Retatrutid och menstruationscykeln, preventivmedel, fertilitet och graviditet: Vad prövningarna uteslöt, vad GLP-1-produktinformationen säger och vad trådarna frågar

De flesta frågor om GLP-1-klassen kan besvaras med hjälp av en produktinformation. Det går inte här: retatrutid har inget godkännande för försäljning någonstans, så det finns inget avsnitt om graviditet, amning eller preventivmedel för substansen. Det som finns är prövningarnas behörighetsuppgifter, två publicerade tabeller över biverkningar, produktinformationen för närliggande substanser och cyklisk fysiologi uppmätt hos kvinnor som inte tar något alls. Den här artikeln ger inga råd och betecknar ingen exponering som säker eller osäker. Se även vår artikel om godkännandestatus.

Vad trådarna faktiskt frågar

Vår samling innehåller 108 unika trådar från 12 subreddit-forum, skapade mellan 6 augusti 2025 och 31 augusti 2026 (källa 11), huvudsakligen från r/Retatrutide (31 inlägg), r/Biohackers (28) och r/tirzepatidecompound (10). Materialet behöver rensas: efter genomläsning är 67 av de 108 inläggen ovidkommande, vilket lämnar 41 med innehåll om cykeln, preventivmedel, fertilitet, graviditet, missfall eller libido, och fem dubblettgrupper tillför 10 kopior, så den deduplicerade listan består av 98 inlägg. Inget antal här är ett antal personer, och inget är en frekvens.

Åtta frågor återkommer, och substansen i rubriken är inte alltid retatrutid. Tidpunkt i cykeln: ”Delayed period?” (r/Retatrutide, augusti 2026) och ”Wife on reta, missed periods” (juni 2026), där en skribent skriver ”she’s now missed two periods and it’s starting to scare us”. Blödningsmängd, i båda riktningarna och främst under tirzepatid: ”Girls- Abnormal bleeding?” och ”Ladies only- reduced flow?” (r/tirzepatidecompound, november 2025 och april 2026), med ”I bled for almost a month straight with clotting to the point I had to see a doctor.” i den kraftiga änden och ”my period is so light (kind of like spotting)” i den lätta. Luteal hunger: ”Reta doesn’t work during my luteal phase” (r/Retatrutide, augusti 2026), där ”The second my luteal phase hits I’m RAVENOUS and it feels like I am not even on reta at all.” P-piller: ”reta + oral birth control??” (r/Biohacking, augusti 2026) och ”Reta and Tirzepatide reduce the effectiveness of birth control pills” (r/Retatrutide, februari 2026), med förklaringen ”the slower gastric emptying could meaningfully affect absorption of the hormones”. Att försöka bli gravid, i ”Pregnancy or Trying to Conceive After Reta” (oktober 2025), där en utsättningsperiod cirkulerar som hörsägen: ”I believe it’s recommended to be off of the medication for at least 2 months before trying to conceive.” Därefter ”Conceived on Retatrutide” (juli 2026), ”GLP after miscarriage” (augusti 2026) och ”Husband is unhappy with the sex drive loss from reta” (januari 2026).

Tre förbehåll följer med materialet. Det rör sig om anonyma självrapporter utan medicinsk bekräftelse, och materialet är retatrutid av forskningskvalitet från gråmarknadskällor, så identitet, dos och renhet är obekräftade. Många skribenter tar samtidigt andra peptider, preventivmedel eller hormoner och uppger ”I’m also on TRT” och ”I’m on HRT and not bodybuilding levels”. Hörsägnen är dessutom tunn där den går att kontrollera: de flesta inlägg som upprepar en utsättningsperiod anger ingen läkare, studie, produktinformation, bipacksedel eller länk, och inget tillskriver substansen en graviditetsförlust. Reddit är en efterfrågesignal, aldrig en källa; vår korpusanalys beskriver metoden.

Vad prövningarna av retatrutid krävde och vad de uteslöt

Registeruppgifterna är det enda regelverk för reproduktion som finns för retatrutid. Kön anges som ”ALL” i de granskade registren och lägsta ålder som ”18 Years”, utom i prövningen av kardiovaskulära utfall och njurutfall, som börjar vid ”45 Years” (källa 5). Endast två publicerar ett reproduktionskriterium.

