Har Retatrutide en produktinformation, der siger noget om prævention, graviditet eller amning?

Nej. Retatrutid har ingen markedsføringstilladelse i nogen jurisdiktion, så der findes ingen produktinformation med et afsnit om graviditet, amning eller prævention. Lillys eget register for udvidet adgang beskriver det som en GLP-1/GIP/glukagon-tredobbelt receptoragonist under afprøvning til kronisk vægtkontrol, og FDA fastslår, at retatrutid og cagrilintid ikke er bestanddele i FDA-godkendte lægemidler og ikke er fundet sikre og effektive mod nogen tilstand. I stedet findes forsøgenes registeroplysninger om egnethed og to offentliggjorte bivirkningstabeller. Den præventionsinstruktion, som citeres for dette stof, tilhører produktinformationen for tirzepatid, og at overføre den er en klasseantagelse snarere end et fund om retatrutid. Se bivirkninger og sikkerhedsprofil for retatrutid.

Hvorfor ser den appetithæmmende virkning ud til at ophøre i lutealfasen?

Mekanismen kan ikke besvares her, fordi målingen mangler. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for appetit, energiindtag eller vægt fra en GLP-1-, GIP- eller glukagonreceptoragonist stratificeret efter menstruationscyklusfase hos mennesker. Det, der er målt hos kvinder, som slet ikke tager noget lægemiddel, er, at energiindtaget har tendens til at være højere efter ægløsning: En metaanalyse fra 2025 af femten datasæt og 330 kvindelige deltagere fandt en standardiseret gennemsnitsforskel på 0,69 med en ukorrigeret gennemsnitsforskel mellem faserne på 168 kcal pr. dag (PMID 39008822), samtidig med at den fremhævede gentagne metodologiske uoverensstemmelser i det underliggende arbejde. Trådene beskriver, at denne rytme fortsætter under brug af stoffet; ingen lokaliseret undersøgelse adskiller de to.

Kan Retatrutide forsinke eller standse en menstruation?

Ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse besvarer det spørgsmål. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for graviditet, fertilitet, præventionssvigt eller menstruationscyklus ved retatrutid. Begge retatrutidforsøg med offentliggjorte resultater blev kontrolleret for tolv reproduktionsrelaterede strenge, herunder menstrua, amenorrh og metrorrhag, og ingen menstruationsterm forekommer i nogen af bivirkningstabellerne. Det er ikke en nulrate: Tabellerne rapporterer kun ikke-alvorlige hændelser ved eller over en frekvenstærskel på fem procent i en behandlingsgruppe og med kønsjusterede nævnere. Tråde med titlerne “Delayed period?” og “Wife on reta, missed periods” beskriver det, og mindst én skribent oplyser om en negativ graviditetstest. Anonyme selvrapporter om ubekræftet materiale fra det grå marked er et signal om efterspørgsel, ikke evidens.

Hvad ligger bag beretninger om en meget lettere menstruation?

Ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse har målt dette med retatrutid. Beretningerne om lettere blødning i vores samling kommer hovedsageligt fra tråde om tirzepatid med titlen “Ladies only- reduced flow?”, med brudstykker som en meget let blødning denne måned og en menstruation så let, at den minder om pletblødning. På klasseniveau fandt en disproportionalitetsanalyse af FDA-bivirkningsindberetninger begrænset til kvindelige patienter i alderen 12-55 år blandt andet signaler for oligomenoré og anovulatoriske cyklusser ved semaglutid, mens liraglutid ikke gav signifikante signaler. Disproportionalitet er et rapporteringsmønster, ikke en incidens, og analysen omfatter semaglutid, tirzepatid og liraglutid, ikke retatrutid. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for menstruationscyklus ved retatrutid.

Er blødning mellem menstruationer dokumenteret andre steder end i trådene?

Ja, for andre stoffer. En stor analyse af selvrapporterede bivirkninger i onlinefællesskaber fandt, at næsten 4% af brugerne, der rapporterede bivirkninger, nævnte reproduktive symptomer, med intermenstruel blødning hos 0,9%, kraftig blødning hos 0,9% og uregelmæssige cyklusser hos 0,7% af de brugere, som oplyste en foretrukken term; den samme tekst advarer om, at den sande prævalens ikke kan estimeres, fordi brugerne ikke blev bedt om at oplyse alle bivirkninger, og nævneren er en blanding af køn. Separat opfører analysen af FDA-bivirkningsindberetninger intermenstruel blødning som et signal for både semaglutid og tirzepatid. Alt dette gælder semaglutid og tirzepatid. For retatrutid består dokumentationen her af beskrivelser på trådniveau; pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for menstruationscyklus ved retatrutid.

Ændrer selve vægttabet cyklussen, uafhængigt af et stof?

Det samlede materiale her kan ikke adskille de to. Alle prospektive optællinger af menstruation i denne litteratur kommer fra PCOS-forsøg, hvor lægemiddeleksponering og vægtændring følges ad: Genopretningsrater for menstruationscyklus på 52% og 88% ved metformin og ved metformin plus liraglutid over 12 uger samt forbedret forekomst af menstruation ved liraglutid over 32 uger hos 92 kvinder. Den systematiske oversigtsartikel fra 2026 om 11 randomiserede forsøg betegner evidensen som utilstrækkelig til at drage en konklusion om regelmæssig menstruation, og det nu rekrutterende fase 4-forsøg inkluderer kvinder med PCOS relateret til overvægt eller fedme, så det indeholder samme sammenblanding. For retatrutid rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse pr. 4. september 2026 overhovedet resultater for menstruationscyklus.

Gør Retatrutide p-pillen mindre effektiv?

Det kan ikke besvares her; pr. 4. september 2026 har ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse målt det for dette stof. Den instruktion, der tænkes på, tilhører tirzepatid: Produktinformationen anfører, at brugen kan reducere virkningen af orale hormonelle præventionsmidler på grund af forsinket mavetømning, at forsinkelsen er størst efter den første dosis og aftager over tid, og tilråder skift til en ikke-oral metode eller tilføjelse af en barrieremetode i 4 uger efter behandlingsstart og efter hver dosisøgning. Produktinformationen for semaglutid indeholder ikke en sådan instruktion; interaktionsafsnittet rapporterer ingen klinisk relevant interaktion med et oralt præventionsmiddel vurderet ved steady state. Retatrutid har ingen produktinformation og ingen målt præventionsinteraktion, og skribenter, der overfører ordlyden om tirzepatid, fremsætter en antagelse.

