Quanto tempo receberam retatrutida os participantes nos ensaios?
Durações dos ensaios de retatrutida por braço, do estudo de fase 2 de 48 semanas aos registos de fase 3 de 80 e 104 semanas, e os planos futuros dos registos.
Apenas para utilização em investigação. Esta página fornece enquadramento científico e contexto de relatos da comunidade. Todos os compostos vendidos aqui são fornecidos estritamente para investigação in vitro. Nada nesta página é um protocolo, uma recomendação ou aconselhamento médico.
TL;DR: resultados publicados, relatórios de extensão e planos de registo
Pergunta de investigação: Durante quanto tempo foram os participantes tratados nos ensaios de retatrutida, e qual é a exposição mais longa documentada?
O que dizem os dados publicados: o resultado publicado com revisão por pares que abrange o período mais longo de exposição à retatrutida cobre 48 semanas no ensaio de fase 2 que incluiu adultos com obesidade. [PMID 37366315]
Limites da evidência documentada: a exposição indefinida está fora dos intervalos temporais aqui documentados; a janela de registo mais longa é um plano de aproximadamente 248 semanas sem resultados. [NCT06383390]
O que relatam as comunidades de investigação: No corpus do Reddit que acompanhamos, 152 publicações de perguntas em 12 meses e 6 na janela de 4 a 12 de setembro de 2026 corresponderam a este padrão de pergunta. São relatos, não evidência de frequência nem de uma duração de tratamento adequada.
Quanto tempo duraram os ensaios publicados?
O período mais longo de exposição à retatrutida documentado numa publicação revista por pares foi de 48 semanas no ensaio de fase 2 que incluiu adultos com obesidade; o período mais longo de exposição em fase 3 documentado numa publicação revista por pares foi de 40 semanas em participantes com diabetes tipo 2. A fase do ensaio descreve a etapa de desenvolvimento, pelo que a fase posterior não significa automaticamente uma observação mais longa. [PMID 37366315; PMID 42250575]
O ensaio de Jastreboff incluiu 338 adultos e comparou braços de estudo de retatrutida subcutânea uma vez por semana abrangendo 1 a 12 mg com placebo ao longo de 48 semanas. Estes são os braços do estudo dos ensaios citados, não um protocolo de aplicação para frascos de investigação. O desfecho primário foi na semana 24, enquanto o desfecho de peso corporal da semana 48 foi secundário. Designá-lo apenas como um estudo de 24 semanas omite o período de observação posterior. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Janela de observação da retatrutida
- 48 semanas; desfecho primário na semana 24
- Comparador
- Placebo
- Fonte de evidência
- PMID 37366315
- Janela de observação da retatrutida
- 40 semanas
- Comparador
- Placebo
- Fonte de evidência
- PMID 42250575
A publicação de fase 3 de Bajaj reporta 537 participantes aleatorizados. Esse número pertence ao ensaio publicado, enquanto o número da fase 2 pertence ao relatório de Jastreboff. Nenhuma das publicações documenta uma exposição que se estenda até às janelas mais longas descritas nos registos posteriores. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Qual é a exposição mais longa documentada?
A exposição relatada mais longa é a extensão TRIUMPH-1 na semana 104, descrita num comunicado da empresa que não foi revisto por pares. O registo separa o desfecho primário de peso corporal na semana 80 do desfecho de extensão na semana 104 e descreve 24 semanas adicionais após o período controlado com placebo. [Eli Lilly, 21 de maio de 2026; NCT05929066]
O comunicado da empresa reporta 2339 participantes aleatorizados e um subconjunto de extensão de 532 participantes com IMC basal de pelo menos 35. Nesse subconjunto de extensão com IMC basal de pelo menos 35, o comunicado da empresa, não revisto por pares, reporta uma redução média do peso corporal de 30,3% no braço de estudo de retatrutida subcutânea 12 mg na semana 104. Estes são os braços do estudo dos ensaios citados, não um protocolo de aplicação para frascos de investigação. O resultado da extensão refere-se a esse subconjunto, e não à população aleatorizada completa. [Eli Lilly, 21 de maio de 2026; NCT05929066]
À data de 13 de setembro de 2026, nenhuma publicação revista por pares reporta os resultados da semana 80 ou da semana 104 do TRIUMPH-1. A pesquisa datada no PubMed por retatrutida ou LY3437943 com TRIUMPH ou TRIUMPH-1 devolveu 6 registos, identificados como publicações sobre o desenho dos estudos, revisões ou correspondência. O registo também não tem resultados publicados; os campos de desfecho documentam o desenho do estudo. [pesquisa PubMed, 13 de setembro de 2026; NCT05929066]
Que durações planeiam os registos?
