Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

Vad är Selank?

Accepted Answer

Selank är en syntetisk heptapeptidanalog av den naturligt förekommande immunmodulerande peptiden tuftsin. Den utvecklades vid Institutet för Molekylär Genetik i Ryssland och studeras för sina anxiolytiska och nootropa egenskaper i forskningssammanhang.

Question 2

Hur ska jag förvara Selank?

Accepted Answer

Förvara lyofiliserad Selank vid -20°C för långtidsförvaring eller vid 2-8°C för korttidsanvändning. När den är rekonstituerad, förvara i kylskåp vid 2-8°C och använd inom 30 dagar.

Question 3

Vilken renhet har ert Selank?

Accepted Answer

Varje parti Selank levereras med ett analyscertifikat från Janoshik Analytical, ett oberoende tredjepartslaboratorium, vid en lägsta renhet på 98%. Vi driver inget eget laboratorium: testet beställs av tillverkaren, och vi vidarebefordrar rapporten oförändrad, med en länk för onlineverifiering på produktsidan.

Question 4

Hur rekonstituerar jag Selank?

Accepted Answer

Tillsätt bakteriostatiskt vatten långsamt längs injektionsflaskans vägg. Snurra försiktigt - skaka aldrig. Använd 1-2 ml bakteriostatiskt vatten per injektionsflaska. Lösningen ska vara klar innan användning.

Question 5

Hur fungerar Selank egentligen i hjärnan?

Accepted Answer

Selank antas fungera som en positiv allosterisk modulator av GABA-receptorsystemet: in vitro radioligandbindningsstudier på rått hjärnmembran visade en förändrad [3H]GABA-bindning och kunde blockera den modulerande aktiviteten hos diazepam och olanzapin, vilket tyder på överlappande men distinkta bindningsställen (PMID 30255741). En andra, separat gren är neurotrofisk: sekundära sammanfattningar av ett kort Dokl Biol Sci meddelande (vars PubMed-post saknar abstract) beskriver att intranasalt Selank i doser om 250 och 500 mikrogram per kg höjde Bdnf-mRNA i råtthippocampus inom 3 timmar och BDNF-protein inom 24 timmar vid båda doserna, en detalj vi inte kunde bekräfta mot ett primärt abstract (PMID 18841804). En tredje gren, ärvd från modermolekylen tuftsin, är immunmodulerande: en enskild intraperitoneal dos om 100 mikrogram per kg hos möss förändrade uttrycket av 34 inflammationsrelaterade gener i mjältvävnad inom 6 till 24 timmar (PMID 21609736). Dessa tre mekanismer kommer från separata gnagar- och in vitro-studier, inte från en enda enhetlig studie.

Question 6

Vad har Selank faktiskt studerats för, och på vilka arter?

Accepted Answer

Selank har huvudsakligen studerats för ångest och stressrelaterade (asteniska) tillstånd, framför allt av ryska forskargrupper. De tydligaste humandata kommer från en liten öppen studie på patienter med generaliserat ångestsyndrom och neurasteni: 30 patienter fick Selank och 32 fick bensodiazepinet medazepam, där den ångestdämpande effekten rapporterades som likartad på Hamilton-, Zung- och CGI-skalorna (PMID 18454096). Hos djur har det testats för ångest under oförutsägbar kronisk mild stress hos råttor (PMID 28280289), för ångestdämpande och nootropiska effekter hos två musstammar (PMID 29787664), samt för minskad labyrintångest, utan förändring av allmänt motoriskt beteende, i en 6-hydroxidopamin råttmodell för parkinsonism (PMID 28702721). Det har även testats för immuneffekter hos patienter med ångest-asteniska tillstånd, där det undertryckte IL-6-genuttryck i blodceller från dessa patienter men inte hos friska kontroller (PMID 18577961).

Question 7

Vilken dos använde Selank-studierna, och finns det ett publicerat doseringsprotokoll för människor?

Accepted Answer

I råttstudien om oförutsägbar kronisk mild stress fick råttorna 300 mikrogram per kg Selank intranasalt, en gång dagligen i 14 dagar (PMID 28280289). Det är vad studien administrerade. En separat musstudie använde samma dos, 300 mikrogram per kg per dag, given antingen intranasalt eller intraperitonealt, under 5 dagar (PMID 29787664). Den humana studien om generaliserat ångestsyndrom och neurasteni anger varken Selank-dosen eller patienternas kroppsvikt i sin publicerade version, så ingen dos per kg kan härledas från den (PMID 18454096), och inget doseringsprotokoll för människor avseende Selank har publicerats i den kollegialt granskade litteratur vi kunde verifiera.

