Do czego służy tutaj Selank?

Ten produkt jest sprzedawany wyłącznie jako chemikalium do badań laboratoryjnych, a nie jako lek, i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Oddzielnie, Selank jest zatwierdzonym lekiem w Rosji na zaburzenia lękowe i neurastenię (preparat w postaci 0,15% kropli do nosa), ale nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE ani USA.

Jaka jest struktura Selanku i jak potwierdza się jego tożsamość?

Selank to syntetyczny heptapeptyd, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Jego tożsamość sprawdza się za pomocą spektrometrii mas (wynik masy nienaruszonej zgodny z oczekiwaną masą potwierdza tożsamość, ale sam w sobie nie dowodzi dokładnej sekwencji) w połączeniu z wynikiem czystości HPLC w certyfikacie analizy partii.

Czy Selank to ta sama cząsteczka co Tuftsyna?

Nie. Tuftsyna to naturalny tetrapeptyd (Thr-Lys-Pro-Arg) pochodzący z immunoglobuliny G. Selank to syntetyczny analog, który wydłuża sekwencję tuftsyny o C-końcowy motyw Pro-Gly-Pro, wiązany ze zwiększoną odpornością na degradację proteolityczną. Są to cząsteczki powiązane, ale odrębne.

Czy Selank jest benzodiazepiną?

Nie. Selank to peptyd, a nie benzodiazepina. Przedkliniczne badania ekspresji genów oraz wiązania in vitro wiążą Selank z punktami końcowymi związanymi z układem GABA poprzez proponowany mechanizm allosteryczny, podczas gdy niektóre badania na zwierzętach nie wykazały sedacji podobnej do benzodiazepin w warunkach testowych. Czy ta rozbieżność utrzymuje się u ludzi, nie zostało ustalone przez kontrolowane dane kliniczne, więc nie należy zakładać braku sedacji czy uzależnienia u ludzi.

Czym Selank różni się od Semaxu?

Oba są peptydami stabilizowanymi motywem Pro-Gly-Pro, pochodzącymi z tego samego rosyjskiego instytutu, ale są badane pod kątem różnych punktów końcowych: Selank głównie w kontekście lęku i układu GABA, Semax głównie w kontekście funkcji poznawczych i neurotrofin. Są to odrębne cząsteczki z odrębną literaturą przedkliniczną, i żadna z nich nie ma ustalonego efektu klinicznego u ludzi poza rosyjskim kontekstem zatwierdzenia.

Czy Selank można łączyć z Semaxem?

Żadne opublikowane badanie u ludzi nie testowało łącznego podawania Semaxu i Selanku. Główne badanie obrazowe u ludzi (Panikratova i wsp., 2020, PMID 32342318) podawało Semax, Selank lub placebo ODDZIELNIE. PeptidesDirect oferuje gotową mieszankę Semax/Selank dla protokołów, które chcą mieć oba w jednej fiolce, ale korzyść z łącznego podawania nie została wykazana.

Czy istnieją badania na ludziach dotyczące Selanku?

Dane dotyczące ludzi są ograniczone i pochodzą głównie z rosyjskiego kontekstu klinicznego. Niewielkie rosyjskie badanie (Zozulia i wsp., 2008) odnotowało efekt anksjolityczny w uogólnionym zaburzeniu lękowym, a Panikratova i wsp. (2020) zbadali łączność w stanie spoczynku po oddzielnym podaniu Semaxu lub Selanku. Nie ustalają one skuteczności dla materiału badawczego sprzedawanego tutaj, a nie istnieje duże kontrolowane badanie międzynarodowe.

Jakie działania niepożądane wykazał Selank w opublikowanych badaniach?

Niewielkie rosyjskie badania kliniczne opisywały Selank jako ogólnie dobrze tolerowany, bez sedacji typowej dla benzodiazepin, ale nie zawierały systematycznego raportowania zdarzeń niepożądanych i nie były dużymi badaniami kontrolowanymi. Nie istnieją niezależne długoterminowe dane dotyczące bezpieczeństwa u ludzi dla tego peptydu jako międzynarodowo dystrybuowanego chemikalium badawczego, więc jakąkolwiek charakterystykę tolerancji należy traktować jako wstępną.

Czy znane są interakcje między Selankiem a innymi związkami działającymi ośrodkowo?

Nie istnieje kontrolowane badanie interakcji Selanku klasy badawczej z innymi związkami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Zgłaszane efekty dotyczące układu GABA i monoamin mają charakter przedkliniczny, więc potencjalne interakcje w warunkach badawczych nie zostały scharakteryzowane i należy je traktować jako otwartą zmienną w projektowaniu eksperymentu.

Czy zakup Selanku do badań w UE jest legalny?

