GLOW/KLOW/KPV-biverkningar: 66 hudträffar, 0 KPV-blandningsstudier
66 av 1692 Reddit-frågor nämner GLOW, KLOW eller KPV och termer för rodnad/kvaddel/nässelutslag/klåda. Ingen funnen studie förenar KPV med övriga komponenter.
Rubriken räknar omnämnanden (korpus 12 månader). Blandningssökningen nedan täcker KPV med andra komponenter, inte GLOW utan KPV.
GLOW:s märkta sammansättning per vial är ”GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg, blandning av forskningskvalitet (70mg totalt)” (produktsida glow). KLOW:s är ”GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg + KPV 10mg (80mg totalt)” (produktsida klow). KPV är Lys-Pro-Val, rester 11-13 av alfa-MSH (produktsida kpv).
Denna rapport jämför antal frågeinlägg med studier och regulatoriska dokument. Omnämnanden är inte evidens för biverkningar. Komponentdetaljer finns i artikeln om GHK-Cu och artikeln om BPC-157/TB-500.
GLOW, KLOW och KPV är listade hos PeptidesDirect som produkter av forskningskvalitet.
GLOW är en samfrystorkad flaska med GHK-Cu, BPC-157 och TB-500 i ett fast massförhållande 50:10:10, totalt 70 mg. Varje peptid har sin egen publicerade litteratur; ingen studie har testat de tre tillsammans. Innehåll per komponent på batch-CoA.
KLOW är en samfrystorkad flaska med GHK-Cu, BPC-157, TB-500 och KPV i ett fast massförhållande 50:10:10:10, totalt 80 mg. Varje peptid har sin egen publicerade litteratur; ingen studie har testat de fyra tillsammans. Innehåll per komponent på batch-CoA.
Vad forskningsgemenskaper frågar om
Reddits fönster ”12 månader” spänner 2025-08-01 till 2026-09-04 (korpus 12 månader); den separata deltan spänner 2026-09-04 till 2026-09-12 (korpus delta). Datum använder fasta korpusetiketter för det längre fönstret och UTC-tidsstämplar för delta; subreddit-uppsättningarna skiljer sig.
Metod: titel plus brödtext matchas skiftlägesokänsligt med dessa regexar för substanser (korpusmetod):
- GLOW:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y)) - KLOW:
\bklow\b - KPV:
\bkpv\b - Any:
\bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b
Deduplicering behåller det första inläggs-ID:t; delta utesluter redan sedda ID:n. Kategorimatchningens start måste ligga inom 250 tecken från substansmatchningens start (korpusmetod). Enbart ”glow” matchar också det vanliga ordet. ”Any” deduplicerar över namn. Fönster adderas aldrig. Frågor, rapporter och förnekelser matchar utan att negation eller kausalitet tolkas.
Celler betyder ”N av M frågeinlägg nämner kolumnens regex-etikett och kategoriterm inom 250 tecken” (korpusmetod).