Question 8

Vad visade Selank-studierna, och hur snabbt uppstod en eventuell effekt?

Accepted Answer

I råttstressstudien var tiden i de öppna armarna av en upphöjd plus-labyrint före behandling likartad mellan grupperna, 62,4 sekunder för koksaltkontrollgruppen och 72,6 sekunder för gruppen som senare fick Selank plus diazepam; efter 14 dagar med oförutsägbar kronisk mild stress gav Selank ensamt 15,5 sekunder, diazepam ensamt 26,9 sekunder, och kombinationen Selank plus diazepam 40,8 sekunder, där studiens författare rapporterar att endast kombinationens värde efter stress inte skilde sig från samma grupps eget värde före stress (PMID 28280289). I den humana studien om generaliserat ångestsyndrom rapporterades den ångestdämpande effekten av Selank som jämförbar med medazepam på standardskalor, men den publicerade PubMed-posten för den studien anger varken behandlingstid eller någon tidigare tidpunkt, så ingen insättningshastighet kan fastställas utifrån den (PMID 18454096). I BDNF-artikeln, vars PubMed-post saknar abstract, rapporterar sekundära sammanfattningar att en enskild intranasal dos förändrade hippocampal Bdnf-mRNA inom 3 timmar och BDNF-protein inom 24 timmar, vilket skulle vara den snabbaste responsen av de tre om det bekräftas, även om vi inte kunde verifiera det mot en primärkälla (PMID 18841804).

Question 9

Vilka biverkningar har Selank faktiskt visat i forskningen?

Accepted Answer

Den humana studien om generaliserat ångestsyndrom och neurasteni rapporterar inga specifika biverkningar; dess viktigaste säkerhetsobservation är att Selank saknade den sederande profilen hos jämförelsemedlet, bensodiazepinet medazepam, vilket inte är detsamma som en systematisk lista över biverkningar (PMID 18454096). Råtta- och musstudierna (300 mikrogram per kg, intranasalt eller intraperitonealt, 5 till 14 dagar) rapporterar likaså inga negativa fynd, men ingen av dessa studier var utformad som säkerhets- eller toxikologistudie, så frånvaron av en rapporterad händelse är inte detsamma som en studie som aktivt letade efter en och inte hittade någon (PMID 28280289, PMID 29787664). Vi känner inte till någon publicerad fallrapport om en Selank-specifik biverkning hos människor.

Question 10

Vad vet vi ännu inte om Selanks långsiktiga säkerhet?

Accepted Answer

Det finns ingen publicerad dubbelblind, placebokontrollerad human studie av Selank: de enda humana ångestdata kommer från en öppen jämförelse mellan 30 respektive 32 patienter mot medazepam, och den publicerade PubMed-posten för den studien anger varken behandlingstid eller uppföljningsperiod (PMID 18454096). All mekanistisk och doseringsrelaterad evidens kommer från en enda forskargrupp i Ryssland (Myasojedov, Andrejeva och medarbetare), så oberoende replikering är tunn, och det finns minst ett nollresultat: Selank förändrade inte allmänt motoriskt eller passivt försvarsbeteende i en parkinsonism-råttmodell, utan minskade där bara labyrintångest (PMID 28702721). Den längsta bekräftade varaktigheten i någon av dessa artiklar är den 14 dagar långa doseringskuren som användes i råttstressstudien (PMID 28280289); ingen human studie vi kunde verifiera rapporterar någon uppföljningstid alls, så det finns inga långsiktiga humana säkerhetsdata att rapportera.

Question 11

Är Selank godkänt av FDA, eller godkänt av någon annan myndighet?

Accepted Answer

Nej. Selank har inget marknadsgodkännande från FDA, EMA eller brittiska MHRA, och inget godkännande någonstans i EU eller USA. Det ska enligt uppgift vara registrerat som en farmaceutisk nässpray i Ryssland för generaliserat ångestsyndrom och neurasteni, med klinisk forskning som går tillbaka till 1990- och 2000-talet, men vi kunde inte bekräfta det exakta registreringsåret eller tillverkaren mot en primär rysk myndighetskälla, så denna detalj anges här endast som allmänt rapporterad, inte som verifierat faktum. Utanför Ryssland och de andra OSS-staterna där det enligt uppgift är registrerat säljs och används Selank strikt som en forskningskemikalie, precis som vi säljer det: endast för laboratorieforskning, inte för administrering till människa eller djur.

