CJC-1295 + ipamorelin: bivirkninger, 48 hudomtaler, ingen AE-tabel

Overskriften tæller omtaler (korpus 12 måneder). »Ingen AE-tabel« beskriver de hentede kilder: ipamorelin-abstraktet angiver et sammensat procentpar (søgelog, 2026-09-13).

Den listede CJC-1295-form er modificeret GRF(1-29), uden DAC (Product API, labeled composition). Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid (product API, labeled composition).

Blandingsetiketten angiver: »10 mg-varen er kolyofiliseret i et enkelt hætteglas med en fast sammensætning på 5 mg plus 5 mg.« (Product API, labeled composition). For CJC-1295/Ipamorelin tilføjer den: »20 mg-varen er to separat forseglede enkeltpeptid-hætteglas, 10 mg CJC-1295 no-DAC og 10 mg ipamorelin.« (Product API, labeled composition).

Denne rapport adskiller korpusspørgsmål, humane målinger, dyreforsøg og myndighedsudsagn.

CJC-1295 og ipamorelin er listet hos PeptidesDirect som forskningskvalitetspeptider.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) er en syntetisk 29-aminosyre GHRH(1-29)-analog og GHRH-receptor-agonist. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 99% (HPLC), batchspecifik CoA. Kun til laboratoriebrug.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid og en selektiv agonist ved GHS-R1a (ghrelin)-receptoren på hypofysens somatotrofe celler. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

Hvad forskningsfællesskaber spørger om

Reddit-vinduet »12 måneder« er mærket 2025-08-01 til 2026-09-04, med 2113 stofmatchende spørgsmålsindlæg (korpus 12 måneder). Det separate delta dækker 2026-09-04 til 2026-09-12, med 74 matchende indlæg (korpus-delta). Datoerne for det længere vindue er faste scriptetiketter; deltadatoer bruger UTC-tidsstempler. Forskellige subreddit-sæt udelukker sammenslåning eller trendsammenligninger.

Metode: titel plus brødtekst bliver matchet uden skelnen mellem store og små bogstaver med regex-etiketten cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Deduplikering bevarer den første forekomst af post-ID; delta udelukker tidligere sete ID'er. En kategorimatch-start skal ligge inden for 250 tegn fra en stofmatch-start (korpusmetode). Det er tællinger af spørgsmålsindlæg, der omtaler termer, ikke rater; det bare token »ipa« udvider nævneren, fordi regex kun udelukker det, når »beer« eller »ale« følger. Matchene omfatter spørgsmål, rapporter og benægtelser; kausalitet vurderes ikke.

Celler betyder »N af M spørgsmålsindlæg omtaler cjc-ipa og kategoritermen inden for 250 tegn« (korpusmetode). Kolonnekilder er henholdsvis korpus 12 måneder og korpus-delta.

Kolonnekilder: korpus 12 måneder; korpus-delta. Rødme/kvadel/nældefeber/kløe, allergi/anafylaksi og stik/brænden fører det længere vindue (korpus 12 måneder). Kobber-/zinkkategorier er leksikalske matches.

Det humane materiale om CJC-1295

Doserne nævnt her er studiearmene i de citerede studier, ikke en anvendelsesprotokol til forskningshætteglas.

De randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg med subkutan CJC-1295 med DAC varede 28 og 49 dage hos raske voksne; det hentede abstrakt angiver hverken total eller per-arm-inklusion (PMID 16352683). Armene omfattede enkelte stigende doser eller to eller tre ugentlige eller biugentlige doser; abstraktets afsluttende tolerabilitetssætning henviser til de subkutane CJC-1295 med DAC-arme ved 30 eller 60 mikrog/kg og angiver ingen hændelsestal, intet n og ingen nævner (PMID 16352683). »Der blev ikke indberettet nogen alvorlige bivirkninger.« (PMID 16352683). Det leverer ingen tal for ikke-alvorlige hændelser.

Efter en enkelt subkutan CJC-1295 med DAC-injektion blev middelplasma-IGF-I rapporteret som 1,5- til 3-fold over baseline i 9 til 11 dage; abstraktet tildeler ikke disse målinger til individuelle dosisarme (PMID 16352683).