Hvad siger dokumentationen, hvis en person opdager en graviditet under brug af et af disse stoffer?

Det er et personligt medicinsk spørgsmål, og det kan ikke besvares her; det følgende er dokumentationen. Produktinformationen for Zepbound anfører, at vægttab ikke gavner en gravid patient og kan skade fosteret, og instruerer i seponering, når en graviditet konstateres; produktinformationen for Mounjaro siger i stedet, at det kun bør anvendes under graviditet, hvis den mulige fordel retfærdiggør den mulige risiko for fosteret. Både tirzepatid- og semaglutidprodukter mod fedme har registre over eksponering under graviditet. Retatrutid har intet af dette: Gravide deltagere blev udelukket fra forsøgene, en registersætning af den type hører til produktinformationen for et godkendt produkt, og retatrutid har ingen produktinformation noget sted; pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse graviditetsresultater for retatrutid.

Hvor kommer tomånedersreglen, som trådene gentager, fra?

Fra produktinformationen for semaglutid, ikke fra retatrutid. Produktinformationen for Ozempic instruerer i seponering hos kvinder mindst 2 måneder før en planlagt graviditet på grund af den lange udvaskningsperiode for semaglutid, og produktinformationen for Wegovy har samme interval med henvisning til den mulige fosterskade og den lange halveringstid. Ingen af sætningerne er skrevet om en tredobbelt agonist. I vores samling cirkulerer tallet som overlevering: En skribent skriver, at det anbefales at være uden lægemidlet i mindst 2 måneder før et forsøg på at opnå graviditet, og en gentagelse af søgningen viser, at de fleste opslag, der gentager et sådant tal, ikke nævner nogen læge, undersøgelse, produktinformation, indlægsseddel eller link bag det.

Findes der et register over eksponering under graviditet, som omfatter Retatrutide?

Intet er dokumenteret. Der findes registre over eksponering under graviditet for de to godkendte fedmeprodukter i denne klasse: Produktinformationen for Zepbound anfører, at et register overvåger graviditetsresultater hos kvinder, som eksponeres for tirzepatid under graviditet, og produktinformationen for Wegovy indeholder samme sætning om semaglutid. Begge sætninger står i produktinformationen for et godkendt produkt, og retatrutid har ingen markedsføringstilladelse og ingen produktinformation noget sted. De DailyMed-poster, der vises ved en søgning efter retatrutid, er ti indberetninger fra en kinesisk e-handelsvirksomhed, hvis godkendelsesfelt lyder Export only; de er derfor fortegnelser snarere end produktinformationer, og de indeholder slet intet afsnit om graviditet eller amning.

Omfatter dokumentationen genoptagelse efter en spontan abort?

Det gør den ikke, og denne artikel afviser spørgsmålet om tidspunkt frem for at opfinde et svar. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for graviditet eller fertilitet ved retatrutid, og der findes ingen produktinformation med en ordlyd om tiden efter graviditetstab. I vores samling er spontan abort det tyndeste tema og går i to retninger: Hvornår man genoptager, i tråde med titlen “GLP after miscarriage”, og vægt, der tages på igen under pausen. Intet opslag i samlingen tilskriver stoffet et graviditetstab, og en skribent, som rejste et spørgsmål om koagulation, tager selv forbehold for sin årsagstilskrivning. Anonyme selvrapporter kan hverken fastslå en risiko eller fraværet af en.

Hvad siger produktinformationen om amning?

Den adskiller sig med hensyn til, hvad der blev undersøgt. Produktinformationen for tirzepatid rapporterer et klinisk endosisstudie af amning, hvor koncentrationen i modermælk enten ikke kunne påvises eller var lav sammenlignet med den dosis, moderen fik, og tilføjer, at eksponeringen ikke kunne beregnes, fordi der var utilstrækkeligt med kvantificerbare koncentrationer. Produktinformationen for semaglutidinjektion anfører klart, at der ikke foreligger data om stoffets tilstedeværelse i human mælk, om virkninger på det ammede spædbarn eller om mælkeproduktionen. Retatrutid har hverken en undersøgelse eller en sætning i en produktinformation; den eneste reproduktive regel i registret udelukker ammende kvinder fra et fase 1-forsøg. Intet her er vejledning om amning.

Hvad er blevet målt ved PCOS, og gælder det for Retatrutide?

PCOS-litteraturen er det eneste sted, hvor menstruationsresultater blev optalt prospektivt, og det er arbejde med liraglutid. En kortlæggende oversigtsartikel opsummerer et randomiseret forsøg med 52 patienter, der sammenlignede metformin med metformin plus liraglutid over 12 uger og rapporterede genopretningsrater for menstruationscyklus på 52% og 88% i de to grupper, samt et placebokontrolleret forsøg med 92 kvinder over 32 uger, der rapporterede forbedringer i forekomsten af menstruation. En systematisk oversigtsartikel fra 2026 om 11 randomiserede forsøg konkluderede, at evidensen var utilstrækkelig til at drage en konklusion om regelmæssig menstruation. Et fase 4-forsøg med 198 kvinder i alderen 18 til 45 år har nu uregelmæssig menstruation som sit primære endepunkt, men rekrutterer stadig og har ingen resultater. Intet af det omfatter retatrutid.

Ændrer disse stoffer den seksuelle lyst?

Den eneste lokaliserede fagfællebedømte fremstilling er en narrativ oversigtsartikel fra 2026, der foreslår en serotonerg mekanisme og selv betegner sin model som teoretisk: Forfatterne anfører, at de forudsagte ændringer, den illustrerer, ikke er baseret på kvantitativ evidens, men udgør et estimeret skøn. Dens afsluttende pointe er, at manglende systematisk måling af seksuel lyst som et muligt uønsket resultat overser et væsentligt aspekt af trivsel. De offentliggjorte bivirkningstabeller for retatrutid giver intet match på libido eller sexual blandt de tolv reproduktionsrelaterede strenge, der blev kontrolleret; erektil dysfunktion, registreret under klassen for reproduktionsorganer, forekommer hos 2 af 36 deltagere med risiko i armen med 1 mg i fase 2-forsøget med fedme. I vores samling er seksuel lyst det mest retatrutidspecifikke af temaerne, og rapporterne påvirkes af testosteron- og hormonbehandling, som skribenterne selv oplyser om.