Nio Lilly-register, inklusive TRIUMPH, granskades direkt den 4 september 2026 efter pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat och menstrua, utan någon träff i något register (källa 5). Att något saknas i en publicerad sammanfattning bevisar inte att protokollen saknade sådana regler, och en nyckelordssökning där ger en falsk positiv träff eftersom ”Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications” endast är en överordnad MeSH-term.

De sakkunniggranskade artiklarna säger inget om preventivmedel. Obesitasrapporten anger ”We enrolled 338 adults, 51.8% of whom were men.” (PMID 37366315), diabetesrapporten anger ”156 [56%] female” bland ”281 participants” (PMID 37385280), och leverdelstudien uppger att ”An upper limit of 60% enrollment of women was used to ensure a sufficiently large sample of men.” tillämpades i moderstudien (PMID 38858523). Ingen av de tre ger en träff för contracept eller pregnan.

Endast två av de trettiofyra registren för retatrutid publicerar resultat; båda granskades på nytt efter tolv söksträngar, bland annat menstrua, amenorrh, metrorrhag, vaginal, ovarian, libido och sexual. Endast vaginal gav träff: ”Vaginal infection” hos 1 av 15 utsatta i obesitasarmen med 4 mg, samt ”Erectile dysfunction” hos 2 av 36 i armen med 1 mg (NCT04881760), och ”Vaginal infection” hos 1 av 15 tillsammans med ”Vaginal haemorrhage” hos 1 av 16 i retatrutidarmarna i diabetesprövningen (NCT04867785). Ingen menstruationsterm förekommer i någon av tabellerna.

Lillys register för utökad tillgång beskriver retatrutid som under prövning (NCT07629401), och FDA uppger att substansen ”cannot be used in compounding under federal law” (källa 2). Per den 4 september 2026 dokumenterade ingen identifierad avslutad studie något godkännande för försäljning eller någon godkänd produkt som innehöll retatrutid i någon jurisdiktion, och openFDA gav svaret ”No matches found!” (källa 15).

Hunger i lutealfasen: uppmätt utan läkemedel, inte uppmätt med något

Klagomålet i trådarna har en uppmätt motsvarighet hos kvinnor som inte tar något alls.

Det enda identifierade experimentet med cykeltidsanpassad dosering är en djurstudie: hos honråttor ”enhanced the intake-suppressive effects of liraglutide and semaglutide” när dosering skedde under proöstrus och östrus i stället för metöstrus och diöstrus (PMID 41017581). Det är en östralcykel, och författarna beskriver överförbarheten endast som en möjlighet.

Per den 4 september 2026 hade ingen identifierad avslutad studie rapporterat aptit, energiintag eller viktutfall för en GLP-1-, GIP- eller glukagonreceptoragonist stratifierat efter menstruationscykelfas hos människor. PubMed-sökningen (retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide OR "GLP-1 receptor agonist*") AND (luteal OR follicular OR "menstrual cycle") AND (appetite OR "energy intake" OR "weight loss" OR "body weight") gav 19 resultat, bestående av PCOS- eller fertilitetsstudier, översikter, fallrapporter och djurstudier, och sökningen i ClinicalTrials.gov AREA[InterventionName](retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide) AND (menstrual OR luteal OR follicular) gav 20 registerposter, varav ingen hade ett utfall stratifierat efter cykelfas (källa 20).

Tidpunkt och blödningsmängd i cykeln: en klassignal, inte en enda datapunkt för retatrutid

Tre typer av källor berör menstruationsförändringar utanför retatrutid. De två första bygger på självrapporter som samlats in utanför en randomiserad utformning; den tredje är randomiserade prövningar vid PCOS.