I det åbne før/efter-studie af raske mænd var de subkutane CJC-1295 med DAC-arme 60 eller 90 mikrog/kg én gang; IGF-I var +45% versus baseline, P < 0,001, under en 12-timers natlig profil prøvetaget hvert 20. minut en uge senere (PMID 17018654). Dets abstrakt indeholder ingen sætning om uønskede hændelser (PMID 17018654). Den proteomiske artikel analyserer en overlappende delmængde på 11 mænd, der fik en enkelt subkutan CJC-1295 med DAC-dosis på »60-90 μg/kg«; fuldteksten indeholder ingen sektion om uønskede hændelser (PMID 19386527).

Den afbrudte fase 2-CJC-1295 med DAC-registerpost inkluderede 120 HIV-inficerede voksne; rute er uoplyst, armene er lav dosis, høj dosis og placebo, med 12 ugers behandling plus 6 ugers opfølgning (NCT00267527, ingen offentliggjorte resultater). Den leverer ingen afbrydelsesårsag eller modul for uønskede hændelser (NCT00267527, ingen offentliggjorte resultater).

Det humane materiale om ipamorelin

Det randomiserede, dobbeltblindede fase 2-forsøg om postoperativ ileus undersøgte intravenøs ipamorelin hos voksne efter tyndtarms- eller colonresektion: 117 inkluderet, med 114 i den kombinerede sikkerhedspopulation, ikke per arm (PMID 25331030). Enhver uønsket hændelse opstået under behandlingen blev rapporteret hos 87,5% af den intravenøse ipamorelin-arm versus 94,8% af intravenøs placebo; per-arm-nævnere er ikke angivet (PMID 25331030). Den intravenøse ipamorelin-arm var 0,03 mg/kg to gange dagligt, versus intravenøs placebo to gange dagligt, fra postoperativ dag 1 til 7 eller udskrivelse; dette er doseringsvinduet, mens abstraktet ikke specificerer opgørelsesvinduet for uønskede hændelser (PMID 25331030). Registeret leverer ingen yderligere hændelsestabel (NCT00672074, ingen offentliggjorte resultater).

Et studie med raske mænd brugte enkelte intravenøse ipamorelin-infusioner over 15 minutter, med 8 forsøgspersoner per niveau: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 og 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). På tværs af disse intravenøse ipamorelin-niveauer rapporterede modellering en GH-peak ved 0,67 h, maksimal produktionsrate 694 mIU/L/h og SC50 214 nmol/L; dets abstrakt angiver ingen sætning om uønskede hændelser (PMID 10496658).

Den afsluttede intravenøse ipamorelin-dosisfindingspost inkluderede 320 tarmresektionspatienter; resultaterne forbliver upublicerede i denne hentning (NCT01280344, ingen offentliggjorte resultater). Hvert hentet humant ipamorelin-studie brugte intravenøs eksponering; hver hentet human CJC-1295-publikation brugte subkutan CJC-1295 med DAC (søgelog, 2026-09-13). Den listede no-DAC-blanding er en anden eksponering.

FDA's bulksubstans-rækker

FDA's side »Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks« angiver følgende række for tilbagetrukket nominering:

»Magistrelt fremstillede lægemidler, der indeholder CJC-1295, kan udgøre risiko for immunogenicitet ved visse administrationsruter og kan have kompleksiteter med hensyn til peptidrelaterede urenheder og API-karakterisering. FDA har identificeret alvorlige uønskede hændelser forbundet med CJC-1295, herunder øget hjertefrekvens og systemisk vasodilatorisk reaktion. Tilgængelige kliniske data er begrænsede.« (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

FDA skelner ikke DAC-status i denne række. Dens ipamorelinacetat-kategori 2-post er dateret 29. september 2023 (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov):

