Studiereferens
För varje peptid i vårt sortiment en kort titt i klarspråk på den publicerade forskningen: vad det är, hur studier använde det med doser exakt som publicerade, vad de mätte och hur solida data är, med PubMed-källor. Vi återger vad studier fann, vi ger inte doseringsråd.
Livslängd
GHK-CuGHK-Cu är koppar(II)-komplexet av tripeptiden glycyl-L-histidyl-L-lysin, en liten peptid som förekommer naturligt i mänsklig plasma, saliv och urin och som minskar med åldern. Den har huvudsakligen studerats i cellodling och djur som en signal som kan stimulera kollagen- och tillväxtfaktorproduktion i fibroblaster, stödja sårläkning och angiogenes samt minska markörer för oxidativ stress och inflammation.SS-31SS-31, även kallad elamipretid (MTP-131, Bendavia), är en syntetisk aromatisk-katjonisk tetrapeptid som passerar cellmembran, koncentreras i det inre mitokondriella membranet och binder fosfolipiden kardiolipin. Genom att stabilisera kardiolipin studeras den för att förbättra elektrontransportkedjans effektivitet, minska mitokondriella reaktiva syreföreningar och återställa cellens energiproduktion. Den har testats på människor för hjärtsvikt, primär mitokondriell myopati och torr åldersrelaterad makuladegeneration med geografisk atrofi, och på djur för hjärtats åldrande och ischemi-reperfusionsskada. Flera av dess avgörande humanstudier nådde inte sina primära effektmått.MOTS-cMOTS-c är en peptid med 16 aminosyror som kodas inuti den mitokondriella 12S rRNA-genen. I djurstudier aktiverar den den cellulära energisensorn AMPK och studeras främst för att förbättra insulinkänsligheten, vända kost- och åldersrelaterad metabolisk nedgång och öka tränings-/löpkapaciteten. Hos människor studeras den mestadels som en naturligt cirkulerande peptid som stiger vid träning, ännu inte som ett administrerat läkemedel.NAD+NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) är det centrala koenzymet som celler använder för att flytta elektroner i energiomsättningen och för att driva enzymer som sirtuiner och PARP. När det ges via injektion eller IV-dropp marknadsförs det för "anti-aging", energi och återhämtning, men de direkta humandata för injicerat NAD+ i sig är tunna: de flesta rigorösa humandata gäller de orala prekursorerna NR och NMN, som kroppen omvandlar till NAD+, inte den intakta molekylen given i ven.EpitalonEpitalon (även stavat Epithalon, sekvens Ala-Glu-Asp-Gly, förkortat AEDG) är en syntetisk peptid bestående av fyra aminosyror, utvecklad av Vladimir Khavinsons grupp i Sankt Petersburg som det minsta aktiva fragmentet av tallkottkörtelextraktet Epithalamin. Den har studerats mestadels i ryskledda djur- och cellförsök som en kandidat till geroprotektor, där den har rapporterats aktivera telomeras i odlade mänskliga celler, förändra genuttryck samt blygsamt förlänga livslängden hos de längst levande gnagarna och minska vissa tumörfrekvenser.ThymalinThymalin är ett polypeptidextrakt isolerat från brässen (tymuskörteln) hos kalvar, använt i forna Sovjetunionen och Ryssland sedan 1970-talet som en injicerbar immunmodulator (en reglerare av immunsystemet). Det studeras för att återställa antalet och funktionen av T-lymfocyter hos äldre personer, vid akuta luftvägsinfektioner inklusive svår COVID-19, och som en "geroprotektor" (åldersbromsande medel) avsett att minska åldersrelaterad sjuklighet och dödlighet.Thymosin Alpha-1Thymosin alfa-1 (thymalfasin, varumärkesnamn Zadaxin) är en syntetisk peptid bestående av 28 aminosyror som är identisk med ett fragment av det naturliga tymushormonet protymosin alfa. Det är en immunmodulator: det främjar mognaden och aktiviteten hos T-celler, dendritiska celler och antikroppssvar samtidigt som det dämpar överdriven inflammation. Det har studerats som behandling för kronisk hepatit B och C, som stödjande behandling vid sepsis och som tillägg (adjuvans) till vacciner och cancerbehandling.