Den första är en omfattande textanalys av forummaterial, där preprinttexten rapporterar att ”Nearly 4% of Reddit users with side effects reported reproductive symptoms, notably menstrual changes like intermenstrual bleeding (0.9%), heavy bleeding (0.9%), and irregular cycles (0.7%). These rates would be higher in female-only samples.” (källa 21). Preprintversionen anger sin egen begränsning: ”because users were not prompted to disclose all side effects, we cannot estimate their true prevalence”. Den omfattar semaglutid och tirzepatid, nämnaren inkluderar båda könen, och den sakkunniggranskade versionen i Nature Health hade inget PubMed-id per den 4 september 2026, så formuleringen som citeras här är preprinttexten (källa 21).

Den andra är signaldetektion i spontanrapporter. En FAERS-studie som var ”restricted to female patients aged 12-55 years” fann att ”Semaglutide demonstrated the broadest signal profile, with disproportionate reporting of heavy menstrual bleeding, intermenstrual bleeding, menstrual clots, oligomenorrhea, and anovulatory cycles. Tirzepatide generated signals for intermenstrual bleeding and menstrual clots. Liraglutide produced no significant signals.” (PMID 42424619). Disproportionalitet är ett rapporteringsmönster, inte en incidens.

Den tredje är PCOS-litteraturen, den enda plats där menstruationsutfall räknades prospektivt, och det gäller liraglutid. En kartläggande översikt från 2025 sammanfattar en randomiserad prövning av ”52 patients with PCOS aged 18-40 years old” som fick metformin med eller utan liraglutid i 12 veckor, med rapporterade ”a 52% and 88% improvement in menstrual cycle recovery rates in the metformin and combination groups, respectively”, samt en placebokontrollerad prövning på 92 kvinnor under 32 veckor där förekomsten av menstruation förbättrades med liraglutid och var oförändrad i kontrollgruppen (PMID 41141001). Utfallen var inte standardiserade, och 2026 års översikt med 11 randomiserade prövningar är tydlig: ”evidence was insufficient to draw conclusion regarding glucose, insulin, hirsutism, and menstrual regularity” (PMID 41701618, Prospero CRD42024535096). En fas 4-prövning sätter nu utfallet främst: 198 kvinnor i åldern 18 till 45, med det primära utfallet ”Improvement of ovarian dysfunction as defined by menstrual irregularity in overweight or obesity-related PCOS” efter 72 veckor, vid Bonns universitet, rekryterande och utan publicerade resultat (NCT07326111).

Inget av detta är data om retatrutid: samtliga fynd ovan gäller semaglutid, tirzepatid eller liraglutid, och att föra över dem är ett antagande på klassnivå.

P-piller: vad produktinformationen för tirzepatid anger och varför

Produktinformationen för Mounjaro anger ordagrant: ”Use of MOUNJARO may reduce the efficacy of oral hormonal contraceptives due to delayed gastric emptying. This delay is largest after the first dose and diminishes over time.” (källa 8). Instruktionen som följer återfinns i produktinformationen för Zepbound som ”Advise patients using oral hormonal contraceptives to switch to a non-oral contraceptive method, or add a barrier method of contraception for 4 weeks after initiation with ZEPBOUND and for 4 weeks after each dose escalation” (källa 9) och upprepas i avsnitten om orala läkemedel och rådgivning i båda produktinformationen.

Siffrorna bakom detta finns endast i produktinformationen. Med ”a combined oral contraceptive (0.035 mg ethinyl estradiol and 0.25 mg norgestimate) in the presence of a single dose of tirzepatide 5 mg, mean Cmax of ethinyl estradiol, norgestimate, and norelgestromin was reduced by 59%, 66%, and 55%, while mean AUC was reduced by 20%, 21%, and 23%, respectively.” och ”A delay in tmax of 2.5 to 4.5 hours was observed.” (källa 9): stora minskningar av toppkoncentrationerna, betydligt mindre minskningar av exponeringen, en dos. En översikt bekräftar samma riktning (PMID 37940101); ingen fristående publikation av denna prövning hade identifierats den 4 september 2026 (källa 27).

