Что сообщают исследования о слишком большой дозе ретатрутида?
Что фиксируют группы исследований, инструкции и отчёты центров отравлений после избыточной дозы GLP-1 и почему у ретатрутида нет утверждённой инструкции.
Только для исследований. Эта страница представляет собой научный фон и контекст сообщений сообщества. Каждое продаваемое здесь соединение поставляется строго для исследований in-vitro. Ничто на странице не является протоколом, рекомендацией или медицинской консультацией.
Кратко: опубликованные данные после слишком большой дозы ретатрутида
Исследовательский вопрос: Что сообщает опубликованный массив данных после слишком большой дозы ретатрутида?
Что говорят опубликованные данные: Исследование фазы 2 по ожирению изучало подкожный ретатрутид один раз в неделю в течение 48 нед. (PMID 37366315, NCT04881760). Наивысшая доза в одной из групп составляла 12 мг один раз в неделю (n=62 в группе 12 мг) против плацебо, и статья сообщает о нежелательных явлениях групп от 1 мг до 12 мг как дозозависимых и преимущественно лёгких до умеренных (PMID 37366315, NCT04881760).
Что не изучалось: PubMed esearch на 2026-09-17 по retatrutide overdose вернул 0 попаданий; retatrutide AND (overdose OR poisoning OR toxicity) вернул 1 попадание (PMID 41303824), не отчёт о передозировке. Утверждённой инструкции по применению для ретатрутида не существует, следовательно нет раздела Overdosage для него.
Что сообщают исследовательские сообщества: в корпусе Reddit, который мы отслеживаем, 219 постов-вопросов за 12 месяцев соответствовали паттернам передозировки и GLP-1, 2 из них в окне с 13 по 17 сент. 2026 (база 87002 и 956 постов). Это сообщения, а не доказательства.
Какова наивысшая доза ретатрутида в опубликованных исследованиях?
Наивысшая рандомизированная доза ретатрутида в исследовании фазы 2 по ожирению составляет 12 мг один раз в неделю, вводимая подкожно в течение 48 нед. против плацебо (группа 12 мг: n=62; PMID 37366315, NCT04881760). Это группы исследования цитируемых испытаний, а не протокол применения для исследовательских флаконов.
NCT04881760 фиксирует эту группу 12 мг как «стартовая доза 2 мг LY3437943, затем 4 мг LY3437943, 8 мг LY3437943 и далее 12 мг LY3437943, вводимые как SC-инъекция QW». Тот же протокол назначал 1 мг, 4 мг или 8 мг LY3437943, или плацебо, по этому еженедельному графику.
Статья фазы 1b сообщила о периоде полувыведения ретатрутида приблизительно 6 дней (PMID 36354040).
Утверждённой инструкции по применению для ретатрутида не существует, следовательно нет раздела Overdosage для него: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" вернул 0, NOT_FOUND на 2026-09-17, и из 10 записей DailyMed SPL две проверенные не содержат текста о передозировке.
Какие нежелательные явления сообщили исследования по группам дозы?
Исследование фазы 2 по ожирению изучало подкожный ретатрутид один раз в неделю в течение 48 нед. (PMID 37366315, NCT04881760). По группам от 1 мг до 12 мг и плацебо статья фазы 2 указывает, что «эти явления были дозозависимыми, преимущественно лёгкой до умеренной степени тяжести» (PMID 37366315). NCT04881760 otherEvents учитывает тошноту и рвоту до 52 нед.
- Тошнота n/N
- 8/70
- Рвота n/N
- 1/70
- Компаратор
- нет (контроль)
- Тошнота n/N
- 10/69
- Рвота n/N
- 2/69
- Компаратор
- плацебо
- Тошнота n/N
- 21/35
- Рвота n/N
- 9/35
- Компаратор
- плацебо
- Тошнота n/N
- 28/62
- Рвота n/N
- 12/62
- Компаратор
- плацебо
NCT04881760 seriousEvents перечисляет один острый панкреатит в группе 12 мг и ни одного на плацебо: «Pancreatitis acute EG000 0/70 ; EG006 1/62» (до 52 нед.).
