BPC-157/TB-500 biverkningar: lokal smärta nämns 63 gånger, 3 FAERS

Rubriken räknar nämnanden och rapporter: FAERS-rapporterna gäller BPC-157, inklusive en BPC-157/TB500-produkt (korpus 12 månader; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

BPC-157 är en pentadekapeptid; PL 14736 och Bepecin är programnamn för samma förening. Den orala registerposten har inga publicerade resultat (NCT02637284, inga publicerade resultat). TB-500 är Ac-LKKTETQ, rester 17-23 i tymosin beta-4 (PMID 22962027); identitetsartikeln förklarar skillnaden mot molekylen med full längd.

Foruminlägg är inte evidens för biverkningar. Denna sida behandlar de två peptidernas register över oönskade händelser var för sig; beställningsmönster i katalogen är ämnet för vår beställningsdataartikel.

PeptidesDirect säljer inte Bepecin. PeptidesDirect säljer inte NL005. PeptidesDirect säljer inte RGN-259. PeptidesDirect säljer inte rhTB4.

BPC-157 och TB-500 är listade hos PeptidesDirect som peptider av forskningskvalitet.

BPC-157regeneration

BPC-157 är en syntetisk gastrisk pentadekapeptid med 15 aminosyror, studerad i gnagar- och cellkulturmodeller för angiogenes, cellmigration och kväveoxidvägsaktivitet. Lyofiliserat pulver, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 är syntetisk tymosin beta-4, den fullängds aktinbindande peptiden med 43 aminosyror (cirka 4963 Da, CAS 77591-33-4), bekräftad av ett oberoende Janoshik-CoA. Studerad för aktinbindning, cellmigration och angiogenes i modellsystem.

Vad forskningsgemenskaper frågar om

Reddit ”12 månader”, 2025-08-01 till 2026-09-04: nämnarna för BPC-157, TB-500 och någon av substanserna är 2123, 1129 och 2372 frågeinlägg (korpus 12 månader). BPC-157 och någondera använder Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide och sarmsourcetalk; TB-500 utesluter Semaglutide. Separat delta, 2026-09-04 till 2026-09-12: respektive nämnare 52, 35 och 75 (korpus delta). Alla deltaset omfattar Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers och GLP1microdosing. Fönstren representerar olika populationer, adderas aldrig. Datum i det längre fönstret är skriptetiketter; delta använder UTC-tidsstämplar.

Metod: titel plus brödtext matchas skiftlägesokänsligt. Substansregexarna är:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Någondera: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Deduplicering behåller den första förekomsten av inläggs-ID; delta utesluter redan sedda ID. För n måste starten på kategorimatchen ligga inom 250 tecken från starten på substansmatchen (korpusmetod). n_anywhere ignorerar närhet. Fristående söktermer och namn på blandningar breddar nämnarna; ”Någondera” är inte en summa. Träffar inkluderar frågor, rapporter och förnekelser, utan att tolka negation eller kausalitet.

Celler betyder ”N av M frågeinlägg nämner kolumnens substansregex och kategoriterm inom 250 tecken” (korpusmetod). Nämnanden fastställer varken reaktionsfrekvenser eller om reaktioner förekommer.

Kolumnkällor: korpus 12 månader; korpus delta. Delade koppar-/zinkkategorier inkluderar nakna ”toxic”/”zinc”-träffar, inte substansspecifika koppar-/zinksignaler (korpusmetod). Ledande kategorier: lokal smärta, stickande/brännande känsla, trötthet/trött (lika med rodnad/kvaddel/nässelutslag/klåda) (korpusantal).