Produktinformationen för semaglutid har en annan lydelse. I produktinformationen för Ozempic står ”No clinically relevant drug-drug interaction with semaglutide (Figure 4) was observed based on the evaluated medications”, och i bildtexten anges att ”Metformin and oral contraceptive drug (ethinylestradiol/levonorgestrel) were assessed at steady state.” (källa 10). En direkt kontroll fann exakt en förekomst av contracept i hela produktinformationen, i den bildtexten, utan underrubrik om preventivmedel och utan någon rad om preventivmedel under Highlights. Instruktionen för tirzepatid tillhör tirzepatid.

Retatrutid har varken instruktionen eller siffrorna och ingen produktinformation som skulle kunna innehålla dem. Per den 4 september 2026 hade ingen identifierad avslutad studie rapporterat utfall för graviditet, fertilitet, misslyckad prevention eller menstruationscykel med retatrutid: PubMed-sökningen (retatrutide[tiab] OR LY3437943[tiab]) AND (pregnan*[tiab] OR contracept*[tiab] OR menstrua*[tiab] OR amenorrh*[tiab] OR fertilit*[tiab] OR libido[tiab] OR "sexual function"[tiab]) gav en träff, en dermatologisk praktiköversikt snarare än en prövning av retatrutid, och ClinicalTrials.gov-sökningen query.intr=retatrutide OR LY3437943 med query.term=pregnancy OR contraception OR menstrual gav tre registerposter vars utfallslistor inte innehöll några reproduktionsutfall (källa 15). Skribenter fyller luckan genom att överföra formuleringen för tirzepatid, vilket är deras antagande och inte en mätning. Vår artikel om GLP-1-säkerhet behandlar överföring på klassnivå.

Fertilitet, försök att bli gravid och sexuell lust

De enda fertilitetsnära utfall som mätts här är PCOS-utfallen ovan, samt ägglossningsfrekvens mätt genom serumprogesteron varje vecka som ett centralt sekundärt utfall i denna fas 4-prövning (NCT07326111): allt gäller liraglutid eller är ännu inte avslutat, inget gäller retatrutid.

Det som underlaget om retatrutid innehåller om fertilitet är ett uteslutningskriterium. Fertila kvinnor utan adekvat preventivmetod uteslöts ur fas 2-prövningen vid obesitas (NCT04881760); både män och kvinnor omfattades av krav på preventivmedel i fas 1-registret om njurfunktion, som också uteslöt ammande kvinnor och alla med ett positivt graviditetstest (NCT05611957). Det är behörighetsregler, inte utfall: de tre registerposter som ger träff vid en sökning efter graviditet, preventivmedel eller menstruation innehåller inga reproduktionsutfall (källa 15).

Sexuell lust ligger nära ämnet och är det tema i vårt material som är mest specifikt för retatrutid. Den enda identifierade sakkunniggranskade redogörelsen är en narrativ översikt från 2026 som uttryckligen anger sin status: författarna ”established a theoretical model for how GLP-1 agonist modulation via increased serotonergic activity at the 5-HT2C receptor may result in diminished sexual desire” och uppger att ”Forecasted changes in sexual desire illustrated in Fig. 1 are not rooted in quantitative evidence” (PMID 41404471). De publicerade tabellerna för retatrutid innehåller ingen term för libido eller sexual, och rapporterna från användargrupperna påverkas av hormonbehandling som skribenterna själva uppger.

Graviditet och amning: vad produktinformationen säger, vad kohorterna fann och vad som finns för retatrutid

Godkänd produktinformation inom denna klass säger tre saker om respektive produkt.

Produktinformationen för tirzepatid rapporterar ”fetal growth reductions and fetal abnormalities” hos ”pregnant rats administered tirzepatide during organogenesis ... based on AUC” (källa 8); produktinformationen för Wegovy rapporterar ”embryofetal mortality, structural abnormalities and alterations to growth” hos dräktiga råttor ”at clinically relevant maternal exposures” (källa 29). Båda obesitasprodukterna har register för graviditetsexponering (källa 9, källa 29). Retatrutid saknar produktinformation som skulle kunna innehålla en sådan mening.