Hvad vil fase 3-forsøgene TRIUMPH rapportere om noget af dette?

Det er ukendt, fordi deres offentliggjorte registre ikke siger noget om det. Ni Lilly-registre, herunder TRIUMPH, blev kontrolleret den 4. september 2026 for pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat og menstrua, med nul match i hvert register. Fravær i et offentliggjort kriterieresumé er ikke bevis for, at protokollerne manglede sådanne regler; det betyder, at reglerne ikke er offentlige i registret. Kun to retatrutidregistre offentliggør overhovedet resultater, begge fra fase 2, og ingen af tabellerne indeholder en menstruationsterm. Indtil der kommer resultater, er det offentliggjorte fra disse registre tavst om emnet: Intet kriterium om graviditet, prævention eller amning i de offentliggjorte resuméer. Se dosering og titrering af retatrutid for det, som forsøgene faktisk offentliggør.

Hvad skal en person fortælle en læge om et forsøgspræparat?

Det er rådgivning, og denne artikel giver den ikke. Dokumentationen er det, der kan videregives: Retatrutid har ingen markedsføringstilladelse noget sted, så der findes ingen produktinformation, intet afsnit om graviditet eller amning og ingen instruktion om prævention. Fase 2-forsøget med fedme udelukkede gravide og ammende deltagere samt personer i den fødedygtige alder uden tilstrækkelig prævention; et fase 1-forsøg forpligtede begge køn til prævention. To forsøg offentliggør resultater, og ingen af bivirkningstabellerne indeholder en menstruationsterm under en rapporteringstærskel på fem procent. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for graviditet, fertilitet, præventionssvigt eller menstruationscyklus ved retatrutid.

Retatrutid og menstruationscyklus, prævention, fertilitet og graviditet: Hvad forsøgene udelukkede, hvad GLP-1-produktinformationen siger, og hvad trådene spørger om

De fleste spørgsmål om GLP-1-klassen kan besvares ud fra en produktinformation. Det kan dette ikke: retatrutid har ingen markedsføringstilladelse noget sted og derfor heller ingen produktinformation med et afsnit om graviditet, amning eller prævention. Det, der findes, er forsøgenes registeroplysninger om egnethed, to offentliggjorte tabeller over bivirkninger, produktinformationen for beslægtede stoffer og cyklisk fysiologi målt hos kvinder, der slet ikke tager noget lægemiddel. Denne artikel giver ingen rådgivning og betegner ingen eksponering som sikker eller usikker. Se også vores artikel om godkendelsesstatus.

Kort fortalt: Hvad har produktinformation, hvad har forsøgsdata, og hvad har ingen af delene

Retatrutid er under afprøvning og har ingen produktinformation. Lillys register for udvidet adgang kalder det “an investigational GLP-1/GIP/glucagon triple receptor agonist” (NCT07629401); FDA fastslår, at retatrutid og cagrilintid “have not been found safe and effective for any condition” (kilde 2).
To forsøgsregistre kræver prævention og udelukker graviditet; fase 3-registrene offentliggør ikke et sådant kriterium. Registret for fase 2-forsøget med fedme anfører, at kvindelige deltagere “must not be pregnant, breast-feeding, or intend to become pregnant”, og udelukker personer i den fødedygtige alder, der “not using adequate contraceptive method” (NCT04881760), mens et fase 1-register for nyrefunktion også forpligter mænd (NCT05611957); ni Lilly-registre, herunder TRIUMPH, offentliggør intet kriterium om graviditet, prævention eller amning (kilde 5).
Ingen af de to offentliggjorte bivirkningstabeller indeholder et menstruationsudtryk. Der blev søgt efter tolv reproduktionsrelaterede strenge; kun “vaginal” gav et match, og en rapporteringstærskel med kønsjusterede nævnere betyder, at dette ikke er en nulrate (NCT04881760, NCT04867785).
Luteal sult er ikke undersøgt for retatrutid; den underliggende rytme er målt. En metaanalyse fra 2025 af femten datasæt og 330 kvindelige deltagere fandt et ukorrigeret indtag, som var 168 kcal pr. dag højere i lutealfasen end i follikelfasen, hos kvinder der ikke tog noget lægemiddel (PMID 39008822).
Produktinformationen for klassen siger to ting. Tirzepatid instruerer i skift til en ikke-oral metode eller tilføjelse af en barrieremetode i 4 uger efter behandlingsstart og hver dosisøgning (kilde 8, kilde 9); semaglutid instruerer i seponering mindst 2 måneder før en planlagt graviditet (kilde 10). Retatrutid har ingen af delene; en overførsel er en klasseantagelse.

Kun til forskningsbrug

Retatrutid, tirzepatid, semaglutid og cagrilintid sælges her som laboratoriematerialer til forskning, ikke som lægemidler og ikke til indgift til mennesker eller dyr. Denne artikel giver ingen vejledning om prævention, undfangelse, graviditet, amning eller dosering og betegner ingen eksponering som sikker eller usikker.

Retatrutidemetabolic

Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.

Tirzepatidemetabolic

En førsteklasses dual GIP- og GLP-1-receptoragonist og en af de mest indgående undersøgte forbindelser inden for moderne metabolisk forskning og vægtregulering. Leveres som et frysetørret forskningspeptid med et analysecertifikat (CoA) for hver batch, udelukkende til laboratorie- og in vitro-brug.

Cagrilintidemetabolic

Langtidsvirkende amylin-analog studeret for ugentlig mæthed og appetitkontrol. Fase 3 REDEFINE-studier afsluttet, NDA indsendt til FDA december 2025. Mekanisme adskilt fra GLP-1-agonister.

Metabolisk Forskningmetabolic

GIP/GLP-1/Glucagon-agonister og metaboliske veje

Hvad trådene faktisk spørger om

Vores samling omfatter 108 unikke tråde fra 12 subreddits, oprettet fra 6. august 2025 til 31. august 2026 (kilde 11), hovedsageligt fra r/Retatrutide (31 opslag), r/Biohackers (28) og r/tirzepatidecompound (10). Den kræver oprydning: 67 af de 108 er uvedkommende, når de læses, og der er dermed 41 tilbage med indhold om cyklus, prævention, fertilitet, graviditet, abort eller libido. Fem dubletgrupper tilføjer 10 kopier, så den deduplikerede liste består af 98 opslag. Ingen optælling her er en optælling af personer, og ingen er en rate.

