteriostatyczną. Płyn należy wlewać powoli po ściance fiolki i delikatnie mieszać wirowym ruchem, nie wstrząsać. Woda bakteriostatyczna jest odczynnikiem laboratoryjnym i nie stanowi gwarancji określonej trwałości roztworu.

Czy Ipamorelin posiada dopuszczenie do obrotu w UE jako lek?

Nie. Ipamorelin nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE jako lek. Jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalium badawcze.

Czy zakup Ipamorelinu do badań jest legalny w UE?

Nie istnieje jedna, ogólnounijna kategoria dla peptydów badawczych; sytuacja prawna zależy od sposobu prezentacji, zamierzonego zastosowania oraz prawa krajowego danego państwa członkowskiego. Sprzedajemy wyłącznie do badań laboratoryjnych, a nie do spożycia przez ludzi. Prosimy wyjaśnić obowiązujące zasady z właściwym organem krajowym i swoją instytucją, w razie potrzeby zasięgnąć wykwalifikowanej porady prawnej, i traktować niniejszy tekst jako informację ogólną, a nie poradę prawną.

Jak szybko dostarczany jest Ipamorelin?

Wysyłka odbywa się z terytorium UE ze śledzeniem przesyłki, zazwyczaj w 2-3 dni robocze w obrębie UE. Aktualne czasy dostawy, kraje i warunki znajdują się na naszej stronie wysyłki.

Kup Ipamorelin: selektywny sekretagog GH do badań

Q: Czy istnieją badania na ludziach dotyczące Ipamorelinu?

Ipamorelin był badany w badaniach klinicznych, między innymi w badaniu fazy 2 dotyczącym niedrożności pooperacyjnej (Beck et al., 2014, PMID 25331030). Ipamorelin nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE jako lek. Dla zastosowań anti-aging lub związanych z wydolnością brakuje kontrolowanych danych o skuteczności oraz zatwierdzonego w UE wskazania.

Ipamorelin należy do sekretagogów hormonu wzrostu (GHS), badanych pod kątem stosunkowo selektywnego uwalniania hormonu wzrostu (GH) z przysadki mózgowej. W modelach przedklinicznych Ipamorelin stymulował uwalnianie GH, nie podwyższając przy tym istotnie poziomów ACTH i kortyzolu. Ta udokumentowana w modelach zwierzęcych selektywność wobec osi ACTH/kortyzol, opisana w publikacji Raun et al. (1998), odróżnia Ipamorelin od starszych GHS, takich jak GHRP-6. Czy ten profil potwierdza się u ludzi, nie zostało ostatecznie ustalone przez kontrolowane dane kliniczne.

Ipamorelingrowth

Wysoce selektywny stymulator uwalniania hormonu wzrostu, ktory wywoluje naturalne impulsy GH bez podnoszenia poziomu kortyzolu czy prolaktyny. Czysta stymulacja GH z minimalnymi efektami ubocznymi - najbardziej ukierunkowany peptyd hormonu wzrostu.

Czym jest Ipamorelin?

Ipamorelin (kod rozwojowy NNC 26-0161) to syntetyczny pentapeptyd o sekwencji aminokwasowej:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Został wyprowadzony przez Novo Nordisk z GHRP-1 i jest agonistą receptora greliny/sekretagoga hormonu wzrostu (GHS-R1a). Sekwencja zawiera kilka nienaturalnych aminokwasów (Aib = kwas alfa-aminoizomasłowy, D-2-Nal = D-2-naftyloalanina), co w badaniach wiązano ze zwiększoną stabilnością wobec degradacji enzymatycznej.

Grelina, endogenny ligand receptora GHS, znana jest jako "hormon głodu" i oprócz uwalniania GH wywiera dalsze efekty na apetyt, opróżnianie żołądka i metabolizm energetyczny. W modelach zwierzęcych Raun et al. Ipamorelin nie wpływał istotnie na oś ACTH/kortyzol; efektów na apetyt lub motorykę żołądkowo-jelitową tam nie oceniano, a pojedyncze badania na gryzoniach odnotowały przy powtarzanym podawaniu zwiększone spożycie pokarmu.

Dlaczego bada się Ipamorelin?

Kluczowe badania

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): Oryginalna publikacja scharakteryzowała Ipamorelin jako selektywny sekretagog hormonu wzrostu. U przytomnych świń Ipamorelin uwalniał GH z ED₅₀ wynoszącym 2,3 ± 0,03 nmol/kg, porównywalnie z GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). W przeciwieństwie do GHRP-6, Ipamorelin w tym modelu zwierzęcym nie wpływał istotnie ani na poziomy ACTH, ani kortyzolu. Autorzy odnotowali ponadto zależne od dawki uwalnianie GH.

