Retatrutide, søvn, følelsesmæssig affladning og anhedoni: hvad fællesskabets beretninger beskriver, og hvad evidensgrundlaget faktisk indeholder

Vores eksisterende retatrutide-artikler dækker tabellerne over bivirkninger fra forsøgene, hjertefrekvens, HRV og træthed, tidsforløbet for effekterne, TRIUMPH-1, godkendelsesstatus i EU og køb-artiklen. Denne artikel dækker tre ting, som fællesskabets skribenter beskriver, og som ikke optræder i nogen retatrutide-forsøgstabel: forstyrret søvn, følelsesmæssig affladning eller anhedoni, samt nedtrykthed eller irritabilitet, sat op mod retatrutide-publikationerne, de godkendte GLP-1-klasseindlægssedler og myndigheder, farmakovigilans- og kohortestudier, samt belønningssystem-litteraturens mekanismehypotese, sammen med de forstyrrende faktorer, der gør et selvrapporteret opslag umuligt at fortolke. Den indeholder ingen dosering, timing eller behandlingsråd, og som bemærkningen nedenfor angiver, ingen påstand om, at retatrutide forårsager eller ikke forårsager dem.

Hvad folk beskriver

Vores Reddit-korpus, de 12 måneder frem til august 2026, er en fællesskabsberetning, ikke en videnskabelig stikprøve. Ud af 32.408 opslag, der nævner retatrutide, bruger 981 et strengt, eksplicit sprog for forstyrret søvn, følelsesmæssig affladning eller anhedoni, eller nedtrykthed (tabel nedenfor); de tre klynger overlapper, så tallene for søvn, affladning og nedtrykthed summerer ikke pænt til 981. Kun 4 opslag nævner både søvnløshed og anhedoni i samme opslag, et lille overlap i betragtning af størrelsen på hver gruppe, og 859 af de 981 ligger i r/Retatrutide, med 51 i r/Biohackers, 45 i r/Peptides og 18 i r/PeptideDiscussion. YouTube-indhold blev ikke gennemgået.

Det månedlige antal af disse 981 opslag steg gennem perioden: 31 i september 2025, 105 i marts 2026, 142 i maj 2026 og 158 i juli 2026. Månedlige nævnere for subredditten er ikke tilgængelige i korpuset, så stigningen kan ikke læses som en ændring i, hvor ofte oplevelsen forekommer.

Blandt de 277 opslag om affladning eller anhedoni fordeler indramningen sig ujævnt: 97 bruger negativt sprog (zombie, følelsesløs, elendig, holder op) mod 19 positive (roligere, frihed, »et plus«); 28 nævner alkohol eller druk, 24 nævner porno, gaming, sociale medier eller andre »laster«, og 52 nævner at sænke dosis, cykle af eller stoppe, uden at angive hvordan. Blandt de 346 søvnopslag beskriver 64 en følelse af at være opkørt, anspændt, i »kamp eller flugt« eller med hjertebanken; 49 knytter starten til de første uger eller en dosisstigning; 14 nævner et doseringstidspunkt; og 17 rapporterer forbedret søvn. På tværs af alle 981 beskriver 68, at effekten aftager eller ændrer sig efter at have sænket dosis eller stoppet, udelukkende ved selvrapportering, uden verifikation.

