Sermorelin vs CJC-1295 vs Ipamorelin: Vilken GH-peptid för ditt forskningsmål?
Sermorelin, CJC-1295 (No-DAC) och Ipamorelin i jämförelse: halveringstid, GH-profil, selektivitet och datakälla. Beslutsguiden för forskare.
Den som forskar inom området GH-sekretagoger ställs tidigt inför ett konkret val: Sermorelin, en CJC-1295-baserad stack eller Ipamorelin? Alla tre stimulerar kroppens egen frisättning av tillväxthormon (GH) i stället för att tillföra GH direkt. De skiljer sig dock tydligt åt i fråga om receptor, halveringstid, GH-pulsprofil, bihormonell renhet och datakälla.
Den här guiden är en beslutshjälp, inte en mekanismlära. Om du först vill förstå de molekylära grunderna (GHRH-receptor vs ghrelinreceptor, signalvägar, synergi) kan du läsa den utförliga bakgrunden i GHRH vs GHRP i jämförelse. Här handlar det om vilket av de tre alternativen som passar vilket forskningsmål.
TL;DR: Det snabba beslutet
Sermorelin: den bäst dokumenterade, milda GHRH-basen med fysiologisk nattpuls. CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: den synergistiska stacken med det starkaste pulsatila GH-svaret. Ipamorelin solo: den renaste enskilda sekretagogen, praktiskt taget utan kortisol- eller prolaktinökning. Viktigt: Vår "CJC-1295" är No-DAC-blandningen med Ipamorelin, inte ett långverkande DAC-depå och ingen enskild CJC.
Endast för forskningsändamål
Den här texten placerar forskningspeptider i kontexten av GH-axeln. Den är ingen medicinsk rådgivning, ingen användningsrekommendation för människor och ersätter inte konsultation med läkare. Ingen av de nämnda peptiderna är ett godkänt läkemedel för de ändamål som beskrivs här.
Snabbval efter forskningsmål
Bästa dokumentationen, mild fysiologisk profil
Maximalt pulsatilt GH-svar via synergistacken
De tre alternativen i detalj
Sermorelin: den etablerade GHRH-basen
Sermorelin är GHRH(1-29), det kortaste biologiskt aktiva fragmentet av det naturliga tillväxthormonfrisättande hormonet. Det aktiverar GHRH-receptorn på hypofysens somatotropa celler och utlöser där en pulsatil, fysiologisk GH-frisättning. Eftersom det arbetar via den naturliga signalvägen bevaras den negativa återkopplingen: somatostatin och IGF-1 kan fortsätta att reglera utsöndringen.
Farmakokinetiskt elimineras GHRH(1-29) snabbt efter IV-tillförsel (inom minutintervall), men GH-svaret förblir mätbart förhöjt i cirka 3 timmar; den maximala frisättningen låg vid 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825].
De mest tillförlitliga långtidsdata kommer från en 16-veckorsstudie på äldre vuxna med en mycket närbesläktad GHRH(1-29)-analog ([Nle27]GHRH(1-29), 10 mcg/kg subkutant varje kväll klockan 21:00): IGF-1 steg signifikant inom 2 veckor och förblev förhöjt, den fettfria massan ökade hos män, hudtjockleken hos båda könen, och den enda oönskade effekten som uppträdde var en övergående, reversibel hyperlipidemi [PMID 9141536].
Placering av studien
16-veckorsdata kommer från en [Nle27]-analog som står Sermorelin mycket nära men inte är kemiskt identisk. Den är en stark ställföreträdare för GHRH(1-29)-klassen, men bör inte läsas 1:1 som rena Sermorelin-data.
I slutändan har Sermorelin av de tre alternativen den bredaste mänskliga databasen och den mildaste, mest fysiologiska profilen.
GHRH(1-29)-analog för forskning om fysiologisk tillväxthormonstimulering. Stimulerar kroppens egen GH-produktion på ett naturligt sätt. Kliniskt använd i årtionden.
