CJC-1295 + Ipamorelin vedlejší účinky: 48 zmínek kůže, bez tabulky AE

Nadpis počítá zmínky (korpus 12 měsíců). „Bez tabulky AE“ popisuje získané zdroje: abstrakt ipamorelinu uvádí dvojici procentních hodnot pro složený ukazatel (protokol vyhledávání, 2026-09-13).

Uvedená forma CJC-1295 je modifikovaný GRF(1-29), bez DAC (Product API, labeled composition). Ipamorelin je syntetický pentapeptid (product API, labeled composition).

Štítek směsi uvádí: „Položka 10 mg je kolyofilizována v jedné lahvičce v pevném složení 5 mg plus 5 mg.“ (Product API, labeled composition). U CJC-1295/Ipamorelin dodává: „Položka 20 mg jsou dvě zvlášť zatavené lahvičky s jedním peptidem, 10 mg CJC-1295 no-DAC a 10 mg ipamorelinu.“ (Product API, labeled composition).

Tato zpráva odděluje korpusové otázky, lidská měření, zvířecí experimenty a prohlášení agentur.

CJC-1295 a ipamorelin jsou u PeptidesDirect uvedeny jako peptidy výzkumné kvality.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) je syntetický 29aminokyselinový analog GHRH(1-29) a agonista GHRH receptoru. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota nejméně 99 % (HPLC), šaržově specifické CoA. Pouze pro laboratorní použití.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin je syntetický pentapeptid a selektivní agonista receptoru GHS-R1a (ghrelinového) na hypofyzárních somatotropech. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota nejméně 98 % (HPLC), šaržové CoA.

Na co se výzkumné komunity ptají

Redditové okno „12 měsíců“ je označeno 2025-08-01 až 2026-09-04, s 2113 otázkovými příspěvky odpovídajícími sloučenině (korpus 12 měsíců). Samostatná delta pokrývá 2026-09-04 až 2026-09-12, se 74 odpovídajícími příspěvky (korpusová delta). Data delšího okna jsou pevné popisky skriptu; data delty používají časová razítka UTC. Různé sady subredditů vylučují slučování nebo srovnání trendů.

Metoda: nadpis plus tělo se shoduje bez ohledu na velikost písmen pomocí regexového popisku cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Deduplikace ponechává první výskyt ID příspěvku; delta vylučuje dříve viděná ID. Začátek shody kategorie musí ležet do 250 znaků od začátku shody sloučeniny (korpusová metoda). Jde o počty otázkových příspěvků zmiňujících termíny, nikoli o četnosti; holý token „ipa“ rozšiřuje jmenovatel, protože regex jej vylučuje jen tehdy, když následuje „beer“ nebo „ale“. Shody zahrnují otázky, hlášení i popření; kauzalita se nehodnotí.

Buňky znamenají „N z M otázkových příspěvků zmiňuje cjc-ipa a termín kategorie do 250 znaků“ (korpusová metoda). Zdroje sloupců jsou korpus 12 měsíců a korpusová delta, v tomto pořadí.

Zdroje sloupců: korpus 12 měsíců; korpusová delta. Zarudnutí/pupen/kopřivka/svědění, alergie/anafylaxe a štípání/pálení vedou v delším okně (korpus 12 měsíců). Kategorie měď/zinek jsou lexikální shody.

Lidský záznam k CJC-1295

Uvedené dávky jsou ramena citovaných studií, nikoli aplikační protokol pro výzkumné lahvičky.

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie subkutánního CJC-1295 s DAC trvaly 28 a 49 dní u zdravých dospělých; získaný abstrakt neuvádí ani celkový počet zařazených, ani počet zařazených po ramenech (PMID 16352683). Ramena tvořily jednotlivé vzestupné dávky nebo dvě či tři týdenní nebo dvoutýdenní dávky; závěrečná věta abstraktu o snášenlivosti se vztahuje k ramenům subkutánního CJC-1295 s DAC při 30 nebo 60 microg/kg a neuvádí počty příhod, n ani jmenovatel (PMID 16352683). „Nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí reakce.“ (PMID 16352683). To neposkytuje počty nezávažných příhod.