Et par tråde illustrerer mønsteret, citeret kun med titel, uden links eller brugernavne. "The anhedonia is making me want to stay on reta forever" (204 upvotes) (»anhedonien får mig til at ville blive på reta for evigt«): en skribent med livslang angst beskriver det at bekymre sig mindre som en lettelse, med mindre brug af sociale medier. "Reta making me not care about ANYTHING" (142 upvotes, 113 kommentarer) (»reta får mig til ikke at bekymre mig om NOGET«): mistede interessen for næsten alt, inklusive træningscenteret; skribenten skriver, at mange andre rapporterer det samme. "Anhedonia??" (124 upvotes, 101 kommentarer): en partner beskriver, hvordan en ægtemand gik, i skribentens egne ord, »fra en 4 til en 0« inden for seks uger. "Anhedonia/Depression goes away when cycling off RETA" (113 upvotes, 81 kommentarer) (»anhedoni/depression forsvinder, når man cykler af RETA«): lyst, libido, hobbyer og humor vendte tilbage efter at være stoppet, og hver eneste GLP-1-klasseforbindelse, der var afprøvet, havde givet den samme »robot«-følelse. "Lowered my dose and this happened" (391 upvotes, 185 kommentarer) (»sænkede min dosis, og dette skete«): mild depression, træthed og affladning på stoffet, som lettede efter nedtrapning, sammen med et år uden tidligere laster. "I prefer being overweight" (100 upvotes, 119 kommentarer) (»jeg foretrækker at være overvægtig«): glæde og sexlyst forsvundet efter seks måneder, nu stoppet. "Retatrutide is a goat? Yes. Will I ever use it again? Never." (96 upvotes, 107 kommentarer) (»er retatrutide fremragende? ja. bruger jeg det nogensinde igen? aldrig.«): »ikke ligefrem tristhed, ikke ligefrem depression, bare intet«. "Everything I wish someone told me before starting Reta, an honest 6-month breakdown" (173 upvotes) (»alt jeg ville ønske nogen havde fortalt mig, før jeg startede på reta, en ærlig 6-måneders gennemgang«): »en mærkelig følelsesmæssig affladning« omkring måned fire, efter at mad havde været skribentens trøst. "Reta & alcohol tolerance (a PSA)" (318 upvotes, 138 kommentarer) (»reta og alkoholtolerance (en PSA)«): ingen lyst eller nydelse ved at drikke, og lavere tolerance. "Hot take: Tirzepatide is superior to Reta" (246 upvotes, 221 kommentarer) (»kontroversiel holdning: tirzepatide er bedre end reta«): »opkørt«, en »lavintensiv kamp-eller-flugt-tilstand«, og søvnproblemer. "My sleep is destroyed" (52 upvotes, 100 kommentarer) (»min søvn er ødelagt«): omkring fire timers søvn om natten en måned inde, ellers tilfreds med stoffet. "Reta side effects after 4 months of usage" (109 upvotes, 179 kommentarer) (»reta-bivirkninger efter 4 måneders brug«): let søvnforstyrrelse, som skribenten knytter til at injicere sent på dagen, og som aftog omkring måned tre.

Mønsteret på tværs af disse tråde er konsistent: enkeltkonti, flere forandringer, der sker samtidig (et stort energiunderskud, vægttab, reduceret alkoholindtag, undertiden andre stoffer som TRT eller GH-sekretagoger, undertiden allerede eksisterende angst, overspisning eller traumer afsløret af skribenten), intet måleinstrument, ingen kontrolgruppe, uverificeret produktidentitet, og både velkomne og uvelkomne versioner af den samme underliggende oplevelse.

Hvad retatrutide-publikationerne indeholder

Intet retatrutide-forsøg, der er publiceret til dato, opregner søvnforstyrrelse, søvnløshed, humør, depression, angst eller anhedoni som et målt udfald. En PubMed-søgning på retatrutide kombineret med et hvilket som helst af disse begreber, udført i august 2026, fandt ingen retatrutide-undersøgelse, der rapporterede dem.

Fase 2-fedmeforsøget (Jastreboff og kolleger, NEJM 2023, PMID 37366315), 48 uger, fandt en gennemsnitlig vægtændring på -24,2 % ved 12 mg-dosen mod -2,1 % med placebo, og angiver, at »de hyppigste bivirkninger i retatrutide-grupperne var gastrointestinale; disse hændelser var dosisrelaterede og for det meste milde til moderate i sværhedsgrad«, med »dosisafhængige stigninger i hjertefrekvens, der toppede ved uge 24 og derefter faldt«. Det 40-ugers fase 3-diabetesforsøg TRANSCEND-T2D-1 (Bajaj og kolleger, Lancet 2026, PMID 42250575) rapporterer tilsvarende milde til moderate, aftagende gastrointestinale hændelser, seponeringer på 2 % til 5 % mod 0 % på placebo, og »en bivirkningsprofil i overensstemmelse med molekyler med GLP-1-agonistaktivitet«. Søvn, humør og anhedoni er helt fraværende fra begge artiklers udfald, ikke rapporteret som negative fund.

TRIUMPH-designartiklen (Giblin og kolleger, Diabetes Obes Metab 2026, PMID 41090431) beskriver fire fase 3-forsøg med over 5.800 deltagere, inklusive en obstruktiv søvnapnø-kurv med apnø-hypopnø-indekset som primært endepunkt. Her undersøges retatrutide for en søvnrelateret lidelse, ikke som en årsag til søvnforstyrrelse: programmets øvrige primære endepunkter er vægtændring og WOMAC-smertescoren, og hvorvidt instrumenter til humør eller anhedoni optræder nogetsteds i programmet, står ikke angivet i abstractet.

