Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604: Vilken metabol peptid för ditt forskningsmål?
Retatrutide, Cagrilintide och AOD-9604 jämförda: verkningsmekanism, studieläge och potens. Den ärliga beslutsguiden för metabol forskning.
Tre peptider, tre helt olika verkningsprinciper och tre mycket olika evidensklasser. Retatrutide täcker hela inkretin- plus glukagonkaskaden, Cagrilintide amylin-mättnadsvägen, AOD-9604 en lokal lipolys-hypotes. Den här guiden hjälper dig att välja och är samtidigt ärlig om hur väl belagd varje substans är.
För de molekylära verkningsvägarna, se GLP-1-agonistjämförelsen och AOD-9604 vs Retatrutide. Här handlar det om beslutet.
TL;DR: Det snabba beslutet
Retatrutide: den mest potenta och bäst belagda. Trippel-agonist (GIP, GLP-1, Glukagon) med den största publicerade fas 2-viktminskningen. Cagrilintide: amylin-mättnadsvägen, solid på egen hand och stark i kombinationen (CagriSema), en annan mekanism. AOD-9604: ärligt talat den svagaste. Hypotes om lokal lipolys, men den humana fetmastudien var i grunden negativ och utvecklingen lades ner.
Endast för forskningsändamål
Den här texten placerar forskningspeptider i sitt sammanhang. Den är inte medicinsk rådgivning, ingen användningsrekommendation hos människa och ersätter inte konsultation med läkare. Angivna studiedoser och procentvärden kommer från kontrollerade kliniska studier med titrering och kompletterande program, inga förväntningsvärden och ingen doseringsrekommendation. Ingen av dessa tre substanser är godkänd av FDA eller EMA.
Snabbval efter forskningsmål
Maximal verkningsstyrka och bäst studieläge
Amylin-mättnadsvägen, kombinationslogik
De tre alternativen i detalj
Retatrutide: den mest potenta och bäst belagda
Retatrutide (LY3437943) är en enskild peptid som verkar som trippel-agonist samtidigt vid GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorn [PMID 37366315, 37385280]. GLP-1 och GIP driver insulinsekretion och central mättnad, den extra glukagonarmen är differentieraren och ska öka energiförbrukningen och leverfettmobiliseringen.
I fas 2-fetmastudien (dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, 338 vuxna utan typ 2-diabetes, 48 veckor) uppnådde 12-mg-dosen en genomsnittlig viktminskning på cirka 17,5 % efter 24 veckor och ungefär 24,2 % efter 48 veckor [PMID 37366315], den största rapporterade minskningen av en enskild verksam substans i denna klass i en publicerad fas 2-fetmastudie. En fas 2-studie vid typ 2-diabetes bekräftade dessutom den glykemiska effekten [PMID 37385280].
Biverkningarna var övervägande gastrointestinala och dosberoende, därtill en dosberoende ökning av hjärtfrekvensen [PMID 37366315]. Status: ej godkänd, fas 3 pågår.
Första trippelverkande vikthanteringspeptiden som riktar sig mot GLP-1-, GIP- och glukagonreceptorer. Upp till 24 % viktreduktion i fas 2-studier.
Cagrilintide: amylinvägen
Cagrilintide är en långverkande amylinanalog (en gång i veckan). Amylin frisätts tillsammans med insulin, signalerar mättnad och fördröjer magtömningen. Cagrilintide verkar som amylin- och kalcitoninreceptor-agonist centralt på födointaget; ett arbete från 2025 visade beroendet av centrala amylinreceptorer i djurmodell [PMID 40609154]. Detta är en i grunden annan väg än inkretin/glukagon-axeln.
I fas 2-monoterapistudien (706 vuxna, 26 veckor) låg viktminskningen beroende på dos på ungefär 6 till 10,8 % jämfört med cirka 3 % under placebo [PMID 34798060]. Starkare blir det i kombination med Semaglutid (CagriSema): cirka 15 till 17 % viktminskning jämfört med Semaglutid ensamt [PMID 33894838, 37364590]. Biverkningar övervägande gastrointestinala. Status: ej godkänd, under utveckling.