- GLOW (12 månader)
- 20 av 723
- KLOW (12 månader)
- 29 av 741
- KPV (12 månader)
- 26 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 66 av 1692
- Någon (delta)
- 1 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Röda märken, utslag, kvaddlar
- GLOW (12 månader)
- 34 av 723
- KLOW (12 månader)
- 21 av 741
- KPV (12 månader)
- 11 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 61 av 1692
- Någon (delta)
- 3 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Sveda, brännande känsla
- GLOW (12 månader)
- 12 av 723
- KLOW (12 månader)
- 14 av 741
- KPV (12 månader)
- 15 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 38 av 1692
- Någon (delta)
- 2 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Trötthet, letargi
- GLOW (12 månader)
- 18 av 723
- KLOW (12 månader)
- 18 av 741
- KPV (12 månader)
- 7 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 34 av 1692
- Någon (delta)
- 5 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Ömhet, gör ont
- GLOW (12 månader)
- 8 av 723
- KLOW (12 månader)
- 11 av 741
- KPV (12 månader)
- 8 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 23 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Zink
- GLOW (12 månader)
- 6 av 723
- KLOW (12 månader)
- 11 av 741
- KPV (12 månader)
- 2 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 19 av 1692
- Någon (delta)
- 4 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Knutor, hårda fläckar
- GLOW (12 månader)
- 6 av 723
- KLOW (12 månader)
- 6 av 741
- KPV (12 månader)
- 6 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 16 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Allergisk terminologi
- GLOW (12 månader)
- 4 av 723
- KLOW (12 månader)
- 4 av 741
- KPV (12 månader)
- 8 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 15 av 1692
- Någon (delta)
- 1 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Uppblåsthet, svullnad
- GLOW (12 månader)
- 5 av 723
- KLOW (12 månader)
- 3 av 741
- KPV (12 månader)
- 3 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 11 av 1692
- Någon (delta)
- 2 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Blåmärken
- GLOW (12 månader)
- 0 av 723
- KLOW (12 månader)
- 5 av 741
- KPV (12 månader)
- 6 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 10 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Svullet, ödem
- GLOW (12 månader)
- 5 av 723
- KLOW (12 månader)
- 2 av 741
- KPV (12 månader)
- 3 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 10 av 1692
- Någon (delta)
- 1 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Illamående, kräkning
- GLOW (12 månader)
- 1 av 723
- KLOW (12 månader)
- 7 av 741
- KPV (12 månader)
- 3 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 10 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Lätt yrsel, blodtryck
- GLOW (12 månader)
- 6 av 723
- KLOW (12 månader)
- 3 av 741
- KPV (12 månader)
- 1 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 10 av 1692
- Någon (delta)
- 1 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Terminologi för håravfall
- GLOW (12 månader)
- 3 av 723
- KLOW (12 månader)
- 1 av 741
- KPV (12 månader)
- 5 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 8 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Infektionsterminologi
- GLOW (12 månader)
- 2 av 723
- KLOW (12 månader)
- 0 av 741
- KPV (12 månader)
- 5 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 7 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Huvudvärk, migrän
- GLOW (12 månader)
- 2 av 723
- KLOW (12 månader)
- 0 av 741
- KPV (12 månader)
- 1 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 3 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Sömnlöshet, dåsighet
- GLOW (12 månader)
- 2 av 723
- KLOW (12 månader)
- 1 av 741
- KPV (12 månader)
- 0 av 427
- Någon av de tre (12 månader)
- 3 av 1692
- Någon (delta)
- 0 av 111
- Betydelse av matchade termer
- Koppartermer eller ”toxic”
Kolumnkällor: korpus 12 månader; korpus delta. Ledande kategorier är rodnad/kvaddel/nässelutslag/klåda, sveda/brännande och trötthet/trött i det längre fönstret; lokal smärta, knölar och sveda/brännande i delta (korpusantal). Omnämnanden fastställer varken incidens eller huruvida reaktioner förekommer.
Vad som är känt per komponent
GHK-Cu: den topikala studien efter laser bedömde tillbakagång av erytem (PMID 16847171). Skalpinjektionsstudier testade cocktailer med flera ingredienser, vilket utesluter GHK-Cu-specifik attribution (PMID 30057663; PMID 29482481). CIR:s humantest gäller palmitoyl-GHK-handelsmaterial, inte koppartripeptid-1 (CIR safety assessment 2014). Luckor i biverkningstabell på armnivå och för enskild substans dokumenteras i artikeln om GHK-Cu.
BPC-157: FDA hämtade tre FAERS-rapporter om injicerbart BPC-157 t.o.m. 4 december 2025, utan exponeringsnämnare (FDA PCAC briefing, fda.gov/media/193343). Beräknade deltagarkvoter var 0/2 med rapporterade biverkningar under den intravenösa pilotens 3-dagarsstudie (PMID 40131143), och 0/12 med biverkningar efter den intravesikala pilotens enstaka procedur, uppföljning ej angiven (PMID 39325560). Kunskapsluckan beträffande resultat från randomiserade studier dokumenteras i komponentartikeln.