Retatrutide har i øjeblikket ingen markedsføringstilladelse og derfor ingen produktindlægsseddel (se vores artikel om godkendelsesstatus), så det næste afsnit vender sig i stedet mod de godkendte GLP-1-klassestoffer.

Hvad de godkendte klasseindlægssedler og myndighederne siger

Retatrutide har ingen egen indlægsseddel, så dette afsnit gennemgår den nærmeste tilgængelige evidens: de godkendte GLP-1-klassestoffer, som deler GLP-1-receptoragonisme med retatrutide, men ikke dets ekstra glucagonreceptor-agonisme. Alt nedenfor er klasseevidens, ikke retatrutide-evidens.

I en Drug Safety Communication dateret 13. januar 2026 rapporterede FDA, at man efter en gennemgang af 91 placebokontrollerede GLP-1-lægemiddelforsøg med 107.910 patienter (60.338 på et GLP-1-lægemiddel, 47.572 på placebo) fandt, at »resultaterne ikke påviste en øget risiko for selvmordsadfærd eller selvmordstanker«. På baggrund af denne gennemgang anmodede FDA om fjernelse af advarslen om selvmordsadfærd og selvmordstanker fra indlægssedlerne for semaglutide, tirzepatide og liraglutide, mens man samtidig angav, at sundhedspersonale fortsat bør henvise personer, der rapporterer selvmordstanker eller -adfærd, til fagfolk inden for mental sundhed.

WEGOVYs og ZEPBOUNDs nuværende amerikanske indlægssedler indeholder begge den fjernelsesnote, der er vist i tabellen ovenfor; deres bivirkningstabeller rapporterer de rater for træthed, hovedpine, svimmelhed og dysæstesi, der er vist der, WEGOVYs voksentabel har ingen række om søvnløshed, og ZEPBOUNDs tabeller opregner slet ingen rækker om søvnløshed, søvnforstyrrelse, depression eller angst.

EMA's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee nåede frem til en tilsvarende konklusion i april 2024 og angav, at »den tilgængelige evidens understøtter ikke en årsagssammenhæng mellem glucagon-lignende peptid-1-receptoragonisterne (GLP-1), dulaglutide, exenatide, liraglutide, lixisenatide og semaglutide, og selvmordstanker og selvskadende tanker og handlinger«, mens man bemærkede, at indehaverne af markedsføringstilladelser fortsat ville overvåge disse hændelser i deres periodiske sikkerhedsrapporter.

Begge udtalelser er myndighedskonklusioner om den godkendte GLP-1-klasse: semaglutide, tirzepatide, liraglutide, dulaglutide, exenatide og lixisenatide. Retatrutide tilføjer glucagonreceptor-agonisme til den samme GLP-1-mekanisme og falder uden for begge konklusioner, som kun dækker de godkendte stoffer; det har ingen markedsføringstilladelse og ingen indlægsseddel. Denne klasseevidens er den nærmeste tilgængelige sammenligning, ikke evidens om retatrutide selv.

Farmakovigilans- og kohortestudier: signaler, ikke årsager

Ud over spørgsmålet om selvmordsrisiko, som indlægssedlerne nu besvarer, har en separat gruppe af farmakovigilans- og kohorteforskning set på depression og humør på tværs af GLP-1-klassen (tabel nedenfor). Det hele er på klasseniveau; ingen af det er retatrutide-data, og ingen af undersøgelserne målte anhedoni, følelsesmæssig affladning eller søvn.

De fire farmakovigilansstudier tilføjer hver især et forbehold, som de rå tal alene ikke formidler. McIntyre og kollegers FAERS-analyse fra 2024 (PMID 38087976), som anvender Bradford Hill-kriterierne mod de tilgængelige forstyrrende faktorer, konkluderede, at »der ikke findes nogen årsagssammenhæng mellem GLP-1-RA'er og selvmordsrisiko«. Deres VigiBase-replikationsstudie fra 2025 (PMID 39433133) skriver ligeud, at »årsagssammenhæng ... ikke kan fastslås ud fra ROR-data«. Wang og kollegers FAERS-og-VigiBase-studie fra 2025 (PMID 40777864) beskriver sit semaglutide-specifikke depressionssignal som følgende »et tidligt svigtmønster«, der klumper sig sammen tidligt i behandlingen, med mere disproportionalitet blandt kvinder. Lu og kollegers FAERS-analyse fra 2025 (PMID 39901452) kalder selv sit arbejde et »eksplorativt studie«, hvis »fund kræver bekræftelse«.

