peptides_direct
Tilbage til blog
Forskning13. september 2026

Tesamorelin og CJC-1295: samme receptor, forskellige molekyler

Hvad publiceret litteratur siger om tesamorelin, CJC-1295 og ipamorelin: hvilken receptor hvert stof binder til, halveringstiderne og hvad søgningerne fandt.

Tesamorelin og CJC-1295: samme receptor, forskellige molekyler

Kun til forskningsbrug. Denne side giver videnskabelig baggrund og kontekst fra community-rapporter. Hver forbindelse, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.

TL;DR: receptoridentitet og evidenskortet

Forskningsspørgsmål: Tester de publicerede studier tesamorelin sammen med en anden GHRH-analog eller med et GHRP?

Hvad de publicerede data siger: Tesamorelin og CJC-1295 knytter sig til GHRH-receptoren; ipamorelin knytter sig til GHRP-receptoren. Receptoridentiteten alene dokumenterer ikke det kliniske udfald ved en kombination. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]

Hvad der ikke er undersøgt: PubMed-søgning tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), dateret 2026-09-13, returnerede 0 poster: intet humant forsøg med tesamorelin sammen med en anden GHRH-analog blev identificeret.

Hvad forskningsmiljøer rapporterer: I det Reddit-korpus, vi følger, matchede 157 spørgsmålsindlæg på 12 måneder kombinationsmønstrene for de navngivne forbindelser, ud af et korpus på 87002; 7 matchede i vinduet 4. til 12. september 2026. Det er rapporter, ikke evidens. [C106 data sheet, community line]

Hvad er tesamorelin, strukturelt og ved receptoren?

Tesamorelin er GRF(1-44) med en hexenoylgruppe bundet til Tyr1, og produktresuméet beskriver binding til og stimulation af den humane GRF- eller GHRH-receptor. Produktresuméets in-vitro-sammenligning er med endogent GRF og rapporterer tilsvarende receptorpotens. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]

Den kemiske modifikation har betydning uafhængigt af receptoridentitet. Ferdinandi rapporterede resistens over for DPP-4-inaktivering i rotte-, hunde- og humanplasma. Tidligere arbejde med humanplasma beskrev spaltning af GRH ved 2-3-bindingen og forebyggelse af hydrolyse via D-aminosyresubstitution i position 1 eller 2. Det er fund om molekylær stabilitet. [PMID 17214611; PMID 2565342]

I Stanleys studie fik 13 mænd tesamorelin 2 mg subkutant én gang dagligt i 2 uger, med deres egen baseline som komparator. Natlig GH ændrede sig med +0,5 ± 0,1 microg/L og IGF-I med +181 ± 22 microg/L. Disse målinger vedrører tesamorelin-studiearmen. [PMID 20943777]

Det er studiearmene i de citerede forsøg, ikke en anvendelsesprotokol til hætteglas til forskningsbrug.

PeptidesDirect sælger ikke Egrifta. Egrifta er et godkendt lægemiddel, hvis produktinformation angiver monoterapi ved den godkendte indikation HIV-associeret lipodystrofi; produktinformationen kræver IGF-1-monitorering. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]

Hvad er CJC-1295, og hvad ændrer DAC?

CJC-1295 blev beskrevet som et tetrasubstitueret hGRF(1-29)-molekyle med et tilføjet albuminbindende lysinderivat; DAC leverer den albuminbindende egenskab. No-DAC-formen er den samme hovedkæde uden linkeren. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]

De randomiserede humane CJC-1295-publikationer undersøgte DAC-formen. Teichman rapporterede en halveringstid på 5,8 til 8,1 dage. Ionescu rapporterede bevaret GH-pulsatilitet sammen med højere minimumsniveauer af GH, hvilket illustrerer, at GH-pulsstruktur og basalt GH er adskilte målinger. [PMID 16352683; PMID 17018654]

Tesamorelin, raske forsøgspersoner
Publiceret halveringstid eller halvtid
8 minutter
Komparator
PK-observation fra produktresuméet
Kilde
EGRIFTA SV PI 12.3
CJC-1295 med DAC, randomiserede humane forsøg
Publiceret halveringstid eller halvtid
5,8 til 8,1 dage
Komparator
DAC-studieform
Kilde
PMID 16352683
D-Ala2 GHRH-analog uden albuminlinker, 10 mænd
Publiceret halveringstid eller halvtid
6,7 ± 0,5 minutter
Komparator
GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 minutter
Kilde
PMID 7962295

Tabellen sammenstiller oplysninger fra forskellige kilder og gengiver ikke et direkte sammenligningsforsøg. Soules D-Ala2-analog er et beslægtet molekyle, ikke en målt halveringstid for den fuldstændige no-DAC-CJC-1295-hovedkæde. Sermorelin er GHRH(1-29)NH2-fragmentet. [PMID 7962295; PMID 8329825]

Intet primært humant farmakokinetisk studie af CJC-1295 uden DAC blev identificeret i PubMed den 2026-09-13: "CJC-1295" returnerede 33 poster; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) returnerede 2, begge DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) returnerede 3, alle reviews eller metoder. Værdierne på dageskala tilhører derfor specifikt DAC-publikationerne.

