Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604: Hvilket stofskiftepeptid til dit forskningsformål?
Retatrutide, Cagrilintide og AOD-9604 sammenlignet: virkningsmekanisme, evidens og potens. Den ærlige beslutningsguide til stofskifteforskning.
Tre peptider, tre helt forskellige virkningsprincipper og tre meget forskellige evidensklasser. Retatrutide dækker hele inkretin- plus glukagon-kaskaden, Cagrilintide dækker Amylin-mætningsvejen, og AOD-9604 en lokal lipolyse-hypotese. Denne guide hjælper med valget og er samtidig ærlig om, hvor godt hvert stof er dokumenteret.
For de molekylære virkningsveje, se GLP-1-agonist-sammenligningen og AOD-9604 vs Retatrutide. Her handler det om beslutningen.
TL;DR: Den korte beslutning
Retatrutide: det mest potente og bedst dokumenterede. Tredobbelt agonist (GIP, GLP-1, Glukagon) med den største publicerede Fase-2-vægtreduktion. Cagrilintide: Amylin-mætningsvejen, solid alene og stærk i kombinationen (CagriSema), en anden mekanisme. AOD-9604: ærligt talt det svageste. Lokal-lipolyse-hypotese, men det humane adipositas-studie var i kernen negativt, og udviklingen blev indstillet.
Kun til forskningsformål
Denne tekst indplacerer forskningspeptider. Den er ikke medicinsk rådgivning, ikke en anvendelsesanbefaling til mennesker og erstatter ikke konsultation hos en læge. De nævnte studiedoser og procentværdier stammer fra kontrollerede kliniske studier med titrering og ledsageprogram, ingen forventningsværdier og ingen doseringsanbefaling. Ingen af disse tre stoffer er godkendt af FDA eller EMA.
Hurtigt valg efter forskningsmål
Maksimal virkningsstyrke og bedste evidens
Amylin-mætningsvej, kombinationslogik
De tre muligheder i detaljer
Retatrutide: det mest potente og bedst dokumenterede
Retatrutide (LY3437943) er et enkelt peptid, der som tredobbelt agonist virker samtidigt på GIP-, GLP-1- og Glukagon-receptoren [PMID 37366315, 37385280]. GLP-1 og GIP driver insulinsekretion og central mæthed, og den ekstra glukagon-arm er differentieringen, som skal øge energiforbruget og leverfedt-mobiliseringen.
I Fase-2-adipositas-studiet (dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret, 338 voksne uden Type-2-diabetes, 48 uger) opnåede 12-mg-dosen en gennemsnitlig vægtreduktion på omkring 17,5 % efter 24 uger og cirka 24,2 % efter 48 uger [PMID 37366315], den største rapporterede reduktion af et enkelt aktivt stof i denne klasse i et publiceret Fase-2-adipositas-studie. Et Fase-2-studie ved Type-2-diabetes bekræftede desuden den glykæmiske effekt [PMID 37385280].
Bivirkningerne var overvejende gastrointestinale og dosisafhængige, dertil en dosisafhængig stigning i hjertefrekvensen [PMID 37366315]. Status: ikke godkendt, Fase 3 i gang.
Første triple-action-peptid: GLP-1 + GIP + glucagon. Op til 24% vægttab i kliniske forsøg.
Cagrilintide: Amylin-vejen
Cagrilintide er en langtidsvirkende Amylin-analog (en gang ugentligt). Amylin udskilles sammen med insulin, signalerer mæthed og forsinker mavetømningen. Cagrilintide virker som Amylin- og Calcitonin-receptor-agonist centralt på fødeindtaget; et arbejde fra 2025 viste afhængigheden af centrale Amylin-receptorer i dyremodellen [PMID 40609154]. Det er en grundlæggende anden vej end inkretin/glukagon-aksen.
I Fase-2-monoterapi-studiet (706 voksne, 26 uger) lå vægtreduktionen afhængigt af dosis på omkring 6 til 10,8 % mod cirka 3 % under placebo [PMID 34798060]. Det bliver stærkere i kombinationen med Semaglutid (CagriSema): omkring 15 til 17 % vægtreduktion sammenlignet med Semaglutid alene [PMID 33894838, 37364590]. Bivirkninger overvejende gastrointestinale. Status: ikke godkendt, under udvikling.
Langtidsvirkende amylin-analog studeret for ugentlig maethed og appetitkontrol. Fase 3 REDEFINE-studier afsluttet, NDA indsendt til FDA december 2025. Mekanisme adskilt fra GLP-1-agonister.
