Forårsager retatrutid nedsat libido eller ED? Hvad tabellerne viser
Hvad retatrutid- og tirzepatid-forsøgstabeller rapporterer om erektil dysfunktion og libido, og begrænsningerne i den gennemgåede evidens.
Kun til forskningsbrug. Denne side giver videnskabelig baggrund og kontekst fra fællesskabsrapporter. Enhver forbindelse, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.
TL;DR: en hændelsesrække, et umålt endepunkt
Det spørgsmål, folk faktisk skriver: forårsager retatrutid nedsat libido eller erektil dysfunktion?
Hvad de publicerede data siger: retatrutid-forsøgstabellen rapporterer MedDRA-termen »Erektil dysfunktion« hos 2/36 deltagere i den laveste arm versus 0/36 placebo gennem 52 uger; det påviser ikke kausalitet. [NCT04881760]
Hvad der ikke er undersøgt: der findes ingen humane data fra et dedikeret retatrutid-endepunkt for seksuel funktion i de gennemgåede poster. [ClinicalTrials.gov udfaldsscreening, 2026-09-13]
Hvad forskningsmiljøer rapporterer: i det Reddit-korpus, vi følger, matchede 131 spørgsmålsopslag på 12 måneder og 5 i vinduet 4. til 12. september 2026 et søgemønster med et stofnavn nær en term om seksualitet. Det er rapporter, ikke evidens for hyppighed; tallet er en øvre grænse. [Intern korpusaudit, 2026-09-13]
Hvad rapporterer retatrutid-tabellerne om erektil dysfunktion?
Det publicerede fedmeforsøg rapporterer MedDRA-termen »Erektil dysfunktion« i den laveste studiearm. Tabellen angiver antallet af berørte deltagere divideret med antallet af deltagere i risiko, gennem 52 uger. [NCT04881760]
I fedmeforsøget varede de ugentlige subkutane studiearme 48 uger; uønskede hændelser blev observeret gennem 52 uger. [NCT04881760]
- Erektil dysfunktion, n/N
- 2/36
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Observationsvindue
- Til 52 uger
- Erektil dysfunktion, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Observationsvindue
- Til 52 uger
Disse er studiearmene i de citerede forsøg, ikke en anvendelsesprotokol til hætteglas til forskningsbrug.
Tabellen over øvrige hændelser har en rapporteringsgrænse på 5%: en term vises, når den når den tærskel i en hvilken som helst arm. Posten 2/36 svarer til 5,6%; trykte nuller andre steder påviser ikke en dosis-respons-sammenhæng eller en rangordning af arme. En manglende term under denne rapporteringsgrænse kan ikke læses som fravær af hændelser. [NCT04881760]
Diabetesforsøgets reproduktive rækker var »Hævelse af penis«, 1/13 i dulaglutid-komparatoren og nul i hver retatrutid-arm, og »Vaginalblødning«, 1/16 i en retatrutid-arm versus 0/23 placebo, gennem 280 dage. [NCT04867785] Ingen af dem er et mål for seksuel funktion; fedmeforsøgets tabel over øvrige hændelser har en rapporteringsgrænse på 5%. [NCT04881760]
Tabellerne over alvorlige hændelser indeholdt ingen reproduktiv eller seksuel term i screeningen; disse tabeller har ingen rapporteringsgrænse, i modsætning til 5%-grænsen for fedmeforsøgets tabel over øvrige hændelser. [NCT04881760; NCT04867785]
Findes der en libido-række nogen steder i retatrutid-posterne?
Ingen libido-term blev fundet i nogen af de publicerede poster; fedmeforsøgets rapporteringsgrænse på 5% betyder, at en manglende række ikke er en målt nulrate. Søgningen i hele posten dækkede libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone og arousal. [NCT04881760; NCT04867785; screening, 2026-09-13]
Kun 2 af 34 registrerede retatrutidstudier havde publicerede resultater; samtlige fase 3 TRIUMPH- og TRANSCEND-poster manglede dem. På tværs af 333 retatrutid-udfaldsmål matchede ingen screeningen for seksuel funktion. Det er et endepunktsgab, adskilt fra en rapporteringstærskel for uønskede hændelser. [ClinicalTrials.gov retatrutid-søgning, 2026-09-13]
Hvad tilføjer tirzepatid- og semaglutid-posterne og etiketterne?