A janela de registo mais longa é de aproximadamente 248 semanas no ensaio de resultados cardiovasculares e renais orientado por eventos, e permanece um plano sem resultados. Esta é uma janela planeada de conclusão do estudo, não um resultado de exposição concluída. [NCT06383390]
Outros registos também contêm planos sem resultados publicados: TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3 especificam desfechos de peso corporal na semana 80. O estudo de manutenção especifica um período de introdução de 80 semanas seguido de uma comparação aleatorizada de 36 semanas, com o desfecho primário na semana 116. Essas durações descrevem desenhos diferentes e não podem ser combinadas numa história de tratamento observada. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
O ensaio de resultados hepáticos planeia cerca de 224 semanas. Um estudo separado de escalonamento de dose indica um desfecho na semana 104 e cerca de 113 semanas de participação global. O momento do desfecho e a participação total são campos distintos; nenhum dos dois fornece aqui um resultado de longo prazo concluído. São planos de registo sem resultados. [NCT07165028; NCT07357415]
A verificação no ClinicalTrials.gov em 13 de setembro de 2026 encontrou resultados publicados em apenas dois de 34 estudos de retatrutida. O período de tratamento mais longo entre esses resultados publicados foi de 48 semanas. Uma entrada de registo pode, portanto, alargar o mapa da investigação planeada sem alargar a evidência observada. [pesquisa ClinicalTrials.gov; NCT04867785; NCT04881760]
O que mostram as comparações após o tratamento?
O estudo de manutenção de retatrutida registado planeia uma comparação de tratamento continuado versus mudança para placebo após o período de introdução de 80 semanas, mas não tem resultados a reportar. O período aleatorizado subsequente de 36 semanas formula uma pergunta diferente da de uma extensão em que o tratamento continua. [NCT06859268]
A extensão STEP 1 do semaglutido e o SURMOUNT-4 da tirzepatida fornecem contexto de comparação de classe sobre a retirada; os seus resultados pertencem a esses medicamentos e desenhos de estudo. Os dados sobre recuperação do peso relativos a esta classe são abordados em Reganho de peso após interrupção de GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
O estudo observacional de Marshall reporta separadamente a persistência de um ano em produtos GLP-1 comercializados em pessoas sem diabetes abrangidas por um seguro de saúde. A persistência descreve a continuação do tratamento nessa população, não a exposição nos ensaios de retatrutida, e o artigo não estabelece razões para a descontinuação. [PMID 41760566]
A PeptidesDirect não vende tirzepatida. A PeptidesDirect não vende semaglutido.
Alguma ficha técnica indica uma duração?
Nenhuma ficha técnica aprovada indica uma duração de retatrutida porque a retatrutida não tem autorização de introdução no mercado na UE nem nos EUA. As verificações datadas de 13 de setembro de 2026 não encontraram nenhum pedido aprovado em Drugs@FDA nem nenhuma entrada de retatrutida na tabela de medicamentos da EMA. [openFDA; tabela de resultados de medicamentos da EMA, 13 de setembro de 2026]
Os registos do diretório da FDA identificados nessa verificação foram categorizados como «BULK INGREDIENT». Tais registos de diretório não fornecem uma duração de tratamento aprovada. As durações acima permanecem achados de publicações, observações reportadas pela empresa ou planos de registo, cada um delimitado pela sua fonte. [openFDA, 13 de setembro de 2026]
Produtos mencionados
A retatrutida (LY3437943) é um péptido sintético de 39 aminoácidos que atua em três recetores ao mesmo tempo: GLP-1, GIP e glucagon. Fornecida como pó liofilizado para investigação in vitro, com certificado de análise de terceiros específico do lote.
Fontes
- Jastreboff AM, 2023. Ensaio de fase 2 em obesidade. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. Extensão STEP 1. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Persistência de um ano no mundo real. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, verificado em 13 de setembro de 2026. Registos de estudos de retatrutida: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21 de maio de 2026. Comunicado de resultados principais do TRIUMPH-1. Comunicado da empresa, não revisto por pares.
- openFDA, 13 de setembro de 2026. Drugs@FDA API e NDC directory API.
- EMA, 13 de setembro de 2026. Tabela de resultados de medicamentos.
Apenas para utilização em investigação. Todos os compostos vendidos aqui são fornecidos estritamente para investigação in vitro. Nada nesta página é um protocolo, uma recomendação ou aconselhamento médico.
Durante quanto tempo um indivíduo deve utilizar um composto de investigação não aprovado é uma questão médica a que esta página não pode responder.
Investigação em Portugal
Para investigadores em Portugal, a aquisição de péptidos para investigação enquadra-se numa combinação de legislação nacional e europeia.
- Autoridade competente
- INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) sob supervisão europeia da EMA
- IVA
- IVA português de 23% incluído no preço
- Prazo de entrega em Portugal continental
- 3 a 5 dias úteis a partir do nosso armazém da UE; ilhas dos Açores e Madeira podem exigir prazo adicional
Os péptidos comercializados para fins de investigação não são regulados como medicamentos pelo Decreto-Lei n.º 176/2006 desde que não sejam feitas afirmações terapêuticas dirigidas ao consumidor final e a venda se limite ao uso laboratorial. O INFARMED concentra a sua fiscalização principalmente no mercado paralelo de análogos de GLP-1 para perda de peso, não em vendas de pequeno volume entre laboratórios exclusivamente para fins científicos. Os Açores e a Madeira encontram-se fora do território aduaneiro comum e podem gerar custos adicionais de desalfandegamento. Cada lote é identificado pelo nosso sistema de cores em vez de números de série, e o certificado de análise (CoA) do fabricante é facultado a pedido.