O que a investigação relata sobre excesso de retatrutida?
O que os braços de ensaio, rótulos e centros de intoxicação registam após dose excessiva de GLP-1, e por que a retatrutida não tem rótulo aprovado para citar.
Apenas para uso em investigação. Esta página é enquadramento científico e contexto de relatos da comunidade. Todos os compostos vendidos aqui são fornecidos estritamente para investigação in vitro. Nada na página é um protocolo, uma recomendação ou aconselhamento médico.
TL;DR: o registo publicado após excesso de retatrutida
Pergunta de investigação: O que relata o registo publicado após excesso de retatrutida?
O que dizem os dados publicados: O ensaio de fase 2 em obesidade estudou retatrutida subcutânea uma vez por semana ao longo de 48 semanas (PMID 37366315, NCT04881760). O seu braço mais elevado foi 12 mg uma vez por semana (n=62 no braço de 12 mg) versus placebo, e o artigo relata os acontecimentos adversos dos seus braços de 1 mg a 12 mg como relacionados com a dose e maioritariamente ligeiros a moderados (PMID 37366315, NCT04881760).
O que não foi estudado: A PubMed esearch em 2026-09-17 para retatrutide overdose devolveu 0 resultados; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) devolveu 1 resultado (PMID 41303824), não um relatório de sobredosagem. Não existe informação de prescrição aprovada para a retatrutida, logo não há secção Overdosage para o composto.
O que as comunidades de investigação relatam: no corpus do Reddit que seguimos, 219 publicações de perguntas em 12 meses corresponderam aos padrões de sobredosagem e de GLP-1, 2 delas na janela de 13 a 17 de setembro de 2026 (base 87002 e 956 publicações). São relatos, não evidência.
Qual é a dose mais elevada de retatrutida nos ensaios publicados?
A dose aleatorizada mais elevada de retatrutida no ensaio de fase 2 em obesidade é 12 mg uma vez por semana, administrada por via subcutânea durante 48 semanas versus placebo (braço de 12 mg: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Estes são os braços de estudo dos ensaios citados, não um protocolo de aplicação para frascos de investigação.
NCT04881760 regista esse braço de 12 mg como «dose inicial de 2 mg de LY3437943 seguida de 4 mg de LY3437943, 8 mg de LY3437943 e depois 12 mg de LY3437943 administrado como injeção SC QW». O mesmo protocolo atribuiu 1 mg, 4 mg ou 8 mg de LY3437943, ou placebo, nesse esquema semanal.
O artigo de fase 1b relatou uma semivida da retatrutida de aproximadamente 6 dias (PMID 36354040).
Não existe informação de prescrição aprovada para a retatrutida, logo não há secção Overdosage para o composto: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" devolveu 0, NOT_FOUND em 2026-09-17, e das 10 entradas SPL do DailyMed as duas verificadas não contêm texto de sobredosagem.
Que acontecimentos adversos relataram os ensaios por grupo de dose?
O ensaio de fase 2 em obesidade estudou retatrutida subcutânea uma vez por semana ao longo de 48 semanas (PMID 37366315, NCT04881760). Nos braços de 1 mg a 12 mg e no placebo, o artigo de fase 2 afirma que «estes acontecimentos foram relacionados com a dose, foram maioritariamente ligeiros a moderados em gravidade» (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents conta náuseas e vómitos até às 52 semanas.
- Náuseas n/N
- 8/70
- Vómitos n/N
- 1/70
- Comparador
- nenhum (controlo)
- Náuseas n/N
- 10/69
- Vómitos n/N
- 2/69
- Comparador
- placebo
- Náuseas n/N
- 21/35
- Vómitos n/N
- 9/35
- Comparador
- placebo
- Náuseas n/N
- 28/62
- Vómitos n/N
- 12/62
- Comparador
- placebo
NCT04881760 seriousEvents lista uma pancreatite aguda no grupo de 12 mg e nenhuma no placebo: «Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62» (até às 52 semanas).
