Vad används Ipamorelin till här?

Denna produkt säljs uteslutande som en laboratoriekemikalie för forskning, inte som läkemedel, och är inte avsedd för användning på människa eller djur. Ipamorelin har inget EU-marknadsgodkännande som läkemedel.

Hur bekräftas identitet och renhet hos Ipamorelin?

Identiteten kontrolleras med masspektrometri (ett Intact-Mass-resultat som stämmer med den förväntade massan stödjer identiteten, men bevisar inte i sig den exakta sekvensen), tillsammans med ett HPLC-renhetsresultat på chargecertifikatet. Rapporten kommer från Janoshik och skickas in av tillverkaren; de aktuella chargevärdena finns på vår CoA-sida.

Vad betyder "selektiv" hos Ipamorelin?

I prekliniska modeller stimulerade Ipamorelin GH-frisättningen utan att signifikant höja ACTH- och kortisolnivåerna, till skillnad från det mindre selektiva GHRP-6. Denna selektivitet är dokumenterad i djurmodeller (Raun et al., 1998, vakna grisar). Huruvida den visar sig i samma utsträckning hos människa är inte slutgiltigt belagt genom kontrollerade kliniska data.

Vad är skillnaden mot GHRP-6 och GHRP-2?

GHRP-6 och GHRP-2 är potenta men mindre selektiva GHS: i djurmodeller påverkade de förutom GH även ACTH/kortisol-frisättningen mer än Ipamorelin. Ipamorelin visade i dessa modeller en jämförbar GH-frisättning med mindre påverkan på kortisolaxeln. Alla tre är forskningskemikalier och saknar EU-marknadsgodkännande som läkemedel.

Hur skiljer sig Ipamorelin från CJC-1295?

Ipamorelin är en GHS-receptoragonist (ghrelinreceptor), CJC-1295 en GHRH-analog som binder till en annan receptor. Båda undersöks i samband med GH-axeln, men verkar via olika signalvägar.

Kombineras Ipamorelin med CJC-1295?

Tanken att kombinera en GHS (Ipamorelin) med en GHRH-analog (CJC-1295) härleds från farmakologin hos två olika receptorer. Kontrollerade studier som direkt undersöker just denna kombination saknas dock, och en definierad kvantitativ tilläggsnytta jämfört med de enskilda substanserna kan inte härledas ur den tillgängliga litteraturen.

Finns det humanstudier om Ipamorelin?

Ipamorelin har undersökts i kliniska prövningar, bland annat i en fas II-studie om postoperativ ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030). Ipamorelin har inget EU-marknadsgodkännande som läkemedel. För anti-aging- eller prestationsapplikationer saknas kontrollerade effektdata och en i EU godkänd indikation.

Vilka doseringar har använts i forskningen?

Hos grisar rapporterade Raun et al. en ED₅₀ på 2,3 nmol/kg intravenöst. I fas II-studien om postoperativ ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030) administrerades Ipamorelin med 0,03 mg/kg intravenöst två gånger dagligen. I icke validerade erfarenhetsrapporter från communityn nämns storleksordningar på 200-300 µg (självrapporterat). Dessa uppgifter är studie- respektive erfarenhetsrapporter, ingen doseringsrekommendation, och det finns inget i EU godkänt behandlingsschema för människa.

Vilka biverkningar har rapporterats i forskningen?

I grismodellen från Raun et al. påverkade Ipamorelin kortisolnivåerna mindre än GHRP-6. GHS kan höja GH och indirekt IGF-1, vilket teoretiskt kan vara förknippat med vätskeretention, ledbesvär eller påverkan på blodsockret. Det finns inga oberoende långtidssäkerhetsdata hos människa; varje uttalande om tolerabilitet ska betraktas som preliminärt.

Står Ipamorelin på WADA:s dopinglista?

Ja. Growth Hormone Secretagogues och GH-frisättande peptider är förbjudna vid all tid enligt WADA-listan (kategori S2, peptidhormoner och tillväxtfaktorer). Det är relevant för det sammanhang i vilket sådana substanser diskuteras; här säljs de uteslutande som forskningskemikalie.

Varför innehåller Ipamorelin icke-naturliga aminosyror?

Sekvensen Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ innehåller α-aminoisosmörsyra och D-konfigurerade aminosyror. Dessa byggstenar kopplas i litteraturen till en ökad resistens mot enzymatisk nedbrytning, men ställer också högre krav på korrekt syntes, varför renhets- och kiralitetskontroll är viktiga.

