Vad används Selank till här?

Denna produkt säljs endast som en laboratoriekemikalie för forskning, inte som ett läkemedel, och är inte avsedd för mänskligt eller veterinärt bruk. Separat är Selank ett godkänt läkemedel i Ryssland för ångestsyndrom och neurasteni (en beredning med 0.15% näsdroppar), men det har inget marknadsgodkännande inom EU eller USA.

Vad är Selanks struktur, och hur bekräftas dess identitet?

Selank är en syntetisk heptapeptid, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Dess identitet kontrolleras genom masspektrometri (ett intakt-massresultat som stämmer överens med den förväntade massan stödjer identiteten men bevisar inte i sig exakt sekvens) tillsammans med ett HPLC-renhetsresultat på batchens analyscertifikat.

Är Selank samma molekyl som Tuftsin?

Nej. Tuftsin är en naturlig tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg) som härrör från immunoglobulin G. Selank är en syntetisk analog som förlänger tuftsin-sekvensen med ett C-terminalt Pro-Gly-Pro-motiv, kopplat till ökad resistens mot proteolytisk nedbrytning. De är besläktade men distinkta molekyler.

Är Selank en bensodiazepin?

Nej. Selank är en peptid, inte en bensodiazepin. Prekliniska genuttrycks- och in vitro-bindningsstudier kopplar Selank till GABA-systemrelaterade effektmått genom en föreslagen allosterisk mekanism, medan vissa djurstudier inte rapporterade någon bensodiazepinliknande sedering under sina testförhållanden. Huruvida denna skillnad även gäller hos människor har inte fastställts genom kontrollerade kliniska data, så frånvaro av sedering eller beroende hos människor bör inte antas.

Hur skiljer sig Selank från Semax?

Båda är Pro-Gly-Pro-stabiliserade peptider från samma ryska institut, men de studeras för olika effektmått: Selank huvudsakligen för ångestrelaterade och GABA-systemrelaterade effektmått, Semax huvudsakligen för kognitiva och neurotrofinrelaterade effektmått. De är distinkta molekyler med distinkt preklinisk litteratur, och ingen av dem har en fastställd klinisk effekt hos människa utanför sitt ryska godkännandesammanhang.

Kan Selank kombineras med Semax?

Ingen publicerad humanstudie har testat kombinerad administrering av Semax och Selank. Den huvudsakliga humana avbildningsstudien (Panikratova et al., 2020, PMID 32342318) administrerade Semax, Selank eller placebo SEPARAT. PeptidesDirect erbjuder en färdigblandad Semax/Selank-blandning för protokoll som vill ha båda i en flaska, men en fördel med kombinerad administrering har inte påvisats.

Finns det humanstudier om Selank?

Humandata är begränsade och kommer mestadels från det ryska kliniska sammanhanget. En liten rysk studie (Zozulia et al., 2008) rapporterade en anxiolytisk effekt vid generaliserat ångestsyndrom, och Panikratova et al. (2020) undersökte vilokonnektivitet efter separat administrering av Semax eller Selank. Dessa fastställer inte effekt för materialet i forskningskvalitet som säljs här, och det finns ingen stor kontrollerad internationell studie.

Vilka biverkningar har Selank visat i den publicerade forskningen?

De små ryska kliniska studierna beskrev Selank som generellt väl tolererat, utan den sedering som är typisk för bensodiazepiner, men de gav ingen systematisk rapportering av biverkningar och var inte stora kontrollerade studier. Det finns inga oberoende långtidsdata om säkerhet hos människa för peptiden som en internationellt distribuerad forskningskemikalie, så all karakterisering av tolerabilitet bör betraktas som preliminär.

Finns det kända interaktioner mellan Selank och andra centralt verkande substanser?

Det finns ingen kontrollerad interaktionsstudie av Selank i forskningskvalitet med andra substanser som verkar på centrala nervsystemet. Dess rapporterade effekter på GABA-systemrelaterade och monoaminrelaterade effektmått är prekliniska, så potentiella interaktioner i en forskningsmiljö är inte karakteriserade och bör betraktas som en öppen variabel i experimentell design.

Är det lagligt att köpa Selank för forskning inom EU?