Injektionsställe och lokala reaktioner i humana källor

FDA skriver: ”FAERS ID 194222121: En 55-årig kvinna rapporterade användning av BPC-157-injektion beredd av Promise Pharmacy. Hon rapporterade 9 dagar av rodnad och svullnad kring injektionsstället; hon använde dock även injicerbart berett tymosin. Tolkningen av BPC-157:s roll i detta fall begränsas av samtidiga tymosininjektioner.” (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Den intravenösa BPC-157-piloten rapporterade 0/2 deltagare med biverkningar över sin 3-dagarsstudie, med utfrågning vid besök och utan formell gradering (PMID 40131143). Den intravesikala piloten rapporterade 0/12 med oönskade händelser efter en enskild procedur; uppföljningsduration är ej angiven (PMID 39325560). Båda kvoterna är beräknade från abstrakthändelser och totaler; ingen mäter subkutan exponering. Sammanfattningen av knäpatientserien innehåller ingen uppgift om oönskade händelser (PMID 34324435). Den subkutana registerposten har inga publicerade resultat (NCT07803250, inga publicerade resultat).

Hos friska frivilliga registrerade intravenöst fullängds tymosin beta-4 NL005 flebit: 1 händelse bland 44 aktiva försökspersoner, i kolumnen för 0,25 ug/kg engångsdos, mot 0 händelser hos 10 placeboförsökspersoner över 28 dagar (PMID 34346165). Blåmärke vid punktionstället var 1 händelse hos 8 försökspersoner i armen med 2,0 ug/kg intravenöst fullängds tymosin beta-4, dagligen i 10 dagar, mot 0 hos 6 placeboförsökspersoner, observerade 28 dagar (PMID 34346165). Dessa är händelseantal.

För topikalt okulärt fullängds tymosin beta-4 var smärta vid instillationsstället 23/350 mot placebo 16/349 och irritation 5/350 mot 2/349 över cirka 4 veckor (NCT03937882). Topikalt okulärt fullängds tymosin beta-4 registrerade ögonsmärta 3/299 mot placebo 1/302 t.o.m. dag 29 (NCT02974907). En annan prövning av topikalt okulärt fullängds tymosin beta-4 registrerade smärta vid instillationsstället 0/36 mot vehikel 2/36 över 4 veckor (NCT01387347). Topikal gel med fullängds tymosin beta-4 registrerade cellulit 1/22 mot placebo 0/8 inom 70 dagar (NCT00311766). Dessa räknar deltagare med händelser.

Påståendena om avsaknad av randomiserade BPC-157-studier och humanstudier av fragmentet återges i sin helhet nedan.

Systemiska rapporter: trötthet, huvudvärk, illamående, yrsel och blodtryck

FDA skriver: ”FAERS ID 23130696: En 28-årig man rapporterade användning av BPC-157-acetat SC-injektion för ”skada/inflammation” beredd av Revive Rx Pharmacy. Patienten utvecklade andnöd, vilket ledde till ett akutmottagningsbesök. Ingen ytterligare information lämnades (dvs. användningstid, samtidiga läkemedel eller tidsmässigt samband med produkten), vilket begränsar tolkningen av denna AE-rapport.” Briefingen anger inte sjukhusinläggning och klassificerar inte allvarlighetsgrad (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topikal gel med fullängds tymosin beta-4 hos trycksårspatienter registrerade huvudvärk 2/53, illamående 3/53, asteni 1/53 och hypotension 1/53, vardera mot placebo 0/18 över 99 dagar (NCT00382174). Topikalt okulärt fullängds tymosin beta-4 efter vitrektomi registrerade huvudvärk 2/9 och illamående, kräkning och yrsel vardera 1/9, mot placebo 0/3 för varje term, dag 0 till 28 (NCT00598871). Dessa topikala effektmått karaktäriserar inte injicerad exponering. Trycksårsprövningen registrerade asteni med topikal gel med fullängds tymosin beta-4; detta effektmått kvantifierar inte letargi efter injicerad exponering (NCT00382174).

Intravenöst fullängds tymosin beta-4 NL005 registrerade abnormt EKG: 3 händelser hos 44 aktiva försökspersoner mot 1 hos 10 placeboförsökspersoner efter engångsdos; 8 händelser hos 24 mot 5 hos 6 under 10-dagarsdelen med upprepad dos (PMID 34346165).