Po jedné subkutánní injekci CJC-1295 s DAC byla průměrná plazmatická IGF-I hlášena jako 1,5- až 3násobek výchozí hodnoty po dobu 9 až 11 dní; abstrakt tato měření nepřiřazuje jednotlivým dávkovým ramenům (PMID 16352683).

V otevřené studii před/po u zdravých mužů byla ramena subkutánního CJC-1295 s DAC 60 nebo 90 microg/kg jednou; IGF-I byla +45 % versus výchozí hodnota, P < 0,001, během 12hodinového nočního profilu vzorkovaného každých 20 minut o týden později (PMID 17018654). Jeho abstrakt neobsahuje větu o nežádoucích příhodách (PMID 17018654). Proteomický článek analyzuje překrývající se podsoubor 11 mužů, kterým byla podána jedna subkutánní dávka CJC-1295 s DAC „60-90 μg/kg“; jeho plný text neobsahuje oddíl o nežádoucích příhodách (PMID 19386527).

Ukončený registrální záznam fáze 2 CJC-1295 s DAC zařadil 120 HIV-infikovaných dospělých; cesta podání není uvedena, ramena jsou nízká dávka, vysoká dávka a placebo, s 12 týdny léčby plus 6 týdny sledování (NCT00267527, bez zveřejněných výsledků). Neposkytuje důvod ukončení ani modul nežádoucích příhod (NCT00267527, bez zveřejněných výsledků).

Lidský záznam k ipamorelinu

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 2 pooperačního ileu zkoumala intravenózní ipamorelin u dospělých po resekci tenkého nebo tlustého střeva: zařazeno 117, s 114 v kombinované bezpečnostní populaci, nikoli po ramenech (PMID 25331030). Jakákoli nežádoucí příhoda vzniklá během léčby byla hlášena u 87,5 % ramene intravenózního ipamorelinu versus 94,8 % intravenózního placeba; jmenovatelé po ramenech nejsou uvedeni (PMID 25331030). Rameno intravenózního ipamorelinu bylo 0,03 mg/kg dvakrát denně, versus intravenózní placebo dvakrát denně, od pooperačního dne 1 do 7 nebo do propuštění; toto je dávkovací okno, zatímco abstrakt nespecifikuje okno zjišťování nežádoucích příhod (PMID 25331030). Registr neposkytuje další tabulku příhod (NCT00672074, bez zveřejněných výsledků).

Studie u zdravých mužů použila jednotlivé intravenózní infuze ipamorelinu po dobu 15 minut, s 8 subjekty na hladinu: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 a 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Napříč těmito hladinami intravenózního ipamorelinu modelování hlásilo vrchol GH v 0,67 h, maximální produkční rychlost 694 mIU/L/h a SC50 214 nmol/L; jeho abstrakt neuvádí větu o nežádoucích příhodách (PMID 10496658).

Dokončený záznam o hledání dávky intravenózního ipamorelinu zařadil 320 pacientů po resekci střeva; výsledky zůstávají v tomto vyhledání nepublikované (NCT01280344, bez zveřejněných výsledků). Každá získaná lidská studie ipamorelinu použila intravenózní expozici; každá získaná lidská publikace k CJC-1295 použila subkutánní CJC-1295 s DAC (protokol vyhledávání, 2026-09-13). Uvedená směs no-DAC je jiná expozice.

Řádky FDA k léčivým látkám pro přípravu léčivých přípravků

Stránka FDA „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks“ uvádí následující řádek stažené nominace:

„Individuálně připravované léčivé přípravky obsahující CJC-1295 mohou představovat riziko imunogenicity u určitých cest podání a mohou mít složitosti, pokud jde o nečistoty související s peptidy a charakterizaci API. FDA identifikovala závažné nežádoucí příhody spojené s CJC-1295 včetně zvýšené srdeční frekvence a systémové vazodilatační reakce. Dostupné klinické údaje jsou omezené.“ (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

FDA v tomto řádku nerozlišuje stav DAC. Její záznam ipamorelin acetátu kategorie 2 je datován 29. září 2023 (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov):

„Studie publikovaná v literatuře identifikovala závažné nežádoucí příhody včetně úmrtí, když byl ipamorelin podáván intravenózně za účelem zlepšení žaludeční motility. FDA neidentifikovala informace související s bezpečností ohledně ipamorelin acetátu prostřednictvím některých jiných injekčních cest podání. Agentura proto postrádá dostatečné informace, aby věděla, zda by léčivo způsobilo újmu, pokud by bylo podáno lidem těmito cestami.“ (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