TB-500: analytisk identifiering fann Ac-LKKTETQ, det N-acetylerade 17-23-fragmentet av tymosin beta-4 (PMID 22962027). Rader från humana prövningar gäller fullängds-tymosin beta-4 intravenöst (PMID 34346165), topikalt i ögat (NCT03937882) eller som topikal gel (NCT00832091), inte det fragmentet. Kunskapsluckan om fragmentet hos människa dokumenteras i komponentartikeln.
KPV: vad dokumentationen innehåller
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat data om säkerhet, tolerabilitet eller biverkningar för KPV hos människa via någon administreringsväg (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (patients[tiab] OR volunteers[tiab] OR "healthy subjects"[tiab] OR "clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt] OR "phase 1"[tiab])', 9 träffar, ingen av dem en studie av administrering till människor; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV', 0 poster).
FDA:s tabell över bulksubstanser anger: ”Denna lista över bulksubstanser som tidigare ingick i kategori 2 i de interimistiska riktlinjerna drogs tillbaka av nominatorerna.” Dess KPV-rad lyder: ”FDA har inte identifierat några humana exponeringsdata för läkemedelsprodukter som innehåller KPV administrerade via någon administreringsväg. FDA saknar viktig information om eventuella säkerhetsfrågor som KPV väcker, inklusive huruvida det skulle orsaka skada om det administrerades till människor.” Detta gäller indragna 503A/503B-nomineringar (FDA bulk drug substances page).
Studiearmar med fritt KPV i mus använde 1 mg/kg intraperitonealt en gång med 24 h observation (PMID 23940690), 1 mg/kg per dag intravenöst i 7 dagar (PMID 39211778) och 1 mg/kg oralt dagligen i 7 dagar (PMID 41533788). Tabellen nedan håller deras observationer åtskilda från nanopartikel- och konjugathistologi.
För frågan om immunsuppression rapporterar källan en dosberoende hämning av NF-kappaB, matrixmetalloproteinas-9-aktivitet, IL8- och eotaxinsekretion i en human bronkial epitelcellinje in vitro, tryckt för KPV och gamma-MSH (PMID 22837805). Ex-vivo-minskning av cytokiner i blod tillskrevs kollektivt melanokortiner (PMID 9700761); förstärkt avdödning utförd av isolerade neutrofiler gäller likaså ”alfa-MSH-peptider” kollektivt (PMID 10670585). Detta är mekanistiska fynd.
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat infektionsfrekvenser eller endpunkter för immunkompetens hos intakta djur eller människor under KPV (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (infection[tiab] OR sepsis[tiab] OR immunosuppression[tiab] OR immunocompromised[tiab] OR "host defense"[tiab] OR "host defence"[tiab] OR "bacterial clearance"[tiab])', 10 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV immune', 0 poster).
Oralt KPV i APCMin/+-möss vid 100 mikromol/L i dricksvatten i 13 veckor gav (PMID 27458604): ”KPV minskade inte tumörbördan i tunntarmen eller i kolon.” Artikeln anger inget uttalande om en ökning; detta är inte en karcinogenicitetsbedömning (PMID 27458604).
Ger KPV solbränna eller flush som alfa-MSH?
Bioassayet på ödlehud identifierade den minimala sekvensen för melanotrop agonism som rester 6-9; KPV självt testades inte (PMID 2537778). KPV upptar rester 11-13 av alfa-MSH (produktsida kpv), fragmentet som studien namnger alpha-MSH(11-13) (PMID 23940690). Den intraperitoneala musstudien anger ”utan melanotropa biverkningar av det kompletta funktionella proteinet”; detta författaruttalande åtföljer ett 24 h hjärnskadeexperiment utan pigmenteringsmätningar (PMID 23940690). Struktur-aktivitetsdata mäter inte flush.