Selank är ett godkänt läkemedel i Ryssland men har inget marknadsgodkännande inom EU. Det finns ingen enhetlig EU-omfattande kategori för forskningspeptider, så lagligheten beror på presentation, avsedd användning och varje medlemsstats nationella lagstiftning. Vi säljer uteslutande för laboratorieforskning och inte för mänsklig konsumtion; bekräfta reglerna med din nationella behöriga myndighet och din institution, och betrakta detta som allmän information, inte juridisk rådgivning.

Är Selank en förbjuden substans för idrottare, och skulle det synas på ett drogtest?

Selank är inte specifikt namngivet på World Anti-Doping Agencys förbjudna lista, men listan innehåller breda kategorier och uppdateras regelbundet, så idrottare som är föremål för testning bör själva verifiera den aktuella statusen och behandla alla icke godkända peptider med försiktighet. Det ingår inte i en standardmässig drogscreeningpanel på arbetsplatsen, men detta är en forskningskemikalie som inte är avsedd för någon mänsklig användning.

Hur skiljer sig Selank från N-Acetyl Selank Amidate?

N-Acetyl Selank Amidate är en kemiskt modifierad version av Selank (med en acetylgrupp och en C-terminal amid) avsedd att förändra stabilitet eller upptag. Det är en annan molekyl än vanligt Selank, så ett analyscertifikat bör bekräfta vilken form en produkt faktiskt är; fynd för en form överförs inte automatiskt till den andra.

Hur jämförs Selanks föreslagna mekanism med SSRI-preparat?

De studeras genom olika mekanismer. SSRI-preparat ökar synaptiskt serotonin genom att blockera dess återupptag; Selanks rapporterade prekliniska effekter kopplas till GABA-systemrelaterat genuttryck och monoaminrelaterade effektmått snarare än en definierad återupptagsmekanism, och dess molekylära mål är inte fullständigt fastställda. Selank är en forskningssubstans, inte ett SSRI-substitut, och ingen klinisk head-to-head-jämförelse finns.

Vem testar Selank-batcherna, och är det oberoende?

Den aktuella Selank-batchen har ett Janoshik-analyscertifikat tillhandahållet av tillverkaren; PeptidesDirect beställde eller omtestade det inte oberoende, och Selank är inte bland de produkter för vilka butiken beställt en egen oberoende laboratorierapport. Matcha lotnumret på flaskan mot certifikatet och se den aktuella posten på /coa.

Vilka doser av Selank har forskningsstudier använt?

Inget kontrollerat doseringsprotokoll för människa har publicerats för Selank i forskningskvalitet. Den ryska märkningen för det godkända läkemedlet med 0.15% näsdroppar anger 2 droppar i varje näsborre 3 gånger dagligen; detta gäller endast det ryska läkemedlet, och det indexerade Zozulia-abstraktet rapporterar inte den absoluta dosen. Djurstudier rapporterade cirka 100 to 300 µg/kg, huvudsakligen intranasalt eller intraperitonealt. Detta är studie- eller märkningssiffror, inte en rekommendation, och de omvandlas inte till ett protokoll för människa.

Hur rekonstitueras Selank för laboratoriebruk?

Tillsätt ett validerat lösningsmedel långsamt längs flaskans vägg och blanda genom att försiktigt snurra flaskan, inte genom kraftig skakning. En spruta används endast som ett laboratoriemätverktyg för att tillsätta lösningsmedel och dra upp portioner för forskning, inte för injektion i en person eller ett djur. Följ den specifika produktens dokumentation för lösningsmedel och koncentration; det finns ingen validerad fast hållbarhetstid efter rekonstitution, så behandla en rekonstituerad flaska som en kortlivad arbetslösning.

Köp Selank: Tuftsin-analog för neurovetenskaplig forskning

Selank är en syntetisk heptapeptid som, liksom Semax, utvecklades vid Institutet för molekylär genetik vid Ryska vetenskapsakademin. Som en syntetisk analog till den endogena immunpeptiden Tuftsin har Selank studerats för ångestrelaterade, GABA-systemrelaterade, monoaminrelaterade och immunrelaterade effektmått, mestadels i ryskt prekliniskt arbete. Detta är separata forskningslinjer; beskrivningarna nedan är prekliniska fynd, inte fastställda kliniska effekter.