Question 12

Hur skiljer sig Selank från Semax?

Accepted Answer

Båda är syntetiska, ryskutvecklade heptapeptider som i sina studier gavs intranasalt, och båda höjer BDNF, men de föreslagna mekanismerna skiljer sig åt: Selanks ångestdämpande profil kopplas till positiv allosterisk modulering av GABA-receptorsystemet samt en immunmodulerande effekt ärvd från modermolekylen tuftsin (PMID 30255741, PMID 21609736), medan Semax är ett stabiliserat ACTH(4-10)-fragment utan hormonell aktivitet, huvudsakligen studerat som ett nootropiskt och neuroskyddande medel för återhämtning efter stroke, kognitiv prestation och synnervssjukdom. Deras studiebevis överlappar inte: Selanks humandata finns inom generaliserat ångestsyndrom och neurasteni (PMID 18454096), Semax data finns inom återhämtning efter stroke och kognition, så vilket av dem en studie gynnar beror helt på tillståndet den behandlade, eftersom det inte finns någon direkt jämförelse i den litteratur vi kunde verifiera.

Question 13

Är Selank verkligen jämförbart med bensodiazepiner, eller är det bara en marknadsföringsformulering?

Accepted Answer

Det är ett verkligt rapporterat fynd, inte ett marknadsföringspåstående: i den enda publicerade humana jämförelsen visade 30 patienter på Selank och 32 på bensodiazepinet medazepam en likartad ångestdämpande effekt på Hamilton-, Zung- och CGI-skalorna, och Selank visade dessutom antiasteniska och psykostimulerande effekter som medazepam inte hade (PMID 18454096). Den föreslagna orsaken är mekanistisk överlappning: in vitro-bindningsstudier visade att Selank förändrar GABA-receptorbindning som en positiv allosterisk modulator och kan blockera den modulerande aktiviteten hos diazepam, vilket tyder på att de två verkar på överlappande men inte identiska ställen (PMID 30255741). Den jämförelsen är begränsad till en enda liten, öppen, icke placebokontrollerad studie vars publicerade post inte ens anger en behandlingstid, så 'jämförbart med bensodiazepiner' beskriver resultatet av just den studien, inte en fastställd likvärdighet.

Question 14

Kan Selank och Semax kombineras, och säljer ni en färdigblandad version?

Accepted Answer

Ja på båda frågorna. Semax och Selank studeras och används ofta tillsammans i rysk klinisk praxis, och rapporteras täcka kompletterande områden (Semax för kognitiv prestation, Selank för lugn och stressmotståndskraft), även om vi inte känner till någon publicerad studie som testar själva kombinationen i stället för varje peptid var för sig. Vi säljer faktiskt en färdigblandad Semax/Selank-produkt; vår egen tredjepartslaborapport för det partiet (Janoshik, beställd av tillverkaren) kvantifierade varje aktiv substans separat till 11,97 mg Selank och 11,86 mg Semax per flaska, vilket bekräftar att båda peptiderna finns i de angivna mängderna. Ingen publicerad forskning definierar ett protokoll för kombinerad användning, så vi kan bara bekräfta vad som fysiskt finns i flaskan, inte vad kombinationen av de två gör.

Question 15

Vad visar er egen labbrapport för Selank, och hur verifierar jag ett specifikt parti?

Accepted Answer

Vårt nuvarande Selank-parti, märkt Yellow Cap, testades av Janoshik Analytical och gav 99,68% renhet med 12,10 mg aktivt innehåll i en flaska märkt 10 mg, testad 2025-11-07; den fullständiga rapporten och en live-verifieringslänk finns på produktsidan (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Det testet omfattar endast identitet och renhet, inte mikrobiologisk screening, endotoxin- eller tungmetallscreening, och precis som resten av våra Janoshik-rapporter beställdes det av tillverkaren, inte av oss eller ett helt oberoende laboratorium som vi själva anlitat. Om du specifikt vill ha en rapport från ett laboratorium som vi själva har anlitat i stället för tillverkaren, är det en separat, mindre pool av Liquilabs-testade produkter, och den här produkten ingår för närvarande inte i den.

