Retatrutid-interaktioner: Hvad forsøgene udelukkede
To registrerede retatrutid-interaktionsstudier uden publicerede resultater. TRIUMPH- og TRANSCEND-protokollernes udelukkelser og GLP-1-produktinformation.
Kun til forskningsbrug. Denne side giver videnskabelig baggrund og kontekst fra fællesskabsrapporter. Hver forbindelse, der sælges her, leveres udelukkende til in-vitro-forskning. Intet på denne side er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.
TL;DR: interaktionsstudier findes, men resultaterne mangler
Det spørgsmål, folk faktisk skriver: interagerer retatrutid med andre lægemidler, og hvem udelukkede forsøgene?
Hvad de publicerede data siger: en retatrutid-artikel rapporterer forsinket ventrikeltømning; de registrerede interaktionsstudier har ingen offentliggjorte resultater. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]
Hvad den dokumenterede søgning ikke identificerede: ingen publicerede retatrutid-interaktionsfund for de specifikke lægemidler, der er nævnt nedenfor, i PubMed- og ClinicalTrials.gov-søgningerne dateret 12. september 2026. Forsøgsudelukkelser kan ikke fastlægge kompatibilitet.
Hvad forskningsfællesskaber rapporterer: I det Reddit-korpus, vi følger, matchede 1940 spørgsmålsindlæg på 12 måneder og 62 i vinduet 4. til 12. september 2026 dette mønster. Dette er rapporter, ikke evidens for interaktionsfrekvens.
Hvilke interaktionsstudier blev registreret for retatrutid?
Registrene lister et lægemiddelcocktailstudie og et metoprololstudie, begge afsluttet uden offentliggjorte resultater ved indhentningen den 12. september 2026. Cocktailstudiet inkluderede 32 deltagere og undersøgte oralt midazolam, warfarin og koffein med subkutant retatrutid; det blev afsluttet den 2023-02-24. Metoprololstudiet inkluderede 30 raske deltagere og blev afsluttet den 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]
Cocktailprotokollen udelukkede deltagere, der allerede fik midazolam, warfarin eller hæmmere eller induktorer af CYP1A2, CYP2C9 eller CYP3A4. Disse restriktioner beskriver eksperimentet, ikke et observeret interaktionsresultat. PubMed-søgninger den 12. september 2026 efter retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin og retatrutide AND metoprolol gav hver 0 hits; ingen publiceret rapport om nogen af studierne blev fundet. [NCT05445232; NCT06808802]
Hvad siger den godkendte produktinformation om andre lægemidler?
Den godkendte produktinformation for tirzepatid og semaglutid giver stofspecifikke fund, ikke en retatrutid-interaktionsliste. PeptidesDirect sælger ikke tirzepatid. PeptidesDirect sælger ikke semaglutid.
Retatrutid har en publikation om ventrikeltømning, men dens PubMed-post har intet abstract. Den kan ikke levere lægemiddelspecifikke absorptionsestimater her. [PMID 37311727] ZEPBOUND-produktinformationen beskriver potentielle ændringer i absorption af orale lægemidler via forsinket ventrikeltømning. Dens studie af orale kontraceptiva rapporterede ændringer i maksimumkoncentrationer og total eksponering, og produktinformationen for MOUNJARO indeholder en 4-ugers anvisning om barriere- eller ikke-oral kontraception efter opstart og efter hvert dosisstrin. Dette er fund fra produktinformationen for tirzepatid; de fastlægger ikke en retatrutid-kontraceptionsregel. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]
I modsætning hertil rapporterer produktinformationen for OZEMPIC ingen klinisk relevant interaktion for de evaluerede lægemidler: metformin, et oralt kontraceptivum, warfarin, digoxin og atorvastatin. Dette fund vedrører semaglutid og de testede lægemidler. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]
Produktinformationen identificerer også hypoglykæmirisiko ved insulin eller insulinsekretagoger. Produktinformationen for ZEPBOUND beskriver svær gastrointestinal sygdom, herunder svær gastroparese, som uundersøgt, og fraråder samtidig administration med en anden GLP-1-receptoragonist. Dens kontraindikationer nævner personligt eller familiært medullært thyroideacarcinom (MTC) og multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2); produktinformationen for OZEMPIC nævner de samme thyroideatilstande. Disse udsagn i produktinformationen er ikke retatrutid-fund. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]
Hvem udelukkede retatrutid-forsøgene?
Udelukkelserne adskilte sig på tværs af protokoller og substudier; de definerer, hvis udfald forsøgene kunne undersøge. Tabellen sammenligner udvalgte egnethedsrestriktioner, ikke hyppigheden af uønskede hændelser.