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: synergistacken
CJC-1295 är GHRH(1-29) med fyra stabiliserande aminosyrasubstitutioner (bland annat D-Ala i position 2, som blockerar DPP-IV-nedbrytningen) [PMID 7962295]. Det binder samma GHRH-receptor som Sermorelin men är metaboliskt härdat. Avgörande är att skilja mellan de två marknadsformerna:
- Med DAC (Drug Affinity Complex): en albuminlänk gör peptiden till ett långsamt depå. En enda subkutan injektion höll GH 2- till 10-faldigt förhöjt i minst 6 dagar och IGF-1 1,5- till 3-faldigt i 9-11 dagar, halveringstid 5,8-8,1 dagar [PMID 16352683]. Priset för detta: en icke-pulsatil, dagslång exponering.
- Utan DAC (även "Mod GRF 1-29" / "CJC-1295 No-DAC"): samma substitutioner men ingen albuminlänk. Det beter sig som en kortverkande GHRH-analog med skarp puls och snabb clearance.
Varför vi för No-DAC-formen, inte DAC
DAC-varianten skapar en dagslång, jämn GH/IGF-1-ökning i stället för fysiologiska pulser, och dess fas-II-program lades ner 2006. Den kortverkande No-DAC-formen respekterar det pulsatila mönstret och återkopplingen. Halveringstiden för No-DAC-formen (ofta angiven till cirka 30 minuter) bygger på de DPP-IV-resistenta substitutionerna och sekundärkällor, inte på en egen human-PK-studie. Behandla detta värde som en uppskattning.
Det egentliga skälet till kombinationen är synergin: en GHRH-signal (CJC-1295) och en GHRP-signal (Ipamorelin) aktiverar två olika receptorer på samma cell, och GHRP sänker dessutom den hämmande somatostatin-tonusen. Hos människor är det dokumenterat att kombinationen av GHRH och ett GHRP ger ett tydligt starkare, pulsatilt GH-svar än varje komponent för sig [PMID 19240251].
Gräns för synergidatan
Synergin är belagd som princip hos människor [PMID 19240251], men det finns ingen tydlig "X-faldigt över enskild substans"-siffra och ingen studie specifikt om Ipamorelin + CJC-1295. Det mekanistiska argumentet är solitt, den exakta storleksordningen hos människor är det inte.
Den här stacken är valet när målet är maximal pulsatil GH-utsöndring med en ren bihormonell profil och flera injektioner per dag är acceptabelt.
2-i-1 tillväxthormonmix: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) i en injektionsflaska. CJC-1295-komponenten är den kortverkande varianten utan DAC (halveringstid cirka 30 minuter), inte den långverkande DAC-formen. Stimulerar naturlig GH-frisättning via två olika signalvägar.
Ipamorelin: den selektiva enskilda sekretagogen
Ipamorelin är en pentapeptid och en agonist vid ghrelinreceptorn (GHS-R1a), alltså ett GHRP. Dess särdrag är selektiviteten: i den definierande studien utlöste det inte någon relevant ökning av ACTH, kortisol eller prolaktin ens vid mer än 200 gånger GH-ED50, till skillnad från de äldre GHRP-6 eller GHRP-2 [PMID 9849822]. I human-PK låg den terminala halveringstiden vid cirka 2 timmar, med en tydlig GH-puls (maximum efter cirka 40 minuter) och dosproportionellt beteende [PMID 10496658].
Gräns för datakällan
För Ipamorelin finns en solid human-PK-studie, men ingen publicerad långtidsstudie om kroppssammansättning hos människor; ett fas-II-program lades ner. Potenssiffrorna kommer från gris- och in vitro-data [PMID 9849822]. En nytta för kroppssammansättningen är alltså mekanistiskt rimlig men inte bevisad i humanstudier.
Ipamorelin solo är valet när en enskild, särskilt ren sekretagog efterfrågas i stället för en kombination med två flaskor.
Mycket selektiv tillväxthormonfrisättare som utlöser naturliga GH-pulser utan att höja kortisol eller prolaktin. Den mest riktade tillväxthormonpeptiden som finns.