Hur förvaras Ipamorelin?

Det lyofiliserade pulvret förvaras vid -20 °C. Efter rekonstitution förvaras det kylt vid 2-8 °C. Ett fast, validerat hållbarhetsdatum efter rekonstitution kan inte anges utan en chargespecifik stabilitetsstudie; laboratoriepraxis utgår från allmänna konventioner för kassering.

Vad rekonstitueras Ipamorelin med?

I laboratoriepraxis används bakteriostatiskt vatten. Låt vätskan rinna långsamt längs vialväggen och snurra försiktigt, skaka inte. Bakteriostatiskt vatten är ett laboratoriereagens och ingen garanti för en viss hållbarhet hos lösningen.

Har Ipamorelin ett EU-marknadsgodkännande som läkemedel?

Nej. Ipamorelin har inget EU-marknadsgodkännande som läkemedel. Det säljs uteslutande som forskningskemikalie.

Är det lagligt att köpa Ipamorelin för forskning inom EU?

Det finns ingen enhetlig EU-omfattande kategori för forskningspeptider; rättsläget beror på presentation, avsedd användning och den nationella lagstiftningen i respektive medlemsstat. Vi säljer uteslutande för laboratorieforskning och inte för mänsklig konsumtion. Klargör reglerna med din nationella behöriga myndighet och din institution, inhämta vid behov kvalificerad juridisk rådgivning och betrakta detta som allmän information, inte juridisk rådgivning.

Hur snabbt levereras Ipamorelin?

Frakten sker från EU med spårning, vanligtvis inom 2-3 arbetsdagar inom EU. Aktuella leveranstider, länder och villkor finns på vår fraktsida.

Köp Ipamorelin: Selektiv GH-sekretagog för forskning

Ipamorelin tillhör Growth Hormone Secretagogues (GHS), som undersöks för sin jämförelsevis selektiva frisättning av tillväxthormon (GH) från hypofysen. I prekliniska modeller stimulerade Ipamorelin GH-frisättningen utan att signifikant höja ACTH- och kortisolnivåerna. Denna i djurmodeller dokumenterade selektivitet gentemot ACTH/kortisol-axeln, beskriven i publikationen av Raun et al. (1998), skiljer Ipamorelin från äldre GHS som GHRP-6. Huruvida detta mönster bekräftas hos människa är inte slutgiltigt belagt genom kontrollerade kliniska data.

Ipamorelingrowth

Mycket selektiv tillväxthormonfrisättare som utlöser naturliga GH-pulser utan att höja kortisol eller prolaktin. Den mest riktade tillväxthormonpeptiden som finns.

Vad är Ipamorelin?

Ipamorelin (utvecklingskod NNC 26-0161) är en syntetisk pentapeptid med aminosyrasekvensen:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Det utvecklades av Novo Nordisk utifrån GHRP-1 och är en agonist till ghrelin/growth-hormone-secretagogue-receptorn (GHS-R1a). Sekvensen innehåller flera icke-naturliga aminosyror (Aib = α-aminoisosmörsyra, D-2-Nal = D-2-naftylalanin), vilket i studier har kopplats till en ökad stabilitet mot enzymatisk nedbrytning.

Ghrelin, den endogena liganden till GHS-receptorn, är känt som "hungerhormonet" och har utöver GH-frisättning ytterligare effekter på aptit, magsäckstömning och energimetabolism. I djurmodellerna från Raun et al. påverkade Ipamorelin inte ACTH/kortisol-axeln signifikant; effekter på aptit eller mag-tarm-motilitet utvärderades inte där, och enstaka gnagarstudier rapporterade vid upprepad tillförsel faktiskt ett ökat födointag.

Varför forskas det på Ipamorelin?

Nyckelstudier

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): Originalpublikationen karaktäriserade Ipamorelin som en selektiv Growth Hormone Secretagogue. Hos vakna grisar frisatte Ipamorelin GH med en ED₅₀ på 2,3 ± 0,03 nmol/kg, jämförbart med GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). Till skillnad från GHRP-6 påverkade Ipamorelin i denna djurmodell varken ACTH- eller kortisolnivåerna signifikant. Författarna rapporterade dessutom en dosberoende GH-frisättning.