När det gäller amning skiljer sig de två åt i vad som studerades, inte i vad som konstaterades. En klinisk amningsstudie med en engångsdos rapporterade att ”the concentration of tirzepatide in breast milk was found to be either undetectable or low compared to the maternal administered dose” (källa 8), medan produktinformationen för semaglutidinjektion anger: ”There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production.” (källa 10). Retatrutid har varken en sådan studie eller mening, endast regeln som utesluter ammande kvinnor (NCT05611957).

Det finns kohortstudier om perioden kring befruktning för klassen, redovisade med sina upplägg och förbehåll, inte som en försäkran. Jämfört med insulin var den justerade riskkvoten för allvarliga medfödda missbildningar i armen med GLP-1-receptoragonister ”0.95 (95% CI, 0.72-1.26)” bland 938 exponerade spädbarn, och författarna reserverade sig med att resultaten ”did not indicate a large increased risk of MCMs above the risk conferred by maternal T2D requiring second-line treatment.” (PMID 38079178). En prospektiv kohort med 168 graviditeter som exponerats under första trimestern fann inget samband med allvarliga medfödda missbildningar jämfört med diabeteskontroller, ”adjusted OR, 0.98 (95% CI, 0.16 to 5.82)” (PMID 38663923). En metaanalys av ”286,599 women (43,577 exposed and 243,022 unexposed)” rapporterar ”no significant difference in MCM risk ... (relative risk (RR): 1.02, 95% CI: 0.96-1.08)” och varnar för att ”these findings should not be interpreted as proof of safety” (PMID 42447044). En emulering av en målprövning över ”3572 pregnancies” gav ”1.29 (CI, 0.82 to 2.06) for SGA, 1.08 (CI, 0.84 to 1.40) for LGA, and 1.21 (CI, 0.83 to 1.82) for MCM.” (PMID 42258827). Observationsupplägg, exponeringar på klassnivå, ingen arm med retatrutid.

En fallgrop: DailyMed listar poster för retatrutid som ser ut som amerikansk produktinformation men inte är det, tio registreringar av ett kinesiskt e-handelsföretag, ”RETATRUTIDE PEN INJECTION, SOLUTION [GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD.]”, vars godkännandefält anger ”Export only” (källa 34), utan avsnitt om graviditet eller amning. För retatrutid och graviditet består underlaget av ett uteslutningskriterium i två prövningar och avsaknaden av publicerade reproduktionsutfall i övriga prövningar; per den 4 september 2026 hade ingen identifierad avslutad studie rapporterat graviditetsutfall för substansen (källa 15).