Kohortefundene peger i forskellige retninger afhængigt af sammenligningsgrundlaget, og forfatternes egne ord bærer den samme forsigtighed. TriNetX-studiet (Wang, Volkow og kolleger, Nature Medicine 2024, PMID 38182782) konkluderer, at »vores fund understøtter ikke en højere risiko for selvmordstanker med semaglutide«. Medicare-mål-forsøgsemuleringen (Tang og kolleger, Annals of Internal Medicine 2025, PMID 39993315) bemærker »begrænset generaliserbarhed ... til yngre populationer eller personer uden T2D, der modtager stoffet til behandling af fedme«, sammen med umålte forstyrrende faktorer. Kohortestudiet på tværs af de seks sundhedssystemer (Hooker og kolleger, Diabetes Obes Metab 2026, PMID 41479367) beskriver selv sine fund som »små, øgede risici«. Den systematiske review og metaanalyse fra 2025 (Bushi og kolleger, PMID 39945396) fandt betydelig heterogenitet i sit poolede estimat og konkluderede »ingen signifikant sammenhæng mellem brug af GLP-1RA og øgede selvmordstanker eller -adfærd«, og angav »høj heterogenitet og afhængighed af farmakovigilansdata« som grunde til forsigtighed.

To indramningspunkter gælder for alt i dette afsnit. For det første er disproportionalitet et rapporteringssignal: et begreb optræder oftere i rapporter for ét lægemiddel end forventet, ikke bevis for, at lægemidlet forårsagede det, og hvert eneste disproportionalitetsstudie ovenfor siger dette direkte. For det andet er kohortestudierne uenige med hinanden, fordi de sammenligner med forskellige ting: GLP-1-klassestoffer ser gunstige ud mod ikke-GLP-1-antifedmemidler og, i én kohorte, mod DPP-4-hæmmere, mens en anden kohorte ikke fandt nogen forskel mod DPP-4-hæmmere og små stigninger mod SGLT2-hæmmere og sulfonylurinstoffer. Ingen af de otte studier i dette afsnit målte anhedoni, følelsesmæssig affladning eller søvn, og ingen af dem er retatrutide-data.

Belønningssystemet: hvorfor affladning har en mekanismehypotese

En belønningssystem-hypotese på klasseniveau kan være relevant for fællesskabets beretninger om affladning og anhedoni, men det er ikke blevet vist, at den forklarer dem, og de forskere, der beskriver den, indrammer den som terapeutisk potentiale snarere end en bivirkning.

En systematisk review af humane studier fra 2024 (Badulescu og kolleger, Physiol Behav, PMID 38945189) fandt, at GLP-1-receptoragonister »konsekvent reducerede energiindtaget og påvirkede belønningsrelateret adfærd«, og var forbundet med »nedsat neurokortikal aktivering som reaktion på højere belønninger og madsignaler, især kalorietæt mad«. Forfatterne skriver, at disse stoffer »muligvis også modulerer den dopaminerge signalering og reducerer anhedoni«, og drøfter potentielle anvendelser ved afhængighedslidelser. Reviewet indrammer et reduceret belønningsrespons som terapeutisk potentiale, ikke som en bivirkning: det er forfatternes hypotese om en mekanisme, ikke en påvist forklaring på fællesskabets beretninger. Den samme mekanisme, et dæmpet belønningsrespons, er forenelig med både en skribent, der byder roligere trang velkommen, og en skribent, der beskriver at have mistet interessen for alt, vedkommende plejede at nyde.

En systematisk review af 26 studier og 3.020 deltagere fra 2025 (Meshkat og kolleger, Brain Behav, PMID 40635383) fandt blandede resultater: liraglutide ved 1,8 mg dagligt forbedrede scorer for depression og anhedoni i humørforstyrrelsespopulationer i én evidenslinje, men af 9 randomiserede kontrollerede forsøg i reviewet rapporterede kun 3 en signifikant effekt på det primære psykiatriske udfald, mens 6 ikke gjorde, effekter forfatterne opsummerer som »blandede og uafklarede«.