Опубликованный клинический случай, касающийся приобретённого онлайн продукта, продаваемого как ретатрутид, описывает клиническую картину, осложнённую влиянием смешивающих факторов: у одного пациента с сахарным диабетом 1 типа и сопутствующей инфекцией Shigella статья описывает «тяжёлую рвоту, диарею, гипергликемию, кетонемию и острое повреждение почек вскоре после самостоятельного введения приобретённого онлайн продукта, продаваемого как ретатрутид» и указывает «Причинно-следственная связь не может быть установлена» (PMID 42669023). Это единичный клинический случай, а не частота.
Что говорят утверждённые инструкции GLP-1 о передозировке?
Утверждённые разделы Overdosage существуют для семаглутида и тирзепатида, не для ретатрутида. PeptidesDirect не продаёт семаглутид. PeptidesDirect не продаёт тирзепатид.
В разделе 4.9 SmPC Ozempic EMA указано: «Специфического антидота при передозировке семаглутида нет.» Тот же раздел фиксирует: «В клинических исследованиях сообщалось о передозировках до 4 мг в одной дозе и до 4 мг за неделю.» Инструкция по применению США OZEMPIC, раздел 10 (setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 июня 2026) связывает наблюдение с формулировкой «с учётом длительного периода полувыведения OZEMPIC приблизительно 1 недели». PeptidesDirect не продаёт семаглутид.
В разделе 4.9 SmPC Mounjaro EMA указано: «Специфического антидота при передозировке тирзепатида нет.» Инструкции по применению США MOUNJARO и ZEPBOUND, разделы 10 (setids d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0 и 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, обе 02 сентября 2026) включают «рассмотрите обращение на линию Poison Help (1-800-222-1222) или к медицинскому токсикологу» и «с учётом периода полувыведения тирзепатида приблизительно 5 дней». PeptidesDirect не продаёт тирзепатид. Эта страница даёт только одну отсылку: службы экстренной помощи и национальный токсикологический центр.
Что описывают отчёты токсикологических центров после ошибок дозирования?
На 2026-09-17 не опубликована серия токсикологических центров по передозировке ретатрутида. Опубликованные подсчёты регистров класса GLP-1 не являются прогнозом и не являются данными о частоте случаев для ретатрутида.
Senthilkumar 2026 суммировал 13924 экспозиции GLP-1 в США с 2017 по 2024 (PMID 41784916, NPDS): «Большинство экспозиций (91,7%) сопровождалось отсутствием эффектов или лёгкими эффектами ... тяжёлые эффекты возникли в 42 экспозициях; было два летальных исхода.»
Muschler 2025 проанализировал 237 случаев в одном центре США с 2014 по 2023 (PMID 39803696): «Большинство звонков (n = 164, 69,2%) было обусловлено непреднамеренными терапевтическими ошибками.» «Гипогликемия была выявлена у восьми пациентов (3,4%).»
Marshall 2024 проанализировал 152 карты в одном центре США с 2006 по 2023 (PMID 38861153): «Терапевтические ошибки составили 91% экспозиций. Большинство пациентов (67%) не сообщали о симптомах»; «21% ... ошибки при первом использовании ручки».
Gartner 2025 проанализировал 152 пациента в трёх центрах США с 2005 по 2023 (PMID 40269635): «Тошнота (92%) и рвота (76%) были наиболее часто сообщаемыми клиническими эффектами в симптоматической группе. Гипогликемия возникла у 9% пациентов.» Эти эффекты «продолжались от 8 до 24 часов».
Отчёты токсикологических центров и предупреждение FDA о компаундировании, актуальное на 07/26/2024, описывают путаницу между миллиграммами и миллилитрами, набираемыми из многодозовых компаундированных флаконов, когда пациентам вводили от пяти до 20 раз больше намеченной дозы семаглутида. Lambson 2023 описал три случая с компаундированными флаконами, два из них десятикратные ошибки дозирования, в которых «Все пациенты испытывали заметные симптомы тошноты, рвоты и боли в животе» (PMID 37392810). Wiener 2024 сообщил о трёх непреднамеренных ошибках начала подкожного семаглутида (PMID 38470137): 2 мг вместо 0,1 мг, 2,4 мг вместо 0,25 мг и 1,7 мг, с неспецифическими желудочно-кишечными симптомами и без гипогликемии. Оба являются клиническими случаями, а не частотой. PeptidesDirect не продаёт семаглутид.