„Individuálně připravované léčivé přípravky obsahující ipamorelin acetát mohou představovat riziko imunogenicity u určitých cest podání kvůli potenciálu agregace nebo nečistot souvisejících s peptidy. Ipamorelin acetát také obsahuje nepřirozené aminokyseliny, které přidávají ke složitosti charakterizace peptidu.“ (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

Toto jsou prohlášení agentury, nikoli četnosti. FDA neposkytuje jmenovatel, okno ani identifikaci podkladové studie.

Otázky selektivity: hormony, glukóza a hlad

U prasat při vědomí ipamorelin nevyvolal uvolnění ACTH ani kortizolu významně odlišné od stimulace GHRH ani nad 200násobkem GH ED50; cesta a doba expozice nejsou v abstraktu uvedeny (PMID 9849822). Prasečí plazmatický prolaktin nebyl v tomto experimentu ovlivněn; cesta není uvedena (PMID 9849822). Vyhledávání PubMed ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) vrátilo 3 zásahy, ale žádné lidské měření kortizolu, prolaktinu ani ACTH pod ipamorelinem ve screenovaných výsledcích (protokol vyhledávání, 2026-09-13).

Fragmenty pankreatu normálních a streptozotocin-diabetických potkanů inkubované s ipamorelinem při 10^-12 až 10^-6 M, s dobou inkubace neuvedenou v abstraktu, vykázaly zvýšenou sekreci inzulinu, p < 0,04; abstrakt nejmenuje kontrolní inkubaci (PMID 15665799). Toto ex vivo měření není lidská krevní glukóza.

Myši s intaktním GH dostávající subkutánní ipamorelin dvakrát denně měly zvýšený příjem potravy a sérový leptin po 2 týdnech (PMID 11162489). Příjem potravy u myší není lidský hlad. Experimenty s fragmenty potkaního pankreatu a s myšmi hlásí preklinické endpointy, nikoli lidská měření glukózy, inzulinu nebo chuti k jídlu (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 a otázka růstu

Měření IGF-I se týkají subkutánního CJC-1295 s DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). Nehodnotí ukazatel týkající se novotvarů.

U GHRH-knockout myší CJC-1295 s DAC při 2 microg při každé injekci po 5 týdnů, každých 24, 48 nebo 72 h, zvýšil hypofyzární RNA a GH mRNA, s proliferací somatotrofů versus placebo potvrzenou imunohistochemií; cesta není v abstraktu uvedena (PMID 16822960). Tento myší model chybějícího signálu není experimentem nadměrného signálu ani nálezem nádoru (PMID 16822960). Hlášené myší endpointy byly hypofyzární RNA, GH mRNA a proliferace somatotrofů (PMID 16822960). Otázka GHRH-receptoru probírá identitu receptoru zvlášť.

Preklinická pozorování snášenlivosti

Farmakologická pozorování nejsou cíleným toxikologickým testováním.

PeptidesDirect neprodává cisplatinu.

Reakce, na které se ptají, mapované na zdroje

Získané zdroje neuvádějí žádné počty podle jednotlivých termínů pro reakce v místě injekce, bolest hlavy, zadržování vody, únavu nebo brnění; dvojice procentních hodnot u ipamorelinu je složený endpoint (PMID 25331030; protokol vyhledávání, 2026-09-13). Pro reakce v místě injekce jsou zaznamenaná vyhledávání PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 zásahů; PubMed ipamorelin[tiab], 50 zásahů; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 zásahů; a ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 záznamů (protokol vyhledávání, 2026-09-13). Abstrakty subkutánního CJC-1295 s DAC vynechávají data o místě injekce; plné texty byly nepřístupné (PMID 16352683; PMID 17018654).

Pro zčervenání nebo teplo je nejbližší získané znění prohlášení FDA o systémové vazodilatační reakci; otázky hypersenzitivity se mapují na její varování o imunogenicitě, ani četnost symptomů, ani potvrzený počet alergií (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov). Zaznamenané vyhledávání zčervenání, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), vrátilo 0 zásahů (protokol vyhledávání, 2026-09-13). Korpusové popisky nemohou vyplnit tyto chybějící řádky.