Postoperativ ileus (fas II-studie): I en randomiserad, kontrollerad proof-of-concept-studie (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030) undersöktes Ipamorelin som ghrelinmimetikum hos patienter efter tarmresektion, administrerat med 0,03 mg/kg intravenöst två gånger dagligen. Ipamorelin har inget EU-marknadsgodkännande som läkemedel.

Benmineralinnehåll (djurmodell): I en studie på vuxna honråttor var behandling med Ipamorelin och GHRP-6 associerad med ett ökat Bone Mineral Content (BMC), mätt med DXA. Detta är ett prekliniskt fynd och inget belägg för en effekt hos människa.

Verkningsmekanismer (huvudsakligen prekliniska)

Följande signalkaskad beskriver fynd från cell- och djurmodeller:

GHS-receptoragonism: Ipamorelin binder till ghrelinreceptorn (GHS-R1a) på somatotropa celler i hypofysen. Denna bindning aktiverar en Gαq/11-medierad signalkaskad som leder till frisättning av GH.
Selektiv GH-frisättning: I djurmodellerna påverkade Ipamorelin inte ACTH/kortisol-axeln eller prolaktinsekretionen signifikant. Den mekanistiska orsaken till denna selektivitet är inte slutgiltigt klarlagd.
Övergående GH-frisättning: I modellerna utlöste Ipamorelin en övergående, episodisk GH-ökning, inte en bestående kontinuerlig nivå.
IGF-1-stimulering: GH-frisättningen leder sekundärt till hepatisk produktion av Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), som kopplas till de anabola och regenerativa effekterna.

Kvalitetskriterier vid köp

Ipamorelin innehåller icke-naturliga aminosyror, vilket ställer specifika krav på syntesen:

HPLC-renhet: Det procentuella renhetsvärdet för respektive charge anges på chargecertifikatet. De aktuella värdena finns på vår CoA-sida.
Masspektrometri: Bekräftelse av molekylmassan och amideringsstatusen vid C-terminalen (Lys-NH₂).
Chargecertifikat: Varje Ipamorelin-charge hos PeptidesDirect åtföljs av en Janoshik-labbrapport (inskickad av tillverkaren), tillgänglig på CoA-sidan.
Kiralitetskontroll: D-aminosyrorna i sekvensen måste föreligga i korrekt konfiguration.

Doseringar i forskningslitteraturen

Följande uppgifter beskriver vad som har dokumenterats i publicerade studier och i självrapports-communityn. De utgör ingen doseringsrekommendation. Det finns inget i EU godkänt behandlingsschema för människa.

Djurmodell (gris): Hos vakna grisar rapporterade Raun et al. en GH-frisättning med en ED₅₀ på 2,3 nmol/kg intravenöst (till jämförelse GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Human studie: I fas II-studien om postoperativ ileus (Beck et al., 2014, PMID 25331030) administrerades Ipamorelin med 0,03 mg/kg intravenöst två gånger dagligen. Denna uppgift kommer från en studierapport och är inget behandlingsschema.

Självrapporter från communityn: I icke validerade erfarenhetsrapporter nämns storleksordningar på cirka 200-300 µg. Dessa uppgifter är självrapporterade, inte kontrollerat insamlade och utgör ingen rekommendation.

Förvaring

Ipamorelin levereras som lyofiliserat pulver:

Före rekonstitution: Förvara vid -20 °C.
Efter rekonstitution: Förvaras kylt vid 2-8 °C. Ett fast, validerat hållbarhetsdatum efter rekonstitution kan inte anges utan en chargespecifik stabilitetsstudie; vanlig laboratoriepraxis utgår från allmänna konventioner för kassering.
Rekonstitution: Med bakteriostatiskt vatten. Låt vätskan rinna långsamt längs vialväggen, snurra försiktigt, skaka inte.
Aliquotering: Vid flerveckorsanvändning kan uppdelning i enkeldoser hjälpa till att undvika frys-tina-cykler.

Varför köpa Ipamorelin från PeptidesDirect?

Chargecertifikat: Janoshik-labbrapport (HPLC, masspektrometri, peptidinnehåll) för varje charge, tillgänglig på CoA-sidan.
EU-frakt: Frakt från EU med spårning, vanligtvis inom 2-3 arbetsdagar. Detaljer på fraktsidan.
Research-Grade-kvalitet: Renheten dokumenteras per charge i chargecertifikatet.
Aktuellt pris: se produktkortet ovan.