Et 9-ugers fase 2-randomiseret kontrolleret forsøg hos voksne med alkoholbrugsforstyrrelse (Hendershot og kolleger, JAMA Psychiatry 2025, PMID 39937469) fandt, at lavdosis-semaglutide reducerede genstande per drikkedag (beta -0,41, 95 % CI -0,73 til -0,09, P = 0,04), ugentlig alkoholtrang (beta -0,39, 95 % CI -0,73 til -0,06, P = 0,01), og gram alkohol indtaget i en laboratorie-selvadministrationsopgave (beta -0,48, 95 % CI -0,85 til -0,11, P = 0,01), uden at påvirke gennemsnitlige genstande per kalenderdag eller antallet af drikkedage. Fællesskabets egen alkoholtråd (»Reta & alcohol tolerance (a PSA)«, citeret ovenfor) beskriver samme retning: ingen lyst og ingen nydelse ved at drikke. Den parallel er forenelig med en belønningssystem-effekt; det er ikke et bevis: forsøget testede semaglutide, ikke retatrutide, i en anden population med en diagnosticeret tilstand.

Søvn: hvad der findes, og hvad der ikke gør

Ingen retatrutide-publikation rapporterer søvnløshed eller søvnkvalitet som et studieudfald (PubMed-søgningen fra august 2026, citeret tidligere, fandt intet). Det ene retatrutide-fund, der plausibelt kan forbindes til fællesskabets »opkørte« beretninger, er fase 2-forsøgets fund om hjertefrekvens, en dosisafhængig stigning, der toppede ved uge 24 og faldt derefter: en hypotese, ikke en testet en, som dækkes mere indgående i vores dedikerede artikel om hjertefrekvens, HRV og træthed frem for at blive genforklaret her.

Hvor retatrutide-forsøg berører søvn, undersøger de det som en tilstand, der skal behandles, ikke som en bivirkning, der skal undgås. TRIUMPH-programmet inkluderer en obstruktiv søvnapnø-kurv med apnø-hypopnø-indekset som primært endepunkt, efter samme logik som tirzepatides SURMOUNT-OSA-forsøg (Malhotra og kolleger, NEJM 2024, PMID 38912654): to 52-ugers fase 3-forsøg fandt en AHI-behandlingsforskel på -20,0 hændelser per time og -23,8 hændelser per time (begge p < 0,001), med »forbedrede søvnrelaterede patientrapporterede udfald«. En metaanalyse af 6 studier og 1.067 deltagere fra 2025 (Li og kolleger, Sleep, PMID 39626095) fandt en AHI-behandlingsforskel på -9,48 hændelser per time (95 % CI -12,56 til -6,40, I2 = 92 %) på tværs af GLP-1-klassen, hvor tirzepatides effekt (-21,86) var større end liraglutides (-5,10). Disse forsøg måler en åndedrætslidelse, obstruktiv søvnapnø, via apnø-hypopnø-indekset og søvnrelaterede patientrapporterede udfald; de undersøger ikke søvnløshed og siger intet om de opkørte, kan-ikke-sove-beretninger i fællesskabskorpuset.

To studier af sociale medier fandt den samme klynge af begreber gå igen. Et mixed-methods-studie på tværs af Reddit, YouTube (14.515 videoer) og TikTok (17.059 videoer) (Arillotta og kolleger, Brain Sci 2023, PMID 38002464) fandt, at »de mest repræsenterede match relaterede til søvnrelaterede problemer, inklusive søvnløshed (n = 620 match); angst (n = 353); depression (n = 204)«, og at efter påbegyndelse af GLP-1-receptoragonister var vægttab »forbundet med enten en markant forbedring eller i nogle tilfælde en forværring af humøret; stigning/fald i angst/søvnløshed; og bedre kontrol med en række afhængighedsadfærd«, et mønster forfatterne kalder svært at tilskrive årsag og virkning. Et studie fra 2025 af 59.293 Facebook-opslag fra 2022 til 2024 (Alibilli og kolleger, JMIR Infodemiology, PMID 40706081) fandt, at blandt neurologiske symptomer var »angst, depression og søvnløshed stærkt korrelerede med hinanden (50 til 100 samtidige omtaler)«, og forfatterne opfordrer til validering frem for at fremstille det som bekræftet.