Hud och pigmentering

Pigmenteringsrapporten beskriver en subkutan BPC-157/TB500-produkt, diffus hyperpigmentering och gingival mörkfärgning efter en vecka, och identiska reaktioner vid återexponering efter två veckor (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). FDA anger: ”De oönskade händelserna berodde sannolikt på läkemedelsprodukten med tanke på att de oönskade händelserna uppstod vid återexponering; det är dock inte möjligt att bedöma ett potentiellt samband mellan BPC-157 och de rapporterade oönskade händelserna, eftersom produkten innehöll två peptider.” (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topikal gel med fullängds tymosin beta-4, med studiekoncentrationer poolade, registrerade klåda 4/55 mot placebo 1/17, erytem 3/55 mot 0/17, och utslag 2/55 mot 0/17 över 99 dagar (NCT00832091). Dessa termer förblir separata.

Överkänslighet och immunogenicitet

Topikal gel med fullängds tymosin beta-4 registrerade överkänslighet 1/53 mot placebo 0/18 över 99 dagar (NCT00382174), och allergisk dermatit 1/55 mot placebo 0/17 över 99 dagar (topikal gel med fullängds tymosin beta-4; NCT00832091). FDA anger att man inte identifierade formella immunogenicitetsundersökningar av BPC-157 (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Dess fragmentbriefing diskuterar immunogenicitet och aggregeringsfarhågor vid injicerbara peptidvägar utan att kvantifiera incidens (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349).

Tumör- och angiogenesfrågan

FDA anger att man inte identifierade karcinogenicitetsstudier av BPC-157 i sin utvärdering (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Intravenöst fullängds tymosin beta-4 NL005 registrerade avvikande värde för skivepitelcancerantigen, en laboratorietumörmarkör: 8 händelser hos 44 aktiva försökspersoner mot 0 hos 10 placeboförsökspersoner i engångsdosdelen (PMID 34346165). Publikationen av den intravenösa prövningen rapporterar en övergående stegring och inga tumörrelaterade oönskade händelser (PMID 34346165). En marköravvikelse är inte en tumördiagnos. Angiogenesartikeln behandlar mekanismer.

Prekliniska fynd

Doserna som namnges här är studiearmarna i de citerade studierna, inte ett tillämpningsprotokoll för forskningsvialer.

BPC-157-abstraktet rapporterar inga testdosrelaterade effekter vid engångsdos hos möss, råttor, kaniner eller hundar, samt negativa genetiska och embryo-fetala fynd (PMID 32334036). Det rapporterar mild lokal irritation i ett lokalt toleranstest, med art och poängsättning ej angivna (PMID 32334036). I hundstudien med upprepad dos, som FDA:s bedömning beskriver som en 28-dagars intramuskulär studie (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343), minskade serumkreatinin vid 2 mg/kg men inte vid lägre doser, med återhämtning efter 2 veckors utsättning; sammanfattningen själv anger varken administrationsväg eller duration för den armen (PMID 32334036). FDA:s bedömning beskriver förkortning av aPTT hos råtta, förlängning av aPTT hos hund och förhöjt ALT, glukos och triglycerider under de 28-dagars intramuskulära studierna (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Farmakokinetik för BPC-157 hos råtta och beaglehund rapporterar plasmahalveringstid under 30 min efter intravenös/intramuskulär exponering (PMID 36588717).

Fullängds tymosin beta-4 hos honmöss av Swiss-Webster studerades vid 400 mikrogram per mus intraperitonealt, en gång, med distribution följd upp till 24 h, inte ett toxicitetsmått (PMID 9226473). Studier av fragmentet Ac-LKKTETQ använde 10 mg subkutant en gång hos hästar (PMID 23084823), och 50 mg/kg intraperitonealt en gång hos råttor för metabolitidentifiering (PMID 38382158; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Fibroblastabstraktet för fragment/metabolit rapporterar ingen cytotoxicitet; koncentration ej angiven (PMID 38382158). Dessa fynd ger inte humana exponeringströsklar.

Vad ingen prövning har mätt

Per 2026-09-13 är Veljacas fas 1-mötesabstrakt om PL 14736 (BPC-157) inte tillgängliga som publikationer (PubMed-sökning: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'PL 14736', 0 poster). Registersökningen utan träffar täcker endast den sökta strängen.