Otte spørgsmål går igen, og stoffet i titlen er ikke altid retatrutid. Cyklustidspunkt: “Delayed period?” (r/Retatrutide, august 2026) og “Wife on reta, missed periods” (juni 2026), hvor en skribent skriver “she’s now missed two periods and it’s starting to scare us”. Blødningsmængde, i begge retninger og mest under tirzepatid: “Girls- Abnormal bleeding?” og “Ladies only- reduced flow?” (r/tirzepatidecompound, november 2025 og april 2026), i den kraftige ende “I bled for almost a month straight with clotting to the point I had to see a doctor.”, i den lette ende “my period is so light (kind of like spotting)”. Luteal sult: “Reta doesn’t work during my luteal phase” (r/Retatrutide, august 2026), hvor “The second my luteal phase hits I’m RAVENOUS and it feels like I am not even on reta at all.” P-pillen: “reta + oral birth control??” (r/Biohacking, august 2026) og “Reta and Tirzepatide reduce the effectiveness of birth control pills” (r/Retatrutide, februar 2026), med henvisning til “the slower gastric emptying could meaningfully affect absorption of the hormones”. Undfangelse, i “Pregnancy or Trying to Conceive After Reta” (oktober 2025), hvor et udvaskningstal cirkulerer som overlevering: “I believe it’s recommended to be off of the medication for at least 2 months before trying to conceive.” Derefter “Conceived on Retatrutide” (juli 2026), “GLP after miscarriage” (august 2026) og “Husband is unhappy with the sex drive loss from reta” (januar 2026).

Tre forbehold følger med. Det er anonyme selvrapporter uden medicinsk bekræftelse, og materialet er retatrutid i forskningskvalitet fra grå markedskilder, så identitet, dosis og renhed er ubekræftet. Mange skribenter tager samtidig andre peptider, præventionsmidler eller hormoner og oplyser “I’m also on TRT” og “I’m on HRT and not bodybuilding levels”. Og overleveringen er tynd, hvor den kan kontrolleres: De fleste opslag, der gentager et udvaskningstal, nævner ingen læge, undersøgelse, produktinformation, indlægsseddel eller link, og ingen tilskriver stoffet et graviditetstab. Reddit er et signal om efterspørgsel, aldrig en kildehenvisning; vores korpusanalyse beskriver metoden.

Hvad forsøgene med retatrutid krævede, og hvad de udelukkede

Registeroplysningerne er det eneste reproduktive regelsæt, retatrutid har. Køn er “ALL” i de gennemgåede registre, og minimumsalderen er “18 Years”, bortset fra forsøget med kardiovaskulære resultater og nyreresultater, som begynder ved “45 Years” (kilde 5). Kun to offentliggør et reproduktivt kriterium.

Forsøg og registerpost	Krav om prævention, ordret	Udelukkelse af graviditet, ordret	Køn ved baseline
Fase 2, fedme, NCT04881760	“... or of childbearing potential and not using adequate contraceptive method ...”	“Female participants must not be pregnant, breast-feeding, or intend to become pregnant ...”	163 kvinder, 175 mænd
Fase 2, type 2-diabetes, NCT04867785	intet offentliggjort	intet offentliggjort	156 kvinder, 125 mænd
Fase 1, nyrefunktion, NCT05611957	“Male participants who agree to use contraception and female participants of child bearing potential must agree to use contraceptive methods ...”	“Are women with a positive pregnancy test or women who are lactating”	ikke offentliggjort
Fase 3 TRIUMPH-1, -2, -4, -6, -8 og yderligere tre Lilly-registre (kilde 5)	intet offentliggjort	intet offentliggjort	ikke offentliggjort

Fase 2, fedme, NCT04881760

Krav om prævention, ordret: “... or of childbearing potential and not using adequate contraceptive method ...”
Udelukkelse af graviditet, ordret: “Female participants must not be pregnant, breast-feeding, or intend to become pregnant ...”
Køn ved baseline: 163 kvinder, 175 mænd

Fase 2, type 2-diabetes, NCT04867785

Krav om prævention, ordret: intet offentliggjort
Udelukkelse af graviditet, ordret: intet offentliggjort
Køn ved baseline: 156 kvinder, 125 mænd

Fase 1, nyrefunktion, NCT05611957

Krav om prævention, ordret: “Male participants who agree to use contraception and female participants of child bearing potential must agree to use contraceptive methods ...”
Udelukkelse af graviditet, ordret: “Are women with a positive pregnancy test or women who are lactating”
Køn ved baseline: ikke offentliggjort

Fase 3 TRIUMPH-1, -2, -4, -6, -8 og yderligere tre Lilly-registre (kilde 5)

Krav om prævention, ordret: intet offentliggjort
Udelukkelse af graviditet, ordret: intet offentliggjort
Køn ved baseline: ikke offentliggjort

Ni Lilly-registre, herunder TRIUMPH, blev kontrolleret direkte den 4. september 2026 for pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat og menstrua, med nul match i hvert register (kilde 5). Fravær i et offentliggjort resumé er ikke bevis for, at protokollerne manglede sådanne regler, og en søgning efter nøgleord giver her et falsk positivt resultat, fordi “Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications” kun er en overordnet MeSH-term.

De fagfællebedømte artikler siger intet om prævention. Fedmeartiklen anfører “We enrolled 338 adults, 51.8% of whom were men.” (PMID 37366315), diabetesartiklen angiver “156 [56%] female” blandt “281 participants” (PMID 37385280), og leverdelstudiet oplyser, at “An upper limit of 60% enrollment of women was used to ensure a sufficiently large sample of men.” blev anvendt i hovedforsøget (PMID 38858523). Ingen af de tre giver et match på contracept eller pregnan.

Kun to af de fireogtredive registre om retatrutid offentliggør resultater; begge blev kontrolleret igen for tolv strenge, herunder menstrua, amenorrh, metrorrhag, vaginal, ovarian, libido og sexual. Kun vaginal gav et match: “Vaginal infection” hos 1 af 15 med risiko i fedmearmen med 4 mg samt “Erectile dysfunction” hos 2 af 36 i armen med 1 mg (NCT04881760), og “Vaginal infection” hos 1 af 15 sammen med “Vaginal haemorrhage” hos 1 af 16 i retatrutidarmene i diabetesforsøget (NCT04867785). Ingen menstruationsterm forekommer i nogen af tabellerne.