AOD-9604: lipolyse-hypotesen med svag evidens
AOD-9604 er et syntetisk fragment af det humane væksthormon (rest 176-191, det lipolytiske domæne). Hypotesen: at det reproducerer den fedtmobiliserende effekt af hGH uden dets ugunstige effekter, altså uden IGF-1-stigning og uden insulinresistens.
Ærlig indplacering af AOD-9604
Den mekanistiske understøttelse er dyrebaseret (studier på adipøse rotter og mus) [PMID 11146367, 11713213]. Det afgørende humane adipositas-studie var i kernen negativt: det tidlige lille signal holdt ikke i det større Fase-2b-program, der var ingen statistisk signifikant vægtreduktion sammenlignet med placebo, og udviklingen blev indstillet omkring 2007. AOD-9604 er dermed ikke i samme evidensklasse som de to andre. Udsagn, der cirkulerer online om "signifikant fedttab", er modbevist af det negative Fase-2b-resultat.
Modificeret hGH-fragment (176-191) undersøgt for fedtstofskifte og lipolyseforskning. Interagerer med beta-3 adrenerge receptorer uden vækstfremmende effekter.
Direkte sammenligning på et øjeblik
| Egenskab | Retatrutide | Cagrilintide | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Mekanisme | Tredobbelt agonist GIP/GLP-1/Glukagon | Amylin-analog (mæthed) | hGH-fragment 176-191 (lipolyse-hypotese) |
| Bedste evidens | Fase 2 ca. 24 % ved 48 uger [37366315] | Fase 2 op til ca. 10,8 %, CagriSema 15-17 % [34798060, 37364590] | Humant RCT negativt [11146367 kun dyr] |
| Potens | Højeste | Middel (stærk i kombination) | Svag/udokumenteret |
| Vej | Inkretin + Glukagon | Amylin | Lokal lipolyse (hypotese) |
| Evidensklasse | Stærk | Stærk, ofte som kombination | Svag, udvikling indstillet |
| Status | Ikke godkendt, Fase 3 | Ikke godkendt, under udvikling | Aldrig godkendt som lægemiddel |
Ærlig evidens-rangordning
Fra stærk til svag: Retatrutide (største publicerede Fase-2-reduktion, fuld inkretin- plus glukagon-mekanik), derefter Cagrilintide (solid monoterapi og stærke kombinationsdata som CagriSema, en anden Amylin-vej), til sidst AOD-9604 (kun dyrebaseret mekanistik, negativt humant adipositas-studie, udvikling indstillet). Markedsføring bør ikke stille AOD-9604 på samme niveau som de to andre.
Hvilken mulighed passer til hvilket mål?
Maksimal virkningsstyrke og bedste evidens
Retatrutide. Højeste potens, største publicerede Fase-2-vægtreduktion, plus glykæmisk effekt i diabetes-studiet [PMID 37366315, 37385280].
Amylin-mætningsvej eller kombinationslogik
Cagrilintide. En anden mekanisme end inkretinerne, solid alene og særligt stærk i kombinationen med Semaglutid (CagriSema) [PMID 34798060, 37364590].
Lokal-lipolyse-hypotese, med bevidsthed om den svage evidens
AOD-9604. Kun, hvis netop denne hypotese skal undersøges målrettet, med den ærlige indplacering, at den humane virkning ikke er dokumenteret [PMID 11146367].
Ofte stillede spørgsmål
De her beskrevne stoffer er forskningspeptider. Denne artikel tjener udelukkende til vidensformidling, er ikke medicinsk rådgivning og skal ikke forstås som en anbefaling til anvendelse hos mennesker.
Forskning i Danmark
For forskere i Danmark er køb af forskningspeptider underlagt en kombination af national og europæisk lovgivning.
- Kompetent myndighed
- Lægemiddelstyrelsen under europæisk tilsyn fra EMA
- Moms
- 25% dansk moms inkluderet i prisen
- Leveringstid til Danmark
- 2 til 4 hverdage fra vores EU-lager via DHL Parcel
Peptider, der sælges til forskningsformål, er ikke reguleret som lægemidler i henhold til lægemiddelloven, så længe der ikke fremsættes terapeutiske påstande over for slutbrugeren, og salget er begrænset til laboratoriebrug. Lægemiddelstyrelsen fokuserer sit tilsyn primært på det grå marked for GLP-1-analoger til vægttab, ikke på små salg mellem laboratorier udelukkende til videnskabelige formål. Vores produktmærkning angiver eksplicit research-only-karakteren, og hver batch identificeres via vores farvesystem i stedet for serienumre. Producentens analysecertifikat (CoA) udleveres på anmodning og ledsager eventuelle toldforespørgsler.