Hvorfor involverer ipamorelin en anden receptor?

Ipamorelin virker på en receptor af GHRP-type, senere beskrevet som ghrelinreceptoren, GHS-R1a, snarere end GHRH-receptoren. Raun undersøgte et pentapeptid i rottehypofyseceller; Venkovas senere receptorbeskrivelse kom fra en gnavermodel. [PMID 9849822; PMID 19289567]

Raun rapporterede en EC50 på 1,3 ± 0,4 nmol/L for ipamorelin versus 2,2 ± 0,3 nmol/L for GHRP-6. Det var et cellulært GH-frigivelsesassay. Receptortildelingen forklarer, hvorfor ipamorelin hører til en anden mekanistisk kategori end GHRH-analogerne. [PMID 9849822]

Hvad målte GHRH plus GHRP-studierne?

De citerede studier målte GH-responser på GHRH- og GHRP-stimuli, med specifikke molekyler og eksperimentelle betingelser. Bowers undersøgte 18 mænd med GHRP alene, GHRH alene og begge og rapporterede et synergistisk GH-frigivelsesrespons under de kombinerede forsøgsbetingelser. Det er artiklens målte endokrine resultat. [PMID 2108187]

Veldhuis og Bowers undersøgte simultan GHRH- og GHRP-2-infusion under en kønssteroid-clamp hos 47 mænd og rapporterede en negativ alderskorrelation. Tannenbaum og Bowers undersøgte rotter og tilskrev responsen GHRH-afhængige signalveje snarere end ændret somatostatinfrigivelse. Disse humane og animalske eksperimenter belyser signalvejsinteraktion; deres identiteter og modeller forbliver en del af resultatet. [PMID 19240251; PMID 11322498]

Blev kombinationen undersøgt?

De dokumenterede søgninger identificerede intet humant kombinationsforsøg: PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), søgt 2026-09-13, returnerede 0 poster. Den ufiltrerede PubMed-søgning (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) den 2026-09-13 returnerede 15 poster, alle reviews eller metoder, ingen interventionelle.

ClinicalTrials.gov API v2-søgninger tesamorelin AND ipamorelin og tesamorelin AND CJC-1295, dateret 2026-09-13, returnerede hver 0 registrerede forsøg. Separat returnerede dens CJC-1295-søgning den 2026-09-13 1 post, NCT00267527: fase 2-forsøget blev afbrudt, uden resultater eller angivet afbrydelsesårsag.

Evidenskortet adskiller fælles GHRH-receptorfarmakologi, DAC-afhængige halveringstidsdata og eksperimenter, der involverer en anden receptorsignalvej. Disse kategorier understøtter en mekanistisk forklaring, ikke en kombinationsanbefaling.

Omtalte produkter

De følgende produkter i kataloget leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.

Tesamorelingrowth

Tesamorelin er en stabiliseret GHRH(1-44)-analog med en trans-3-hexenoyl N-terminal modifikation, en agonist ved den hypofysære GHRH-receptor. Lyofiliseret pulver, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) er en syntetisk 29-aminosyre GHRH(1-29)-analog og GHRH-receptor-agonist. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 99% (HPLC), batchspecifik CoA. Kun til laboratoriebrug.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid og en selektiv agonist ved GHS-R1a (ghrelin)-receptoren på hypofysens somatotrofe celler. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Forskningsblanding af CJC-1295 no-DAC (Modificeret GRF 1-29), en GHRH-receptor-agonist, og ipamorelin, en GHS-R1a-agonist. 10 mg co-lyofiliseret hætteglas eller 20 mg som to forseglede hætteglas. Renhed på mindst 98% pr. komponent, batch-CoA.

Sermorelingrowth

Sermorelin er det syntetiske GHRH(1-29)-fragment og en agonist ved den hypofysære GHRH-receptor, tidligere godkendt som Geref. Lyofiliseret pulver i forskningskvalitet, specificeret renhed på mindst 98% (HPLC), batch-CoA.

Kilder

  1. DailyMed. EGRIFTA SV PI, sections 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
  2. Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
  3. Frohman 1989, PMID 2565342.
  4. Stanley 2011, PMID 20943777.
  5. Jette 2005, PMID 15817669.
  6. Soule 1994, PMID 7962295.
  7. Teichman 2006, PMID 16352683.
  8. Ionescu 2006, PMID 17018654.
  9. Wilton 1993, PMID 8329825.
  10. Raun 1998, PMID 9849822.
  11. Venkova 2009, PMID 19289567.
  12. Bowers 1990, PMID 2108187.
  13. Veldhuis and Bowers 2009, PMID 19240251.
  14. Tannenbaum and Bowers 2001, PMID 11322498.
  15. ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
  16. Datablad C106: tesamorelin, CJC-1295 og hvad et GHRP gør anderledes. Udarbejdet 2026-09-13. Fraværserklæringer, kemi og community-linje.

Kun til forskningsbrug. Alle katalogforbindelser nævnt her leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet i denne artikel er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.

Forskning i Danmark

For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.

Kompetent myndighed
Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
Moms
25% dansk moms inkluderet i prisen
Leveringstid til Danmark
2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel

Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.