Question 16

Fungerar Selank likadant i alla djurmodeller, eller beror det på stam?

Accepted Answer

Nej, det är stamberoende i den enda studie som testade detta direkt: hos BALB/c-möss minskade Selank i en dos på 300 mikrogram per kg per dag (intranasalt eller intraperitonealt, 5 dagar) ångest och förbättrade utforskande beteende, där den intraperitoneala vägen höjde GABA-platsreceptorbindningen i frontalkortex med 38 procent och den intranasala vägen höjde NMDA-platsens bindningstäthet med 23 procent. Hos C57BL/6-möss som fick samma dos och administreringsvägar gav Selank ingen mätbar beteendeeffekt alls (PMID 29787664). Ett positivt resultat i en musstam förutsäger med andra ord inte ett positivt resultat i en annan stam, och än mindre hos människor.

Question 17

Interagerar Selank med andra substanser, enligt den publicerade forskningen?

Accepted Answer

Den enda testade interaktionen vi kunde verifiera är med diazepam, hos råttor: när de doserades tillsammans i 14 dagar under kronisk stress (Selank 300 mikrogram per kg intranasalt, diazepam 1 mg per kg oralt, en gång dagligen), återställde kombinationen tiden i de öppna armarna av plus-labyrinten till 40,8 sekunder, närmare samma grupps eget värde före stress på 72,6 sekunder än något av medlen ensamt (Selank ensamt 15,5 sekunder, diazepam ensamt 26,9 sekunder) (PMID 28280289). Studiens författare tolkar detta som bevis för att de två verkar via överlappande, GABA-relaterade mekanismer snarare än oberoende sådana. Ingen annan läkemedelsinteraktion har testats för Selank i en publicerad studie vi kunde verifiera, och detta förblir en råttstudie, inte bevis för någon interaktion hos människor.

Question 18

Vad är skillnaden mellan Selank och N-Acetyl Selank (Amidate), och varför lagerför ni den ena men inte den andra?

Accepted Answer

N-Acetyl Selank Amidate är en kemiskt modifierad version av Selank: en acetylgrupp tillagd vid N-terminalen och en amidgrupp vid C-terminalen, förändringar som leverantörer beskriver som ett skydd av peptiden mot enzymatisk nedbrytning och en förbättring av den metabola stabiliteten. Den modifierade sekvensen är inte det som den publicerade ryska forskningen om Selank faktiskt testade: både arbetet om GABA-receptorbindning och den mänskliga ångeststudien vi hänvisar till använde den ursprungliga, omodifierade sekvensen (PMID 30255741, PMID 18454096). N-Acetyl Selank Amidate är en leverantörsspecifik variant med i praktiken ingen egen oberoende, peer-granskad farmakologi. Vi lagerför den ursprungliga sekvensen eftersom det är den som de citerade studierna använde, inte den modifierade formen.

Question 19

Hur återställer jag Selank i lösning, och hur ska den återställda lösningen förvaras (temperatur, ljus, stabilitetsfönster)?

Accepted Answer

Rekonstitution är ett koncentrationsval för det frystorkade materialet, inte ett doseringssteg: när man tillsätter en given volym utspädningsvätska till en flaska med känt peptidinnehåll bestäms den resulterande koncentrationen i mg/mL, och vår rekonstitutionskalkylator (/research/reconstitution-calculator) räknar igenom den matematiken för valfri fyllningsvikt. Inga av de publicerade Selank-studierna rapporterar stabilitetsdata efter rekonstitution, så vi kan inte ange en validerad hållbarhetstid. Allmän praxis för hantering av peptider är att förvara den rekonstituerade lösningen kylskåpskallt vid 2-8°C, stående upprätt, skyddad från ljus, och att behandla den konservativt genom att kassera den långt innan någon synlig förändring, snarare än att förlita sig på ett fast antal veckor. Ett CoA dokumenterar identitet och renhet hos den frystorkade batchen, inte stabiliteten hos den rekonstituerade lösningen.

Question 20

Är det lagligt att köpa/importera Selank för forskning inom EU eller i Tyskland, med tanke på att det är ett godkänt läkemedel mot ångest i Ryssland men inte inom EU?