Hvorfor en manglende menstruationsterm ikke er en nulrate

De offentliggjorte tabeller er afkortede. Registret anfører ordret: “Gender specific events only occurring in male or female participants have had the number of participants At Risk adjusted accordingly. Frequency threshold for reporting other (not including serious) adverse event is greater than or equal to (≥) 5% in any of the treatment groups.”

Lillys register for udvidet adgang kalder retatrutid et forsøgspræparat (NCT07629401), og FDA fastslår, at det “cannot be used in compounding under federal law” (kilde 2). Pr. 4. september 2026 dokumenterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse en markedsføringstilladelse eller et godkendt produkt med retatrutid i nogen jurisdiktion, og openFDA returnerede “No matches found!” (kilde 15).

Sult i lutealfasen: målt uden noget lægemiddel, ikke målt med et

Klagen i trådene har et målt modstykke hos kvinder, der ikke tager noget.

Studie, design og registrering af indtag	Rapporteret forskel
Dalvit 1981 (PMID 7282607), otte kvindelige personer, dagligt interview i 60 dage	“For cycle one the difference was 504 (SD = 219) and for cycle two, 496 (SD = 378) cal/day, with the postovulation food intakes being higher in calories.”
Lyons 1989 (PMID 2729155), 18 raske kvinder med normal menstruation, daglig vejning og registrering	“The maximum difference, 1.36 MJ (324 kcal)/d, occurred between ovulatory and postovulatory phases”
Barr 1995 (PMID 7825535), n = 42, kostregistreringer samt basal kropstemperatur over seks cyklusser	“Group 1 had higher energy intakes during the luteal than during the follicular phase (9.27 +/- 2.69 vs 8.01 +/- 2.36 MJ/d, P < 0.0001)”
Tucker et al. 2025-metaanalyse (PMID 39008822), femten datasæt, 330 kvindelige deltagere	“increased energy intake in the LP compared with the FP (crude 168 kcal⋅d-1 average difference between phases)”, standardiseret gennemsnitsforskel 0,69, P = 0,039

Dalvit 1981 (PMID 7282607), otte kvindelige personer, dagligt interview i 60 dage

Rapporteret forskel: “For cycle one the difference was 504 (SD = 219) and for cycle two, 496 (SD = 378) cal/day, with the postovulation food intakes being higher in calories.”

Lyons 1989 (PMID 2729155), 18 raske kvinder med normal menstruation, daglig vejning og registrering

Rapporteret forskel: “The maximum difference, 1.36 MJ (324 kcal)/d, occurred between ovulatory and postovulatory phases”

Barr 1995 (PMID 7825535), n = 42, kostregistreringer samt basal kropstemperatur over seks cyklusser

Rapporteret forskel: “Group 1 had higher energy intakes during the luteal than during the follicular phase (9.27 +/- 2.69 vs 8.01 +/- 2.36 MJ/d, P < 0.0001)”

Tucker et al. 2025-metaanalyse (PMID 39008822), femten datasæt, 330 kvindelige deltagere

Rapporteret forskel: “increased energy intake in the LP compared with the FP (crude 168 kcal⋅d-1 average difference between phases)”, standardiseret gennemsnitsforskel 0,69, P = 0,039

Hvor stor vægt disse fire har

Kun Lyons vejede maden; Dalvit brugte daglige interviews baseret på erindring, og Barr brugte kostregistreringer med temperaturbekræftet ægløsning. Forfatterne bag sammenfatningen fremhæver “repeated methodological inconsistencies” på tværs af de femten datasæt. Retningen går igen, størrelsen afhænger af metoden, og ingen tog noget lægemiddel.

Det eneste lokaliserede forsøg med cyklustilpasset dosering er udført på dyr: Hos hunrotter var konklusionen, at dosering under proøstrus og østrus frem for metøstrus og diøstrus “enhanced the intake-suppressive effects of liraglutide and semaglutide” (PMID 41017581). Det er en østruscyklus, og forfatterne vurderer højst, at en overførsel er mulig.

Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for appetit, energiindtag eller vægt fra en GLP-1-, GIP- eller glukagonreceptoragonist stratificeret efter menstruationscyklusfase hos mennesker. PubMed-søgningen (retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide OR "GLP-1 receptor agonist*") AND (luteal OR follicular OR "menstrual cycle") AND (appetite OR "energy intake" OR "weight loss" OR "body weight") gav 19 resultater bestående af PCOS- eller fertilitetsstudier, oversigtsartikler, kasuistikker og dyreforsøg, og ClinicalTrials.gov-søgningen AREA[InterventionName](retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide) AND (menstrual OR luteal OR follicular) gav 20 registre, hvoraf ingen indeholdt et endepunkt stratificeret efter cyklusfase (kilde 20).

Cyklustidspunkt og blødningsmængde: Et klassesignal og ikke ét datapunkt for retatrutid

Tre typer kilder berører menstruationsændringer uden for retatrutid. De første to bygger på selvrapporter indsamlet uden for noget randomiseret design; den tredje er randomiseret forsøgsarbejde ved PCOS.

Den første er en stor tekstanalyse af forummateriale, hvor præprintteksten rapporterer, at “Nearly 4% of Reddit users with side effects reported reproductive symptoms, notably menstrual changes like intermenstrual bleeding (0.9%), heavy bleeding (0.9%), and irregular cycles (0.7%). These rates would be higher in female-only samples.” (kilde 21). Præprintet anfører sin egen begrænsning: “because users were not prompted to disclose all side effects, we cannot estimate their true prevalence”. Det omfatter semaglutid og tirzepatid, nævneren er en blanding af køn, og den fagfællebedømte version i Nature Health har pr. 4. september 2026 ingen PubMed-identifikator, så den citerede ordlyd her stammer fra præprintet (kilde 21).

Den anden er signaldetektion i spontane indberetninger. Et FAERS-studie “restricted to female patients aged 12-55 years” fandt, at “Semaglutide demonstrated the broadest signal profile, with disproportionate reporting of heavy menstrual bleeding, intermenstrual bleeding, menstrual clots, oligomenorrhea, and anovulatory cycles. Tirzepatide generated signals for intermenstrual bleeding and menstrual clots. Liraglutide produced no significant signals.” (PMID 42424619). Disproportionalitet er et rapporteringsmønster, ikke en incidens.

