BitcoinTether USDTEthereumSolana+ more10% kryptorabattSEPA bank transferSEPA

Forskning i klarspråk

DSIP

Vad det är

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) är en nonapeptid som isolerades första gången 1977 ur blodet från sovande kaniner, vilket är ursprunget till dess namn. Trots det namnet har ingen DSIP-gen eller bekräftad receptor någonsin identifierats, och dess mekanism förblir olöst (översikt PMID 16539679). Den studeras som en neuromodulatorisk peptid inom tre områden: sömnreglering, stressaxeln (den tycks dämpa HPA-axeln och sänka stressinducerat ACTH och kortisol) samt antioxidativa/geroprotektiva effekter. Säljs strikt för in vitro- och laboratorieforskning, inte för användning på människor eller djur; ingen terapeutisk effekt hävdas.

Hur det användes i studier

Modell
Människa, sex vuxna med kronisk insomni (störd sömn)
Studerat för
Störd sömn / insomni: huruvida en enstaka intravenös dos DSIP förbättrar objektiva och subjektiva sömnparametrar
Dos
25 nmol/kg (omkring 21 mcg/kg). Rapporterad per kilogram i artikeln, så ingen omräkning via kroppsvikt behövdes
Dosering
Enstaka intravenös dos given före sömn
Administreringsväg
Intravenös injektion
Varaktighet
Akut, en natt, med effekten följd i upp till 6 timmar

Uppmätta effekter: Sömnen var längre, av bättre subjektiv kvalitet och hade färre avbrott, med något mer REM-sömn jämfört med utgångsvärdet

Biverkningar: Inga biverkningar rapporterades i denna studie; det fanns ingen dagtidströtthet, endast en mild väckande effekt under den första timmen

Källor: Schneider-Helmert & Schoenenberger, 1981

Modell
Råtta, modell av emotionell stress och HPA-axelaktivering
Studerat för
Emotionell stress och HPA-axeln: huruvida DSIP given före en stressor förändrar hypotalamisk substans P och binjure-/tymusstressreaktionen
Dos
60 och 120 nmol/kg (två testade dosnivåer). Rapporterad per kilogram i artikeln, så ingen omräkning via kroppsvikt behövdes
Dosering
Enkeldos given före stressorn
Administreringsväg
Intraperitoneal injektion
Varaktighet
Enkeldos före stress

Uppmätta effekter: DSIP höjde hypotalamisk substans P och ökade stressresistensen; den lägre dosen på 60 nmol/kg minskade stressinducerad binjurehypertrofi och tymusinvolution, med den starkaste effekten vid den lägre dosen

Biverkningar: Inga biverkningar rapporterades i denna studie; effekten var starkast vid den lägre av de två doserna

Källor: Salieva et al., 1992

Modell
Råtta, modell av köldinducerad oxidativ stress
Studerat för
Oxidativ stress: huruvida en DSIP-förbehandling förändrar kroppsegen antioxidativ enzymaktivitet under köldstress
Dos
12 mcg per 100 g kroppsvikt. Rapporterad per 100 g kroppsvikt i artikeln, så ingen ytterligare omräkning via kroppsvikt gjordes
Dosering
Enstaka förbehandlingsdos
Administreringsväg
Intraperitoneal injektion
Varaktighet
Akut förbehandling

Uppmätta effekter: DSIP höjde aktiviteten av superoxiddismutas, katalas och glutationperoxidas/glutationreduktas och ökade reducerat glutation

Biverkningar: Inga biverkningar rapporterades i denna studie

Källor: Shustanova et al., 2001

Modell
Råtta i åldern 2 till 24 månader, åldrande-/geroprotektionsmodell
Studerat för
Geroprotektion och åldrande: huruvida intermittent DSIP över livslängden påverkar markörer för oxidativ skada och antioxidativt försvar
Dos
10 mcg per 100 g kroppsvikt. Rapporterad per 100 g kroppsvikt i artikeln, så ingen ytterligare omräkning via kroppsvikt gjordes
Dosering
Fem på varandra följande dagar per månad
Administreringsväg
Subkutan injektion
Varaktighet
Upprepade månadsvisa kurer över åldersspannet 2 till 24 månader

Uppmätta effekter: DSIP undertryckte lipidperoxidationen och höjde superoxiddismutas, katalas och ceruloplasmin

Biverkningar: Inga biverkningar rapporterades i denna studie

Källor: Bondarenko et al., 2011

Modell
Hund, apa och råtta, farmakokinetisk studie
Studerat för
Farmakokinetik: hur snabbt DSIP avlägsnas från plasma över tre arter efter intravenös tillförsel
Dos
1 till 2 mg intravenöst (absolut dos som publicerad, inte per kilogram)
Dosering
Enstaka intravenös dos
Administreringsväg
Intravenös injektion
Varaktighet
Akut farmakokinetisk provtagning

Uppmätta effekter: Plasmahalveringstiden var mycket kort: 4,0 minuter hos hund, 2,9 minuter hos apa och 2,0 minuter hos råtta, med en clearance på 30,7 ml/kg/min

Biverkningar: Inga biverkningar rapporterades i denna studie

Källor: Kato et al., 1984

Hur solida data är

Ärlig bedömning: evidensbasen för DSIP är liten, gammal och mekanistiskt olöst. Humandata utgörs av tidiga, små studier (sömnarbetet gjordes på endast sex kroniska insomniker och mätte akuta effekter under en enda natt), och resten är gnagar- och flerartsdjurforskning från 1980-talet till tidigt 2010-tal. Viktigast av allt: efter nästan femtio år har ingen DSIP-gen och ingen enskild bekräftad DSIP-receptor någonsin identifierats, och den grundläggande hypotesen om DSIP som en cirkulerande sömnfaktor är endast svagt dokumenterad i litteraturen (översikt PMID 16539679). De funktionella signaler som finns är verkliga och uppmätta: en snabb clearance med intravenösa halveringstider på 2 till 4 minuter över tre arter, en dämpning av HPA-stressreaktionen med höjd hypotalamisk substans P hos råttor och en aktivering av antioxidativa enzymer hos gnagare. Men dessa är kortsiktiga, övervägande prekliniska utfall, inte klinisk effekt. Doserna rapporteras per art som publicerat (människa som nmol/kg, råtta som nmol/kg eller mcg per 100 g, den artövergripande PK-studien som absoluta 1 till 2 mg intravenöst), utan omräkning från djur till människa. På den regulatoriska sidan fanns DSIP (som Emideltide) med på FDA:s 503A Category 2-lista (betydande säkerhetsproblem); det uppdaterade 503A-dokumentet publicerat den 15 april 2026 tog bort Emideltide/DSIP från Category 2 med verkan från den 22 april 2026, men borttagandet från Category 2 är inte i sig ett compounding-godkännande, och en PCAC-granskning är planerad till den 24 juli 2026. Slutsats: en genuin men tunn och åldrande forskningssignal kring sömn-, stress- och antioxidativ biologi, med kärnmekanismen fortfarande öppen, och utan grund för någon hälsopåstående.

Källor

Studiedata, endast för forskning. Inget etablerat humanprotokoll.