Accepted Answer

Selank har inget marknadsgodkännande från EMA eller någon nationell tillsynsmyndighet inom EU, och dess rapporterade registrering som läkemedel i Ryssland gäller inte inom EU eller i Tyskland. Vi säljer det EU-brett uteslutande som en forskningskemikalie för laboratorieforskning, inte som ett läkemedel, och varje beställning omfattas av våra villkor om enbart forskningsbruk, inte för användning på människor. Import- och tullregler skiljer sig mellan länder och kan ändras, och vi kan inte ge landsspecifik juridisk rådgivning: det är köparens eget ansvar att säkerställa att ett köp är förenligt med lokal lag, och vi rekommenderar att kontrollera med lokal tull eller en juridisk rådgivare om det är relevant för din situation.

Question 21

Genomfördes Selank-studierna med intranasal administrering, injektion, eller båda, och påverkar administreringssättet resultaten?

Accepted Answer

Båda administreringssätten förekommer i litteraturen, och en studie jämförde dem direkt. Råttstudien om stress och den humana studien om generaliserat ångestsyndrom använde intranasal Selank (PMID 28280289, PMID 18454096). Musstudien som jämförde stammar testade 300 mikrogram per kg givet antingen intranasalt eller intraperitonealt: hos BALB/c-möss ökade den intraperitoneala vägen receptorbindningen vid GABA-platsen i frontalcortex med 38 procent, medan den intranasala vägen ökade bindningen vid NMDA-platsen med 23 procent, en administreringsberoende skillnad i bindningsprofilen, även om båda vägarna gav anxiolytiska beteendeeffekter i den stammen (PMID 29787664). Vi redovisar detta som vad dessa specifika studier administrerade, inte som en rekommendation för hur materialet ska användas.

Question 22

Vilka kurlängder använde de publicerade Selank-studierna, och säger de något om behovet av uppehåll?

Accepted Answer

Råttstudien om stress körde Selank-dosering i 14 dagar i följd, utan någon urtvättningsperiod inbyggd i designen (PMID 28280289). Musstudien som jämförde stammar använde en kortare kur på 5 dagar (PMID 29787664). Den publicerade rapporten för den humana studien om generaliserat ångestsyndrom anger ingen behandlingslängd alls (PMID 18454096). Ingen av dessa studier var utformad för att testa tolerans eller receptordesensitisering vid upprepade eller förlängda kurer, så inga publicerade data belyser om upprepad användning förändrar Selanks effekt över tid. Detta är litteraturrapportering av studielängder, inte en rekommendation om kurlängd eller cykling.

Question 23

Vad visar den publicerade forskningen om Selank och ångest, PTSD eller depression, och vad förblir okänt?

Accepted Answer

Selank har studerats för ångest och stressrelaterade tillstånd, huvudsakligen av ryska forskargrupper: de tydligaste humana data kommer från en öppen jämförande studie med 30 mot 32 patienter mot bensodiazepinet medazepam vid generaliserat ångestsyndrom och neurasteni, med liknande anxiolytisk effekt på standardiserade skattningsskalor (PMID 18454096), tillsammans med stödjande djurstudier i stress- och ångestmodeller (PMID 28280289, PMID 29787664). Det finns ingen publicerad dubbelblind, placebokontrollerad human studie, inga data om PTSD eller depression, och inga långtidssäkerhetsdata. Se våra fylligare svar ovan om vad Selank har studerats för och dess okända säkerhetsaspekter, vår sida /research/selank, och de citerade PubMed-posterna snarare än som ett personligt resultat att förvänta sig; detta är inte medicinsk rådgivning, och Selank säljs endast för forskningsbruk.

Question 24

Påverkar okyld frakt kvaliteten på den här produkten?

Accepted Answer

Nej. Den här produkten skickas som lyofiliserat (frystorkat) pulver i en förseglad flaska. Frystorkning avlägsnar vattnet som driver peptidnedbrytning, så det torra pulvret förblir stabilt i rumstemperatur under långa perioder, längre än vid vilken normal pakettransport som helst. Frakt i rumstemperatur är standardpraxis inom peptidindustrin, och en peer-reviewad studie rapporterade månader av stabilitet i rumstemperatur för en lyofiliserad terapeutisk peptid (teriparatid, PMID 26620825). Som jämförelse tillåter FDA:s produktinformation att en Ozempic-penna (semaglutid), efter första användningen, förvaras utanför kylskåp i 56 dagar vid 15 till 30°C, och en Mounjaro-penna (tirzepatid) i upp till 21 dagar vid upp till 30°C, trots att dessa är färdigblandade lösningar snarare än förseglat torrt pulver. Förvara den förseglade flaskan i kylskåp eller frys för långtidsförvaring, och kyl alltid efter rekonstitution.