- Udvalgte udelukkelser
- Forsøgsudelukkelser: vægtændrende lægemidler; pankreatitis; symptomatisk galdeblæresygdom; HIV; eGFR under 45 mL/min/1,73 m²
- Komparator eller omfang
- TRANSCEND-T2D-1 brugte i stedet eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
- Udvalgte udelukkelser
- Forsøgsudelukkelser: diabetes; pankreatitis; MTC eller MEN 2; vægttabslægemidler inden for 90 dage
- Komparator eller omfang
- Søvnapnø-addenda havde yderligere lægemiddeludelukkelser
- Udvalgte udelukkelser
- Hypnotika, mirtazapin, opioider, trazodon og zonisamid inden for 3 måneder
- Komparator eller omfang
- TRIUMPH-1 listede også vågenhedsstimulantia inden for 3 måneder
- Udvalgte udelukkelser
- Forsøgsudelukkelser: specificerede kardielle hændelser eller apopleksi inden for 90 dage
- Komparator eller omfang
- Andet omfang end ledrelaterede udelukkelser
- Udvalgte udelukkelser
- Steroidinjektioner i led inden for 90 dage
- Komparator eller omfang
- Andre ledprocedurer inden for 6 måneder
- Udvalgte udelukkelser
- Klinisk signifikant ventrikeltømningsabnormitet; vægtreduktionslægemidler eller -midler inden for 90 dage
- Komparator eller omfang
- Også pankreatitis, MTC eller MEN 2
Fase 2-fedmeregistret udelukkede også nylig depression eller anden psykisk sygdom. Fase 2-diabetesforsøgsregistret nævnte separat autoimmune abnormiteter, eksemplificeret ved lupus eller reumatoid artritis. Ingen af formuleringerne fastlægger en undersøgt interaktion med antidepressiva eller thyroideahormonerstatning. MTC og MEN 2 er forskellige fra autoimmun thyroiditis; sidstnævnte kan ikke udledes af de nævnte thyroideaudelukkelser. [NCT04881760; NCT04867785]
Yderligere egnethedskontekst findes i Hvem forsøgene inkluderede, og hvem de udelukkede.
Hvilke samtidige lægemidler tillod protokollerne?
Nogle diabetesprotokoller inkluderede eksplicit baggrundsbehandling med glukosesænkende lægemidler. Fase 2-diabetesstudiet tillod stabil behandling med metformin. TRANSCEND-T2D-2 undersøgte retatrutid med metformin, med eller uden en SGLT2-hæmmer; en anden fase 3-post undersøgte baggrundsbehandling med basalinsulin, med eller uden metformin og/eller en SGLT2-hæmmer. Inklusion dokumenterer et studiedesign, ikke kompatibilitet med ethvert lægemiddel i disse klasser. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]
Hvad forbliver ubesvaret af humane studier?
Følgende PubMed- og ClinicalTrials.gov-søgeresultater blev indhentet den 12. september 2026; intet publiceret retatrutid-studie blev fundet for disse kombinationer, så der er ingen humane interaktionsdata at citere.
PubMed-søgninger returnerede 0 for retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) og retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). ClinicalTrials.gov-søgninger retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin og retatrutide inflammatory bowel returnerede også 0. Søgningen retatrutide contraceptive på ClinicalTrials.gov fandt et postmenopausalt studie, ikke et interaktionsstudie. [NCT06039826]
PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) returnerede 3 reviews eller en netværksmetaanalyse; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) returnerede 1 farmakoterapireview. Ingen af søgningerne fandt et publiceret retatrutid-studie om autoimmun thyroiditis eller SSRI'er. [12. september 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]
Ingen markedsføringstilladelse blev fundet i de FDA- og EMA-kilder, der blev kontrolleret den 12. september 2026: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" returnerede 0 poster, og EMA/201150/2026 indeholdt intet match for r[eé]tatrut|LY3437943. Ingen godkendt produktinformation for retatrutid med et interaktionsafsnit blev fundet i disse to kilder den 12. september 2026. For det separate spørgsmål om reproduktionsevidens, se retatrutid og kontraception.
Omtalte produkter
Retatrutid (LY3437943) er et syntetisk peptid med 39 aminosyrer, der virker på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP og glukagon. Leveres som et lyofiliseret pulver til in-vitro-forskning, med et batchspecifikt tredjeparts analysecertifikat.
Kilder
- ClinicalTrials.gov, indhentet 12. september 2026. Cocktail-interaktionsstudie, NCT05445232; metoprolol-PK-studie, NCT06808802.
- Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
- ZEPBOUND US prescribing information, indhentet 12. september 2026. Afsnit 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
- MOUNJARO US prescribing information, indhentet 12. september 2026. Afsnit 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- OZEMPIC US prescribing information, indhentet 12. september 2026. Afsnit 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
- ClinicalTrials.gov, indhentet 12. september 2026. Fase 2-fedme, NCT04881760; fase 2-diabetes, NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, indhentet 12. september 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
- ClinicalTrials.gov, indhentet 12. september 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; studie med basalinsulin som baggrundsbehandling, NCT06297603; postmenopausalt fase 1-studie, NCT06039826.
- PubMed og ClinicalTrials.gov, søgninger dateret 12. september 2026. Fraværssøgninger gengivet ovenfor; hits kun som reviews PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
- FDA Drugs@FDA, data senest opdateret 2026-09-11; EMA, Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Søgninger dateret 12. september 2026.
- PeptidesDirect, 2026. Reddit-spørgsmålskorpus: question-posts.jsonl og delta2/questions.json; mønstre for interaktion, samtidig medicinering og forsøgsudelukkelse.
Kun til forskningsbrug. Retatrutid leveres udelukkende til in-vitro-laboratorieforskning, ikke til administration til mennesker eller dyr. Intet her er en protokol, en anbefaling eller medicinsk rådgivning.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.