»Et studie offentliggjort i litteraturen identificerede alvorlige uønskede hændelser, herunder død, når ipamorelin blev administreret intravenøst til forbedring af gastrisk motilitet. FDA har ikke identificeret sikkerhedsrelateret information vedrørende ipamorelinacetat via visse andre injicerbare administrationsruter. Derfor mangler myndigheden tilstrækkelig information til at vide, om lægemidlet ville forårsage skade, hvis det blev administreret til mennesker via disse ruter.« (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

»Magistrelt fremstillede lægemidler, der indeholder ipamorelinacetat, kan udgøre risiko for immunogenicitet ved visse administrationsruter på grund af potentialet for aggregering eller peptidrelaterede urenheder. Ipamorelinacetat indeholder også unaturlige aminosyrer, som øger kompleksiteten af peptidkarakterisering.« (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov).

Dette er myndighedsudsagn, ikke rater. FDA leverer ingen nævner, intet vindue og ingen underliggende studieidentifikation.

Selektivitetsspørgsmål: hormoner, glukose og sult

Hos vågne svin producerede ipamorelin ingen ACTH- eller kortisolfrigivelse, der var signifikant forskellig fra GHRH-stimulering, selv over 200-fold GH ED50; rute og eksponeringsvarighed er uoplyst i abstraktet (PMID 9849822). Svineplasma-prolaktin var upåvirket i det forsøg; rute er uoplyst (PMID 9849822). PubMed-søgningen ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) returnerede 3 træffere, men ingen human kortisol-, prolaktin- eller ACTH-måling under ipamorelin i de screenede resultater (søgelog, 2026-09-13).

Normale og streptozotocin-diabetiske rottepancreasfragmenter inkuberet med ipamorelin ved 10^-12 til 10^-6 M, med inkubationsvarighed ikke angivet i abstraktet, viste øget insulinsekretion, p < 0,04; abstraktet navngiver ingen kontrolinkubation (PMID 15665799). Denne ex vivo-måling er ikke humant blodsukker.

GH-intakte mus, der fik subkutan ipamorelin to gange dagligt, havde øget fødeindtag og serumleptin efter 2 uger (PMID 11162489). Muse-fødeindtag er ikke human sult. Rottepancreasfragment- og museforsøgene rapporterer prækliniske endepunkter, ikke humane glukose-, insulin- eller appetitmålinger (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 og vækstspørgsmålet

IGF-I-målingerne vedrører subkutan CJC-1295 med DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). De måler ikke et neoplasme-udfald.

Hos GHRH-knockout-mus øgede CJC-1295 med DAC ved 2 mikrog ved hver injektion i 5 uger, hver 24, 48 eller 72 h, hypofyse-RNA og GH-mRNA, med somatotrof proliferation versus placebo bekræftet ved immunhistokemi; rute er uoplyst i abstraktet (PMID 16822960). Denne manglende-signal-musemodel er ikke et overskudssignal-eksperiment eller et tumorfund (PMID 16822960). De rapporterede museendepunkter var hypofyse-RNA, GH-mRNA og somatotrof proliferation (PMID 16822960). GHRH-receptorspørgsmålet diskuterer receptoridentitet separat.

Prækliniske tolerabilitetsobservationer

Farmakologiske observationer er ikke dedikeret toksikologisk testning.

PeptidesDirect sælger ikke cisplatin.

Reaktioner der spørges om, kortlagt til kilder

De hentede kilder angiver intet per-term-tal for injektionsstedsreaktioner, hovedpine, vandophobning, træthed eller prikken; ipamorelin-procentparret er et sammensat endepunkt (PMID 25331030; søgelog, 2026-09-13). For injektionsstedsreaktioner er de loggede søgninger PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 træffere; PubMed ipamorelin[tiab], 50 træffere; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 træffere; og ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 poster (søgelog, 2026-09-13). Abstrakter om subkutan CJC-1295 med DAC udelader data om injektionsstedet; fuldtekster var utilgængelige (PMID 16352683; PMID 17018654).

For flushing eller varme er den nærmeste hentede formulering FDA's udsagn om systemisk vasodilatorisk reaktion; overfølsomhedsspørgsmål kortlægges til dens immunogenicitetsadvarsler, hverken en symptomrate eller et bekræftet allergital (FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov). Den loggede flushing-søgning, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), returnerede 0 træffere (søgelog, 2026-09-13). Korpusetiketter kan ikke udfylde disse manglende rækker.

