Исследования простым языком
DSIP
Что это
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) - это нонапептид, впервые выделенный в 1977 году из крови спящих кроликов, что является происхождением его названия. Несмотря на это название, ни ген DSIP, ни подтвержденный рецептор так и не были идентифицированы, и его механизм остается невыясненным (обзор PMID 16539679). Он изучается как нейромодуляторный пептид в трех областях: регуляция сна, ось стресса (по-видимому, он подавляет ось HPA, снижая стресс-индуцированные ACTH и кортизол) и антиоксидантные/геропротекторные эффекты. Продается строго для исследований in vitro и лабораторных, не для применения у человека или животных; никакой терапевтической эффективности не заявляется.
Как применяли в исследованиях
- Модель
- Человек, шесть взрослых с хронической бессонницей (нарушенный сон)
- Изучалось при
- Нарушенный сон / бессонница: улучшает ли единственная внутривенная доза DSIP объективные и субъективные параметры сна
- Доза
- 25 nmol/kg (около 21 mcg/kg). В статье указано на килограмм, поэтому пересчет по массе тела не потребовался
- Режим дозирования
- Единственная внутривенная доза, введенная перед сном
- Путь введения
- Внутривенная инъекция
- Длительность
- Остро, одна ночь, с отслеживанием эффекта в течение до 6 часов
Измеренные эффекты: Сон был дольше, лучшего субъективного качества и с меньшим числом прерываний, с немного большим количеством REM-сна относительно исходного уровня
Побочные эффекты: В этом исследовании не сообщалось о нежелательных явлениях; не было дневной сонливости, только мягкий возбуждающий эффект в течение первого часа
Источники: Schneider-Helmert & Schoenenberger, 1981
- Модель
- Крыса, модель эмоционального стресса и активации оси HPA
- Изучалось при
- Эмоциональный стресс и ось HPA: изменяет ли DSIP, введенный перед стрессором, гипоталамическую субстанцию P и надпочечниково-тимусную стрессовую реакцию
- Доза
- 60 и 120 nmol/kg (две протестированные дозовые ступени). В статье указано на килограмм, поэтому пересчет по массе тела не потребовался
- Режим дозирования
- Единственная доза, введенная перед стрессором
- Путь введения
- Внутрибрюшинная инъекция
- Длительность
- Единственная доза перед стрессом
Измеренные эффекты: DSIP повышал гипоталамическую субстанцию P и усиливал стрессоустойчивость; более низкая доза 60 nmol/kg уменьшала стресс-индуцированную гипертрофию надпочечников и инволюцию тимуса, с самым сильным эффектом при более низкой дозе
Побочные эффекты: В этом исследовании не сообщалось о нежелательных явлениях; эффект был самым сильным при более низкой из двух доз
Источники: Salieva et al., 1992
- Модель
- Крыса, модель холод-индуцированного окислительного стресса
- Изучалось при
- Окислительный стресс: изменяет ли предварительная обработка DSIP активность эндогенных антиоксидантных ферментов при холодовом стрессе
- Доза
- 12 mcg на 100 g массы тела. В статье указано на 100 g массы тела, поэтому дальнейший пересчет по массе тела не производился
- Режим дозирования
- Единственная доза предварительной обработки
- Путь введения
- Внутрибрюшинная инъекция
- Длительность
- Острая предварительная обработка
Измеренные эффекты: DSIP повышал активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы/глутатионредуктазы и увеличивал восстановленный глутатион
Побочные эффекты: В этом исследовании не сообщалось о нежелательных явлениях
Источники: Shustanova et al., 2001
- Модель
- Крыса в возрасте от 2 до 24 месяцев, модель старения/геропротекции
- Изучалось при
- Геропротекция и старение: влияет ли периодическое введение DSIP на протяжении жизни на маркеры окислительного повреждения и антиоксидантной защиты
- Доза