Den tredje er PCOS-litteraturen, det eneste sted hvor menstruationsresultater blev optalt prospektivt, og det er arbejde med liraglutid. En kortlæggende oversigtsartikel fra 2025 opsummerer et randomiseret forsøg med “52 patients with PCOS aged 18-40 years old”, som fik metformin med eller uden liraglutid i 12 uger, og rapporterer “a 52% and 88% improvement in menstrual cycle recovery rates in the metformin and combination groups, respectively”, samt et placebokontrolleret forsøg med 92 kvinder over 32 uger, hvor forekomsten af menstruation blev forbedret med liraglutid og var uændret i kontrolgruppen (PMID 41141001). Endepunkterne var ikke standardiserede, og oversigtsartiklen fra 2026, som sammenfatter 11 randomiserede forsøg, udtrykker sig klart: “evidence was insufficient to draw conclusion regarding glucose, insulin, hirsutism, and menstrual regularity” (PMID 41701618, Prospero CRD42024535096). Et fase 4-forsøg gør nu resultatet til det primære: 198 kvinder i alderen 18 til 45 år, med det primære endepunkt “Improvement of ovarian dysfunction as defined by menstrual irregularity in overweight or obesity-related PCOS” efter 72 uger, University of Bonn, rekrutterer og har ingen offentliggjorte resultater (NCT07326111).

Intet af dette er data om retatrutid: Hvert fund ovenfor gælder semaglutid, tirzepatid eller liraglutid, og at overføre det er en klasseantagelse.

P-pillen: Hvad produktinformationen for tirzepatid instruerer i, og hvorfor

Produktinformationen for Mounjaro anfører ordret: “Use of MOUNJARO may reduce the efficacy of oral hormonal contraceptives due to delayed gastric emptying. This delay is largest after the first dose and diminishes over time.” (kilde 8). Den efterfølgende instruktion står i produktinformationen for Zepbound som “Advise patients using oral hormonal contraceptives to switch to a non-oral contraceptive method, or add a barrier method of contraception for 4 weeks after initiation with ZEPBOUND and for 4 weeks after each dose escalation” (kilde 9), gentaget i begge produktinformationers afsnit om orale lægemidler og rådgivning.

Tallene bag findes kun i produktinformationen. Med “a combined oral contraceptive (0.035 mg ethinyl estradiol and 0.25 mg norgestimate) in the presence of a single dose of tirzepatide 5 mg, mean Cmax of ethinyl estradiol, norgestimate, and norelgestromin was reduced by 59%, 66%, and 55%, while mean AUC was reduced by 20%, 21%, and 23%, respectively.” og “A delay in tmax of 2.5 to 4.5 hours was observed.” (kilde 9): store reduktioner i maksimal koncentration, langt mindre reduktioner i eksponering, én dosis. En oversigtsartikel bekræfter samme retning (PMID 37940101); der blev den 4. september 2026 ikke lokaliseret nogen selvstændig publikation om forsøget (kilde 27).

Produktinformationen for semaglutid er anderledes. Produktinformationen for Ozempic anfører “No clinically relevant drug-drug interaction with semaglutide (Figure 4) was observed based on the evaluated medications”, og billedteksten bemærker, at “Metformin and oral contraceptive drug (ethinylestradiol/levonorgestrel) were assessed at steady state.” (kilde 10). En direkte kontrol fandt præcis én forekomst af contracept i hele produktinformationen, i den billedtekst, uden en underoverskrift om prævention og uden en linje om prævention under Highlights. Instruktionen om tirzepatid tilhører tirzepatid.

Retatrutid har hverken en instruktion, et tal eller en produktinformation, som kunne indeholde nogen af delene. Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for graviditet, fertilitet, præventionssvigt eller menstruationscyklus ved retatrutid: PubMed-søgningen (retatrutide[tiab] OR LY3437943[tiab]) AND (pregnan*[tiab] OR contracept*[tiab] OR menstrua*[tiab] OR amenorrh*[tiab] OR fertilit*[tiab] OR libido[tiab] OR "sexual function"[tiab]) gav ét resultat, en dermatologisk praksisoversigt snarere end et forsøg med retatrutid, og ClinicalTrials.gov-søgningen query.intr=retatrutide OR LY3437943 med query.term=pregnancy OR contraception OR menstrual gav tre registre, hvis resultatlister indeholder nul reproduktive endepunkter (kilde 15). Skribenterne lukker hullet ved at overføre ordlyden om tirzepatid, hvilket er deres antagelse og ikke en måling. Vores artikel om GLP-1-sikkerhed beskriver overførsel fra klassen.

Fertilitet, forsøg på at opnå graviditet og seksuel lyst

De eneste fertilitetsrelaterede resultater, der er målt her, er PCOS-resultaterne ovenfor samt ægløsningsfrekvens målt ved ugentlig serumprogesteron som et centralt sekundært endepunkt i dette fase 4-forsøg (NCT07326111): Alt er liraglutid eller uafsluttet, intet er retatrutid.

Det, retatrutidregistret indeholder om fertilitet, er et udelukkelseskriterium. Kvinder i den fødedygtige alder uden tilstrækkelig prævention blev udelukket fra fase 2-forsøget med fedme (NCT04881760); både mænd og kvinder var forpligtet til prævention i fase 1-registret for nyrefunktion, som også udelukkede ammende kvinder og alle med en positiv graviditetstest (NCT05611957). Det er egnethedsregler snarere end endepunkter: De tre registre, som en søgning efter graviditet, prævention eller menstruation matcher, indeholder nul reproduktive endepunkter (kilde 15).

Intet fertilitetsresultat er målt for retatrutid

Pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse resultater for graviditet, fertilitet, præventionssvigt eller menstruationscyklus ved retatrutid (kilde 15). Spørgsmål som hvor længe før et forsøg, eller om det er sikkert at forsøge nu, kan ikke besvares her.

Seksuel lyst ligger tæt op ad emnet og er det mest retatrutidspecifikke af temaerne i vores samling. Den eneste lokaliserede fagfællebedømte fremstilling er en narrativ oversigtsartikel fra 2026, der er tydelig om sin status: Forfatterne “established a theoretical model for how GLP-1 agonist modulation via increased serotonergic activity at the 5-HT2C receptor may result in diminished sexual desire” og anfører, at “Forecasted changes in sexual desire illustrated in Fig. 1 are not rooted in quantitative evidence” (PMID 41404471). De offentliggjorte tabeller om retatrutid indeholder ingen term for libido eller sexual, og rapporterne fra fællesskabet er påvirket af hormonbehandling, som deres egne forfattere oplyser om.