Co zaznamenaná vyhledávání nezískala

Tato tvrzení popisují zaznamenaná vyhledávání, nikoli celou literaturu.

K datu 2026-09-13 nebyla získána žádná lidská studie CJC-1295 bez DAC (modifikovaný GRF 1-29) s hlášením bezpečnosti nebo nežádoucích příhod (vyhledávání PubMed: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 zásah, analytický článek o zabaveném dopingovém materiálu a nikoli lidská studie; vyhledávání ClinicalTrials.gov: "modified GRF(1-29)", 0 záznamů).

K datu 2026-09-13 nebyla získána žádná cílená toxikologická studie ipamorelinu (vyhledávání PubMed: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 zásahů; vyhledávání ClinicalTrials.gov: ipamorelin toxicology, 0 záznamů).

K datu 2026-09-13 nebyla získána žádná toxikologická studie, analýza nežádoucích příhod ani kazuistika k CJC-1295 (vyhledávání PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 zásahů; vyhledávání ClinicalTrials.gov: "CJC-1295" adverse events, 0 záznamů).

K datu 2026-09-13 nebyla získána žádná kazuistika ani farmakovigilanční nebo FAERS analýza nežádoucích příhod CJC-1295 nebo ipamorelinu (vyhledávání PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 zásahů; vyhledávání ClinicalTrials.gov: ipamorelin adverse events, 2 záznamy, oba bez zveřejněných výsledků).

K datu 2026-09-13 nebyla získána žádná lidská studie subkutánního ipamorelinu (vyhledávání PubMed: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 zásahů; vyhledávání ClinicalTrials.gov: ipamorelin subcutaneous, 0 záznamů). Veškerá získaná lidská expozice ipamorelinu je intravenózní.

Koho lidské studie zařadily

Závěry pro výzkum

Korpusové počty popisují otázky a terminologii. Lidská zjištění zůstávají specifická pro molekulární formu, cestu, populaci a okno měření. Prohlášení FDA identifikují obavy bez kvantifikace incidence. Zdokumentované mezery ve vyhledání brání profilu rizika po jednotlivých symptomech pro uvedenou směs.

---

Zdroje a další čtení:

- Studie CJC-1295 se vzestupnou dávkou. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Noční profily. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomický podsoubor. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Studie ipamorelinu u pooperačního ileu. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Intravenózní modelování ipamorelinu. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Hormony u prasat. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Pankreatická inkubace. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Příjem potravy u myší. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 u GHRH-knockout myší. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Pozorování somatotrofů u potkanů. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Experiment s ipamorelinem u potkanů. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Chronický experiment s ipamorelinem u potkanů. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Experiment se zvracením u fretek. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Farmakokinetika CJC-1295 u potkanů. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- Stránka FDA bulk drug substances safety-risks, fda.gov, obsah aktuální 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Označené složení uvedených položek: product API of PeptidesDirect, retrieved 2026-09-13, field translations[locale=en].description of cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Protokoly vyhledávání: vyhledávání absencí datovaná 2026-09-13, řetězce a počty zásahů uvedeny výše.

- Redditový korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl a .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 měsíců, 2025-08-01 až 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 až 2026-09-12. Počty: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Regex sloučeniny: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; regexy kategorií a pravidlo 250 znaků: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Často kladené otázky

Související produkty

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) je syntetický 29aminokyselinový analog GHRH(1-29) a agonista GHRH receptoru. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota nejméně 99 % (HPLC), šaržově specifické CoA. Pouze pro laboratorní použití.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin je syntetický pentapeptid a selektivní agonista receptoru GHS-R1a (ghrelinového) na hypofyzárních somatotropech. Lyofilizovaný prášek ve výzkumné kvalitě, specifikovaná čistota nejméně 98 % (HPLC), šaržové CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Výzkumná směs CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), agonisty GHRH receptoru, a ipamorelinu, agonisty GHS-R1a. 10 mg jako ko-lyofilizovaná lahvička nebo 20 mg jako dvě samostatně uzavřené lahvičky. Čistota nejméně 98 % u každé složky, šaržové CoA.

Tento článek slouží pouze k informativním účelům pro vědecký výzkum.