Endnu et studie giver kontekst til energiunderskudsspørgsmålet uden at undersøge et GLP-1-klassestof. CALERIE 2 (Martin og kolleger, JAMA Intern Med 2016, PMID 27136347) randomiserede 218 raske ikke-overvægtige voksne til 25 % kalorierestriktion eller en ad libitum-diæt over 2 år; restriktionsgruppen tabte 7,6 kg og viste forbedret humør (en gruppeforskel på -0,76 på BDI-II), nedsat spænding og forbedret søvnvarighed ved måned 12, med et større vægttab korreleret med bedre søvnkvalitet og mindre humørforstyrrelse. I denne raskere population med et mindre underskud forværrede restriktionen ikke humør eller søvn, hvilket hverken forklarer eller udelukker fællesskabets beretninger, da population og underskudsstørrelse er forskellige: det viser kun, at »underskuddet alene« ikke er tilstrækkeligt i den gruppe.

Hvorfor en Reddit-tråd ikke kan besvare spørgsmålet

Hver forstyrrende faktor på listen nedenfor sidder inde i de samme tråde, der citeres i denne artikel, og ingen kan adskilles fra et enkelt selvrapporteret opslag. Vægttab i sig selv medfører sociale og psykologiske effekter uafhængigt af noget stof; at fjerne mad som en trøstende adfærd ændrer den daglige følelsesmæssige oplevelse, som en tråd beskriver direkte; reduceret alkoholindtag ændrer humør og søvn af sig selv, uafhængigt af nogen belønningssystem-effekt. Samtidige stoffer, i nogle tråde nævnt som TRT, GH-sekretagoger eller MOTS-c, optræder side om side med et stort energiunderskud i de samme konti, og allerede eksisterende angst, overspisning eller traumehistorik afsløres i flere af trådene citeret ovenfor. Tidsforløbet varierer inden for korpuset selv: affladning blev rapporteret omkring måned fire i én konto, mens søvnklager klumper sig sammen i de første uger eller efter en dosisstigning i 49 af de 346 søvnopslag. Produktidentitet kan ikke verificeres i en Reddit-beretning (CoA-verifikation dækkes i vores købsguide), det at læse de samme tråde inden man selv poster, introducerer en forventningseffekt, og korpuset selv er udvalgt mod folk med en slående oplevelse, velkommen eller ej, frem for folk, der ikke bemærkede noget. Ingen af disse kan isoleres inde i en Reddit-tråd, hvilket er grunden til, at afsnittene ovenfor i stedet vender sig mod forsøgsdata, klasseindlægssedler, farmakovigilans- og kohortestudier.

Hvad et reelt svar ville kræve

Et reelt svar ville kræve forudspecificerede patientrapporterede udfald i retatrutides egne fase 3-forsøg, ved brug af validerede instrumenter: et søvninstrument som Pittsburgh Sleep Quality Index eller Insomnia Severity Index, en anhedoniskala som SHAPS, og en depressionsskala som PHQ-9, rapporteret efter dosis og over tid mod placebo. Den publicerede TRIUMPH-designartikel opregner vægt, apnø-hypopnø-indekset og WOMAC-smertescoren som primære endepunkter, med søvnrelaterede patientrapporterede udfald begrænset til den obstruktive søvnapnø-kurv; hvorvidt instrumenter til humør eller anhedoni optræder andre steder i programmet, står ikke angivet i designartiklens abstract, og denne artikel spekulerer ikke ud over det. Farmakovigilans specifikt for retatrutide, de FAERS- og VigiBase-lignende disproportionalitetsanalyser, der er gennemgået ovenfor for den godkendte klasse, bliver først mulig, når retatrutide har en markedsføringstilladelse at generere spontane rapporter mod. Indtil et af delene findes, er den ærlige position den, som denne artikel har indtaget hele vejen igennem: fællesskabets 981 opslag er reelle beretninger, og retatrutide-forsøgslitteraturen tier om de udfald, de beskriver; ingen af de to fakta løser den anden.