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat mätningar av hud- eller pälspigmentering hos levande däggdjur som administrerats enbart KPV (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab]) AND (pigmentation[tiab] OR melanogenesis[tiab] OR melanin[tiab] OR tanning[tiab] OR melanotropic[tiab])', 13 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV', 0 poster).
Koppar i blandningarna
Varje vial är märkt med 50 mg GHK-Cu (produktsida glow; produktsida klow). Beräknat med koppars 63,55 g/mol och katjonens 402,92 g/mol, 63,55 / 402,92 = 0,1577, eller 15,8 % koppar per massa (PubChem CID 23978; CID 71587328). Per GLOW- eller KLOW-vial, märkt 50 mg × 63,55 / 402,92 = 7,89 mg elementär koppar (produktsidor glow/klow; PubChem CID 23978; CID 71587328). Katjonen på 402,92 g/mol är C14H23CuN6O4+; motjoner, protonering och vatten kan ändra pulvrets kopparinnehåll, så det verkliga kopparvärdet per vial kan skilja med några procent (beräknat från PubChem CID 71587328 och CID 23978). Detta är innehåll, aldrig en dos.
För vuxnas orala intag från alla källor är EFSA:s ADI 0,07 mg/kg kroppsvikt per dag, motsvarande 5 mg Cu/dag (EFSA 2023 scientific opinion, PMID 36694841). IOM:s orala UL för vuxna är 10000 mikrogram/dag (10 mg/dag) (IOM 2001). Båda referensvärdena är orala; inget av organen sätter en parenteral gräns för kopparpeptid i de hämtade dokumenten. Se artikeln om koppararitmetik.
Korpusfrågetermer kopplade till studiekällor
Sveda/brännande: artikeln om GHK-Cu-sveda diskuterar mekanismer utan en human svedemätning. Cocktailen med flera ingredienser för skalpinjektion plus oral/topikal behandling registrerade lätt smärta: 651/18918 patienter under minst 6 månader (PMID 30057663).
Rodnad/kvaddlar/klåda: topikal tillbakagång av erytem efter laser visade ”inga statistiskt signifikanta skillnader mellan grupperna” (PMID 16847171). Fullängds-tymosin beta-4 som topikal gel registrerade pruritus 4/55 mot placebo 1/17, erytem 3/55 mot 0/17 och utslag 2/55 mot 0/17 under 99 dagar; separata deltagarrader, aktiva koncentrationer poolade (NCT00832091).
Knölar/noduler: den loggade GHK-Cu-nodulsökningen den 2026-09-13 gav 2 PubMed-träffar och 3 ClinicalTrials.gov-poster, ingen beskriver noduler (artikeln om GHK-Cu). Ingen publicerad registertabell och ingen av fas 1-publikationerna för BPC-157 eller fullängds-tymosin beta-4 anger en term för knöl eller nodul (artikeln om BPC-157/TB-500).
Blåmärken: intravenöst fullängds-tymosin beta-4 NL005 registrerade blåmärken vid punktionsstället: 1 händelse hos 8 försökspersoner mot 0 händelser hos 6 placeboförsökspersoner, i studiearmen 2,0 ug/kg dagligen i 10 dagar, observerat 28 dagar (PMID 34346165).
PeptidesDirect säljer inte NL005.
Trötthet: fullängds-tymosin beta-4 som topikal gel registrerade asteni 1/53 mot placebo 0/18 hos patienter med trycksår (NCT00382174). Detta kan inte karakterisera injicerad exponering.
Överkänslighet: testning av palmitoyl-GHK-handelsmaterial rapporterade ingen kliniskt signifikant sensibilisering hos 52 försökspersoner, inte exponering för koppartripeptid-1 (CIR safety assessment 2014). Fullängds-tymosin beta-4 som topikal gel registrerade överkänslighet 1/53 mot placebo 0/18 (NCT00382174).