Um relato de caso publicado relativo a um produto adquirido em linha comercializado como retatrutida descreve um quadro clínico com fatores de confundimento: num doente com diabetes tipo 1 e uma infeção concomitante por Shigella o artigo descreve «vómitos graves, diarreia, hiperglicemia, cetonemia e lesão renal aguda pouco depois de autoadministrar um produto adquirido em linha comercializado como retatrutida» e afirma «Embora a causalidade não possa ser estabelecida» (PMID 42669023). Trata-se de um único relato de caso, não de uma taxa.
O que dizem os rótulos de GLP-1 aprovados sobre a sobredosagem?
Existem secções Overdosage aprovadas para o semaglutido e a tirzepatida, não para a retatrutida. A PeptidesDirect não vende semaglutido. A PeptidesDirect não vende tirzepatida.
A secção 4.9 do SmPC do Ozempic da EMA afirma: «Não existe um antídoto específico para a sobredosagem com semaglutido.» A mesma secção regista: «Foram notificadas sobredosagens até 4 mg numa única dose, e até 4 mg numa semana, em ensaios clínicos.» A informação de prescrição dos EUA do OZEMPIC, secção 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 de junho de 2026) associa a observação a «tendo em conta a longa semivida do OZEMPIC de aproximadamente 1 semana». A PeptidesDirect não vende semaglutido.
A secção 4.9 do SmPC do Mounjaro da EMA afirma: «Não existe um antídoto específico para a sobredosagem de tirzepatida.» As informações de prescrição dos EUA do MOUNJARO e do ZEPBOUND, secções 10 (setids d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 e 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, ambas 02 de setembro de 2026) incluem «considerar contactar a Poison Help line (1-800-222-1222) ou um toxicologista médico» e «tendo em conta a semivida da tirzepatida de aproximadamente 5 dias». A PeptidesDirect não vende tirzepatida. Esta página dá apenas uma indicação: serviços de emergência e o centro nacional de intoxicações.
O que descrevem os relatórios de centros de intoxicações após erros de dose?
Não está publicada nenhuma série de centros de intoxicações de sobredosagem de retatrutida à data de 2026-09-17. As contagens publicadas de registos da classe GLP-1 não são um prognóstico nem uma incidência de retatrutida.
Senthilkumar 2026 resumiu 13924 exposições a GLP-1 nos EUA de 2017 a 2024 (PMID 41784916, NPDS): «A maioria das exposições (91,7%) esteve associada a efeitos nulos ou ligeiros ... ocorreram efeitos major em 42 exposições; houve duas mortes.»
Muschler 2025 reviu 237 casos num centro dos EUA de 2014 a 2023 (PMID 39803696): «A maioria das chamadas (n = 164, 69,2%) deveu-se a erros terapêuticos não intencionais.» «Foi identificada hipoglicemia em oito doentes (3,4%).»
Marshall 2024 reviu 152 processos clínicos num centro dos EUA de 2006 a 2023 (PMID 38861153): «Os erros terapêuticos corresponderam a 91% das exposições. A maioria dos doentes (67%) não relatou sintomas»; «21% ... erros na utilização inicial da caneta».
Gartner 2025 reviu 152 doentes em três centros dos EUA de 2005 a 2023 (PMID 40269635): «Náuseas (92%) e vómitos (76%) foram os efeitos clínicos mais relatados no grupo sintomático. Ocorreu hipoglicemia em 9% dos doentes.» Esses efeitos «duraram 8 a 24 horas».
Os relatórios de centros de intoxicações e o alerta sobre preparações magistrais da FDA vigente em 07/26/2024 descrevem confusão entre miligramas e mililitros extraídos de frascos com preparações magistrais de dose múltipla, com doentes a quem foi administrado cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutido. Lambson 2023 descreveu três casos de frascos com preparações magistrais, dois deles erros de dose de dez vezes, nos quais «Todos os doentes apresentaram sintomas notáveis de náuseas, vómitos e dor abdominal» (PMID 37392810). Wiener 2024 relatou três erros de iniciação subcutânea não intencionais de semaglutido (PMID 38470137): 2 mg em vez de 0,1 mg, 2,4 mg em vez de 0,25 mg, e 1,7 mg, com sintomas gastrointestinais inespecíficos e sem hipoglicemia. Ambos são relatos de caso, não uma taxa. A PeptidesDirect não vende semaglutido.