Selank jest zatwierdzonym lekiem w Rosji, ale nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE. Nie istnieje jedna ogólnounijna kategoria dla peptydów badawczych, więc legalność zależy od formy prezentacji, przeznaczenia oraz prawa krajowego każdego państwa członkowskiego. Sprzedajemy wyłącznie do badań laboratoryjnych, a nie do spożycia przez ludzi; potwierdź zasady u swojego krajowego właściwego organu oraz w swojej instytucji, i traktuj to jako ogólną informację, a nie poradę prawną.

Czy Selank jest substancją zakazaną dla sportowców i czy wykryje go test antydopingowy?

Selank nie jest wymieniony z nazwy na Liście Substancji Zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej, ale lista zawiera szerokie kategorie i jest regularnie aktualizowana, więc sportowcy podlegający testom powinni samodzielnie zweryfikować aktualny status i zachować ostrożność wobec każdego niezatwierdzonego peptydu. Nie jest częścią standardowego panelu badań przesiewowych w miejscu pracy, ale jest to chemikalium badawcze nieprzeznaczone do jakiegokolwiek stosowania u ludzi.

Czym Selank różni się od N-Acetyl Selank Amidate?

N-Acetyl Selank Amidate to chemicznie zmodyfikowana wersja Selanku (z grupą acetylową i C-końcowym amidem), mająca na celu zmianę stabilności lub sposobu dostarczania. Jest to inna cząsteczka niż zwykły Selank, więc certyfikat analizy powinien potwierdzać, jaka forma faktycznie znajduje się w produkcie; wyniki dla jednej formy nie przenoszą się automatycznie na drugą.

Jak proponowany mechanizm działania Selanku wypada w porównaniu z SSRI?

Są badane w oparciu o różne mechanizmy. SSRI zwiększają poziom serotoniny w synapsie poprzez blokowanie jej wychwytu zwrotnego; zgłaszane przedkliniczne efekty Selanku są związane z ekspresją genów układu GABA i punktami końcowymi dotyczącymi monoamin, a nie z określonym mechanizmem wychwytu zwrotnego, a jego cele molekularne nie są w pełni ustalone. Selank to związek badawczy, a nie substytut SSRI, i nie istnieje żadne kliniczne porównanie bezpośrednie.

Kto testuje partie Selanku i czy jest to niezależne?

Aktualna partia Selanku posiada certyfikat analizy Janoshik dostarczony przez producenta; PeptidesDirect nie zlecił go ani nie przeprowadził niezależnego retestu, a Selank nie znajduje się wśród produktów, dla których sklep zlecił własny niezależny raport laboratoryjny. Dopasuj numer partii na fiolce do certyfikatu i sprawdź aktualny zapis pod adresem /coa.

Jakich dawek Selanku używano w badaniach naukowych?

Nie opublikowano żadnego kontrolowanego protokołu dawkowania u ludzi dla Selanku klasy badawczej. Rosyjskie oznakowanie zatwierdzonego leku w postaci 0,15% kropli do nosa określa 2 krople do każdego nozdrza 3 razy dziennie; dotyczy to wyłącznie tego rosyjskiego leku, a zindeksowane streszczenie Zozulii nie podaje dawki bezwzględnej. Badania na zwierzętach podawały około 100 do 300 µg/kg, głównie donosowo lub dootrzewnowo. Są to wartości z badań lub oznakowania, a nie zalecenie, i nie przekładają się na protokół dla ludzi.

Jak rekonstytuuje się Selank do zastosowań laboratoryjnych?

Dodawaj zwalidowany rozpuszczalnik powoli po ściance fiolki i mieszaj delikatnym wirowaniem, a nie energicznym wstrząsaniem. Strzykawka służy wyłącznie jako laboratoryjne narzędzie pomiarowe do dodawania rozpuszczalnika i pobierania porcji do badań, a nie do wstrzykiwania osobie lub zwierzęciu. Postępuj zgodnie z dokumentacją konkretnego produktu dotyczącą rozpuszczalnika i stężenia; nie istnieje zwalidowany stały okres przechowywania po rekonstytucji, więc traktuj zrekonstytuowaną fiolkę jako roztwór roboczy o krótkiej trwałości.

Kup Selank: analog tuftsyny do badań neuronaukowych

Selank to syntetyczny heptapeptyd opracowany, podobnie jak Semax, w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk. Jako syntetyczny analog endogennego peptydu immunologicznego Tuftsyny, Selank był badany pod kątem punktów końcowych związanych z lękiem, układem GABA, monoaminami i odpornością, głównie w rosyjskich badaniach przedklinicznych. Są to odrębne kierunki badań; poniższe opisy dotyczą wyników przedklinicznych, a nie ustalonych efektów klinicznych.