Per 2026-09-13 är Ruenzi 2005-prövningen av PL 14736 (BPC-157) vid ulcerös kolit inte tillgänglig som publikation (PubMed-sökning: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'PL 14736', 0 poster). Registersökningen täcker endast den strängen; Bepecin-posten hämtades via andra sökningar (NCT02637284, inga publicerade resultat).

Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat randomiserade humana data om oönskade händelser för BPC-157 (PubMed-sökning: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 träff, en narrativ översikt; ClinicalTrials.gov-sökning: 'BPC-157', 4 poster, ingen med publicerade resultat).

Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat säkerhetsdata eller data om oönskade händelser för TB-500-fragmentet (N-acetylerat LKKTETQ, rester 17-23 i tymosin beta 4) hos människa (PubMed-sökning: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 träffar, ingen en human studie av fragmentet; ClinicalTrials.gov-sökning: 'TB-500', 1 post, som deklarerar sig som en fiktiv exempelpost).

Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat en fallrapport eller farmakovigilansanalys av en human oönskad händelse tillskriven TB-500 eller tymosin beta 4 (PubMed-sökning: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'thymosin beta 4', 18 poster).

Sökningar i spontana rapporter är separata. FDA hämtade tre BPC-157-FAERS-rapporter t.o.m. 4 december 2025, och tre HFCS-fall t.o.m. 3 december 2025; HFCS saknar falldetaljer; störfaktorer inkluderar produkter med flera ingredienser, läkemedel och saknad information (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). FDA:s FAERS-sökning för TB-500 hämtade 0 rapporter t.o.m. 26 mars 2025; HFCS hämtade 2 fall med blandprodukter för 1/1/2004 till 3/10/2025, utan säkerhetsbedömningar (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Dessa antal saknar exponeringsnämnare.

Vilka de humana studierna inkluderade

BPC-157

Fullängds tymosin beta-4

Slutsatser för forskning

Korpusnämnanden mäter inte incidens av oönskade händelser. BPC-157-piloter och FDA-rapporter behåller design- och attributionsbegränsningar. Resultat för fullängds tymosin beta-4 gäller specifika formuleringar och administrationsvägar. Sökningarna överbryggar dem inte till TB-500-fragmentet.

---

Källor och vidare läsning:

- TB-500-identitet. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- Intravenös BPC-157-pilot. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- Intravesikal BPC-157-pilot. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- BPC-157-knäserie. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Intravenös NL005-prövning av fullängds tymosin beta-4. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- BPC-157-toxicitetsabstrakt. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- BPC-157-farmakokinetik hos djur. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Distribution av fullängds tymosin beta-4 hos mus. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Fragmentadministrering hos hästar. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Fragmentmetaboliter och fibroblaster. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Intravenös prövning av fullängds tymosin beta-4. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Intravenös infarktprövning av fullängds tymosin beta-4. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- FDA PCAC-briefing, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- FDA PCAC-briefing, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Sökloggar: frånvarosökningar daterade 2026-09-13, strängar och träffantal tryckta ovan.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl och .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 månader, 2025-08-01 till 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 till 2026-09-12. Antal: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Substansregexar: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Någondera: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; kategoriregexar och 250-teckensregeln: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Vanliga frågor

Relaterade produkter

BPC-157regeneration

BPC-157 är en syntetisk gastrisk pentadekapeptid med 15 aminosyror, studerad i gnagar- och cellkulturmodeller för angiogenes, cellmigration och kväveoxidvägsaktivitet. Lyofiliserat pulver, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 är syntetisk tymosin beta-4, den fullängds aktinbindande peptiden med 43 aminosyror (cirka 4963 Da, CAS 77591-33-4), bekräftad av ett oberoende Janoshik-CoA. Studerad för aktinbindning, cellmigration och angiogenes i modellsystem.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

En förblandad flaska med BPC-157 och fullängds tymosin beta-4 (TB-500) i ett fast 1:1-förhållande, 10 mg = 5 mg vardera, 20 mg = 10 mg vardera. Renheten anges per komponent på ett batchspecifikt Janoshik-CoA.

Denna artikel är endast avsedd som information för vetenskaplig forskning.