Zink: EFSA diskuterar oralt zinktillskott och kopparstatus, inte blandningar (EFSA 2023 scientific opinion, PMID 36694841).
Över reaktionsgrupperna ovan dokumenterar sökningen efter KPV-reaktionsfrekvens följande lucka:
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat KPV-reaktionsfrekvenser för reaktioner vid injektionsstället, flush, illamående, huvudvärk, överkänslighet eller blodtrycksförändringar (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND (pruritus[tiab] OR flushing[tiab] OR nausea[tiab] OR headache[tiab] OR hypersensitivity[tiab] OR "injection site"[tiab] OR "blood pressure"[tiab])', 1 träff; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV', 0 poster).
Vad ingen prövning har mätt
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat administrering av KPV med BPC-157, TB-500 / tymosin beta-4 eller GHK-Cu i någon organism (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "alpha-MSH(11-13)"[tiab]) AND ("BPC 157"[tiab] OR "BPC-157"[tiab] OR "TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR "thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "GHK-Cu"[tiab] OR "copper peptide"[tiab] OR "glycyl-histidyl-lysine"[tiab])', 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV BPC-157 TB-500 GHK-Cu', 0 poster).
Sökningarna för KPV hos människa och för pigmentering finns ovan; kombinationssökningen fastställer inte en frånvaro enbart för GLOW.
Per 2026-09-13 har ingen avslutad studie rapporterat dedikerad KPV-toxikologi som täcker akut toxicitet, testning med upprepad dosering, gentoxicitet eller dermal sensibilisering (PubMed-sökning: '("KPV"[tiab] OR "Lys-Pro-Val"[tiab] OR "lysine-proline-valine"[tiab]) AND (toxicology[tiab] OR "LD50"[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "repeat-dose"[tiab] OR sensitization[tiab] OR sensitisation[tiab])', 1 träff; ClinicalTrials.gov-sökning: 'KPV', 0 poster).
Komponentspecifika frånvarosökningar finns kvar i artiklarna om GHK-Cu och BPC-157/TB-500.
Prekliniska KPV-data
Doserna som anges här avser studiearmarna i de citerade studierna, inte ett användningsprotokoll för forskningsvialer.
Ej angivna doser och rapporteringsluckor nedan gäller de hämtade abstrakten; citerade observationer från fulltext behåller sitt testade material.
- Administreringsväg
- Intraperitonealt
- Dos och duration som tryckt
- 1 mg/kg en gång, 30 min efter skada; 24 h observation; n = 10 per randomiserad arm
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”Alla djur i primärskada-, sham- och vehikelgruppen överlevde observationsperioden. I den alpha-MSH(11-13)-injicerade gruppen avlivades ett djur före injektion av behandling på grund av ihållande kramper efter skada” (PMID 23940690). Källan anger ingen attribuierbar frekvens.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 23940690
- Administreringsväg
- Intravenöst
- Dos och duration som tryckt
- Fritt KPV 1 mg/kg per dag i 7 dagar
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- För KPV/FK506-nanopartiklar: ”Histologisk analys av de huvudsakliga organen visade inga tecken på toxicitet efter 7 dagars svansvensinjektion av NP:er, vilket indikerar god biosäkerhet” (PMID 39211778).
- Testat material
- Dos fritt KPV; nanopartikelhistologi
- Källa
- PMID 39211778
- Administreringsväg
- Oral gavage
- Dos och duration som tryckt
- Fritt KPV 1 mg/kg dagligen under 7 dagar
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”Daglig proKPV-administrering i 7 dagar inducerade inte uppenbar systemisk toxicitet, vilket impliceras av histologisk undersökning av hematoxylin- och eosin-(H&E)-färgade snitt av större organ och GI-vävnader” beskriver proKPV-konjugatet (PMID 41533788).