Hvor disse produkter befinder sig i vores katalog

Ofte stillede spørgsmål

Kilder

1. Jastreboff AM, Kaplan LM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389:514-526. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
2. Bajaj HS, Welch M, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407:2402-2413. PMID 42250575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/
3. Giblin K, Kaplan LM, et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28:83-93. PMID 41090431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41090431/
4. US Food and Drug Administration. Drug Safety Communication: FDA requests removal of suicidal behavior and ideation warning from glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) medications. January 13, 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-communications/fda-requests-removal-suicidal-behavior-and-ideation-warning-glucagon-peptide-1-receptor-agonist-glp
5. European Medicines Agency. Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 8-11 April 2024. https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-april-2024
6. Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, revised 6/2026. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b
7. Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, revised 4/2026. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
8. McIntyre RS, Mansur RB, et al. The association between glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and suicidality: reports to the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). Expert Opin Drug Saf. 2024;23:47-55. PMID 38087976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38087976/
9. McIntyre RS, Mansur RB, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and suicidality: A replication study using reports to the World Health Organization pharmacovigilance database (VigiBase). J Affect Disord. 2025;369:922-927. PMID 39433133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433133/
10. Wang M, Chen X, et al. Exploring potential associations between GLP-1RAs and depressive disorders: a pharmacovigilance study based on FAERS and VigiBase data. EClinicalMedicine. 2025;86:103385. PMID 40777864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40777864/
11. Lu W, Wang S, et al. Neuropsychiatric adverse events associated with Glucagon-like peptide-1 receptor agonists: a pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System database. Eur Psychiatry. 2025;68:e20. PMID 39901452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901452/
12. Wang W, Volkow ND, et al. Association of semaglutide with risk of suicidal ideation in a real-world cohort. Nat Med. 2024;30:168-176. PMID 38182782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38182782/
13. Tang H, Lu Y, et al. Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Risk for Depression in Older Adults With Type 2 Diabetes: A Target Trial Emulation Study. Ann Intern Med. 2025;178:315-326. PMID 39993315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39993315/
14. Hooker SA, Neugebauer RS, et al. Comparative safety of glucose-lowering medications on depression in adults with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2026;28:2215-2226. PMID 41479367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41479367/
15. Bushi G, Khatib MN, et al. Association of GLP-1 Receptor Agonists With Risk of Suicidal Ideation and Behaviour: A Systematic Review and Meta-Analysis. Diabetes Metab Res Rev. 2025;41:e70037. PMID 39945396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39945396/
16. Badulescu S, Tabassum A, et al. Glucagon-like peptide 1 agonist and effects on reward behaviour: A systematic review. Physiol Behav. 2024;283:114622. PMID 38945189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38945189/
17. Meshkat S, Di Luciano C, et al. Efficacy and Safety of Glucagon-Like Peptide-1 Agonists for Psychiatric Symptoms: A Systematic Review. Brain Behav. 2025;15:e70661. PMID 40635383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40635383/
18. Hendershot CS, Bremmer MP, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults With Alcohol Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2025;82:395-405. PMID 39937469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39937469/
19. Malhotra A, Grunstein RR, et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. 2024;391:1193-1205. PMID 38912654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38912654/
20. Li M, Lin H, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists for the treatment of obstructive sleep apnea: a meta-analysis. Sleep. 2025;48. PMID 39626095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39626095/
21. Arillotta D, Floresta G, et al. GLP-1 Receptor Agonists and Related Mental Health Issues; Insights from a Range of Social Media Platforms Using a Mixed-Methods Approach. Brain Sci. 2023;13:1503. PMID 38002464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002464/
22. Alibilli AS, Jain V, et al. Harnessing Facebook to Investigate Real-World Mentions of Adverse Events of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) Medications: Observational Study of Facebook Posts From 2022 to 2024. JMIR Infodemiology. 2025;5:e73619. PMID 40706081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40706081/
23. Martin CK, Bhapkar M, et al. Effect of Calorie Restriction on Mood, Quality of Life, Sleep, and Sexual Function in Healthy Nonobese Adults: The CALERIE 2 Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2016;176:743-52. PMID 27136347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27136347/
24. Reddit corpus extraction, 12 months to August 2026 (our own count: 32,408 retatrutide posts, 981 with explicit sleep, flatness/anhedonia or low-mood language); threads cited by title, not linked; YouTube content not reviewed.
25. PubMed search, August 2026: retatrutide combined with insomnia, sleep, mood, depression, anxiety or anhedonia: no retatrutide study with these outcomes.

Kun til forskningsbrug. Retatrutide leveres til laboratorieforskning, ikke til indgivelse til mennesker eller dyr, og ikke som lægemiddel. Intet i denne artikel er en doserings-, protokol- eller behandlingsinstruktion, og intet her hævder, at retatrutide forårsager eller ikke forårsager søvnløshed, følelsesmæssig affladning, anhedoni eller nedtrykthed.