Hormonelle stoffer: Ipamorelin, CJC-1295 og relaterede oversigter
Guide til hormonelle forskningsstoffer med fokus på GH-sekretagoger og melanokortinagonister. EU-forsendelse.
Kategorien af hormonelle stoffer dækker et bredt spektrum af receptorer og signalveje. Væksthormon-sekretagoger, rekombinante hormoner, gonadotropiner og melanokortinagonister virker på forskellige steder i det endokrine system. Netop disse forskelle gør dem relevante for forskningsdesigns, fordi afhængigt af modellen er forskellige regulatoriske kredsløb, væv og endepunkter i fokus.
Hvert stof opført her leveres med et analysebevis fra Janoshik Analytical.
Kategoridefinition
Hvad dækker denne kategori?
Denne kategori inkluderer hormonelle forskningsstoffer med forskellig biokemisk klassificering. Deriblandt er peptider som Ipamorelin, CJC-1295 og Melanotan-2. Fælles for dem er, at de virker på receptorer langs den hypothalamisk-hypofysære akse eller i perifere organer og derved påvirker hormonsekretion eller efterfølgende signaleringskaskader.
Produktsortiment
Selektiv GH-frigører der skaber naturlige GH-pulser uden cortisol/prolaktin. Det mest målrettede GH-peptid.
2-i-1 GH-blanding: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) i ét hætteglas. CJC-1295-komponenten er den korttidsvirkende no-DAC-variant (halveringstid ca. 30 minutter), ikke den langtidsvirkende DAC-form. Naturlig frigørelse af væksthormon gennem to forskellige veje.
Bruningspeptid der aktiverer melanin til UV-fri pigmentering. Forskes også i appetit og libido.
Væksthormon-sekretagoger
Ipamorelin
Ipamorelin er et pentapeptid, der stimulerer GH-frigivelse via ghrelinreceptoren. Sammenlignet med ældere GHRPs beskrives det ofte som relativt selektivt. I publicerede modeller blev effekter på ACTH, kortisol eller prolaktin af og til observeret som være mindre end hos ældere repræsentanter for denne klasse, selvom sådanne forskelle ikke er ensartet udtalt i alle settings.
Klassificering til forskning
For gentagen administration og mulig desensibilisering er der ingen ensartet udtalelse på tværs af alle modeller. Appetitrelaterede effekter synes også hyppigt at være mindre med Ipamorelin end med GHRP-6, men bør ikke kategorisk udelukkes.
CJC-1295 + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin-kombinationen bruges hyppigt i forskning som en kombination af to GH-relaterede signalveje. Grundideen er at kombinere et kortvarigt, pulsatilt GHRH-medieret stimulus (vi fører CJC-1295 udelukkende som No-DAC / Mod GRF 1-29-formen, halveringstid på omkring 30 minutter) med kortere GHS-R-medierede pulser.
Kombinationslogik med forsigtigt klassificering
CJC-1295 med DAC er en separat, langtidsvirkende variant, som vi ikke fører; vores No-DAC-form binder til den samme GHRH-receptor, men nedbrydes på omkring 30 minutter og bevarer den pulsatile frigivelse. Ipamorelin virker via ghrelinreceptoren og klassificeres for pulsatile stimuli. Om kombinationen virker additivt eller synergistisk i en konkret eksperimentel opsætning afhænger af modellen, doseringen og måletidspunkterne. En kategorisk overlegenhed over hvert enkelt stof kan ikke udledes heraf.
Sermorelin
Sermorelin udgør de første 29 aminosyrer af nativt GHRH. Da det virker via den native GHRH-vej, forbliver endogen feedback via hypothalamus og hypofysen grundlæggende intakt. Dette gør Sermorelin til en nærmere afbildning af den fysiologiske signalvej end langtvirkende analoger.
Det var historisk godkendt i USA som Geref. Dette gør stoffet interessant for forskere, der vil studere en velbeskrevet GHRH-baseret tilgang uden direkte brug af eksogent GH.
Tesamorelin
Tesamorelin er et modificeret GHRH-analogon. Pr. datoen for denne artikel er Egrifta WR den aktuelle FDA-godkendte formulering i USA; godkendelsen blev givet den 25. marts 2025, og tilgængelighed blev kommunikeret til den 5. september 2025. Den primære kliniske indikation vedrører reduktion af overflødigt abdominalt fedt ved HIV-associeret lipodystrofi.
Kliniske data viser konsistente reduktioner af visceralt fedtvæv. For glukosemetabolisme er vurderingen mere nuanceret: studier beskrev tidlige stigninger i fastende glukose eller HbA1c, mens langsigtede effekter varierede afhængigt af populationen. Også for kognitive endepunkter er der ingen klar, robust signal af en overbevisende fordel over kontrol.
Direkte hormoner og vækstfaktorer
IGF-1 LR3
Modificeret IGF-1 med forlænget aktivitet
IGF-1 LR3 bærer to modifikationer i forhold til nativt IGF-1: en 13-aminosyre-forlængelse ved N-terminalen og en substitution ved position 3. Disse ændringer er beregnet til at reducere binding til IGF-bindende proteiner og forlænge biologisk aktivitet. Præcis hvor lang den effektive in-vivo-virkningsvarighed hos mennesker er, er imidlertid ikke så standardiseret dokumenteret som med godkendte lægemidler.
Dette forlængede aktivitetsvindue gør IGF-1 LR3 interessant i forskellige forskningskontekster, såsom cellekultur, vævmodeller og studier af IGF-associerede vækstprocesser. Udsagn om farmakokinetik bør læses med forsigtighed, fordi datasituationen er mindre ensartet end for klinisk etablerede stoffer.
Melanokortinpeptider
Melanotan-2
Melanotan-2 er et syntetisk cyklisk heptapeptidanalogon af alfa-MSH. Det aktiverer flere melanokortinreceptorer og studeres derfor i forskellige modeller for pigmentering, seksuel funktion og appetitregulering.
Bredt receptorprofil
Via MC1R er Melanotan-2 knyttet til melanogenese. Aktivitet ved MC3R og MC4R er relevant for andre endepunkter, herunder appetitregulering og seksuel funktion. Fra denne forskning fremkom efterfølgende Bremelanotid, udviklet som PT-141 og rettet mere selektivt mod melanokortinrelaterede endepunkter for seksuel funktion.
Valg af det rette stof til din protokol
GH-relaterede signalveje med relativt selektiv GHS-R fokus
Kombineret stimulation af GHRH og GHS-R signalveje
Fysiologisk nær GH-frisætning via den endogene GHRH-vej
GHRH-formidlet GH-stimulation med fokus på visceralt fedt
Melanokortinmedieret pigmentering, seksuel funktion og appetitregulering
Rekonstitution kræves
Alle lyofiliserede stoffer skal rekonstitueres med bakteriostatisk vand før brug.
Alle produkter leveres med et Janoshik-analysebevis. EU-dækkende levering på 2-3 hverdage.
Relaterede produkter
Selektiv GH-frigører der skaber naturlige GH-pulser uden cortisol/prolaktin. Det mest målrettede GH-peptid.
2-i-1 GH-blanding: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) i ét hætteglas. CJC-1295-komponenten er den korttidsvirkende no-DAC-variant (halveringstid ca. 30 minutter), ikke den langtidsvirkende DAC-form. Naturlig frigørelse af væksthormon gennem to forskellige veje.
Bruningspeptid der aktiverer melanin til UV-fri pigmentering. Forskes også i appetit og libido.
Ofte stillede spørgsmål
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.