Certyfikaty analizy
Testujemy na dwóch poziomach i stale rozszerzamy nasze niezależne testowanie. Każda partia wymieniona tutaj jest dostarczana z certyfikatem analizy, który można zweryfikować online, pochodzącym z zewnętrznego laboratorium (najczęściej Janoshik). Dodatkowo sami wysyłamy wybrane partie do niezależnego laboratorium (Liquilabs, Czechy) w celu przeprowadzenia pełnego panelu bezpieczeństwa. To, co przetestowaliśmy samodzielnie, jest oznaczone poniżej jako niezależne, wszystkie pozostałe raporty pochodzą w niezmienionej formie od producenta. Nie każdy produkt jest jeszcze testowany niezależnie.
3
Niezależnie przebadane
12
Niezależne (strona trzecia)
43
CoA partii dostawcy
58
Dostępne raporty
99.50%
Średnia zmierzona czystość
Trzy warstwy badań. Pełna przejrzystość we wszystkich trzech.
Każda partia jest dostarczana z certyfikatem analizy producenta. Dodatkowo niektóre partie przechodzą niezależny test strony trzeciej, którego sami nie zlecaliśmy, a wybrane partie sami wysyłamy do niezależnego laboratorium i publikujemy weryfikowalne wyniki. Oto dokładnie, co obejmuje każda warstwa.
- Tożsamość
- MS
- Czystość
- HPLC
- Zawartość / oznaczenie
- Weryfikowalne online
- Kto przekazał próbkę
- Producent
- Tożsamość
- Czystość
- Zawartość / oznaczenie
- Weryfikowalne online
- Kto przekazał próbkę
- Niezależne
- Tożsamość
- LCMS
- Czystość
- UHPLC
- Zawartość / oznaczenie
- Weryfikowalne online
- Kto przekazał próbkę
- My
- Wysoka wartość czystości HPLC odzwierciedla jedynie zanieczyszczenia organiczne; nie jest tym samym co zawartość peptydu.
- Żadne z laboratoriów nie posiada akredytacji ISO 17025. Raporty odzwierciedlają konkretną badaną partię.
- Niezależne badania są wprowadzane partia po partii; nie każdy produkt jest jeszcze niezależnie przebadany. Link weryfikacyjny jest wyświetlany tylko dla partii, które faktycznie wysłaliśmy do laboratorium.
Co sprawdza każdy test i w jaki sposób
Tożsamość
Czy cząsteczka jest rzeczywiście tą, którą podano na etykiecie, a nie inną lub błędnie złożoną sekwencją?
Spektrometria mas (LC-MS): zmierzona masa jest porównywana z teoretyczną masą peptydu.
Czystość
Jaki udział stanowi docelowy peptyd, a ile jest zanieczyszczeń organicznych, takich jak skrócone lub utlenione sekwencje?
(U)HPLC z detekcją UV. Wartość ta oznacza czystość składników organicznych, a nie zawartość peptydu.
Zawartość / oznaczenie
Ile miligramów peptydu faktycznie znajduje się w fiolce, czyli czy fiolka 10 mg rzeczywiście zawiera 10 mg.
Ilościowe oznaczenie metodą UHPLC względem wzorca odniesienia.
Mikrobiologia (TAMC/TYMC)
Obciążenie mikrobiologiczne próbki: ogólna liczba bakterii tlenowych (TAMC) oraz drożdży i pleśni (TYMC).
Hodowla mikrobiologiczna zgodnie z USP <61> / Ph.Eur. 2.6.12.
Endotoksyny
Pozostałości ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych (lipopolisacharydy), podawane w EU/mg.
Test LAL (lizat amebocytów skrzypłocza, Limulus amebocyte lysate) zgodnie z USP <85> / Ph.Eur. 2.6.14.
Metale ciężkie
Pierwiastki toksyczne, takie jak ołów, arsen, kadm i rtęć (Klasa I oraz IIA).
ICP-MS z limitami zgodnymi z USP <232> / Ph.Eur. 2.4.20.
Słownik metod▾
- UHPLC: ultrawysokosprawna chromatografia cieczowa. Rozdziela składniki próbki w celu pomiaru czystości i zawartości.
- LC-MS: chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas. Potwierdza tożsamość poprzez dokładną masę cząsteczkową.
- ICP-MS: spektrometria mas z plazmą wzbudzaną indukcyjnie. Mierzy metale ciężkie aż do poziomów śladowych.
- HPLC: wysokosprawna chromatografia cieczowa, uznana standardowa metoda badania czystości.
- LAL: lizat amebocytów skrzypłocza (Limulus amebocyte lysate), standardowy test na endotoksyny bakteryjne.
- USP <61> / Ph.Eur. 2.6.12: oznaczanie liczby mikroorganizmów w produktach niejałowych.
- USP <85> / Ph.Eur. 2.6.14: test na endotoksyny bakteryjne.