Question 25

Kan injektioner med Semax eller Selank orsaka nässelutslag, klåda eller blåmärken vid injektionsstället, eller systemiska effekter som stickningar, ansiktssmärta, huvudvärk eller en paradoxal ångestkänsla?

Accepted Answer

Ingen har samlat in sådana data, och själva administreringsvägen är den första överraskningen: ingen publicerad humanstudie av Semax eller Selank använde injektion under huden eller i muskel. De verifierade humanstudierna är intranasala, en poäng som bekräftas av FDA:s egen granskning av Semax-beredning (compounding) från 2026 för varje humanstudie som dess litteratursökning hittade. Inom den litteraturen är den enda dokumenterade lokala signalen tillfällig nasal irritation från rysk användning av näsdroppar. Ingen publicerad studie eller indexerad fallrapport kopplar någon av peptiderna till nässelutslag, stickningar eller domningar i extremiteterna, ansiktssmärta eller ansiktssvaghet, eller en noradrenalinmedierad huvudvärksmekanism; dessa cirkulerar som isolerade självrapporter, inte dokumenterade biverkningar. Selank-studien om generaliserat ångestsyndrom (PMID 18454096) var en öppen jämförelse mot medazepam hos 62 personer; den publicerade rapporten innehåller ingen biverkningsanalys alls, så varken lokala reaktioner eller en paradoxal ångestrespons mättes i något av fallen. Viktig inramning: avsaknad av rapportering av biverkningar i små studier som aldrig genomförde en formell säkerhetsanalys är en kunskapslucka, inte ett säkerhetsresultat. Inget injicerbart humanprotokoll finns för någon av peptiderna; båda tillhandahålls endast för laboratorieforskning. En individuell reaktion är något som en läkare, inte en säljare, kan bedöma.

Question 26

Orsakar Semax eller Selank håravfall?

Accepted Answer

Det finns ingen publicerad studie eller fallrapport som kopplar någon av substanserna till håravfall: PubMed-sökningar på Semax eller Selank tillsammans med alopeci eller håravfall ger noll träffar, och det finns ingen dermatologisk eller trikologisk studie av någon av substanserna. Den mekanistiska förklaring som oron skulle behöva saknas också helt: ingen publicerad studie har testat Semax eller Selank mot något androgen-, testosteron- eller DHT-relaterat effektmått, Semax beskrivs uttryckligen i primärlitteraturen som en ICKE-kortikotropisk ACTH-fragmentanalog (dess studerade biologi rör BDNF/neurotrofisk signalering, PMID 39442746, PMID 16635254), och Selanks enda humanstudie (generaliserat ångestsyndrom, jämfört med medazepam) rapporterar inget hårrelaterat (PMID 18454096). Spekulationerna på kommersiella bloggar om att affinitet till melanokortinreceptorer skulle påverka hårfolliklar är otestad teori, inte ett fynd. Två ärliga förbehåll: detta är avsaknad av data, inte ett påvisat resultat om att substanserna är 'säkra för håret', eftersom ingen studie var utformad för att upptäcka en effekt på hår; och håravfall har vanliga, väldokumenterade utlösande faktorer inom klinisk praxis i allmänhet (telogent effluvium efter stress, sjukdom, snabb viktnedgång, sköldkörtel- och järnproblem) som hör till den vanliga differentialdiagnostiken. Att utreda detta för en enskild person är en läkares uppgift; litteraturen om Semax/Selank har inget att bidra med där, åt något håll.

Selank

Vad är Selank

Så fungerar den

Ofta studerad tillsammans

Dokumentation

Förvaring och stabilitet

Recensioner

Vanliga frågor

Datablad

Köps ofta tillsammans

Semax

DSIP

Semax/Selank

NAD+

Bakteriostatiskt vatten

Set med labbmätspruta + rengöringsservetter (1 ml 31G)

Graderad doseringsspruta 1 ml 31G x 6 mm

Spritservetter 30 x 65 mm

Förvaringsbox för peptider (10 fack)

Peptidfodral 30 fack (EVA, med dragkedja)