Läkning
BPC-157BPC-157 är en syntetisk stabil gastrisk pentadekapeptid (15 aminosyror), ett fragment härlett från ett protein som finns i mänsklig magsaft. I djurstudier har den testats för sin effekt på läkning av sena, ligament, muskel-senövergång, nerv och magslemhinnan. All effektivitetsevidens hittills är preklinisk (råttor); det finns ingen publicerad klinisk effektstudie på människa och inget etablerat doseringsprotokoll för människa.TB-500Thymosin beta-4 (Tbeta4) är en naturligt förekommande aktinbindande peptid bestående av 43 aminosyror. Inom forskningen har den studerats för vävnadsreparation: sårläkning i hud och hornhinna, hjärtskydd efter en hjärtinfarkt samt torra ögon. De kliniska och djurbaserade evidensen bygger nästan helt på den fullängds-peptid om 43 aminosyror (läkemedelskoderna RGN-259 för ögat och RGN-352 för systemiskt/kardiellt bruk). Produkten som säljs på forskningsmarknader som "TB-500" marknadsförs som det aktinbindande fragmentet av Tbeta4 (ofta centrerat kring sekvensen Ac-LKKTETQ) och är inte den molekyl som användes i de publicerade, fackgranskade effektstudierna nedan. Det finns i praktiken inga kontrollerade effektstudier på själva det isolerade "TB-500"-fragmentet, så evidensen här gäller fullängds-thymosin beta-4.KPVKPV är den C-terminala tripeptiden av alfa-melanocytstimulerande hormon (lysin-prolin-valin, även kallad alfa-MSH 11-13). Den studeras främst som ett antiinflammatoriskt medel: i celler och i musmodeller av tarminflammation (DSS- och TNBS-inducerad kolit, en modell för inflammatorisk tarmsjukdom) dämpar den inflammatorisk signalering (NF-kB- och MAP-kinasvägarna) och minskar markörer för vävnadsinflammation. Bevisen är nästan helt in vitro och i möss; det finns inga publicerade effektstudier på människa.LL-37LL-37 är den enda mänskliga katelicidin-antimikrobiella peptiden, en katjonisk alfa-helikal peptid med 37 aminosyrarester som frisätts från hCAP-18-prekursorn i neutrofiler, keratinocyter och epitel. Den studeras för direkt bredspektrumavdödning av bakterier och svampar genom membranstörning, för neutralisering av bakteriellt LPS (endotoxin) och dämpning av inflammatoriska cytokiner, samt för att främja återepitelisering och angiogenes vid hudsårsläkning.
Metabolisk
RetatrutideRetatrutid (LY3437943) är en injicerbar peptid som ges en gång i veckan, utvecklad av Eli Lilly, som aktiverar tre receptorer samtidigt: GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna (en "trippelagonist"). I studier har den undersökts för viktminskning vid fetma, blodsockerkontroll vid typ 2-diabetes och minskning av leverfett vid metabol dysfunktion-associerad steatotisk leversjukdom (MASLD).AOD-9604AOD-9604 är ett syntetiskt, stabiliserat fragment av C-terminalen av humant tillväxthormon (Tyr-hGH 177-191, även kallat den "lipolytiska domänen"), konstruerat för att kopiera tillväxthormonets fettförbrännande effekt utan att höja IGF-1, tillväxtfrämjande eller pro-diabetisk aktivitet. Det har studerats främst som ett anti-fetma-medel (stimulerar fettnedbrytning / lipolys) och, på senare tid och i mycket mindre skala, som en injektion för reparation av ledbrosk. Viktig ärlighet på förhand: de största kliniska fetma-studierna på människa, inklusive den avgörande 24-veckors fas 2b-studien, visade INTE kliniskt meningsfull viktnedgång jämfört med placebo, och läkemedelsprogrammet lades ner.CagrilintideCagrilintid är en långverkande (en gång per vecka) syntetisk analog till tarm-/bukspottkörtelhormonet amylin, utvecklad av Novo Nordisk. Inom forskning studeras det som ett injicerbart viktminskningsmedel, både ensamt och i kombination med semaglutid (kombinationen kallas CagriSema), där det dämpar aptiten och minskar kroppsvikten. Det är under utredning och inte ett godkänt läkemedel i dessa studier.
Kognitiv
SelankSelank är en syntetisk heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), en stabiliserad analog till den immunmodulerande peptiden tuftsin (ibland kodad TP-7), utvecklad i Ryssland som ett ångestdämpande medel. Den studeras främst för generaliserat ångestsyndrom och stressrelaterade (asteniska) tillstånd, och hos djur som ett ångestdämpande medel som tycks verka delvis som en positiv allosterisk modulator av GABA-systemet och via enkefalinsystemet, enligt uppgift utan bensodiazepinliknande sedering eller beroende.SemaxSemax är en syntetisk heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), en stabiliserad analog av det adrenokortikotropa hormonfragmentet ACTH(4-10) utan hormonell (kortikotrop) aktivitet. Den studeras som ett nootropt och neuroprotektivt medel, mestadels i Ryssland, för återhämtning efter ischemisk stroke, kognitiv prestation, sjukdom i synnerven och som ett sätt att höja BDNF/NGF i hjärnan. Den ges vanligtvis intranasalt.