- USP <232> / Ph.Eur. 2.4.20: limity zanieczyszczeń pierwiastkowych (metale ciężkie).
- Ph.Eur.: Farmakopea Europejska, wiążący zbiór procedur badawczych obowiązujących w UE.
Badania, które zlecamy w Liquilabs (możliwe do zweryfikowania online)
Te badania zlecamy samodzielnie w Liquilabs (Czechy) w ramach pełnego panelu bezpieczeństwa. Każdy wynik można zweryfikować bezpośrednio na serwerze laboratorium.
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
GLOW
Tirzepatide
Metody: UHPLC, LCMS, ICP-MS; USP <61>/<85>/<232>, Ph.Eur.
Niezależne testy laboratoryjne stron trzecich
Te partie zostały przetestowane przez niezależne laboratorium zewnętrzne (np. BT Labs), zlecone przez naszego dostawcę lub szerszą społeczność badawczą, a nie przez nas, i przekazane Państwu. To nie jest samoocena producenta.
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
DSIP
GHK-Cu
KPV
MOTS-c3× Partia
NAD+
Retatrutide2× Partia
SS-31
WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)
Metody: UHPLC, LCMS, ICP-MS; USP <61>/<85>/<232>, Ph.Eur.
Raporty zewnętrzne producenta
Dostarczony przez dostawcę zewnętrzny certyfikat analizy dla każdej partii (tożsamość i czystość), przekazywany Państwu bez zmian.
AOD-96042× Partia
Bacteriostatic Water
BPC-1573× Partia
Cagrilintide
CJC-1295 (No DAC)
CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin
DSIP
Epitalon
GHK-Cu3× Partia
GLOW
IGF-1 LR3
Ipamorelin
KLOW
KPV
LL-37
Melanotan-2
MOTS-c2× Partia
NAD+2× Partia
Retatrutide4× Partia
Selank
Semax
Semax/Selank
Sermorelin
SS-312× Partia
TB-5003× Partia
Tesamorelin
Thymalin
Thymosin Alpha-1
WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)2× Partia
Niezależne badania i jakość
Każda partia, którą sprzedajemy, posiada zewnętrzny certyfikat analizy (Certificate of Analysis) wykonany przez niezależne laboratorium Janoshik Analytical. Każdy raport obejmuje czystość metodą HPLC oraz identyfikację metodą spektrometrii mas, dzięki czemu możesz potwierdzić zarówno czystość materiału, jak i to, że jest to związek wskazany na etykiecie. Publikujemy te certyfikaty CoA na każdej stronie produktu oraz na tej publicznej stronie Raportów, zanim dokonasz zakupu, a każdy z nich zawiera link działający jednym kliknięciem do verify.janoshik.com, abyś mógł potwierdzić wynik bezpośrednio w laboratorium, zamiast polegać wyłącznie na naszym słowie.
Teraz idziemy o krok dalej. Oprócz raportów Janoshik zlecanych przez producenta zlecamy własne, niezależne badania wybranych partii w odrębnym laboratorium w UE, Liquilabs w Czechach. Jest to pełny panel bezpieczeństwa: oznaczenie i czystość metodą UHPLC, potwierdzenie tożsamości, mikrobiologia (USP 61), endotoksyny bakteryjne (USP 85) oraz metale ciężkie (USP 232). To drugie, niezależne spojrzenie na produkt, przeprowadzane w innym laboratorium niż to wykorzystywane w łańcuchu dostaw.
Nasze zobowiązania wobec Ciebie:
- Badania wykonywane są dla każdej partii, a nie na jednorazowej próbce. Raporty są powiązane z partią.
- Certyfikaty CoA są publikowane przed zakupem, abyś mógł je przeczytać, gdy podejmujesz decyzję.
- Każdy certyfikat CoA jest przypisany do partii i numeru serii (lot) fiolki, którą otrzymujesz, więc raport odpowiada temu, co masz w ręku.
- Certyfikat CoA jest wystawiany przed wysyłką partii. Data raportu poprzedza wysyłkę.
Uczciwe zastrzeżenia:
- Nie prowadzimy własnego laboratorium. Wszystkie badania przeprowadzane są przez niezależne laboratoria zewnętrzne (Janoshik i Liquilabs).
- Nasz własny niezależny panel Liquilabs nie obejmuje jeszcze każdego produktu i każdej partii. Wdrażamy go partia po partii i przy każdym produkcie pokażemy, kiedy niezależny panel jest dostępny.
- Certyfikaty CoA Janoshik są wystawiane poprzez łańcuch dostaw, a nie zlecane przez nas, dlatego dodajemy do nich nasze własne, niezależne badania laboratoryjne.
Wolimy dokładnie powiedzieć Ci, co zostało przebadane, a co nie, niż składać ogólnikowe deklaracje jakości. Tam, gdzie istnieje raport, znajduje się on na stronie i jest możliwy do zweryfikowania.
Często zadawane pytania
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