Produtos mencionados
A retatrutida (LY3437943) é um péptido sintético de 39 aminoácidos que atua em três recetores ao mesmo tempo: GLP-1, GIP e glucagon. Fornecida como pó liofilizado para investigação in vitro, com certificado de análise de terceiros específico do lote.
Fontes
- PMID 37366315; NCT04881760. Dose aleatorizada mais elevada de retatrutida, fase 2 obesidade, 12 mg subcutânea uma vez por semana, 48 semanas.
- Urva 2022. LY3437943 subcutâneo uma vez por semana, fase 1b, 12 semanas. PMID 36354040, NCT04143802.
- European Medicines Agency. SmPC do Ozempic, secção 4.9.
- European Medicines Agency. SmPC do Mounjaro, secção 4.9.
- U.S. FDA / DailyMed. Informação de prescrição do OZEMPIC, secção 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 de junho de 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. Informação de prescrição do MOUNJARO, secção 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02 de setembro de 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. Informação de prescrição do ZEPBOUND, secção 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02 de setembro de 2026.
- Senthilkumar 2026. Exposições a GLP-1 no National Poison Data System, EUA, 2017 a 2024. PMID 41784916.
- Muschler 2025. 237 casos, um centro dos EUA, 2014 a 2023. PMID 39803696.
- Marshall 2024. 152 processos clínicos, um centro dos EUA, 2006 a 2023. PMID 38861153.
- Gartner 2025. 152 doentes, 3 centros dos EUA, 2005 a 2023. PMID 40269635.
- Wiener 2024. Sobredosagens não intencionais de semaglutido na iniciação, 3 casos. PMID 38470137.
- Lambson 2023. Erros de dez vezes a partir de frascos com preparações magistrais, 3 casos. PMID 37392810.
- Branine 2026. Produto adquirido em linha comercializado como retatrutida, 1 doente. PMID 42669023.
- U.S. FDA. Alerta sobre preparações magistrais, vigente 07/26/2024.
- PMID 41303824. Revisão dos efeitos gastrointestinais de medicamentos antiobesidade (resultado PubMed para retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; não um relatório de sobredosagem).
Apenas para uso em investigação. A retatrutida é fornecida para investigação laboratorial, não para administração humana ou animal, e não como medicamento. Nada neste artigo é um protocolo, uma recomendação ou aconselhamento médico.
Investigação em Portugal
Para investigadores em Portugal, a aquisição de péptidos para investigação enquadra-se numa combinação de legislação nacional e europeia.
- Autoridade competente
- INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) sob supervisão europeia da EMA
- IVA
- IVA português de 23% incluído no preço
- Prazo de entrega em Portugal continental
- 3 a 5 dias úteis a partir do nosso armazém da UE; ilhas dos Açores e Madeira podem exigir prazo adicional
Os péptidos comercializados para fins de investigação não são regulados como medicamentos pelo Decreto-Lei n.º 176/2006 desde que não sejam feitas afirmações terapêuticas dirigidas ao consumidor final e a venda se limite ao uso laboratorial. O INFARMED concentra a sua fiscalização principalmente no mercado paralelo de análogos de GLP-1 para perda de peso, não em vendas de pequeno volume entre laboratórios exclusivamente para fins científicos. Os Açores e a Madeira encontram-se fora do território aduaneiro comum e podem gerar custos adicionais de desalfandegamento. Cada lote é identificado pelo nosso sistema de cores em vez de números de série, e o certificado de análise (CoA) do fabricante é facultado a pedido.