Graviditet og amning: Hvad produktinformationen siger, hvad kohorterne fandt, og hvad retatrutid har

Godkendte produktinformationer i denne klasse siger tre ting om deres egne produkter.

Produktinformationens ordlyd, ordret og produkt for produkt

Zepbound, afsnit 8.1: “Weight loss offers no benefit to a pregnant patient and may cause fetal harm. Advise pregnant patients that weight loss is not recommended during pregnancy and to discontinue ZEPBOUND when a pregnancy is recognized” (kilde 9). Mounjaro anfører i stedet: “MOUNJARO should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.” (kilde 8). Ozempic, afsnit 8.3: “Discontinue OZEMPIC in women at least 2 months before a planned pregnancy due to the long washout period for semaglutide” (kilde 10). Wegovy, afsnit 8.3: “discontinue WEGOVY in patients at least 2 months before they plan to become pregnant to account for the long half-life of semaglutide” (kilde 29). Ingen af disse sætninger er skrevet om retatrutid.

Produktinformationen for tirzepatid rapporterer “fetal growth reductions and fetal abnormalities” hos “pregnant rats administered tirzepatide during organogenesis ... based on AUC” (kilde 8); produktinformationen for Wegovy rapporterer “embryofetal mortality, structural abnormalities and alterations to growth” hos drægtige rotter “at clinically relevant maternal exposures” (kilde 29). Begge produktinformationer for fedmeprodukter har et register over eksponering under graviditet (kilde 9, kilde 29). Retatrutid har ingen produktinformation, der kan indeholde en sådan sætning.

Med hensyn til amning adskiller de to sig i, hvad der blev undersøgt, ikke i hvad der blev fundet. Et endosisstudie af amning rapporterede, at “the concentration of tirzepatide in breast milk was found to be either undetectable or low compared to the maternal administered dose” (kilde 8), mens produktinformationen for semaglutidinjektion anfører: “There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production.” (kilde 10). Retatrutid har hverken en undersøgelse eller en sætning, kun reglen om at udelukke ammende kvinder (NCT05611957).

Der findes kohortearbejde om perikonception for klassen, rapporteret med design og forbehold, ikke som beroligelse. Sammenlignet med insulin var det justerede risikoforhold for større medfødte misdannelser i armen med GLP-1-receptoragonist “0.95 (95% CI, 0.72-1.26)” på tværs af 938 eksponerede spædbørn, idet forfatterne tog forbehold for, at resultaterne “did not indicate a large increased risk of MCMs above the risk conferred by maternal T2D requiring second-line treatment.” (PMID 38079178). En prospektiv kohorte med 168 graviditeter eksponeret i første trimester fandt ingen sammenhæng med større medfødte misdannelser sammenlignet med diabeteskontroller, “adjusted OR, 0.98 (95% CI, 0.16 to 5.82)” (PMID 38663923). En metaanalyse af “286,599 women (43,577 exposed and 243,022 unexposed)” rapporterer “no significant difference in MCM risk ... (relative risk (RR): 1.02, 95% CI: 0.96-1.08)” og advarer om, at “these findings should not be interpreted as proof of safety” (PMID 42447044). En emulering af et målforsøg på tværs af “3572 pregnancies” gav “1.29 (CI, 0.82 to 2.06) for SGA, 1.08 (CI, 0.84 to 1.40) for LGA, and 1.21 (CI, 0.83 to 1.82) for MCM.” (PMID 42258827). Det er observationsdesign, eksponeringer på klasseniveau og ingen arm med retatrutid.

En faldgrube: DailyMed viser retatrutidposter, der ligner amerikansk produktinformation, men ikke er det, nemlig ti indberetninger fra en kinesisk e-handelsvirksomhed, “RETATRUTIDE PEN INJECTION, SOLUTION [GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD.]”, hvor godkendelseselementet lyder “Export only” (kilde 34), uden noget afsnit om graviditet eller amning. For retatrutid og graviditet består dokumentationen af et udelukkelseskriterium i to forsøg og fravær af offentliggjorte reproduktive endepunkter i resten; pr. 4. september 2026 rapporterer ingen lokaliseret, afsluttet undersøgelse graviditetsresultater for retatrutid (kilde 15).

Hvor disse stoffer findes i vores katalog

Forskning i tredobbelt agonist

Retatrutidemetabolic

Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.

Forskning i dobbelt GIP/GLP-1-agonist

Tirzepatidemetabolic

GLP-1-forskning

Forskning i amylinanalog

Cagrilintidemetabolic

Langtidsvirkende amylin-analog studeret for ugentlig mæthed og appetitkontrol. Fase 3 REDEFINE-studier afsluttet, NDA indsendt til FDA december 2025. Mekanisme adskilt fra GLP-1-agonister.

Vores produktsider indeholder analysecertifikatet for det aktuelle parti; disse sider indeholder evidensen, herunder det, der mangler. Mere: bivirkninger ved retatrutid, dosering og titrering, tidsforløb og køb retatrutid til forskning.