- 10 mcg на 100 g массы тела. В статье указано на 100 g массы тела, поэтому дальнейший пересчет по массе тела не производился
- Режим дозирования
- Пять последовательных дней в месяц
- Путь введения
- Подкожная инъекция
- Длительность
- Повторяющиеся ежемесячные курсы на протяжении возрастного промежутка от 2 до 24 месяцев
Измеренные эффекты: DSIP подавлял перекисное окисление липидов и повышал супероксиддисмутазу, каталазу и церулоплазмин
Побочные эффекты: В этом исследовании не сообщалось о нежелательных явлениях
Источники: Bondarenko et al., 2011
- Модель
- Собака, обезьяна и крыса, фармакокинетическое исследование
- Изучалось при
- Фармакокинетика: как быстро DSIP выводится из плазмы у трех видов после внутривенного введения
- Доза
- 1 - 2 mg внутривенно (абсолютная доза как опубликовано, не на килограмм)
- Режим дозирования
- Единственная внутривенная доза
- Путь введения
- Внутривенная инъекция
- Длительность
- Острый фармакокинетический отбор проб
Измеренные эффекты: Период полувыведения из плазмы был очень коротким: 4,0 минуты у собаки, 2,9 минуты у обезьяны и 2,0 минуты у крысы, при клиренсе 30,7 ml/kg/min
Побочные эффекты: В этом исследовании не сообщалось о нежелательных явлениях
Источники: Kato et al., 1984
Насколько надёжны данные
Честная оценка: доказательная база для DSIP мала, стара и механистически не выяснена. Данные на людях ограничиваются ранними, небольшими исследованиями (работа по сну была проведена всего на шести хронических больных бессонницей и измеряла острые эффекты за одну ночь), остальное - это исследования на грызунах и нескольких видах животных с 1980-х до начала 2010-х годов. Самое важное: спустя почти пятьдесят лет ни ген DSIP, ни единственный подтвержденный рецептор DSIP никогда не были идентифицированы, и основополагающая гипотеза о DSIP как циркулирующем факторе сна лишь слабо задокументирована в литературе (обзор PMID 16539679). Функциональные сигналы, которые все же существуют, реальны и измерены: быстрый клиренс с внутривенными периодами полувыведения от 2 до 4 минут у трех видов, подавление HPA-стрессовой реакции с повышенной гипоталамической субстанцией P у крыс и активация антиоксидантных ферментов у грызунов. Но это краткосрочные, преимущественно доклинические показатели, а не клиническая эффективность. Дозы приводятся по каждому виду как опубликовано (человек как nmol/kg, крыса как nmol/kg или mcg на 100 g, межвидовое PK-исследование как абсолютные 1 - 2 mg внутривенно), без пересчета с животных на человека. С регуляторной стороны, DSIP (как Emideltide) находился в списке FDA 503A Категории 2 (существенные опасения по поводу безопасности); обновленный документ 503A, опубликованный 15 апреля 2026 года, удалил Emideltide/DSIP из Категории 2 с 22 апреля 2026 года, но удаление из Категории 2 само по себе не является разрешением на компаундирование, и проверка PCAC запланирована на 24 июля 2026 года. Итог: подлинный, но скудный и устаревающий исследовательский сигнал в области сна, стресса и антиоксидантной биологии, с все еще открытым ключевым механизмом и без основания для каких-либо заявлений о пользе для здоровья.
Источники
- Schneider-Helmert & Schoenenberger, 1981(PMID 7028502)
- Salieva et al., 1992(PMID 1382246)
- Shustanova et al., 2001(PMID 11421812)
- Bondarenko et al., 2011(PMID 21809625)
- Kato et al., 1984(PMID 6379493)
- Kovalzon VM, Strekalova TV. Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle. J Neurochem, 2006. Обзор: не идентифицировано ни гена DSIP, ни единственного подтвержденного рецептора; гипотеза фактора сна слабо подкреплена.(PMID 16539679)
Данные исследований, только для исследовательских целей. Установленного протокола для человека нет.