Var dessa substanser finns i vår katalog

Vanliga frågor

Källor

1. ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly and Company, study type EXPANDED_ACCESS, status AVAILABLE, last update posted 6 August 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
2. FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 09/01/2026, retrieved 4 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
3. ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 obesity trial: eligibility criteria, baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
4. ClinicalTrials.gov. NCT05611957, A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function, phase 1, eligibility criteria. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957
5. ClinicalTrials.gov. Nine Lilly retatrutide records screened live on 4 September 2026 for reproductive criteria: NCT04867785 (source 6), NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06859268, NCT06313528, NCT06383390, NCT07232719. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
6. ClinicalTrials.gov. NCT04867785, retatrutide phase 2 type 2 diabetes trial: baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785
7. Tucker JAL et al. Nutr Rev. 2025. Meta-analysis of energy intake across the menstrual cycle. PMID 39008822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39008822/
8. Eli Lilly. MOUNJARO (tirzepatide) prescribing information, sections 7.2, 8.1, 8.2, 8.3 and 17. DailyMed set id d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
9. Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, sections 8.1, 8.3, 12.3 and Highlights. DailyMed set id 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b and accessdata.fda.gov 217806Orig1s020lbl.pdf, revised 02/2025, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
10. Novo Nordisk. OZEMPIC (semaglutide) prescribing information, sections 8.2, 8.3 and 12.3. DailyMed set id adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
11. Internal analysis of a public Reddit archive: 108 unique posts from 12 subreddits, created 6 August 2025 to 31 August 2026, post ids re-fetched from the Arctic Shift archive API on 4 September 2026.
12. N Engl J Med. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
13. Lancet. 2023. Retatrutide phase 2 trial in type 2 diabetes. PMID 37385280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/
14. Nat Med. 2024. Retatrutide phase 2a MASLD substudy. PMID 38858523, PMC11271400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/
15. PubMed, ClinicalTrials.gov and openFDA searches on retatrutide reproductive outcomes, posted results and marketing status, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
16. Dalvit SP. Am J Clin Nutr. 1981. Menstrual cycle and food intake. PMID 7282607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282607/
17. Lyons PM et al. Am J Clin Nutr. 1989. Energy intake across the menstrual cycle. PMID 2729155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2729155/
18. Barr SI et al. Am J Clin Nutr. 1995. Energy intake in the luteal and follicular phases. PMID 7825535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825535/
19. Applebey SV et al. Diabetes Obes Metab. 2026. Estrous-cycle timing of GLP-1 receptor agonist administration in female rats. PMID 41017581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41017581/
20. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for cycle-phase-stratified appetite, energy intake or weight outcomes on GLP-1, GIP or glucagon receptor agonists, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://clinicaltrials.gov
21. Sehgal NKR et al. Self-reported side effects of semaglutide and tirzepatide in online communities. medRxiv preprint, DOI 10.64898/2026.03.12.26348253, posted 13 March 2026; peer-reviewed version Nature Health, DOI 10.1038/s44360-026-00108-y, 10 April 2026, vol 1 issue 8 pp 806-811, no PubMed identifier as of 4 September 2026. https://doi.org/10.64898/2026.03.12.26348253
22. Frey C et al. Obstet Gynecol. 2026. Menstrual adverse-event signals for GLP-1 receptor agonists in FAERS. PMID 42424619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42424619/
23. Hudanich M et al. Cureus. 2025. Scoping review of GLP-1 receptor agonists in PCOS. PMID 41141001, PMC12551431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41141001/
24. Forslund M et al. Eur J Endocrinol. 2026. Systematic review and meta-analysis of GLP-1 receptor agonists in PCOS, Prospero CRD42024535096. PMID 41701618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41701618/
25. ClinicalTrials.gov. NCT07326111, phase 4 trial in overweight or obesity-related PCOS, lead sponsor University of Bonn, 198 participants estimated, recruiting, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326111
26. Skelley JW et al. J Am Pharm Assoc. 2024. Review of GLP-1 receptor agonists and hormonal contraception. PMID 37940101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940101/
27. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for a standalone publication of the tirzepatide oral contraceptive pharmacokinetic trial, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
28. Gelfand ST et al. Obes Pillars. 2026. Narrative review of GLP-1 agonists and sexual desire. PMID 41404471, PMC12704374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41404471/
29. Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, sections 8.1 and 8.3. DailyMed set id ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
30. Cesta CE et al. JAMA Intern Med. 2024. Second-line diabetes treatments in early pregnancy and major congenital malformations. PMID 38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
31. Dao K et al. BMJ Open. 2024. First-trimester GLP-1 receptor agonist exposure, prospective multicentre cohort. PMID 38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
32. Liu X et al. Endocr Connect. 2026. Meta-analysis of GLP-1 receptor agonist exposure and major congenital malformations. PMID 42447044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42447044/
33. Brown JP et al. Ann Intern Med. 2026. Target trial emulation of GLP-1 receptor agonist continuation in pregnancy, primary funding source National Institutes of Health. PMID 42258827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42258827/
34. DailyMed. Retatrutide SPL listings, spls.json drug_name=retatrutide, ten entries published 17 November 2025, labeler GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD., approval code C73590 "Export only", refetched 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov

Endast för forskningsändamål. Retatrutid, tirzepatid, semaglutid och cagrilintid omnämns här med hänvisning till deras publicerade forskningsunderlag. Produkter som säljs på denna webbplats tillhandahålls för laboratorieforskning, inte för administrering till människor eller djur och inte som läkemedel. Ingenting i denna artikel är vägledning om preventivmedel, befruktning, graviditet, amning eller dosering, och ingenting här hävdar att någon produkt är säker, osäker eller utan effekt på något reproduktionsutfall.