De tilføjer sparsomme MedDRA-hændelsesrækker, etiketsøgninger og observationelle sammenligninger, uden at påvise kausalitet for retatrutid. SURMOUNT-OSA angiver »Nedsat libido«: 1/114 i tirzepatid-armen MTD_GPI1 versus 0/120 placebo. Observationsvinduet er ikke angivet i det tilgængelige uddrag. [NCT05412004]
SURPASS-CVOT rapporterer alvorlig »Erektil dysfunktion«: 1/4744 i tirzepatid-armen versus 1/4702 dulaglutid. Et andet forsøg rapporterer samme term i 0/113, 1/119 og 1/132 på tværs af sine tirzepatid-arme versus 0/117 dulaglutid, uden en dosistendens. Observationsvinduer er heller ikke angivet i disse uddrag. [NCT04255433; NCT03861052]
De fulde DailyMed-etikettekster for WEGOVY, ZEPBOUND og MOUNJARO havde ingen match for screeningen af seksuelle termer. Fravær på etiketten er ikke en vurdering af seksuel funktion. [DailyMed SPL-screening, 2026-09-13]
En FDA-analyse af spontane indberetninger talte 182 indberetninger om seksuel dysfunktion hos mænd fra 4. kvartal 2003 til 1. kvartal 2024, med en rapporteringsoddsratio på 0,41 versus andre lægemidler (95% CI 0,36 til 0,48); dette er rapporteringsdisproportionalitet, ikke incidens. [PMID 40240532]
En matchet kohorte af mænd med type 2-diabetes rapporterede risikoforhold for erektil dysfunktion på 0,70 (0,64 til 0,76) versus sitagliptin, 0,67 (0,62 til 0,72) versus injicerbart semaglutid og 0,55 (0,51 til 0,59) versus dulaglutid i tirzepatid-sammenligningen. Disse observationelle associationer påviser ikke en kausal effekt. [PMID 40614622]
PeptidesDirect sælger ikke tirzepatid. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid. PeptidesDirect sælger ikke dulaglutid. PeptidesDirect sælger ikke sitagliptin.
Har noget forsøg målt seksuel funktion med et instrument?
Ja, et dulaglutid-crossoverforsøg målte seksuel lyst, men de gennemgåede retatrutid- og SURMOUNT/SURPASS-poster havde intet sådant endepunkt. Ingen af deres 670 udfaldsmål matchede screeningen. [ClinicalTrials.gov udfaldsscreening, 2026-09-13]
Blandt 24 af 26 raske mænd var MGH-SFQ-forskellen for dulaglutid versus placebo efter 4 uger 0,58 (95% CI -0,83 til 2,00; p = 0,402), uden signifikant ændring i spørgeskemascoren. Totalt testosteron var en målt forsøgsvariabel: forskel 0,9 nmol/l (-1,5 til 3,3). [PMID 39232425]
Et kontrolleret pilotstudie med 83 mænd med fedme og metabolisk hypogonadisme rapporterede højere IIEF-5-scorer i tirzepatid-gruppen efter to måneder; testosteron blev også målt. Dets population og design adskiller sig fra crossoverforsøget. Et afsluttet semaglutidstudie af hypogonadisme havde ingen publicerede resultater, så ingen spørgeskemakonklusion følger af den post. [PMID 40604795; NCT06489457]
Hvorfor er fedme en del af billedet, og hvad sker der med testosteron?
Studiepopulationerne har betydning: en metaanalyse rapporterede højere baseline-odds for erektil dysfunktion blandt mænd med fedme versus normalvægtige komparatorer, OR 1,60 (95% CI 1,29 til 1,98). [PMID 32002782]
En anden metaanalyse samlede testosteron som målt variabel på tværs af 7 studier med 680 deltagere med overvægt eller fedme. Den rapporterede højere totalt serumtestosteron, men kunne ikke påvise direkte lægemiddelvirkning; det laboratorieresultat besvarer ikke spørgsmålet om lyst. [PMID 40105090]
Gelfand og kolleger foreslog en teoretisk GLP-1/serotonin-kobling via 5-HT2C-ruten og beskrev eksplicit deres prognose om nedsat lyst som ikke-kvantitativ. [PMID 41404471]
Relateret evidens dækkes i forskning i menstruationscyklus og reproduktion og forskning i hjertefrekvens og træthed.
Omtalte produkter
Retatrutid (LY3437943) er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der virker på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP og glukagon. Leveres som et lyofiliseret pulver til in-vitro-forskning, med et batchspecifikt tredjeparts analysecertifikat.
Kun til forskningsbrug. Materialer, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en anvendelsesprotokol eller medicinsk rådgivning.
Kilder
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. Publicerede retatrutid-fedmeresultater, øvrige og alvorlige hændelser. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. Retatrutid-diabetesresultater, øvrige og alvorlige hændelser. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. Retatrutid, SURMOUNT tirzepatid og SURPASS tirzepatid, søgninger i poster og udfaldsmål; søgninger på seksuel funktion og seponering.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, øvrige hændelser. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. SURPASS-CVOT, alvorlige hændelser. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. Tirzepatid-forsøg, øvrige hændelser. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. WEGOVY SPL-etiket. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. ZEPBOUND SPL-etiket. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. MOUNJARO SPL-etiket. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. FDA-spontane indberetninger om mandlig seksuel dysfunktion. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Matchet kohortesammenligning af erektil dysfunktion. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Randomiseret spørgeskemaforsøg om seksuel lyst. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Kontrolleret pilot med IIEF-5- og testosteronmålinger. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, gennemgået 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Metaanalyse af fedme og erektil dysfunktion. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Metaanalyse af totalt serumtestosteron. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Teoretisk model for seksuel lyst. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed og ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Søgninger efter bedring efter seponering dokumenteret i C036-auditten.
- Intern Reddit-korpusaudit, 2026-09-13. Forbindelsesankre nær seksuelle termer i question-posts.jsonl og delta2/questions.json.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.