- Testat material
- Dos fritt KPV; konjugathistologi
- Källa
- PMID 41533788
- Administreringsväg
- Oralt dricksvatten
- Dos och duration som tryckt
- 100 mikromol/L, ålder 5 till 18 veckor (13 veckor)
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Tumörendpunkt ovan; ingen toxicitetspanel.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 27458604
- Administreringsväg
- Centralt; perifert
- Dos och duration som tryckt
- Centralt 0,5 till 2,0 mg; perifert 2 till 200 mg per djur; duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger ingen toxicitetsendpunkt.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 6333677
- Administreringsväg
- Topikalt okulärt
- Dos och duration som tryckt
- 1, 5 eller 10 mg/mL; 30 mikrol, två droppar fyra gånger dagligen i 4 dagar
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger ingen endpunkt för irritation/tolerabilitet.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 16965771
- Administreringsväg
- Intrakoloniskt
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget uttalande om biverkningar.
- Testat material
- KPV-hydrogel med dubbla nätverk
- Källa
- PMID 35245681
- Administreringsväg
- Rektalt
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget uttalande om lokal tolerans.
- Testat material
- KPV/SH-PGA-hydrogel
- Källa
- PMID 34547895
- Administreringsväg
- Topikalt gingivalt
- Dos och duration som tryckt
- Adhererade i 7 timmar efter enstaka applicering
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget irritationsuttalande.
- Testat material
- KPV@PPP_2%E-hydrogel
- Källa
- PMID 34846053
- Administreringsväg
- Topikal film
- Dos och duration som tryckt
- Frisättning inom 3 dagar; dos ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget uttalande om biverkningar.
- Testat material
- KPV plus EGF-film
- Källa
- PMID 36240893
- Administreringsväg
- Ej angivet i abstrakt
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”god stabilitet och biosäkerhet” beskriver KPV plus rapamycin-nanopartiklar (PMID 39252648).
- Testat material
- Nanopartiklar
- Källa
- PMID 39252648
- Administreringsväg
- Intracerebroventrikulärt
- Dos och duration som tryckt
- 5,0 pmol en gång
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”5,0 pmol alpha-MSH-(11-13) ensamt påverkade inte födokonsumtionen”; inte en tolerabilitetsendpunkt (PMID 1330615).
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 1330615
- Administreringsväg
- Oralt; in vitro
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”NP:er (400 nm) påverkade inte cellviabilitet eller barriärfunktioner” beskriver nanopartiklar (PMID 19909746).
- Testat material
- Nanopartiklar
- Källa
- PMID 19909746
- Administreringsväg
- Oralt; cellanalyser
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- ”icke-toxiska och biokompatibla med tarmceller” beskriver hyaluronsyra-funktionaliserade KPV-nanopartiklar (PMID 28143741).
- Testat material
- Nanopartiklar
- Källa
- PMID 28143741
- Administreringsväg
- Oralt dricksvatten
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget toxicitetsuttalande.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 18061177
- Administreringsväg
- Ej angivet i abstrakt
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Effektformulering relaterad till mortalitet anger varken nämnare eller jämförelsefrekvens.
- Testat material
- KPV, formulering ej angiven
- Källa
- PMID 18092346
- Administreringsväg
- Systemiskt
- Dos och duration som tryckt
- Dos/duration ej angiven
- Mening om tolerabilitet eller toxicitet
- Abstraktet anger inget uttalande om biverkningar.
- Testat material
- Fritt KPV
- Källa
- PMID 12750433
In vitro inducerade KPV/FK506-nanopartiklarna ”inte cytotoxicitet” i RAW264.7-makrofager efter 24 h (PMID 39211778). proKPV-konjugatet visade ”låg cytotoxicitet vid koncentrationer <= 1000 mikrogram/ml” i RAW264.7-makrofager och Caco-2-epitelceller efter 24 timmar (PMID 41533788). Detta är formuleringsspecifika cellanalyser.