Selankcognitive

Syntetyczny analog tuftsyny o właściwościach anksjolitycznych, nootropowych i immunomodulacyjnych. Opracowany w Rosyjskiej Akademii Nauk.

Selank jest często zestawiany z benzodiazepinami, ponieważ w badanych modelach zwierzęcych wpływał na punkty końcowe związane z układem GABA bez sedacji obserwowanej przy benzodiazepinach. Czy ta rozbieżność utrzymuje się u ludzi, nie zostało ustalone przez kontrolowane dane kliniczne.

Czym jest Selank?

Selank to heptapeptyd o sekwencji aminokwasowej:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Jest to syntetyczny analog Tuftsyny (Thr-Lys-Pro-Arg), naturalnie występującego tetrapeptydu obecnego w organizmie jako część immunoglobuliny G (IgG). Tuftsyna jest znana jako endogenny immunomodulator, aktywuje fagocyty i moduluje wrodzoną odpowiedź immunologiczną.

Selank wydłuża sekwencję Tuftsyny o C-końcowy tripeptyd Pro-Gly-Pro. Literatura przedkliniczna wiąże ten motyw z większą odpornością na degradację proteolityczną; nie ustala to okresu półtrwania biologicznego Selanku u ludzi.

W Rosji Selank jest zatwierdzonym lekiem na zaburzenia lękowe i neurastenię w postaci 0,15% kropli do nosa. Selank nie posiada dopuszczenia do obrotu w UE ani zatwierdzenia FDA w USA.

Dlaczego bada się Selank?

Kluczowe badania

Volkova i wsp. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): To badanie na szczurach wykazało, że podanie Selanku wpływało na ekspresję niektórych genów zaangażowanych w neurotransmisję GABAergiczną; autorzy opisali modulację allosteryczną jako możliwy mechanizm. Nie ustalono wzmocnionej transmisji hamującej ani efektu u ludzi.

Kozlovskii i Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): To badanie na szczurach oceniało uczenie się w zadaniu warunkowania czynnego unikania. Nie przedstawiono w nim danych z testu podwyższonego labiryntu krzyżowego, testu otwartego pola ani testu konfliktowego, i nie ustalono niesedatywnego działania anksjolitycznego.

Zozulia i wsp. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): To randomizowane badanie z aktywnym komparatorem objęło 62 pacjentów, z których 30 otrzymywało Selank, a 32 medazepam. Zindeksowane streszczenie donosi o podobnych efektach w skali anksjolitycznej oraz dodatkowych efektach przeciwastenicznych i psychostymulujących przy Selanku. Badanie nie miało ramienia placebo i nie ustala skuteczności ani bezpieczeństwa materiału badawczego sprzedawanego tutaj.

Ershov i wsp. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): To badanie przedkliniczne testowało Selank przeciwko grypie A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro oraz na zwierzętach laboratoryjnych. Nie testowano HSV-1, HSV-2 ani cytomegalowirusa. Oddzielnie Kolomin i wsp. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) zbadali ekspresję genów związanych ze stanem zapalnym w śledzionie myszy. Żadne z tych badań nie ustala klinicznych efektów przeciwwirusowych ani immunomodulujących.

Vasil'eva i wsp. (2020, Neurochemical Journal): To rosyjskie badanie przedkliniczne porównywało Selank, Semax i Noopept podawane ODDZIELNIE różnymi drogami. U myszy BALB/c odnotowano zależne od drogi podania efekty nootropowe i anksjolityczne; myszy C57BL/6 w większości nie wykazywały tych samych efektów. Zależność od szczepu i drogi podania oznacza, że są to wyniki przedkliniczne specyficzne dla danego modelu.

Mechanizmy działania

Badania przedkliniczne wiążą Selank z kilkoma efektami sygnalizacyjnymi, opisywanymi oddzielnie i głównie w rosyjskich pracach przedklinicznych; nie ustalają one efektów klinicznych:

Wyniki dotyczące układu GABA (przedkliniczne): W badaniach ekspresji genów u szczurów Selank wpływał na geny zaangażowane w neurotransmisję GABAergiczną, przy czym jako możliwy mechanizm zaproponowano modulację allosteryczną. Nie ustala to wzmocnionej transmisji hamującej, braku sedacji ani ryzyka uzależnienia u ludzi.
Wyniki dotyczące monoamin (przedkliniczne): Badania na myszach wykazały zależne od regionu i szczepu zmiany w metabolitach noradrenaliny i dopaminy po podaniu Selanku. Wyniki te nie ustalają efektów przeciwdepresyjnych ani stabilizujących nastrój u ludzi. Enzymy degradujące enkefaliny rozkładają peptydy, a nie serotoninę czy noradrenalinę.
Wyniki dotyczące odporności (przedkliniczne): Jako analog tuftsyny, Selank był badany pod kątem efektów immunologicznych; prace przedkliniczne wykazały zmiany w ekspresji genów związanych z cytokinami oraz aktywność przeciwwirusową w modelach laboratoryjnych. Wyniki te nie ustalają klinicznej immunomodulacji.
Wyniki dotyczące neurotrofin (przedkliniczne): Niektóre prace przedkliniczne wykazały wpływ Selanku na ekspresję BDNF. Jest to proponowany czynnik przyczyniający się do punktów końcowych związanych z działaniem nootropowym w modelach zwierzęcych, a nie ustalony efekt u ludzi.
Wyniki dotyczące ekspresji genów związanych ze stanem zapalnym (przedkliniczne): Badania śledziony myszy wykazały zmiany w mRNA związanym ze stanem zapalnym po podaniu Selanku. Nie ustalają one, że zmiany te powodują efekty anksjolityczne lub kliniczną immunomodulację.

Kryteria jakości przy zakupie

Zgłaszana czystość HPLC w certyfikacie partii (CoA): Sprawdź zgłaszaną czystość HPLC w aktualnym certyfikacie partii i ustal próg akceptacji odpowiedni dla swojego eksperymentu, zamiast polegać na jednej stałej liczbie.
Spektrometria mas: Wynik masy nienaruszonej (intact-mass) zgodny z oczekiwaną masą potwierdza tożsamość, ale sam w sobie nie dowodzi dokładnej sekwencji ani czystości; należy odczytywać go razem z wynikiem HPLC.
Które laboratorium i co zostało przetestowane: Aktualna partia Selanku posiada raport Janoshik dostarczony przez producenta; PeptidesDirect nie zlecił go ani nie przeprowadził niezależnego retestu. Certyfikat jest wymieniony na naszej stronie raportów laboratoryjnych pod adresem /coa.
Zawartość netto peptydu: Przydatny certyfikat podaje zawartość netto peptydu (rzeczywisty peptyd po odjęciu przeciwjonów, resztkowej wilgoci i TFA), która różni się od czystości HPLC.

Dane dotyczące dawkowania w literaturze badawczej

Nie opublikowano żadnego kontrolowanego protokołu dawkowania u ludzi dla Selanku klasy badawczej. Poniższe wartości to odniesienia z literatury lub rosyjskiego oznakowania, a nie zalecenie dawkowania:

Rosyjskie oznakowanie (donosowo): Zatwierdzony produkt w postaci 0,15% kropli do nosa określa 2 krople do każdego nozdrza 3 razy dziennie. Jest to wartość z oznakowania rosyjskiego leku, a nie protokół dla materiału badawczego sprzedawanego tutaj; zindeksowane streszczenie Zozulii nie podaje bezwzględnej dawki Selanku.
Modele zwierzęce (donosowo lub dootrzewnowo): Opublikowane badania podawały około 100 do 300 µg/kg. W porównaniu Vasil'evej i wsp. droga podania różnie wpływała na wyniki anksjolityczne i nootropowe, a efekty były zależne od szczepu.

Są to wartości z badań lub oznakowania, a nie zalecenia. Dla materiału badawczego sprzedawanego tutaj nie istnieje kontrolowany protokół dawkowania u ludzi.

Przechowywanie

Selank jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku:

Przed rekonstytucją: Postępuj zgodnie z udokumentowanymi warunkami przechowywania dostawcy dla nieotwartego materiału liofilizowanego, przechowywanego w chłodzie i chronionego przed światłem i wilgocią.
Po rekonstytucji: Nie istnieje jeden zwalidowany okres przechowywania po rekonstytucji dla Selanku; traktuj zrekonstytuowaną fiolkę jako roztwór roboczy o krótkiej trwałości, przechowuj w chłodzie i polegaj na danych stabilności konkretnego produktu oraz własnej kontroli kontaminacji, zamiast na stałej liczbie tygodni.
Rekonstytucja: Dodawaj zwalidowany rozpuszczalnik powoli po ściance fiolki i mieszaj delikatnym wirowaniem, a nie energicznym wstrząsaniem.
Ochrona przed światłem: Chroń przed światłem jako środek ostrożności podczas przechowywania.

Dlaczego kupić Selank w PeptidesDirect?

Udokumentowany certyfikat: Raport Janoshik dostarczony przez producenta, specyficzny dla partii, wymieniony na naszej stronie raportów laboratoryjnych pod adresem /coa.
Aktualna oferta: Aktualne rozmiary fiolek, stan magazynowy i ceny są widoczne na stronie produktu.
Wysyłka w UE: Wysyłka z terytorium celnego UE z możliwością śledzenia przesyłki; aktualne szacunki dla danego kraju docelowego znajdziesz na stronie dostawy.

Najczęściej zadawane pytania