Упомянутые продукты
Ретатрутид (LY3437943) - синтетический пептид из 39 аминокислот, действующий сразу на три рецептора: GLP-1, GIP и глюкагона. Поставляется в виде лиофилизированного порошка для лабораторных исследований in vitro, с сертификатом анализа от независимой лаборатории для каждой партии.
Источники
- PMID 37366315; NCT04881760. Наивысшая рандомизированная доза ретатрутида, ожирение фазы 2, 12 мг один раз в неделю подкожно, 48 нед.
- Urva 2022. Подкожный LY3437943 один раз в неделю, фаза 1b, 12 нед. PMID 36354040, NCT04143802.
- European Medicines Agency. Ozempic SmPC, раздел 4.9.
- European Medicines Agency. Mounjaro SmPC, раздел 4.9.
- U.S. FDA / DailyMed. Инструкция по применению OZEMPIC, раздел 10, setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, 10 июня 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. Инструкция по применению MOUNJARO, раздел 10, setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, 02 сентября 2026.
- U.S. FDA / DailyMed. Инструкция по применению ZEPBOUND, раздел 10, setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b, 02 сентября 2026.
- Senthilkumar 2026. Экспозиции GLP-1 National Poison Data System, США, с 2017 по 2024. PMID 41784916.
- Muschler 2025. 237 случаев, один центр США, с 2014 по 2023. PMID 39803696.
- Marshall 2024. 152 карты, один центр США, с 2006 по 2023. PMID 38861153.
- Gartner 2025. 152 пациента, 3 центра США, с 2005 по 2023. PMID 40269635.
- Wiener 2024. Непреднамеренные передозировки семаглутида при начале, 3 случая. PMID 38470137.
- Lambson 2023. Десятикратные ошибки из компаундированных флаконов, 3 случая. PMID 37392810.
- Branine 2026. Приобретённый онлайн продукт, продаваемый как ретатрутид, 1 пациент. PMID 42669023.
- U.S. FDA. Предупреждение о компаундировании, актуально 07/26/2024.
- PMID 41303824. Обзор желудочно-кишечных эффектов препаратов против ожирения (попадание PubMed для retatrutide AND overdose OR poisoning OR toxicity; не отчёт о передозировке).
Только для исследований. Ретатрутид поставляется для лабораторных исследований, не для введения человеку или животным и не как лекарственное средство. Ничто в этой статье не является протоколом, рекомендацией или медицинской консультацией.
Исследования в России и СНГ
Для русскоязычных исследователей в России и странах СНГ приобретение исследовательских пептидов из ЕС сопряжено с международной таможенной логистикой.
- Регулирующий орган
- Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в РФ; в странах СНГ соответствующие национальные службы (Минздрав РК, ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» и т.д.)
- Налоги и пошлины
- Стоимость не включает российский НДС 20% и возможные таможенные пошлины при ввозе; они оплачиваются получателем
- Сроки доставки
- 7 - 14 рабочих дней международной доставкой; время прохождения таможни зависит от региона
Пептиды для исследовательских целей не регулируются как лекарственные средства по Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при условии, что не делаются терапевтические заявления конечному потребителю и продажа ограничена лабораторным применением. Росздравнадзор сосредотачивает надзор главным образом на сером рынке аналогов GLP-1 для снижения веса, а не на малых объёмах продаж между лабораториями исключительно для научных целей. Каждая партия идентифицируется нашей цветовой системой вместо серийных номеров; сертификат анализа (CoA) производителя предоставляется по запросу и сопровождает таможенные запросы. Получатель отвечает за корректное оформление международной посылки на таможне.