Langtidsverkande amylinanalog studerad for veckovis mattnad och aptitkontroll. Fas 3 REDEFINE-studier slutforda, NDA inlamnad till FDA december 2025. Mekanism atskild fran GLP-1-agonister.
AOD-9604: lipolys-hypotesen med svag evidens
AOD-9604 är ett syntetiskt fragment av det mänskliga tillväxthormonet (resterna 176-191, den lipolytiska domänen). Hypotesen: det ska återskapa den fettmobiliserande effekten av hGH utan dess ogynnsamma effekter, alltså utan IGF-1-ökning och utan insulinresistens.
Ärlig bedömning av AOD-9604
Det mekanistiska stödet är djurbaserat (studier på feta råttor och möss) [PMID 11146367, 11713213]. Den avgörande humana fetmastudien var i grunden negativ: den tidiga lilla signalen höll inte i det större fas 2b-programmet, det fanns ingen statistiskt signifikant viktminskning jämfört med placebo, och utvecklingen lades ner runt 2007. AOD-9604 är därmed inte i samma evidensklass som de andra två. Påståenden som cirkulerar online om "signifikant fettförlust" motbevisas av det negativa fas 2b-resultatet.
Modifierat hGH-fragment (176-191) studerat för fettmetabolism och lipolysforskning. Interagerar med beta-3 adrenerga receptorer utan tillväxtfrämjande effekter.
Direkt jämförelse i ett ögonkast
| Egenskap | Retatrutide | Cagrilintide | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Mekanism | Trippel-agonist GIP/GLP-1/Glukagon | Amylinanalog (mättnad) | hGH-fragment 176-191 (lipolys-hypotes) |
| Bäst studieläge | Fas 2 ca 24 % vid 48 v [37366315] | Fas 2 upp till ca 10,8 %, CagriSema 15-17 % [34798060, 37364590] | Human-RCT negativ [11146367 endast djur] |
| Potens | Högst | Medel (stark i kombination) | Svag/obelagd |
| Väg | Inkretin + Glukagon | Amylin | Lokal lipolys (hypotes) |
| Evidensklass | Stark | Stark, ofta som kombination | Svag, utveckling nedlagd |
| Status | Ej godkänd, fas 3 | Ej godkänd, under utveckling | Aldrig godkänd som läkemedel |
Ärlig evidensrangordning
Från stark till svag: Retatrutide (största publicerade fas 2-minskningen, full inkretin- plus glukagonmekanik), sedan Cagrilintide (solid monoterapi och starka kombinationsdata som CagriSema, en annan amylinväg), sist AOD-9604 (endast djurbaserad mekanistik, negativ human fetmastudie, utveckling nedlagd). Marknadsföring bör inte ställa AOD-9604 på samma nivå som de andra två.
Vilket alternativ passar vilket mål?
Maximal verkningsstyrka och bäst studieläge
Retatrutide. Högst potens, största publicerade fas 2-viktminskningen, plus glykemisk effekt i diabetesstudien [PMID 37366315, 37385280].
Amylin-mättnadsvägen eller kombinationslogik
Cagrilintide. En annan mekanism än inkretinerna, solid på egen hand och särskilt stark i kombination med Semaglutid (CagriSema) [PMID 34798060, 37364590].
Hypotes om lokal lipolys, med medvetenhet om den svaga evidensen
AOD-9604. Endast om just denna hypotes ska undersökas, med den ärliga bedömningen att den humana effekten inte är belagd [PMID 11146367].
Vanliga frågor
De substanser som beskrivs här är forskningspeptider. Denna artikel tjänar uteslutande kunskapsförmedling, är inte medicinsk rådgivning och ska inte förstås som en rekommendation för användning hos människa.
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.