Selankcognitive

Syntetisk tuftsinanalog med anxiolytiska, nootropa och immunmodulerande egenskaper. Utvecklad vid Ryska vetenskapsakademin.

Selank jämförs ofta med bensodiazepiner eftersom den, i de djurmodeller som studerats, påverkade GABA-systemrelaterade effektmått utan den sedering som ses vid bensodiazepiner. Huruvida denna skillnad även gäller hos människor har inte fastställts genom kontrollerade kliniska data.

Vad är Selank?

Selank är en heptapeptid med aminosyrasekvensen:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Det är en syntetisk analog till Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), en naturligt förekommande tetrapeptid som finns i kroppen som en del av immunoglobulin G (IgG). Tuftsin är känt som en endogen immunmodulator: det aktiverar fagocyter och modulerar det medfödda immunsvaret.

Selank förlänger Tuftsin-sekvensen med den C-terminala tripeptiden Pro-Gly-Pro. Preklinisk litteratur kopplar detta motiv till ökad resistens mot proteolytisk nedbrytning; det fastställer inte Selanks biologiska halveringstid hos människor.

I Ryssland är Selank ett godkänt läkemedel för ångestsyndrom och neurasteni som 0.15% näsdroppar. Selank har inget marknadsgodkännande inom EU och inget godkännande från amerikanska FDA.

Varför forskas det på Selank?

Nyckelstudier

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Denna råttstudie rapporterade att administrering av Selank påverkade uttrycket av vissa gener involverade i GABAergic neurotransmission; författarna beskrev allosterisk modulering som en möjlig mekanism. Den fastställde inte en förstärkt hämmande transmission eller en effekt hos människa.

Kozlovskii och Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Denna råttstudie undersökte inlärning i en aktiv undvikandebetingningsuppgift. Den rapporterade inga data från elevated plus maze, öppet fält eller konflikttest, och den fastställde ingen icke-sederande anxiolytisk effekt.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Denna randomiserade studie med aktiv jämförelsesubstans omfattade 62 patienter, varav 30 fick Selank och 32 medazepam. Det indexerade abstraktet rapporterar liknande effekter på anxiolytiska skalor samt ytterligare antiastena och psykostimulerande effekter med Selank. Studien hade ingen placeboarm och fastställer varken effekt eller säkerhet för materialet i forskningskvalitet som säljs här.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Denna prekliniska studie testade Selank mot influensa A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro och i försöksdjur. Den testade inte HSV-1, HSV-2 eller cytomegalovirus. Separat undersökte Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) inflammationsrelaterat genuttryck i mjälte hos möss. Ingen av studierna fastställer kliniska antivirala eller immunmodulerande effekter.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Denna ryska prekliniska studie jämförde Selank, Semax och Noopept, givna SEPARAT via olika administreringsvägar. Hos BALB/c-möss rapporterades vägberoende nootropiska och anxiolytiska effekter; C57BL/6-möss uppvisade till stor del inte samma effekter. Stam- och vägberoendet innebär att detta är modellspecifika prekliniska fynd.

Verkningsmekanismer

Prekliniska studier kopplar Selank till flera signaleffekter, rapporterade separat och mestadels i ryskt prekliniskt arbete; dessa fastställer inte kliniska effekter:

GABA-systemrelaterade fynd (prekliniskt): I genuttrycksstudier på råtta påverkade Selank gener involverade i GABAergic neurotransmission, med allosterisk modulering föreslagen som en möjlig mekanism. Detta fastställer varken förstärkt hämmande transmission, frånvaro av sedering eller beroenderisk hos människa.
Monoaminrelaterade fynd (prekliniskt): Musstudier rapporterade region- och stamberoende förändringar i noradrenalin- och dopaminmetaboliter efter administrering av Selank. Dessa fynd fastställer inte antidepressiva eller humörstabiliserande effekter hos människa. Enkefalinnedbrytande enzymer bryter ner peptider, inte serotonin eller noradrenalin.
Immunrelaterade fynd (prekliniskt): Som Tuftsin-analog har Selank studerats för immuneffekter; prekliniskt arbete rapporterade förändringar i cytokinrelaterat genuttryck och antiviral aktivitet i laboratoriemodeller. Dessa fynd fastställer inte klinisk immunmodulering.
Neurotrofinrelaterade fynd (prekliniskt): Visst prekliniskt arbete har rapporterat effekter av Selank på BDNF-uttryck. Detta föreslås bidra till nootropiskt relaterade effektmått i djurmodeller, inte som en fastställd effekt hos människa.
Inflammationsrelaterade genuttrycksfynd (prekliniskt): Studier på mjälte hos möss rapporterade förändringar i inflammationsrelaterat mRNA efter administrering av Selank. De fastställer inte att dessa förändringar orsakar anxiolytiska effekter eller klinisk immunmodulering.