Direkt jämförelse i ett ögonkast
| Egenskap | Sermorelin | CJC-1295 No-DAC (+ Ipamorelin) | Ipamorelin |
|---|---|---|---|
| Klass / receptor | GHRH-R-agonist | GHRH-R-agonist (stabiliserad) + GHS-R1a | GHS-R1a / ghrelinreceptor |
| Halveringstid | Minutintervall [8329825] | ca 30 min (uppskattat) + ca 2 h | ca 2 h [10496658] |
| GH-profil | Skarp fysiologisk puls | Förstärkt, synergistisk puls | Ren enskild puls |
| Injektionsfrekvens | Dagligen, ofta på kvällen | 1-3x dagligen | 1-3x dagligen |
| Bihormonell renhet | Bevarar återkoppling, ren | Ren (GHRP-andelen = Ipamorelin) | Renast: ingen kortisol/prolaktin [9849822] |
| Human-datakälla | Starkast [8329825, 9141536] | Synergiprincip belagd [19240251] | Bra PK, ingen långtidseffektstudie [10496658] |
| I vår shop som | Enskild peptid | No-DAC-blandning med Ipamorelin | Enskild peptid |
Vad vi medvetet inte för
En fristående CJC-1295 och den långverkande DAC-varianten ingår inte i sortimentet. Den som forskar på "CJC-1295" använder hos oss No-DAC-blandningen med Ipamorelin, eftersom GHRH sällan körs helt ensamt och No-DAC-profilen bevarar pulsatiliteten.
Vilket alternativ passar vilket forskningsmål?
Du vill ha det bäst dokumenterade, milda alternativet
Sermorelin. Den bredaste mänskliga databasen av de tre, fysiologisk nattpuls, bevarad återkoppling [PMID 8329825, 9141536].
Du vill ha det starkaste pulsatila GH-svaret
CJC-1295 No-DAC + Ipamorelin. GHRH-armen levererar grundsignalen, GHRP-armen förstärker pulsen och sänker somatostatin [PMID 19240251]. Du accepterar flera injektioner per dag.
Du vill ha en enskild, särskilt selektiv sekretagog
Ipamorelin. Renaste GH-pulsen praktiskt taget utan kortisol-, prolaktin- eller ACTH-spillover [PMID 9849822], en substans i stället för en blandning.
Dosering: ärlig forskningskontext
Studiedoser vs community-protokoll
Från primärlitteraturen (verifierat): GHRH(1-29) akut 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825]; GHRH(1-29)-analog kroniskt 10 mcg/kg subkutant på kvällen under 16 veckor [PMID 9141536]; CJC-1295 DAC 30-60 mcg/kg per enskild injektion [PMID 16352683]; Ipamorelin i human-PK dosproportionellt över ett brett IV-intervall [PMID 10496658].
Från community- och leverantörskällor (inte validerat genom studier): No-DAC + Ipamorelin ofta med vardera cirka 100 mcg per dos, 1-3x dagligen, minst en dos före sömn och på fastande mage (föda, framför allt kolhydrater och fett, dämpar GH-pulsen). Dessa protokoll kommer inte från kontrollerade studier och ska enbart förstås som forskningskontext.
Vanliga frågor
De substanser som beskrivs här är forskningspeptider och har, beroende på verksam substans, olika regulatorisk status. Den här artikeln tjänar enbart kunskapsförmedling, är ingen medicinsk rådgivning och ska inte förstås som en rekommendation för användning på människor.
Forskning i Sverige
För forskare i Sverige regleras inköp av forskningspeptider av en kombination av nationell och europeisk lagstiftning.
- Tillsynsmyndighet
- Läkemedelsverket (svenska MPA) under europeisk tillsyn av EMA
- Moms
- 25% svensk moms ingår i priset
- Leveranstid till Sverige
- 3 till 5 arbetsdagar från vårt EU-lager via DHL Parcel; norra Sverige kan kräva ytterligare en dag
Peptider som säljs för forskningsändamål är inte reglerade som läkemedel enligt läkemedelslagen (2015:315) så länge inga terapeutiska påståenden riktas till slutkonsumenten och försäljningen är begränsad till laboratoriebruk. Läkemedelsverket fokuserar sin tillsyn främst på den grå marknaden för GLP-1-analoger för viktnedgång, inte på små försäljningar mellan laboratorier för uteslutande vetenskapliga syften. Vår produktmärkning anger uttryckligen research-only-karaktären, och varje sats identifieras genom vårt färgsystem snarare än serienummer. Tillverkarens analyscertifikat (CoA) tillhandahålls på begäran och åtföljer eventuella tullförfrågningar.