PeptidesDirect säljer inte FK506. PeptidesDirect säljer inte proKPV. PeptidesDirect säljer inte rapamycin.
Slutsatser för forskning
Korpusomnämnanden mäter uppmärksamhet mot termer. Komponentfynd behåller molekyl, formulering och administreringsväg. Nanopartikelhistologi fastställer inte toxikologi för fritt KPV. Komponentdokumentation kan inte fastställa en biverkningsprofil för blandningen.
Källor och vidare läsning:
- PMID 16847171: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/
- PMID 30057663: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30057663/
- PMID 29482481: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29482481/
- PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/
- PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/
- PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/
- PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/
- PMID 39211778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211778/
- PMID 41533788: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41533788/
- PMID 22837805: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/
- PMID 9700761: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9700761/
- PMID 10670585: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10670585/
- PMID 27458604: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27458604/
- PMID 2537778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2537778/
- PMID 23940690: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23940690/
- PMID 36694841: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36694841/
- PMID 6333677: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6333677/
- PMID 16965771: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16965771/
- PMID 35245681: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35245681/
- PMID 34547895: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34547895/
- PMID 34846053: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846053/
- PMID 36240893: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240893/
- PMID 39252648: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39252648/
- PMID 1330615: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330615/
- PMID 19909746: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19909746/
- PMID 28143741: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28143741/
- PMID 18061177: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18061177/
- PMID 18092346: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/
- PMID 12750433: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12750433/
- NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091
- NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174
- FDA PCAC briefing: https://www.fda.gov/media/193343/download
- FDA bulk drug substances, withdrawn nominations: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- CIR safety assessment 2014: https://www.cir-safety.org/sites/default/files/tripep062014final.pdf
- IOM 2001, Copper: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK222312/
- PubChem CID 23978: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23978; CID 71587328: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71587328
- Produktsidor, märkt sammansättning, hämtade 2026-09-13: https://api.peptidesdirect.io/products/glow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/klow?locale=en; https://api.peptidesdirect.io/products/kpv?locale=en
- Sökloggar: frånvarosökningar daterade 2026-09-13, strängar och träffantal tryckta ovan.
- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl och .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 månader, 2025-08-01 till 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 till 2026-09-12. Antal: .scratch/paketA/glow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/klow/reddit-counts.json, .scratch/paketA/kpv/reddit-counts.json, .scratch/paketA/glow-klow-kpv/reddit-counts.json. Regexar: GLOW \bglow\b(?!\s*(up|ing|y)); KLOW \bklow\b; KPV \bkpv\b; Any \bglow\b(?!\s*(up|ing|y))|\bklow\b|\bkpv\b. Kategoriregexar och 250-teckenregeln: .scratch/paketA/count-reactions.py.
Vanliga frågor
Relaterade produkter
GLOW är en samfrystorkad flaska med GHK-Cu, BPC-157 och TB-500 i ett fast massförhållande 50:10:10, totalt 70 mg. Varje peptid har sin egen publicerade litteratur; ingen studie har testat de tre tillsammans. Innehåll per komponent på batch-CoA.
KLOW är en samfrystorkad flaska med GHK-Cu, BPC-157, TB-500 och KPV i ett fast massförhållande 50:10:10:10, totalt 80 mg. Varje peptid har sin egen publicerade litteratur; ingen studie har testat de fyra tillsammans. Innehåll per komponent på batch-CoA.
KPV är den C-terminala tripeptiden av alfa-MSH, Lys-Pro-Val (positionerna 11 till 13). Studerad i cell- och musmodeller för NF-kB-signalering, PepT1-transport i tarmceller och antimikrobiell aktivitet in vitro. Batchspecifik tredjeparts-CoA.
Denna artikel är endast avsedd som information för vetenskaplig forskning.
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.