Hvad de loggede søgninger ikke hentede

Disse udsagn beskriver de loggede søgninger, ikke hele litteraturen.

Pr. 2026-09-13 blev intet humant studie af CJC-1295 uden DAC (modificeret GRF 1-29) med indberetning af sikkerhed eller uønskede hændelser hentet (PubMed-søgning: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 træffer, en analytisk artikel om beslaglagt dopingmateriale og ikke et humant studie; ClinicalTrials.gov-søgning: "modified GRF(1-29)", 0 poster).

Pr. 2026-09-13 blev intet dedikeret toksikologistudie af ipamorelin hentet (PubMed-søgning: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 træffere; ClinicalTrials.gov-søgning: ipamorelin toxicology, 0 poster).

Pr. 2026-09-13 blev intet toksikologistudie, ingen analyse af uønskede hændelser og ingen kasuistik om CJC-1295 hentet (PubMed-søgning: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 træffere; ClinicalTrials.gov-søgning: "CJC-1295" adverse events, 0 poster).

Pr. 2026-09-13 blev ingen kasuistik og ingen farmakovigilans- eller FAERS-analyse af uønskede hændelser for CJC-1295 eller ipamorelin hentet (PubMed-søgning: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 træffere; ClinicalTrials.gov-søgning: ipamorelin adverse events, 2 poster, begge uden offentliggjorte resultater).

Pr. 2026-09-13 blev intet humant studie af subkutan ipamorelin hentet (PubMed-søgning: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 træffere; ClinicalTrials.gov-søgning: ipamorelin subcutaneous, 0 poster). Al hentet human ipamorelin-eksponering er intravenøs.

Hvem de humane studier inkluderede

Konklusioner for forskning

Korpustællinger beskriver spørgsmål og terminologi. Humane fund forbliver specifikke for molekylær form, rute, population og målevindue. FDA-udsagn identificerer bekymringer uden at kvantificere incidens. De dokumenterede hentningshuller forhindrer en symptom-for-symptom-risikoprofil for den listede blanding.

---

Kilder og videre læsning:

- CJC-1295 stigende-dosis-forsøg. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Natlige profiler. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomisk delmængde. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Ipamorelin postoperativ-ileus-forsøg. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Ipamorelin intravenøs modellering. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Svinehormoner. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Pancreasinkubation. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Muse-fødeindtag. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 GHRH-knockout-mus. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Rotte-somatotrof-observationer. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Rotte-ipamorelin-eksperiment. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Kronisk rotte-ipamorelin-eksperiment. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Ilder-emese-eksperiment. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- CJC-1295 rottefarmakokinetik. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- FDA bulk drug substances safety-risks page, fda.gov, indhold aktuelt 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Mærket sammensætning af de listede varer: product API hos PeptidesDirect, hentet 2026-09-13, felt translations[locale=en].description af cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Søgelogs: fraværssøgninger dateret 2026-09-13, strenge og træffertal angivet ovenfor.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl og .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 måneder, 2025-08-01 til 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 til 2026-09-12. Tællinger: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Forbindelsesregex: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; kategoriregexer og 250-tegns-regel: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Ofte stillede spørgsmål

Relaterede produkter

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) er en syntetisk 29-aminosyre GHRH(1-29)-analog og GHRH-receptor-agonist. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 99% (HPLC), batchspecifik CoA. Kun til laboratoriebrug.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid og en selektiv agonist ved GHS-R1a (ghrelin)-receptoren på hypofysens somatotrofe celler. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Forskningsblanding af CJC-1295 no-DAC (Modificeret GRF 1-29), en GHRH-receptor-agonist, og ipamorelin, en GHS-R1a-agonist. 10 mg co-lyofiliseret hætteglas eller 20 mg som to forseglede hætteglas. Renhed på mindst 98% pr. komponent, batch-CoA.

Denne artikel er kun til informationsformål for videnskabelig forskning.