Niedrożność pooperacyjna (badanie fazy 2): W randomizowanym, kontrolowanym badaniu proof-of-concept (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030) Ipamorelin badano jako mimetyk greliny u pacjentów po resekcji jelita, podawany w dawce 0,03 mg/kg dożylnie dwa razy dziennie. Ipamorelin nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE jako lek.

Zawartość minerałów kostnych (model zwierzęcy): W badaniu na dorosłych samicach szczurów leczenie Ipamorelinem i GHRP-6 wiązało się ze zwiększoną zawartością minerałów kostnych (BMC), mierzoną metodą DXA. Jest to wynik przedkliniczny, a nie dowód efektu u ludzi.

Mechanizmy działania (głównie przedkliniczne)

Poniższa kaskada sygnałowa opisuje wyniki uzyskane w modelach komórkowych i zwierzęcych:

Agonizm receptora GHS: Ipamorelin wiąże się z receptorem greliny (GHS-R1a) na komórkach somatotropowych przysadki mózgowej. Wiązanie to aktywuje kaskadę sygnałową mediowaną przez Gαq/11, prowadzącą do uwalniania GH.
Selektywne uwalnianie GH: W modelach zwierzęcych Ipamorelin nie wpływał istotnie na oś ACTH/kortyzol ani na wydzielanie prolaktyny. Mechanistyczna przyczyna tej selektywności nie została ostatecznie wyjaśniona.
Przejściowe uwalnianie GH: W badanych modelach Ipamorelin wywoływał przejściowy, epizodyczny wzrost GH, a nie trwale podwyższony poziom.
Stymulacja IGF-1: Uwalnianie GH prowadzi wtórnie do wątrobowej produkcji insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1), wiązanego z efektami anabolicznymi i regeneracyjnymi.

Kryteria jakości przy zakupie

Ipamorelin zawiera nienaturalne aminokwasy, co stawia szczególne wymagania wobec syntezy:

Czystość HPLC: Procentowa wartość czystości danej partii znajduje się na certyfikacie partii. Aktualne wartości dostępne są na naszej stronie CoA.
Spektrometria masowa: Potwierdzenie masy cząsteczkowej i statusu amidacji na końcu C (Lys-NH₂).
Certyfikat partii: Każdej partii Ipamorelinu w PeptidesDirect towarzyszy raport laboratoryjny Janoshik (przesłany przez producenta), dostępny na stronie CoA.
Kontrola chiralności: D-aminokwasy w sekwencji muszą występować w prawidłowej konfiguracji.

Dawkowanie w literaturze badawczej

Poniższe dane opisują to, co udokumentowano w opublikowanych badaniach oraz w społeczności samodzielnie zgłaszających doświadczenia. Nie stanowią one zalecenia dawkowania. Nie istnieje zatwierdzony w UE schemat leczenia dla ludzi.

Model zwierzęcy (świnia): U przytomnych świń Raun et al. odnotowali uwalnianie GH z ED₅₀ wynoszącym 2,3 nmol/kg dożylnie (dla porównania GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Badanie u ludzi: W badaniu fazy 2 dotyczącym niedrożności pooperacyjnej (Beck et al., 2014, PMID 25331030) Ipamorelin podawano w dawce 0,03 mg/kg dożylnie dwa razy dziennie. Ta wartość pochodzi z raportu badania i nie jest schematem leczenia.

Samodzielne relacje społeczności: W niezweryfikowanych relacjach doświadczeń wymieniane są wartości rzędu około 200-300 µg. Dane te są samodzielnie zgłaszane, nie zostały zebrane w sposób kontrolowany i nie stanowią zalecenia.

Przechowywanie

Ipamorelin jest dostarczany jako liofilizowany proszek:

Przed rekonstytucją: Przechowywać w -20 °C.
Po rekonstytucji: Przechowywać w chłodzie w 2-8 °C. Bez badania stabilności specyficznego dla danej partii nie da się podać stałego, zwalidowanego terminu przydatności po rekonstytucji; powszechna praktyka laboratoryjna opiera się na ogólnych konwencjach dotyczących utylizacji.
Rekonstytucja: Wodą bakteriostatyczną. Wlewać powoli po ściance fiolki, delikatnie mieszać wirowym ruchem, nie wstrząsać.
Aliquotowanie: Przy stosowaniu trwającym kilka tygodni podział na dawki pojedyncze może pomóc uniknąć cykli zamrażania-rozmrażania.

Dlaczego warto kupić Ipamorelin w PeptidesDirect?

Certyfikat partii: Raport laboratoryjny Janoshik (HPLC, spektrometria masowa, zawartość peptydu) dla każdej partii, dostępny na stronie CoA.
Wysyłka z UE: Wysyłka z terytorium UE ze śledzeniem przesyłki, zazwyczaj w 2-3 dni robocze. Szczegóły na stronie wysyłki.
Jakość Research-Grade: Czystość jest dokumentowana dla każdej partii w certyfikacie partii.
Aktualna cena: patrz karta produktu powyżej.