Ofte stillede spørgsmål

Kilder

ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly and Company, study type EXPANDED_ACCESS, status AVAILABLE, last update posted 6 August 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 09/01/2026, retrieved 4 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 obesity trial: eligibility criteria, baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
ClinicalTrials.gov. NCT05611957, A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function, phase 1, eligibility criteria. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957
ClinicalTrials.gov. Nine Lilly retatrutide records screened live on 4 September 2026 for reproductive criteria: NCT04867785 (source 6), NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06859268, NCT06313528, NCT06383390, NCT07232719. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
ClinicalTrials.gov. NCT04867785, retatrutide phase 2 type 2 diabetes trial: baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785
Tucker JAL et al. Nutr Rev. 2025. Meta-analysis of energy intake across the menstrual cycle. PMID 39008822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39008822/
Eli Lilly. MOUNJARO (tirzepatide) prescribing information, sections 7.2, 8.1, 8.2, 8.3 and 17. DailyMed set id d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, sections 8.1, 8.3, 12.3 and Highlights. DailyMed set id 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b and accessdata.fda.gov 217806Orig1s020lbl.pdf, revised 02/2025, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
Novo Nordisk. OZEMPIC (semaglutide) prescribing information, sections 8.2, 8.3 and 12.3. DailyMed set id adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
Internal analysis of a public Reddit archive: 108 unique posts from 12 subreddits, created 6 August 2025 to 31 August 2026, post ids re-fetched from the Arctic Shift archive API on 4 September 2026.
N Engl J Med. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
Lancet. 2023. Retatrutide phase 2 trial in type 2 diabetes. PMID 37385280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/
Nat Med. 2024. Retatrutide phase 2a MASLD substudy. PMID 38858523, PMC11271400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/
PubMed, ClinicalTrials.gov and openFDA searches on retatrutide reproductive outcomes, posted results and marketing status, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Dalvit SP. Am J Clin Nutr. 1981. Menstrual cycle and food intake. PMID 7282607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282607/
Lyons PM et al. Am J Clin Nutr. 1989. Energy intake across the menstrual cycle. PMID 2729155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2729155/
Barr SI et al. Am J Clin Nutr. 1995. Energy intake in the luteal and follicular phases. PMID 7825535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825535/
Applebey SV et al. Diabetes Obes Metab. 2026. Estrous-cycle timing of GLP-1 receptor agonist administration in female rats. PMID 41017581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41017581/
PubMed and ClinicalTrials.gov searches for cycle-phase-stratified appetite, energy intake or weight outcomes on GLP-1, GIP or glucagon receptor agonists, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://clinicaltrials.gov
Sehgal NKR et al. Self-reported side effects of semaglutide and tirzepatide in online communities. medRxiv preprint, DOI 10.64898/2026.03.12.26348253, posted 13 March 2026; peer-reviewed version Nature Health, DOI 10.1038/s44360-026-00108-y, 10 April 2026, vol 1 issue 8 pp 806-811, no PubMed identifier as of 4 September 2026. https://doi.org/10.64898/2026.03.12.26348253
Frey C et al. Obstet Gynecol. 2026. Menstrual adverse-event signals for GLP-1 receptor agonists in FAERS. PMID 42424619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42424619/
Hudanich M et al. Cureus. 2025. Scoping review of GLP-1 receptor agonists in PCOS. PMID 41141001, PMC12551431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41141001/
Forslund M et al. Eur J Endocrinol. 2026. Systematic review and meta-analysis of GLP-1 receptor agonists in PCOS, Prospero CRD42024535096. PMID 41701618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41701618/
ClinicalTrials.gov. NCT07326111, phase 4 trial in overweight or obesity-related PCOS, lead sponsor University of Bonn, 198 participants estimated, recruiting, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326111
Skelley JW et al. J Am Pharm Assoc. 2024. Review of GLP-1 receptor agonists and hormonal contraception. PMID 37940101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940101/
PubMed and ClinicalTrials.gov searches for a standalone publication of the tirzepatide oral contraceptive pharmacokinetic trial, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Gelfand ST et al. Obes Pillars. 2026. Narrative review of GLP-1 agonists and sexual desire. PMID 41404471, PMC12704374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41404471/
Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, sections 8.1 and 8.3. DailyMed set id ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
Cesta CE et al. JAMA Intern Med. 2024. Second-line diabetes treatments in early pregnancy and major congenital malformations. PMID 38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
Dao K et al. BMJ Open. 2024. First-trimester GLP-1 receptor agonist exposure, prospective multicentre cohort. PMID 38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
Liu X et al. Endocr Connect. 2026. Meta-analysis of GLP-1 receptor agonist exposure and major congenital malformations. PMID 42447044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42447044/
Brown JP et al. Ann Intern Med. 2026. Target trial emulation of GLP-1 receptor agonist continuation in pregnancy, primary funding source National Institutes of Health. PMID 42258827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42258827/
DailyMed. Retatrutide SPL listings, spls.json drug_name=retatrutide, ten entries published 17 November 2025, labeler GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD., approval code C73590 "Export only", refetched 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov

Kun til forskningsbrug. Retatrutid, tirzepatid, semaglutid og cagrilintid omtales her med henvisning til deres offentliggjorte forskningsgrundlag. Produkter, der sælges på dette websted, leveres til laboratorieforskning, ikke til indgift til mennesker eller dyr og ikke som lægemidler. Intet i denne artikel er vejledning om prævention, undfangelse, graviditet, amning eller dosering, og intet her hævder, at noget produkt er sikkert, usikkert eller uden virkning på noget reproduktivt resultat.

Hvad trådene faktisk spørger om

Hvad forsøgene med retatrutid krævede, og hvad de udelukkede

Sult i lutealfasen: målt uden noget lægemiddel, ikke målt med et

Cyklustidspunkt og blødningsmængde: Et klassesignal og ikke ét datapunkt for retatrutid

P-pillen: Hvad produktinformationen for tirzepatid instruerer i, og hvorfor

Fertilitet, forsøg på at opnå graviditet og seksuel lyst

Graviditet og amning: Hvad produktinformationen siger, hvad kohorterne fandt, og hvad retatrutid har

Hvor disse stoffer findes i vores katalog

Ofte stillede spørgsmål

Har Retatrutide en produktinformation, der siger noget om prævention, graviditet eller amning?

Hvorfor ser den appetithæmmende virkning ud til at ophøre i lutealfasen?

Kan Retatrutide forsinke eller standse en menstruation?

Hvad ligger bag beretninger om en meget lettere menstruation?

Er blødning mellem menstruationer dokumenteret andre steder end i trådene?

Ændrer selve vægttabet cyklussen, uafhængigt af et stof?

Gør Retatrutide p-pillen mindre effektiv?

Hvad siger dokumentationen, hvis en person opdager en graviditet under brug af et af disse stoffer?

Hvor kommer tomånedersreglen, som trådene gentager, fra?

Findes der et register over eksponering under graviditet, som omfatter Retatrutide?

Omfatter dokumentationen genoptagelse efter en spontan abort?

Hvad siger produktinformationen om amning?

Hvad er blevet målt ved PCOS, og gælder det for Retatrutide?

Ændrer disse stoffer den seksuelle lyst?

Hvad vil fase 3-forsøgene TRIUMPH rapportere om noget af dette?

Hvad skal en person fortælle en læge om et forsøgspræparat?

Kilder

Forskning i Danmark