Tillväxt
TesamorelinTesamorelin (handelsnamn Egrifta, tidigare TH9507) är en syntetisk analog av tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH). Det stimulerar hypofysen att frisätta kroppens eget tillväxthormon i ett pulsativt mönster, vilket höjer IGF-1 och, i de studerade populationerna, minskar visceralt (djupt bukbeläget) fett och leverfett. Det är den enda GHRH-analogen med avslutade fas III-studier på människa, samtliga inom HIV-associerad fettansamling.Melanotan-2Melanotan-2 (MT-2) är en syntetisk cyklisk analog till kroppens eget alfa-melanocytstimulerande hormon (alfa-MSH). Det binder till melanokortinreceptorer och studerades huvudsakligen för tre saker: att göra huden mörkare (pigmentering), att utlösa penil erektion och att minska aptit/födointag hos djur. Det är inte ett godkänt läkemedel, och merparten av humandata kommer från mycket små tidiga studier samt fallrapporter om skada.IpamorelinIpamorelin är en syntetisk pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) som selektivt aktiverar ghrelinreceptorn (GHS-R1a) för att utlösa pulsatil frisättning av tillväxthormon (GH) från hypofysen. Den studeras huvudsakligen som ett selektivt GH-sekretagog och testades på människor som en ghrelinmimetiker för att påskynda återhämtningen av tarmen efter tarmkirurgi.SermorelinSermorelin (kallas även GHRH(1-29), GRF(1-29)NH2 eller Geref) är en syntetisk peptid med 29 aminosyror som kopierar de första 29 resterna av humant tillväxthormonfrisättande hormon, det kortaste fragmentet som fortfarande fullt ut stimulerar hypofysen. Det binder till GHRH-receptorer på somatotropa celler i hypofysen och utlöser kroppens egen pulsatila frisättning av tillväxthormon (GH). Det studerades historiskt och godkändes av FDA som ett diagnostiskt medel för att testa hypofysens GH-reserv och som en behandling för att påskynda tillväxt hos barn med GH-brist; mindre studier testade det även vid idiopatisk kortvuxenhet, hos äldre vuxna och via intranasal väg.IGF-1 LR3IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) är en syntetisk analog av insulinliknande tillväxtfaktor 1 med 83 aminosyror, med en Arg-substitution vid position 3 och en N-terminal förlängning på 13 aminosyrarester. Dessa förändringar gör att den binder mycket svagare till IGF-bindande proteiner, så i blodomloppet förblir den fri och aktiv betydligt längre än naturligt IGF-1, vilket är anledningen till att den används som forskningsreagens för att driva signalering via IGF-1-receptorn, cellproliferation och vävnadstillväxt i cellkultur och djurmodeller. Det finns i princip inga publicerade kliniska effektstudier på människa av själva LR3-analogen; de humandata som existerar gäller naturligt rekombinant IGF-1 (mecasermin), inte LR3.CJC-1295CJC-1295 är en syntetisk analog av tillväxthormonfrisättande hormon bestående av 30 aminosyror (det aktiva hGRH/GRF 1-29-fragmentet). Den binder till hypofysens GHRH-receptor och får körteln att frisätta tillväxthormon (GH), vilket i sin tur höjer insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1). Fyra aminosyrasubstitutioner skyddar den från enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4), så att den varar längre än naturligt GHRH. Det finns två skilda former som inte får förväxlas. (1) CJC-1295 MED DAC bär ett läkemedelsaffinitetskomplex (en maleimidopropionylgrupp) som efter injektion kovalent binder till en fri tiol på cirkulerande serumalbumin. Detta förlänger dess plasmahalveringstid från minuter till ungefär 6 till 8 dagar, vilket ger en ihållande, icke-pulsatil bakgrundsstimulering av GH och en doseringsform i stil med en gång per vecka. Detta är den form som användes i de publicerade studierna av Teichman, Ionescu/Frohman och Alba samt i det grundläggande råttarbetet av Jette. (2) CJC-1295 UTAN DAC är samma modifierade GRF 1-29-sekvens men utan albuminankare, så den verkar kort (minuter till omkring 30 minuter) och beter sig som sermorelin samt producerar en enstaka GH-puls. Det finns ingen publicerad kontrollerad humanstudie som isolerar formen utan DAC; alla humandata nedan gäller DAC-versionen. CJC-1295 är inte ett godkänt läkemedel, har ingen etablerad terapeutisk dosering för människa och säljs endast för laboratorieforskning. WADA förbjuder den inom idrott.
Kombinationer
Endast för forsknings- och laboratoriebruk, inte för humant eller veterinärt bruk. Dessa sammanfattningar återger publicerade studiedata. De är inte doseringsråd och inte ett protokoll.