Kvalitetskriterier vid köp

Rapporterad HPLC-renhet på batch-CoA: Kontrollera den rapporterade HPLC-renheten på det aktuella batchcertifikatet och sätt ett godkännandetröskelvärde som är lämpligt för ditt experiment, snarare än att förlita dig på ett enda fast tal.
Masspektrometri: Ett intakt-massresultat som stämmer överens med den förväntade massan stödjer identiteten men bevisar inte i sig exakt sekvens eller renhet; läs det tillsammans med HPLC-resultatet.
Vilket labb, och vad testades: Den aktuella Selank-batchen har en Janoshik-rapport tillhandahållen av tillverkaren; PeptidesDirect beställde eller omtestade den inte oberoende. Certifikatet listas på vår labbrapportsida på /coa.
Nettopeptidinnehåll: Ett användbart certifikat rapporterar nettopeptidinnehåll (den faktiska peptiden efter motjoner, restfuktighet och TFA), vilket skiljer sig från HPLC-renhet.

Doseringssiffror i forskningslitteraturen

Inget kontrollerat doseringsprotokoll för människa har publicerats för Selank i forskningskvalitet. Siffrorna nedan är referenser från litteraturen eller rysk märkning, inte en doseringsrekommendation:

Rysk märkning (intranasalt): Den godkända produkten med 0.15% näsdroppar anger 2 droppar i varje näsborre 3 gånger dagligen. Detta är en märkningssiffra för det ryska läkemedlet, inte ett protokoll för materialet i forskningskvalitet som säljs här; det indexerade Zozulia-abstraktet anger inte sin absoluta Selank-dos.
Djurmodeller (intranasalt eller intraperitonealt): Publicerade studier rapporterade cirka 100 to 300 µg/kg. I jämförelsen av Vasil'eva et al. påverkade administreringsvägen de anxiolytiska och nootropiska utfallen olika, och effekterna var stamberoende.

Detta är studie- eller märkningssiffror, inte rekommendationer. Inget kontrollerat doseringsprotokoll för människa finns för materialet i forskningskvalitet som säljs här.

Förvaring

Selank levereras som lyofiliserat pulver:

Före rekonstitution: Följ leverantörens dokumenterade förvaringsanvisningar för det oöppnade lyofiliserade materialet, förvarat kallt och skyddat från ljus och fukt.
Efter rekonstitution: Det finns ingen enskild validerad hållbarhetstid efter rekonstitution för Selank; behandla en rekonstituerad flaska som en kortlivad arbetslösning, förvara den kallt och förlita dig på den specifika produktens stabilitetsdata och dina egna kontaminationskontroller snarare än ett fast antal veckor.
Rekonstitution: Tillsätt ett validerat lösningsmedel långsamt längs flaskans vägg och blanda genom att försiktigt snurra flaskan, inte genom kraftig skakning.
Ljusskydd: Skydda från ljus som en försiktighetsåtgärd vid förvaring.

Varför köpa Selank från PeptidesDirect?

Dokumenterat certifikat: En batchspecifik Janoshik-rapport tillhandahållen av tillverkaren, listad på vår labbrapportsida på /coa.
Aktuell listning: Aktuella flaskstorlekar, lagerstatus och priser visas på produktsidan.
EU-frakt: Skickas från inom EU:s tullområde med spårad leverans; se fraktsidan för aktuella destinationsspecifika uppskattningar.

Vanliga frågor